EP方案序贯IP方案一线治疗广泛期小细胞肺癌的临床对比分析

目的 研究广泛期小细胞肺癌(SCLC)一线治疗,依托泊苷联合顺铂方案(EP)序贯伊立替康联合顺铂方案(IP)在疾病稳定患者中的疗效及不良反应发生情况.方法 回顾性分析55例初治广泛期小细胞肺癌患者的病历资料,所有患者均使用EP方案化疗2个周期,且疗效评估稳定.根据治疗方法 不同将患者分为两组,其中采用序贯IP方案治疗者25例为EP+IP组,继续应用EP方案治疗者30例为EP组,所有患者均完成至少4个周期化疗,每个周期评价不良反应,每2个周期评价疗效,并对两组患者的治疗效果及不良反应发生情况进行比较.结果 55例患者中,EP+IP组CR 0例,PR 17例,SD 6例,PD 2例,ORR为68.0%;EP组CR 0例,PR 8例,SD 17例,PD 5例,ORR为26.7%;EP+IP组患者的中位PFS为7.0个月,OS为16.0个月;EP组患者的中位FPS为5.0个月,OS为12.0个月,差异有统计学意义(P﹤0.05).两组患者不良反应主要为血液学和消化道不良反应,EP+IP组的白细胞减少、血小板减少发生率低于EP组,差异有统计学意义(P﹤0.05);而EP+IP组迟发性腹泻发生率高于EP方案组,但多为1~2级,患者均可耐受,无化疗相关性死亡.结论 广泛期小细胞肺癌一线治疗EP方案疗效评估稳定的患者,序贯IP方案化疗优于继续应用EP方案,不良反应可耐受.     

纳武利尤单抗联合GP化疗方案在非小细胞肺癌治疗中的应用

目的探讨纳武利尤单抗联合GP化疗方案在非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的应用效果。方法回顾性分析81例NSCLC患者临床资料,将其中接受单纯GP化疗方案的40例NSCLC患者设为对照组,将接受纳武利尤单抗联合GP化疗方案的41例NSCLC患者设为观察组。对比2组近期临床疗效、肿瘤标志物[糖类抗原125(CA-125)、癌胚抗原(CEA)]、1年生存率及不良反应。结果观察组临床控制率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组CA-125、CEA水平均下降,但观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组1年生存率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论纳武利尤单抗联合GP化疗方案用于NSCLC患者治疗中可提升临床疗效,降低肿瘤标志物水平,延长患者生存期,且安全性较高。     

复方苦参注射液联合EP方案治疗小细胞肺癌的近期疗效观察

目的:比较复方苦参注射液联合EP方案及EP方案治疗小细胞肺癌的近期疗效、疼痛、不良反应和生活质量。方法:回顾性分析我院2015年5月至2018年4月化疗的135例小细胞肺癌患者。观察组:复方苦参注射液+EP方案;对照组:EP方案。每周期21天,连用6个周期后评价疗效。结果:观察组患者总有效率为50.68%（37/73）,对照组患者总有效率为 35.48%（22/62）,两组近期有效率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。观察组KPS评分、QLQ-C30评分均明显高于对照组（P＜0.05）。观察组患者疼痛发生率为65.75%（48/73）,对照组患者疼痛发生率为64.52%（40/62）,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后观察组患者疼痛缓解率为87.50%（42/48）,对照组患者疼痛缓解率为65.00%（26/40）,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者消化道反应和神经损害发生率与对照组无统计学差异（P＞0.05）。在骨髓抑制方面观察组患者的白细胞减少以及血小板减少比对照组发生率更低,两组比较具有统计学差异（P＜0.05）。结论:小细胞肺癌化疗期间,可静脉滴注复方苦参注射液,减轻患者的疼痛,减少骨髓抑制的发生率以及提高患者的生活质量,值得临床推广应用。     

沙利度胺联合EP方案治疗小细胞肺癌

目的:观察沙利度胺与EP方案联合治疗小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)的近期疗效及不良反应。方法:22例经病理或细胞学证实的SCLC患者,随机分为联合组和化疗组各11例,联合组接受沙利度胺联合EP方案,化疗组接受EP方案化疗,治疗2周期以后进行疗效评价。结果:联合组有效率54.55%,临床受益率90.91%;化疗组有效率54.55%,临床受益率81.82%(P>0.05);体重增加率联合组和对照组分别为72.73%和18.19%(P<0.05);联合组和对照组Karnofsky评分改善率分别为72.73%和27.23%(P<0.05);两组患者不良反应情况未见明显差异。结论:沙利度胺与化疗同时应用和单用化疗相比,可以提高恶性肿瘤患者治疗的临床受益率,同时提高患者生活质量,增加化疗耐受性。     

培美曲塞联合奈达铂方案二线治疗Ⅲb~Ⅳ期非鳞状非小细胞肺癌的疗效及安全性

目的探讨培美曲塞(Pemetrexed)联合奈达铂(Nedaplatin)方案二线治疗Ⅲb~Ⅳ期非鳞状非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法选取79例复发或转移的Ⅲb~Ⅳ期NSCLC患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,对照组给予Pemetrexed化疗,观察组给予Pemetrexed联合Nedaplatin化疗。结果治疗2个周期后,观察组治疗总有效率及临床受益率高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后生活质量改善情况优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率相近。结论 Pemetrexed联合Nedaplatin化疗方案二线治疗Ⅲb~Ⅳ期非鳞状NSCLC患者疗效较好,值得临床进一步研究。     

XELOX方案与SOX方案治疗Ⅳ期胃癌患者的疗效与安全性比较

目的对比分析XELOX方案与SOX方案治疗Ⅳ期胃癌患者的疗效与安全性。方法根据化疗方案将125例Ⅳ期胃癌患者分为观察组(71例)与对照组(54例)。观察组采用XELOX方案(卡培他滨联合奥沙利铂)治疗,对照组采用SOX方案(替吉奥联合奥沙利铂)治疗。化疗2个周期后对所有患者进行疗效与不良反应评价。结果 12组患者近期疗效相比差异无统计学意义(P>0.05)。22组患者腹泻、恶心呕吐、肾脏毒性、周围神经炎、口腔黏膜炎、脱发等不良反应分级相比差异无统计学意义(P>0.05),观察组肝脏毒性分级显著低于对照组(P<0.05)。32组患者中位无进展生存期、1年生存率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 XELOX方案与SOX方案治疗Ⅳ期胃癌患者的近期疗效与远期疗效均相当,但是前者的肝脏毒性较轻,是临床治疗Ⅳ期胃癌的理想化疗方案。     

康艾注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌32例

目的 观察康艾注射液联合NP方案(长春瑞滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效.方法 将64例患者随机分为两组,治疗组32例采用康艾注射液联合NP方案化疗;对照组32例单纯用NP方案化疗.结果 有效率治疗组为68.75%,对照组为40.63%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).生活质量Karnofskv评分好转率治疗组为56.25%,对照组为37.5%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组化疗后不良反应低于对照组,治疗前后免疫功能(T细胞亚群)治疗组较对照组有明显升高(P<0.05).化疔后两组患者外周血细胞均有一定程度降低,但对照组下降明显(P<0.01).结论 康艾注射液联合NP方案治疗晚期NSCLC患者有提高近期疗效、减轻不良反应、提高生活质量、增强免疫力的作用.     

康艾注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌32例

目的 观察康艾注射液联合NP方案(长春瑞滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效.方法 将64例患者随机分为两组,治疗组32例采用康艾注射液联合NP方案化疗;对照组32例单纯用NP方案化疗.结果 有效率治疗组为68.75%,对照组为40.63%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).生活质量Karnofskv评分好转率治疗组为56.25%,对照组为37.5%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组化疗后不良反应低于对照组,治疗前后免疫功能(T细胞亚群)治疗组较对照组有明显升高(P<0.05).化疔后两组患者外周血细胞均有一定程度降低,但对照组下降明显(P<0.01).结论 康艾注射液联合NP方案治疗晚期NSCLC患者有提高近期疗效、减轻不良反应、提高生活质量、增强免疫力的作用.     

康艾注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌32例

目的 观察康艾注射液联合NP方案(长春瑞滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效.方法 将64例患者随机分为两组,治疗组32例采用康艾注射液联合NP方案化疗;对照组32例单纯用NP方案化疗.结果 有效率治疗组为68.75%,对照组为40.63%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).生活质量Karnofskv评分好转率治疗组为56.25%,对照组为37.5%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组化疗后不良反应低于对照组,治疗前后免疫功能(T细胞亚群)治疗组较对照组有明显升高(P<0.05).化疔后两组患者外周血细胞均有一定程度降低,但对照组下降明显(P<0.01).结论 康艾注射液联合NP方案治疗晚期NSCLC患者有提高近期疗效、减轻不良反应、提高生活质量、增强免疫力的作用.     

康艾注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌32例

目的 观察康艾注射液联合NP方案(长春瑞滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效.方法 将64例患者随机分为两组,治疗组32例采用康艾注射液联合NP方案化疗;对照组32例单纯用NP方案化疗.结果 有效率治疗组为68.75%,对照组为40.63%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).生活质量Karnofskv评分好转率治疗组为56.25%,对照组为37.5%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组化疗后不良反应低于对照组,治疗前后免疫功能(T细胞亚群)治疗组较对照组有明显升高(P<0.05).化疔后两组患者外周血细胞均有一定程度降低,但对照组下降明显(P<0.01).结论 康艾注射液联合NP方案治疗晚期NSCLC患者有提高近期疗效、减轻不良反应、提高生活质量、增强免疫力的作用.     

康艾注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌32例

目的 观察康艾注射液联合NP方案(长春瑞滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效.方法 将64例患者随机分为两组,治疗组32例采用康艾注射液联合NP方案化疗;对照组32例单纯用NP方案化疗.结果 有效率治疗组为68.75%,对照组为40.63%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).生活质量Karnofskv评分好转率治疗组为56.25%,对照组为37.5%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组化疗后不良反应低于对照组,治疗前后免疫功能(T细胞亚群)治疗组较对照组有明显升高(P<0.05).化疔后两组患者外周血细胞均有一定程度降低,但对照组下降明显(P<0.01).结论 康艾注射液联合NP方案治疗晚期NSCLC患者有提高近期疗效、减轻不良反应、提高生活质量、增强免疫力的作用.     

康艾注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌32例

目的 观察康艾注射液联合NP方案(长春瑞滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效.方法 将64例患者随机分为两组,治疗组32例采用康艾注射液联合NP方案化疗;对照组32例单纯用NP方案化疗.结果 有效率治疗组为68.75%,对照组为40.63%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).生活质量Karnofskv评分好转率治疗组为56.25%,对照组为37.5%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组化疗后不良反应低于对照组,治疗前后免疫功能(T细胞亚群)治疗组较对照组有明显升高(P<0.05).化疔后两组患者外周血细胞均有一定程度降低,但对照组下降明显(P<0.01).结论 康艾注射液联合NP方案治疗晚期NSCLC患者有提高近期疗效、减轻不良反应、提高生活质量、增强免疫力的作用.     

康艾注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌32例

目的 观察康艾注射液联合NP方案(长春瑞滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效.方法 将64例患者随机分为两组,治疗组32例采用康艾注射液联合NP方案化疗;对照组32例单纯用NP方案化疗.结果 有效率治疗组为68.75%,对照组为40.63%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).生活质量Karnofskv评分好转率治疗组为56.25%,对照组为37.5%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组化疗后不良反应低于对照组,治疗前后免疫功能(T细胞亚群)治疗组较对照组有明显升高(P<0.05).化疔后两组患者外周血细胞均有一定程度降低,但对照组下降明显(P<0.01).结论 康艾注射液联合NP方案治疗晚期NSCLC患者有提高近期疗效、减轻不良反应、提高生活质量、增强免疫力的作用.     

康艾注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌32例

目的 观察康艾注射液联合NP方案(长春瑞滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效.方法 将64例患者随机分为两组,治疗组32例采用康艾注射液联合NP方案化疗;对照组32例单纯用NP方案化疗.结果 有效率治疗组为68.75%,对照组为40.63%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).生活质量Karnofskv评分好转率治疗组为56.25%,对照组为37.5%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组化疗后不良反应低于对照组,治疗前后免疫功能(T细胞亚群)治疗组较对照组有明显升高(P<0.05).化疔后两组患者外周血细胞均有一定程度降低,但对照组下降明显(P<0.01).结论 康艾注射液联合NP方案治疗晚期NSCLC患者有提高近期疗效、减轻不良反应、提高生活质量、增强免疫力的作用.     

康艾注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌32例

目的 观察康艾注射液联合NP方案(长春瑞滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效.方法 将64例患者随机分为两组,治疗组32例采用康艾注射液联合NP方案化疗;对照组32例单纯用NP方案化疗.结果 有效率治疗组为68.75%,对照组为40.63%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).生活质量Karnofskv评分好转率治疗组为56.25%,对照组为37.5%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组化疗后不良反应低于对照组,治疗前后免疫功能(T细胞亚群)治疗组较对照组有明显升高(P<0.05).化疔后两组患者外周血细胞均有一定程度降低,但对照组下降明显(P<0.01).结论 康艾注射液联合NP方案治疗晚期NSCLC患者有提高近期疗效、减轻不良反应、提高生活质量、增强免疫力的作用.     

康艾注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌32例

目的 观察康艾注射液联合NP方案(长春瑞滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效.方法 将64例患者随机分为两组,治疗组32例采用康艾注射液联合NP方案化疗;对照组32例单纯用NP方案化疗.结果 有效率治疗组为68.75%,对照组为40.63%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).生活质量Karnofskv评分好转率治疗组为56.25%,对照组为37.5%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组化疗后不良反应低于对照组,治疗前后免疫功能(T细胞亚群)治疗组较对照组有明显升高(P<0.05).化疔后两组患者外周血细胞均有一定程度降低,但对照组下降明显(P<0.01).结论 康艾注射液联合NP方案治疗晚期NSCLC患者有提高近期疗效、减轻不良反应、提高生活质量、增强免疫力的作用.     

GP方案联合康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性分析

目的 探讨GP方案联合康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法 根据治疗方案将137例晚期NSCLC患者分为观察组(70例)与对照组(67例),观察组患者采用GP方案联合康莱特注射液治疗,对照组患者采用GP方案治疗,2个疗程化疗后对所有患者进行疗效以及不良反应评价.结果 两组患者近期疗效比较差异无统计学意义(P>0.05).化疗前两组患者CD3+T细胞百分比、CD4+T细胞百分比、CD8+T细胞百分比、CD4+/CD8+比值比较差异无统计学意义(P>0.05);化疗后观察组上述指标水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组粒细胞减少、血小板减少、贫血、恶心呕吐等不良反应级别均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 GP方案联合康莱特注射液治疗晚期NSCLC可以改善患者免疫功能,降低化疗药物不良反应.     

康艾注射液联合TP方案治疗中晚期肺癌的临床观察

目的:观察康艾注射液联合紫杉醇和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应.方法:60例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组(康艾注射液联合化疗组)30例和对照组(单纯化疗组)30例,评价2组患者化疗2个疗程后有效率、化疗期间及化疗后不良反应及生存质量的改善情况.结果:治疗组有效率优于对照组,但差异未达统计学意义(P>0.05).治疗组不良反应在胃肠道反应、骨髓抑制、脱发及疲劳方面均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组生存质量改善,卡氏评分提高,改善率达到59.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:康艾注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌有较好疗效,能有效减轻化疗的不良反应,提高生存质量.     

不同化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌患者的疗效观察

目的探讨不同化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法选取2013年1月至2016年3月间江苏省南通市肿瘤医院收治的68例中晚期非小细胞肺癌患者,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组34例。对照组患者行多西他赛联合顺铂常规化疗方案,观察组患者在对照组基础上增加华蟾素胶囊。治疗2个周期后,评价两组患者生活质量、临床疗效及不良反应。结果观察组患者生活质量总改善率为88.2%,高于对照组患者的70.6%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率为64.7%,高于对照组患者的47.1%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对中晚期非小细胞肺癌患者行华蟾素胶囊联合多西他赛与顺铂化疗,能够有效改善患者生活质量,提高临床疗效,可在临床上推广使用。     

注射用核糖核酸联合胸腺五肽在晚期非小细胞肺癌化疗中的作用

目的探讨注射用核糖核酸联合胸腺五肽在晚期非小细胞肺癌化疗中的作用。方法选取2012年12月至2013年12月间收治的晚期非小细胞肺癌患者60例,随机分为观察组和对照组,各30例。对照组患者给予TC方案(紫杉醇+卡铂)化疗,观察组患者在TC方案化疗基础上加用核糖核酸联合胸腺五肽治疗,比较两组患者的临床疗效、生活质量及不良反应。结果观察组总有效率(56.7%),对照组(46.9%),差异无统计学意义(P>0.05);观察组生活质量显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论注射用核糖核酸联合胸腺五肽配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可降低化疗对患者免疫功能的影响和不良反应,改善患者的生活质量,值得在临床上应用和推广。