皮肤粘膜淋巴结综合征误诊1例报告

女性,5岁。高热4天,眼球结膜充血3天并右颈肿痛,拉冻状物1次入院。查体:T38.5℃,HR138次/分,R28次/分。发热貌,发育正常,营养中等,皮肤无皮疹。双眼球结膜充血。咽红,扁桃体Ⅱ°。口唇及舌部无特殊。颈软,右侧颈痛,扪及胸锁乳突肌浅表淋巴结3个,有1.5×1.0cm大小,能移动,压痛明显,无波动感。两肺呼吸音清,心率速,率144次/分,节律齐,病理性杂音(-)。腹平软,肝脾肋下触诊     

皮肤粘膜淋巴结综合征1例

患儿,女,9岁。因发热、皮疹45天诊断未明,来我院求治。缘患儿于42天前浴后突然发烧39.8℃,翌日颜面、双手足出现红疹,皮疹渐遍布四肢躯干、两手足及右肘,双膝关节疼痛、肿胀。体温持续在38～40.5℃。曾用青、链霉素,庆大霉素及解热药治疗均无效。体格检查:体温39℃,脉搏108次/分,呼吸24次/分,血压96/70mmHg,神清合作,颜面、胸腹及四肢密布红色麻疹样皮疹,个别部位有融合,未见水泡及结痂。双手足皮肤弥漫性肿胀,手掌、足背有暗红色斑,有压痛。双指趾呈棱形肿胀,其末端有膜样脱屑,双下肢膝关节以下有硬性水肿,右肘及双膝     

皮肤粘膜淋巴结综合征1例

患者,男,17岁。主因持续性发烧7天于1991年3月20日入院。查体发现双眼球结膜充血,口唇干燥呈鲜红色,舌、咽部粘膜弥漫性充血,左颈部可触及一2.5cm×2.5cm肿大淋巴结,有轻压痛,手、足硬肿。以掌面明显。入院后4天出现口唇干裂,杨莓舌,手足膜状脱皮,理化检查除ESR32mm/h均为阴性。诊断为皮肤粘膜淋巴结综合征。皮肤粘膜淋巴结综合征(简称MOLS)是日本川畸富作于1967年首先报告的一种原因未明的小儿热性发疹性疾病,常见于婴幼儿,男性多于女性,目前尚未见有17岁发病的报道。我们认为本病不仅     

皮肤粘膜淋巴结综合征1例

患儿男,2 4/12岁。因发热1天,于1989年3月17日入院。体检:T39.8℃.神志清楚。全身无皮疹,浅表淋巴结无肿大。双眼睑结膜稍充血,咽稍红。心率120次/分,律齐,无杂音。双肺(—)。腹软,肝右肋下1.5cm,脾未触及,神经系统无异常。化验:     

皮肤粘膜淋巴结综合征6例报告

皮肤粘膜淋巴结综合征好发于婴幼儿,以全身血管炎为主的急性炎症性疾病。我院于1980～1982年收住6例,兹报告如下。男5例,女1例。4月～1岁3例,3、8、12岁各1例。发病于春秋两季。均有发热,且以高热居多,热程3～12天。皮疹5例,始见于病初1～2天,1例9天后见疹,疹型呈猩红热样,有痒感,2～4天后退疹,伴有脱屑。两眼结膜充血及口腔粘膜鲜红5例,杨梅舌3例。手足性浮肿或弥漫性鲜红5例,高热时明显,进入恢复期后消退,伴膜样脱皮。颈淋巴结肿大4例,腹股沟淋巴结肿大1例,有压痛。双膝关节疼痛2例,膝踝腕关节炎1例。心音低钝3例,最小1例有急性心肌炎表现,心率200次、GOT、GPT、LPH 及CPK 增     

皮肤粘膜淋巴结综合征34例报告

<正> 自1967年日本川崎氏首次报道皮肤粘膜淋巴结综合征(Mucocutaneous Lymphnode Syndrome简称MCLS)50例以来,世界各国都相继有所报道。我国(台湾省已早有报道)于1978和1979年,由俞、胡二氏先后综合报告了21例。1980年山西省太原、大同两地区报告3例。近年来,笔者能查到的国内资料共报道了53例。说明MCLS在我国发病有日益增多的     

皮肤粘膜淋巴结综合征5例报告

皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS)由川崎富氏于1961年首次论述,故又称“川崎病”。至1978年日本报告已逾18.000例。近年世界许多国家亦屡有报告。国内自1978年上海、北京、四川等地共报告了33例。近两年我院收治5例,现结合文献综合报道如下:     

皮肤粘膜淋巴结综合征二例报告

皮肤粘膜淋巴结综合征(MucocutaneousLymphode Syndrome)为一原因不明的发热性出疹性疾病,好发于4岁以下幼儿,1962年首由川畸富描述,故又称 Kawasaki 氏病,我科遇到2例。例1 男,3岁。发热13天,体温持续在39℃     

皮肤粘膜淋巴结综合征48例报告

该文分析了48例川崎病(MCLS)的临床资料,对本病心血管系统损害进行了描述。对25例有冠状动脉损害的病例进行了随访。19例并发冠状动脉扩张(CAD)者,于病后3月到1年恢复正常,6例并发冠状动脉瘤(CAA)者中的2例2年后完全正常,4例仍在继续观察随访中。     

单纯性皮肤粘膜淋巴结综合征1例

皮肤粘膜淋巴结综合征又称川崎病,是一种原因未明的小儿急性发热发疹性疾病。我们于1988年9月发现1例,现报告如下。患儿男,12岁。9月30日起发热,体温39.8℃,经过对症治疗体温有所下降,3天后体温又升至39.5℃,皮肤出现弥漫性红斑,并散布有针尖大小的猩红色皮疹,在卡介苗接种疤痕处红斑明显,手足皮     

皮肤粘膜淋巴结综合征——41例临床报告

皮肤粘膜淋巴结综合征(Mucoculaneouslymphnode Syndrome,MCLS)为一原因未明的急性热性发疹性疾病,又称川琦病(Kauasaki氏综合征),本文报告本市41例住院病人。     

皮肤粘膜淋巴结综合征(附二例报告)

病例摘要 [例1]男,1 7/12岁,住院号128357,因发热7天,出疹5天、腹泻2天于1981年3月8日入院。入院前半月患感冒,服中药后好转。入院前7天又开始高热,微咳。5天来发现腹背颈部与双下肢起红色丘疹,3天来双眼结膜充血,2天来伴腹泻呕吐,黄色稀水便,无脓血,呕吐为胃内容物。以“发烧待诊、链球菌感染?”收入院。     

皮肤粘膜淋巴结综合征2例

本综合征以持续发热，皮肤粘膜弥漫性潮红，两眼结膜下充血，淋巴结肿大，手足硬肿，口舌干燥及皲裂，出血等为诊断依据。发病年龄多在2~8个月，现将本人遇到两例报道如下。 1 临床资料 ①一般资料：本组病例，男、女各1例；发病年龄4岁(男)；9岁(女)；发病季节分别为4、6月份     

皮肤粘膜淋巴结综合征一例

<正> 皮肤粘膜淋巴结综合征,是一种原因不明的发热性出疹性疾病,1962年首先由川崎在日本报告,此后数年间川崎经过仔细观察于1967年报告50例,引起了日本医学界的重视。近几年来在美国、南朝鲜、新加坡、希腊、加拿大等国以及我国上海、北京、南京、四川、郑州等地亦有少数病例报告,我省尚未见报告,本院曾迂一例,报告如下。     

皮肤粘膜淋巴结综合征——附7例报告

皮肤粘膜淋巴结综合征[MucocutaneousLymph Node Syndrome,简称 MCLS)是一种原因不明的发热性出疹性疾病,1967年日本川崎(Kawasaki)首先报导,故称川崎病。本病分布地区很广,有日本、美国、希     

皮肤粘膜淋巴结综合征—附11例报告

本文报导１１例皮肤粘膜淋巴结综合征，年龄在８月－７见，全部病例均有发热，并有颈淋巴结肿大，眼结膜充血，口唇干红皱裂，杨梅舌、咽充血、四肢末端硬肿，恢复期膜样脱皮、多形红斑中的４项其它表现有心脏、肺、肝功能受螺和腹泻并作心电图检查，１１例患者于住院第１－４天诊为本征生用阿期匹林治疗，均痊愈出院，回访７例无异常。     

皮肤粘膜淋巴结综合征4例

川崎氏综合征又称皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS).目前是一种原因未明的疾病.其特点为急性发热,皮肤粘膜改变,伴淋巴结肿大,主要发生于婴幼儿,男女之比为1.5~1.8∶1.现将我们1983年4~6月份所遇4例报告如下.     

皮肤粘膜淋巴结综合征(附三例报告)

皮肤粘膜淋巴结综合征是由日本川崎于1962年首先报道,1976年正式命名为川崎病。近年来世界各地均有报道。我国的上海、北京、四川、杭洲等地先后也报道数十例。本综合征以持续发热、皮肤粘膜弥漫性潮红、两眼球结膜下充血、淋巴结肿大、手足硬肿、口唇干燥及皲裂、出血和杨莓舌等为诊断依据。发病年龄多在2个月至8岁之间,但李云珠等综合的50例报告中有17岁发病者。现将本人遇到的三例报告如下:     

皮肤粘膜淋巴结综合征(附2例报告)

皮肤牯膜淋巴结综合征,是一种原因不明的发热性出疹性疾病。其临床特点是:持续性发热,皮肤粘膜弥漫性潮红,两眼球结膜充血,颈淋巴结肿大和手足硬肿等。1967年首先由日本的川畸富作报告50例,以后美国、南朝鲜、加拿大等国陆续有病例报告。我国自1978年以后,在上海、北京、成都等地亦有少数病例发现。现将本科2例报告如下,并参阅国内外有关文献略加讨论。病例报告例一,男,6岁,因发热,颈淋巴结肿痛伴皮疹6天入院。入院前8天曾畏冷,有时有     

粘膜皮肤淋巴结综合征一例报告及文献复习

粘膜皮肤淋巴结综合征(mucocutuneousLymph-nodesyndrome,简称MLNS或MCLS),是以发热,粘膜皮肤出红疹,伴有颈淋巴结肿大为特征的一种新的急性热性发疹性疾病。1961年日本川崎民首先报告,并于67年总结了50例,随后在日本成立了研究委员会,至70年已报告1万多例,此后,世界各地均有报导。近年我国北京、上海、四川等地亦有病例发现。本病似有逐年增加之趋势。目前儿、皮肤、口腔、眼、耳鼻喉,病理等科对此病均较重视。我院发现一例,报告如下,以提起注意。