复方甘草酸苷片联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹38例

目的探讨复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将76例慢性荨麻疹患者随机分为观察组和对照组,各38例。观察组给予口服依巴斯汀片10 mg、每日1次,同时口服复方甘草酸苷片50 mg、每日3次;对照组给予口服依巴斯汀片10 mg、每日1次。两组患者均治疗4周后判定临床疗效。结果观察组总有效率为92.11%,高于对照组的总有效率76.32%(P<0.05)。两组患者在治疗过程中出现的不良反应均较轻微,不需要特殊处理,未影响继续治疗。结论复方甘草酸苷联合依巴斯汀能显著提高慢性荨麻疹的治疗效果,且服用方便、不良反应少,患者依从性好,值得临床推广。     

复方甘草酸苷联合依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹的疗效

目的探究慢性荨麻疹患者实施复方甘草酸苷片联合依巴斯汀片(开思亭)治疗的临床疗效。方法选取2017年1月～2018年6月我科室收治的76例慢性荨麻疹患者,随机分为对照组38例以及观察组38例。对照组患者行依巴斯汀片治疗,观察组基于依巴斯汀片实施复方甘草酸苷片治疗,对两组患者临床疗效以及临床症状评分进行比较。结果观察组患者临床治疗总有效率为92.11%,对照组患者临床治疗总有效率为73.68%,观察组患者临床症状评分相比对照组显著更低,差异有统计学意义(P <0.05)。结论慢性荨麻疹患者实施复方甘草酸苷片联合依巴斯汀片治疗效果确切,对患者临床症状改善疗效显著,因此可在临床中针对该种治疗方案进行推广。     

复方甘草酸苷胶囊联合依巴斯汀治疗儿童慢性荨麻疹的观察

目的观察复方甘草酸苷胶囊联合依巴斯汀治疗儿童慢性荨麻疹的疗效。方法将112例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组58例,复方甘草酸苷胶囊,每日3次,25 mg/次,依巴斯汀,每日1次,2.5 mg,1周后依巴斯汀每日1次1 mg;对照组54例,依巴斯汀,每日1次,2.5 mg;总疗程2周,于治疗第7天及14天时比较两组患者的症状积分和临床疗效。结果治疗7天和14天时两组患者的症状评分都明显下降,与治疗前比较差异具有统计学意义（P〈0.05）,两组7天时和14天时比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。7天时两组总有效率分别为77.58%和35.19%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;14天时两组总有效率分别为93.10%和61.11%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷胶囊联合依巴斯汀治疗儿童慢性荨麻疹具有疗效高,疗程短,剂量小,不良反应少,安全性高的特点。     

复方甲硝唑乳膏治疗儿童丘疹性荨麻疹40例

目的：研究复方甲硝唑乳膏外用治疗儿童丘疹性荨麻疹的疗效和安全性。方法：将80例儿童丘疹性荨麻疹患者进行随机分组，治疗组40例，给予复方甲硝唑乳膏涂擦，bid；对照组40例采用炉甘石洗剂涂擦，bid。用药3 d后观察临床疗效和不良反应。结果：治疗组总有效率85.0%，对照组总有效率55.0%，两组疗效经统计学处理差异有极显著性(P＜0.01)，治疗组未见明显副作用。结论：复方甲硝唑乳膏治疗儿童丘疹性荨麻疹安全有效。     

依巴斯汀联合玉屏风颗粒治疗儿童人工性荨麻疹28例

目的观察依巴斯汀联合玉屏风颗粒治疗儿童人工荨麻疹的临床效果及安全性。方法将56例患者随机分为两组。治疗组28例,给予依巴斯汀口服,2-5岁2.5mg/d,6-ll岁5mg/天,12-14岁10 mg/d;同时口服玉屏风颗粒,2 - 6岁半包3次/d,6岁以上1包 3次/d。对照组28例口服西替利嗪滴剂,2？6岁0. 5 mL/d,6岁以上1 mL/d。均连续口服4周。结果用药4周,治疗组总有效率为 82. 14%,对照组为64. 29% ,差异有显著性（x2=4. 14, P 〈0. 05）;停药8周观察复发率,治疗组为23.81%,对照组为53. 85%,差异有显著性（x2= 4.84, P〈0.05）。结论依巴斯汀联合玉屏风颗粒治疗儿童人工荨麻疹高效、安全,复发率低。     

复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效、安全性。方法80例患者随机分为治疗组和对照组,两组患者均每日口服依巴斯汀10mg,治疗组同时口服复方甘草酸苷2片,3次/d,均治疗观察4周,评价疗效。结果治疗组和对照组的有效率分别为100%和71.1%,两组有效率比较差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效可靠、安全性好,可供临床选用。     

复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的了解复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效。方法慢性荨麻疹患者56例随机分为治疗组30例和对照组26例。治疗组口服依巴斯汀片和复方甘草酸苷片,对照组口服依巴斯汀片,2组疗程均为14d。观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为90.0%,高于对照组的76.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹效果显著,值得临床推广应用。     

依巴斯汀联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹的综合疗效观察

目的 分析慢性荨麻疹采用依巴斯汀与雷尼替丁联合治疗的效果.方法 选取我院收治的68例慢性荨麻疹患者,将其分为治疗组和对照组,每组34例.治疗组采用依巴斯汀和雷尼替丁进行治疗,对照组患者采用西替利嗪与雷尼替丁进行治疗,两组患者均治疗4周,观察两组治疗效果.结果 治疗组患者总有效率为82.3%,对照组患者总有效率为73.5%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 依巴斯汀联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹综合疗效良好,可以推广应用.     

依巴斯汀联合转移因子注射液治疗慢性荨麻疹疗效分析

目的观察依巴斯汀联合转移因子注射液治疗慢性荨麻疹的疗效。方法口服依巴斯汀片,皮下注射转移因子注射液的患者为观察组,口服酮替芬的患者为对照组进行对比观察,疗程均为10d。结果观察组有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论依巴斯汀片联合转移因子注射液治疗慢性荨麻疹疗效好,起效快,安全可靠,是治疗慢性荨麻疹的有效方法。     

依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性评价

目的评价国产和原研的依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的的疗效和安全性。方法采用循证医学的方法收集临床资料,并对口服依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性进行评价。结果国产和进口的依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的有效率分别为84.48±5.19%、83.78±4.38%、83.87±5.67%,(P>0.05);不良反应发生率分别为22.75±13.51%、6.52±5.08%、8.42±3.85%,(P<0.05)。结论 国产和原研的依巴斯汀疗效没有显著性差异,但个别国产依巴斯汀的不良反应发生率比较高。     

卢帕他定联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床研究

目的研究富马酸卢帕他定片联合依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选取2018年12月—2019年12月在辽宁省健康产业集团抚矿总医院治疗的70例慢性荨麻疹患者为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各35例。对照组患者口服依巴斯汀片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服富马酸卢帕他定片,1片/次,1次/d,两组患者持续治疗4周。观察两组患者治疗后临床疗效,比较两组症状积分、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分、外周血免疫球蛋白E(IgE)和补体C3、C4水平、血清炎性因子水平。结果治疗后,治疗组总有效率为94.29%,显著高于对照组的80.00%(P0.05)。治疗后,两组患者瘙痒、风团直径、风团数目积分和DLQI评分显著降低(P0.05);并且治疗组降低较多(P0.05)。治疗后,两组患者外周血IgE水平显著降低,外周血补体C3、C4水平均明显升高(P0.05),且治疗组免疫功能指标水平改善较多(P0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素(IL)-2、白细胞介素(IL)-12和IFN-γ水平显著升高(P0.05);并且治疗组血清炎性因子水平升高较多(P0.05)。结论富马酸卢帕他定片联合依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹具有较好的治疗效果,能改善患者临床症状,提高患者免疫功能,降低血清炎性因子水平,值得在临床上推广应用。     

复方氨肽素片联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的临床研究

目的 探讨复方氨肽素片联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法 选择2020年5月—2021年6月商丘市第一人民医院接诊的118例寻常型银屑病,随机分为对照组和治疗组,每组各59例。对照组于患处涂薄层卤米松乳膏,2次/d。治疗组在对照组基础上口服复方氨肽素片,5片/次,3次/d。两组患者治疗6周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状缓解时间,银屑病皮损面积严重程度指数（PASI）评分,血清因子白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白（CRP）、血管生长因子（VEGF）和白细胞介素-38(IL-38)水平,及不良反应。结果 治疗后,治疗组临床有效率为98.31%,明显高于对照组的83.05%(P<0.05)。治疗后,治疗组患者出现的红斑丘疹、皮损、鳞屑、瘙痒的症状缓解时间均早于对照组（P<0.05）。治疗后,两组PASI评分均较治疗前显著降低（P<0.05）,治疗组治疗后1、3、6周的PASI评分均明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者IL-6、IL-38、TNF-α、CRP、VEGF水平均明显降低（P<...     

复方木尼孜其颗粒联合依美斯汀治疗慢性荨麻疹的临床研究

目的 探讨复方木尼孜其颗粒联合依美斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法 选取2021年6月—2023年9月开滦总医院林西医院收治的慢性荨麻疹患者148例,依据用药情况将患者分为对照组（74例）和治疗组（74例）。对照组患者口服富马酸依美斯汀缓释胶囊,1粒/次,2次/d。在对照组的基础上,治疗组口服复方木尼孜其颗粒,6 g/次,3次/d。两组用药15 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状缓解时间,荨麻疹活动度评分（UAS）和慢性荨麻疹生活质量问卷评分量表（GU-Q2oL）评分,血清白细胞介素-33（IL-33）、血清淀粉样蛋白（SAA）、D-二聚体（D-D）和干扰素-γ（IFN-γ）水平。结果 治疗后,治疗组临床总有效率为95.94%,明显高于对照组总有效率（86.49%,P＜0.05）。治疗后,治疗组患者症状缓解时间均明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组患者UAS评分和GU-Q2oL评分明显低于治疗前（P＜0.05）,且治疗组评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组患者血清IL-33、SAA和D-D水平明显降低,而INF-γ水平则明显升高（P＜0.05）,且治疗组明显好于对照组（P＜0.05）。结论 复方木尼孜其颗粒联合依美斯汀治疗慢性荨麻疹能有效改善临床症状,显著提升荨疫能力及生活质量,减弱机体内炎性反应。     

除湿止痒软膏联合复方曲安奈德乳膏治疗肛周湿疹的临床研究

目的 探讨除湿止痒软膏联合复方曲安奈德乳膏治疗肛周湿疹的临床疗效。方法 选取上海市徐汇区大华医院在2021年2月—2024年1月收治的82例肛周湿疹患者,按计算机随机排列法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组局部涂抹复方曲安奈德乳膏,每日早晚各1次,1指尖单位（FTU）/次。治疗组在对照组基础上局部涂抹除湿止痒软膏,3次/d,1 FTU/次。两组共治疗4周。比较两组患者的临床疗效、湿疹症状、病情程度、血清指标。结果 治疗后,治疗组的总有效率为95.12%,对照组的总有效率为78.05%,组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组的发作频率、每次持续时间、瘙痒程度评分显著降低（P＜0.05）;治疗组的发作频率、每次持续时间、瘙痒程度评分明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组的湿疹面积及严重度指数（EASI）评分显著降低（P＜0.05）,且治疗组的EASI评分明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组患者的血清白细胞介素-17（IL-17）、白三烯B4（LTB4）、白细胞介素-4（IL-4）水平均显著降低（P＜0.05）;治疗组的血清IL-17、LTB4、IL-4水平低于对照组（P＜0.05）。结论 除湿止痒软膏联合复方曲安奈德乳膏可提高肛周湿疹的治疗效果,改善瘙痒症状,控制病情,减轻炎症反应。     

复方樟脑乳膏治疗局限性神经皮炎疗效观察

摘 要 目的：评价复方樟脑乳膏治疗局限性神经性皮炎的疗效和安全性。方法：90例局限性神经性皮炎患者随机分为观察组和对照组各45例。观察组外涂复方樟脑乳膏bid,对照组外涂丹皮酚软膏bid。14 d后比较两组临床有效率,治疗前后瘙痒积分及体征积分变化,以及药品不良反应。结果：观察组和对照组有效率分别为87.7%vs.62.2%,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组瘙痒积分及体征积分均较前有明显改善（P＜0.05）,且观察组均明显优于对照组（P＜0.05）。两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：复方樟脑乳膏治疗局限性神经皮炎疗效优于丹皮酚乳膏,且安全性较好。     

荆肤止痒颗粒联合左西替利嗪治疗儿童慢性荨麻疹的临床研究

目的探讨荆肤止痒颗粒联合盐酸左西替利嗪治疗儿童慢性荨麻疹的临床疗效。方法选取2018年5月—2019年2月在绵阳市妇幼保健院诊治的慢性荨麻疹患儿94例,根据用药的差别分为对照组(47例)和治疗组(47例)。对照组餐前30 min口服盐酸左西替利嗪口服溶液,2～6岁,1次/d,5 mL/次;6岁以上,1次/d,10 mL/次。治疗组在对照组基础上口服荆肤止痒颗粒,1～2岁,3次/d,1.5 g/次;3～5岁,2次/d,3 g/次;6～14岁,3次/d,3 g/次。两组患儿均经6 d治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状评分及血清白细胞介素-4(IL-4)、IL-13、IL-17、IL-18、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和可溶性血管细胞黏附分子-1(s VCAM-1)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为80.85%和97.87%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。经治疗,两组患者瘙痒程度、风团数目、风团大小等症状积分均显著下降(P0.05),且治疗组患者临床症状积分明显低于对照组患者(P0.05)。经治疗,两组患者血清IL-4、IL-13、IL-17、IL-18、TNF-α、s VCAM-1水平均显著下降(P0.05),且治疗组患者这些血清学指标明显低于对照组(P0.05)。结论荆肤止痒颗粒联合盐酸左西替利嗪口服溶液治疗儿童慢性荨麻疹可有效改善患儿临床症状,降低机体炎症因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

参贝北瓜膏联合丙酸倍氯米松治疗儿童支气管哮喘的临床研究

目的 观察参贝北瓜膏联合丙酸倍氯米松治疗儿童哮喘急性发作期的临床疗效。方法 纳入2021年1月—2022年6月唐山市工人医院收治的160例哮喘急性发作期患儿为研究对象,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各80例。对照组雾化吸入吸入用丙酸倍氯米松混悬液,2 mL/次,2次/d。治疗组口服加用参贝北瓜膏,8 g/次,3次/d。两组患儿治疗14 d。观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿症状改善时间,肺功能指标第1秒用力呼气末容积（FEV1）、最大肺活量（FVC）和FEV1/FVC水平,及炎症因子指标肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(INF-γ)、血清淀粉样蛋白A(SAA)和半乳糖凝集素-3(Gal-3)水平。结果 治疗后,治疗组临床治疗有效率显著高于对照组（96.25%vs86.25%,P<0.05）。治疗后,治疗组症状改善时间及住院时间均短于对照组（P<0.05）。治疗后,两组FEV1、FVC与FEV1/FVC水平均高于治疗前（P<0.05）,且治疗组高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组TNF-α、IL-4、SAA...     

复方鱼腥草糖浆联合头孢唑啉治疗小儿肺炎的临床研究

目的探讨复方鱼腥草糖浆联合注射用头孢唑林钠治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选取2017年1月—2018年1月在湖北医药学院附属东风医院就诊的小儿肺炎患儿116例作为研究对象,将全部患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各58例。对照组静脉滴注注射用头孢唑林钠,100 mg/(kg·d),1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服复方鱼腥草糖浆,3岁以下,10 mL/次,3～7岁,15 mL/次,7岁以上,20 mL/次,3次/d。两组患儿连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状改善、炎症因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.76%、94.83%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组的退热时间、止咳时间、肺啰音消失时间、肺部阴影消失时间均低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组的炎症因子水平均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论复方鱼腥草糖浆联合注射用头孢唑林钠治疗小儿肺炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,降低炎症因子的水平,具有一定的临床推广应用价值。