医院药剂科一线调剂岗位管理的实践与探讨

目的探讨医院药剂科一线调剂岗位的管理。方法从人员管理、药品品质管理两方面分析调剂岗位管理的现实意义。结果随着医药的迅速发展,临床用药日趋复杂,药品带来的社会问题日益严重。结论医院药剂科一线处方调剂岗位管理将促进医院合理用药水平的提高,关系到医院的声誉和发展,同时关系到患者的切身利益。     

浅谈中药处方调剂给药规范化

调剂给药是指药房或药店调剂人员按医生处方要求,把炮制合格的中药饮片调配成便于患者内服和外用的各种剂型的一切操作技术。目前我国的调剂给药大多通过师承或默契形成的习惯,调剂给药以处方应付或处方应配为主。各地的处方应付或处方应配多自行其是,不按有关规定执行,     

医院调剂质量管理初探

2007年2月,卫生部发布新的《处方管理办法》,对调剂工作提出了更高的要求.《处方管理办法》规定具有药师以上任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药及安全用药指导,药士从事处方调配工作,向患者交付药品时,按照药品说明书或者处方用法,进行用药交待与指导.随后河南省卫生厅及河南省中医管理局制定了《河南省处方管理办法实施细则》明确处方调配、审核、核对、发药岗位不得少于两人操作,特殊情况单人值班时,应按两人调剂岗位的程序操作.     

中西药房合并对处方调剂质量的影响

目的 中西药房合并对处方调剂质量的影响.方法 依据〈处方管理办法〉相关规定及我国药学专业教育的实际情况等条件,分析医院中西药房合并对处方调剂质量的影响.结果 医院药房处方调剂人员专业和职业素质水平是处方调剂质量的保证;中西药房合并后,调剂人员不按专业领域区分调剂处方,将导致其专业和职业素质水平下降,也影响其执行〈处方管理办法〉相关规定的能力.结论 中西药房合并可导致药房处方调剂质量下降,相关主管机构及医院管理者应引起重视.     

药师在精神药品处方调剂中的作用

人们对医生开出的精神药品处方研究很多．而关于药师在精神药品处方调剂中的影响作用．很少引起人们的注意。本文谈谈药师在调剂精神药品处方时如何改进自己的工作，管好、用好精神药品。     

重视药房晚、夜班值班调剂人员管理有违《处方管理办法》规定的现象

按《处方管理办法》相关规定，具有药士专业技术职称的人员不能进行处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导等工作，一些医院由于一线处方调配人员专业职称结构和数量、调配人员年龄及性别及传统管理习惯等多方面因素的影响，存在药房晚、夜班值班调剂人员仅安排一名药士进行晚、夜班处方调剂工作的现象，这一现象有违《处方管理办法》相关规定，因此，相关管理部门应重视和解决药士独自承担医院药房晚、夜班药品调剂的现象。     

药品调剂的界定与管理

目的探讨药品调剂的内容和性质,使药品调剂的管理走向法制化、规范化。方法对广义药品调剂、狭义药品调剂和医院制剂进行了简述和区分,分析了药品调剂的属性及其管理使用法规,并提出了药品调剂权的概念。结果明确了药品调剂的概念及管理法规。结论《药品使用质量管理规范》(GUP)的制定能更好地规范管理药品调剂。     

应用PDCA循环管理,降低门诊处方调剂差错率

应用PDCA循环管理理论,结合门诊药房处方调剂过程中发生的差错,通过计划、实施、检查、处理四个环节,制定整改措施及效果评价。PDCA循环实施8个月,门诊处方调剂质量明显提高,总的差错率由十万分之三降低到百万分之六。PDCA循环模式管理是提高调剂质量,降低处方调剂差错率的行之有效的管理方法。     

从《处方管理办法》角度评价中西药房合并后存在的问题

目的重视中西药房合并后存在的问题。方法根据《处方管理办法》相关规定,结合医院中西药房合并后存在的实际情况进行论述。结果具有药学专业技术职务任职资格处方调剂人员从事非专业药品处方的调剂工作,这将导致执行《处方管理办法》相关规定力度下降;使处方调剂质量降低,影响医院用药质量的提高;同时,也置相关调剂人员于法律风险之下。结论医院中西药房合并后的管理有违《处方管理办法》相关规定的实情应引起相关管理部门的重视。     

相似药品分区调剂模式在药品调剂管理中的应用

目的 探索相似药品分区调剂模式,为提高相似药品调剂准确率、降低调剂差错风险提供参考。方法 通过调整传统的药品单一横向或纵向排序方式为“Z”字形货位排序,实施相似药品分人、分区调剂模式,再配合摆药单据格式的调整以及完善盘点方式等措施,探索相似药品分区调剂模式的有效性和可行性;并从工作质量和工作效率2个方面综合评价相似药品分区调剂模式在药品调剂管理中的作用。结果 实施相似药品分区调剂模式后,月调剂差错总数[（18.42±8.79）个vs.(28.50±6.87)个,P=0.005]、月相似药品调剂差错占比[（4.17±5.71）%vs.(10.96±7.05)%,P=0.017]显著低于实施前,月账物相符率[（98.46±0.73）%vs.(97.61±0.57)%,P=0.004]显著高于实施前;且每日各批次调剂完成时间未受到明显影响,可保障日常工作平稳、有序开展。结论 实行相似药品分区调剂模式可提高相似药品的调剂准确率、降低调剂差错风险,且不会影响调剂工作效率。     

全自动摆药机在我院中成药调剂中的应用

目的:实现中成药调剂自动化,为摆药机在中药房的推广提供参考。方法:介绍我院全自动口服药品摆药机的主要构造、工作流程,并将摆药机模式与传统手工摆药模式进行比较,分析其优缺点及常见问题,探讨其对药师及药品管理工作提出的新要求。结果:摆药机的应用可提高中成药的摆药速度和准确性,缩短护士领药时间,改善卫生状况,减少药品污染。结论:全自动口服药品摆药机的应用有助于提高医院的药学服务水平。     

浅谈中药饮片调剂的处方应付

目的:重视饮片调剂的处方应付。方法:根据工作实践与中医理论,累积经验。结果:注意处方书写、别名应付、药用部位应付、并开应付、炮制应付、脚注应付。结论:处方应付问题需日常不断学习、积累,且调剂时要勤于同医师沟通,把握处方意图和目的。     

实行电子处方前后门诊处方调剂工作变化

处方审查和调剂是门诊药房的主要工作。该文分析电子处方的实施给门诊处方核发带来的利弊和处方书写合格率的变化。     

新《处方管理办法》与旧《处方管理办法》的比较

比较新的《处方管理办法》和旧的《处方管理办法(试行)》的差异。新的《处方管理办法》的法律地位更高,除针对处方书写上和标准上的问题,更多地把合理用药方面的要求落实在处方管理方法中,强调药师在合理用药审核方面的作用,加大了药学部门的责任。     

外包装相似药品调剂差错的原因分析与对策

目的：为降低药师因药品外包装相似而引起的处方调剂差错率提供参考。方法：调查我院门诊药房2010年度外包装相似的药品,通过药剂科一线调剂药师了解因外包装相似而引起的药品调剂差错所导致的用药安全隐患,并对其原因和防范措施进行分析。结果：共发现38组外包装相似药品,相似内容包括图案、颜色等。结论：必须重视外包装相似药品,采取相关措施来尽量杜绝因药品外包装相似而引起的用药差错隐患,保证患者用药安全。     

陕西省19家医院《处方管理办法》实施情况调查

目的：了解陕西省有关医疗机构实施《处方管理办法》的情况。方法：回顾性调查陕西省19家三级和二级综合医院的处方开具情况和处方用药情况。结果：①在处方的开具、书写规范上,各个医疗机构对《处方管理办法》的重视程度不同。②调查的19家医院,平均药品通用名的使用率达到93．9％;单张处方平均用药2．19种;抗菌药使用率为30．2％;注射剂使用率为35．7％;处方平均费用为80．76元。结论：陕西省有关医疗机构执行《处方管理办法》整体较好。     

新《处方管理办法》与旧《处方管理办法(试行)》的比较

卫生部发布的新修订的《处方管理办法》[1]于2007年5月1日起施行。新的《处方管理办法》(以下简称《新办法》)共分八章,分别为总则、处方管理的一般规定、处方权的获得、处方的开具、处方的调剂、监督管理、法律责任、附则,总共63条,而2004年实施的《处方管理办法(试行)》[2~4]     

门诊药房处方调剂差错原因及对策

处方调剂的工作量占药剂科常规业务工作的50％-70％。严格遵守《处方管理办法》和《医疗机构药事管理规定》中关于处方调剂的相关规定,对确保患者用药安全具有十分重要的临床意义。本文对我院2013年门诊处方调剂差错情况进’行调研,纠察分析差错原因并提出对策。     

我部实施药品调剂工作规范化管理初探

为了提高药房管理的科学性和有效性，针对我部以往药房旧的管理模式，进行了一系列规范化建设。首先从药房的软、硬件入手，全面实现了药品的计算机网络化管理，制定并实施了调剂标准化操作规程，量化管理，量化考核，对药品调剂和药品供应管理实行全面的规范化管理，经过初步实践，收效显著。