上皮性卵巢癌患者microRNA-15a/b表达及其临床意义

目的检测上皮性卵巢癌(EOC)患者肿瘤组织以及血清microRNA-15a/b(miR-15a/b)表达水平,并探讨其临床意义。方法回顾性选取30例卵巢良性疾病或健康体检者(对照组)以及64例EOC患者,应用实时定量PCR检测肿瘤组织以及血清中miR-15a/b表达水平,同时评价两类样本中miR-15a/b表达相关性。受试者工作特征曲线(ROC)和Kaplan-Meier生存分析分别用于评价血清miR-15a/b表达的诊断价值及对预后的影响。结果 EOC患者血清以及组织miR-15a/b表达水平均低于对照组(P 0. 001和P 0. 01),且血清与组织中miR-15a/b表达呈显著正相关(r=0. 912,P 0. 001和r=0. 881,P 0. 001)。ROC分析显示血清miR-15a/b表达能够较好地区分EOC患者与对照组,曲线下面积分别为0. 805(95%CI:0. 718～0. 893)和0. 806(95%CI:0. 718～0. 894)。此外,miR-15a/b高、低表达组间患者的FIGO分期、肿瘤分化程度以及淋巴结转移等有显著差异(P 0. 05)。Kaplan-Meier生存分析发现miR-15a低表达患者的总体生存以及无病生存均短于miR-15a高表达患者(P=0. 005和0. 072)。结论 miR-15a/b表达下调是EOC患者常见的分子事件,且血清miR-15a可以作为非侵入性分子标志用于EOC的诊断及预后判断。     

支链氨基酸转氨酶1在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义

目的:探讨上皮性卵巢癌(epithelial ovarian cancer,EOC)患者癌组织中支链氨基酸转氨酶1(branched-chain amino-acid transaminase 1,BCAT1)的表达及临床意义。方法:采用免疫组织化学法检测133例EOC癌组织中BCAT1表达情况,根据免疫组织化学评分分为BCAT1高表达组(n=41)及低表达组(n=92),卡方检验分析BCAT1的表达与临床病理因素间的关系,Kaplan-Meier生存曲线和对数秩检验比较BCAT1高、低表达组患者无瘤生存率及总生存率的差异,Cox比例风险模型分析影响EOC患者预后的因素。结果:BCAT1表达与宫颈癌国际妇产科联盟(Federation International of Gynecology and Obstetrics, FIGO)分期(P=0.004)、淋巴结转移(P=0.001)显著相关,与糖类抗原125(CA125)水平(P=0.538)、组织学类型(P=0.306)、年龄(P=0.524)、肿瘤大小(P=0.632)、腹水(P=0.178)无显著相关性(P0.05)。BCAT1高表达组患者1年、3年无瘤生存率及总生存率显著低于BCAT1低表达组(P0.001)。单因素分析示CA125(P0.001)、肿瘤大小(P=0.003)、组织学类型(P=0.004)、淋巴结转移(P0.001)、FIGO分期(P0.001)和BCAT1表达(P0.001)是影响EOC患者无瘤生存率的危险因素。多因素分析示FIGO分期(P0.001)和BCAT1表达(P=0.013)是影响EOC患者无瘤生存率的独立危险因素。单因素分析示FIGO分期(P=0.022)、BCAT1表达(P=0.004)及淋巴结转移(P=0.046)是影响EOC患者总生存率的危险因素;多因素分析示FIGO分期(P0.001)和BCAT1表达(P=0.025)是影响EOC患者总生存率的独立危险因素。结论:EOC癌组织中BACT1高表达,且与FIGO分期、淋巴结转移和预后显著相关,是影响EOC患者预后的分子标志物。     

上皮性卵巢癌组织中miR-506-3p及miR-532-5p的表达与临床病理特征及预后的相关研究

目的 探讨miR-506-3p及miR-532-5p在上皮性卵巢癌（epithelial ovarian cancer,EOC）组织中的表达及其对预后预测的意义。方法 选取2017年1月～2019年12月三亚市妇女儿童医院和三亚中心医院收治的118例EOC患者。检测EOC组织及正常组织中miR-506-3p及miR-532-5p表达水平。应用单因素及多因素COX回归模型分析EOC患者预后不良的危险因素。结果 EOC组织miR-506-3p(0.31±0.05)及miR-532-5p(0.24±0.03)表达水平低于正常组织（1.16±0.42,1.48±0.51）,差异有统计学意义（t=13.582,16.217,均P<0.001）。Kaplan-Meier生存分析显示,miR-506-3p及miR-532-5p低表达与EOC患者生存期短有关（P<0.001）。多因素分析显示,淋巴结转移[HR(95%CI)=1.840(1.137～4.105)],腹膜转移[HR(95%CI)=2.974(2.106～6.113)],miR-506-3p <0.45[HR(95%CI)...     

基质金属蛋白酶组织抑制剂-2和血管内皮生长因子的表达与卵巢上皮性癌的预后关系

目的探讨基质金属蛋白酶组织抑制剂-2(TIMP-2)和血管内皮生长因子(VEGF)在卵巢上皮性癌(EOC)组织中的表达情况及其与EOC的预后关系。方法运用免疫组织化学法检测10例正常卵巢组织、20例良性卵巢上皮性肿瘤(EOT)组织以及50例EOC组织中TIMP-2和VEGF的表达情况。术后随访3～5年,分析术后有无复发患者的TIMP-2、VEGF表达和VEGF/TIMP-2的比值情况。结果 TIMP-2和VEGF在EOC组织的阳性率显著高于良性EOT组织和正常卵巢组织(P<0.05)。术后复发患者的EOC组织VEGF和TIMP-2阳性率显著高于未复发的患者,而VEGF/TIMP-2的比值≥2的发生率显著低于未复发的患者(P<0.05)。结论 TIMP-2和VEGF在EOC组织中高表达,其表达情况和VEGF/TIMP-2比值与EOC患者的预后密切相关。     

上皮性卵巢癌患者血清miR-362 和miR-485 的表达水平及其与预后的相关性研究

目的 探讨血清微小核糖核酸-362（miR-362）及微小核糖核酸-485（miR-485）在上皮性卵巢癌（epithelialovarian cancer, EOC）患者中的表达及其与预后的相关性。方法 选取2017 年1 月～ 2020 年3 月海南西部中心医院收治的EOC 患者98 例和正常对照组50 例,检测两组血清miR-362 和miR-485 表达水平。应用Kaplan-Meier 法绘制生存曲线,采用单因素及多因素COX 回归模型分析影响EOC 患者预后不良的危险因素。结果 EOC 组血清miR-362（0.42±0.05）及miR-485（0.51±0.08）表达水平明显低于对照组（2.37±0.96,1.74±0.62）,差异有统计学意义（t=17.913,14.520,均P ＜ 0.001）。Kaplan-Meier 分析显示,miR-362 及miR-485 低表达与EOC 患者总生存率有关（χ2=14.518,12.610,均P ＜ 0.001）。多因素COX 回归分析显示,临床分期[HR（95%CI）=1.904（1.327 ～ 3.185）]、淋巴结转移[HR（95%CI）=1.953（1.401 ～ 3.394）]、腹膜转移[HR（95%CI）=3.450（2.617 ～ 7.105）]、miR-362 ＜ 1.30[HR（95%CI）=2.755（2.104 ～ 6.118）] 及miR-485 ＜ 1.05[HR（95%CI）=2.106（1.513 ～ 4.782）] 是影响EOC 患者预后不良的独立危险因素（均P ＜ 0.05）。结论 EOC 患者血清miR-362 及miR-485 表达水平明显下调,其低表达与EOC 患者总生存率有关,可作为EOC 预后评估的生物学指标。     

miR-655和神经胶质瘤临床特征的关系及其在诊断和预后中的作用

目的探讨miR-655和神经胶质瘤临床特征的关系及其在诊断和预后中的作用。方法收集2013年1月至2017年5月在内蒙古医科大学附属医院进行手术的97例胶质瘤患者的组织和癌旁组织,采用实时荧光定量PCR检测miR-655的表达,分析miR-655在神经胶质瘤的诊断和预后中的作用。结果和神经胶质瘤癌旁组织相比,癌组织中miR-655的表达显著降低(P0.001),其表达水平与肿瘤大小(P=0.024)、WHO分级(P=0.002)显著相关。COX回归分析表明miR-655的表达(P=0.004)和肿瘤切除程度(P=0.008)是神经胶质瘤的独立危险因素;ROC分析表明miR-655诊断神经胶质瘤的曲线下面积(AUC)为0.959(95%CI:0.936~0.982),当miR-655表达为0.755时其诊断的敏感度和特异度分别为89.7%和88.7%。Kaplan-Meier分析神经胶质瘤的表达0.426组和≥0.426组之间生存时间差异有统计学意义(P=0.004),miR-655的表达越低说明神经胶质瘤患者的预后越差,miR-655是影响神经胶质瘤患者生存的独立的危险因素。结论 miR-655能够作为诊断和预后不良预测的标志物。     

FOXA1蛋白和Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白在卵巢癌组织中的表达及临床意义

目的 分析上皮性卵巢癌(EOC)组织中叉头框蛋白A1(FOXA1)与Wnt/β-catenin信号通路相关因子β-联环素(β-catenin)的表达情况,并探讨其临床意义。方法 收集60例EOC癌组织标本(EOC组),42例上皮性卵巢良性肿瘤组织标本(良性组),以及30例正常卵巢上皮组织标本(对照组),采用免疫组织化学法检测标本中FOXA1与β-catenin蛋白表达;分析FOXA1与β-catenin蛋白表达与EOC临床病理特征、预后的关系。结果 EOC组患者癌组织中FOXA1阳性表达率明显高于良性组和对照组,β-catenin阳性表达率低于良性组和对照组,差异均有统计学意义(χ²分别=19.59、21.37、11.78、25.70,P均<0.05);EOC患者癌组织FOXA1阳性表达率与FIGO分期、肿瘤大小、淋巴结转移相关(χ²分别=7.25、7.55、8.16,P均<0.05);β-catenin阳性表达率与FIGO分期、淋巴结转移、病理分级相关(χ²分别=27.80、5.71、6.17,P均<...     

胃癌组织中miR-133a-3p、miR-4317的表达及临床意义

目的检测胃癌组织中微小RNA(miR)-133a-3p和miR-4317表达情况,并探究二者的临床意义。方法收集60例胃癌患者的癌组织及其相对应的癌旁组织,采用实时荧光定量反转录PCR(RT-qPCR)技术检测组织样品中miR-133a-3p和miR-4317表达水平,同时分析miR-133a-3p和miR-4317表达与患者临床特征之间的关系,采用Kaplan-Meier生存曲线分析miR-133a-3p和miR-4317表达与患者预后的关系。结果RTqPCR试验结果显示,胃癌组织中miR-133a-3p、miR-4317相对表达量均低于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P<0.05)。胃癌组织中miR-133a-3p表达水平与肿瘤TNM分期、淋巴结转移有关(P<0.05);miR-4317表达水平与淋巴结转移、远处转移及肿瘤TNM分期有关(P<0.05)。Kaplan-Meier生存曲线显示,miR-133a-3p高表达胃癌患者的5年生存率高于低表达者,术后生存时间长于低表达者(P<0.05);miR-4317低表达胃癌患者的5年生存率低于高表达者,术后生存时间短于高表达者(P<0.05)。结论胃癌组织中miR-133a-3p和miR-4317均表现为低表达,二者有可能作为胃癌预测和预后判定的潜在标志物,为胃癌患者的预测和预后判定提供一定的参考价值。     

PLK1和P53蛋白在卵巢上皮性癌中的表达及其意义

目的检测POLO样蛋白激酶1(PLK1)和P53蛋白在卵巢上皮性癌中的表达,探讨其与患者预后的关系。方法采用免疫组织化学SP法检测20例正常卵巢组织、19例卵巢良性上皮性肿瘤组织和52例卵巢上皮性癌组织中PLK1和P53蛋白的表达情况,分析其与卵巢癌临床病理指标的关系及二者在卵巢癌组织中表达的相关性,单因素和多因素Logistic回归分析影响卵巢癌患者预后的危险因素,Kaplan-Meier法分析PLK1和P53表达与卵巢癌患者预后的关系。结果 PLK1和P53在卵巢上皮性癌组织中的表达分别为38.5%和67.3%,显著高于良性肿瘤和正常卵巢组织(P<0.05)。在卵巢上皮性癌中,PLK1和P53异常高表达与临床分期和组织分化相关,临床分期越晚、组织分化越差的癌组织中PLK1和P53蛋白表达越高(P<0.05);PLK1蛋白的表达与P53蛋白的表达呈负相关(r=-0.629,P=0.000)。单因素Logistic回归分析显示PLK1、P53、临床分期、组织分化和淋巴结转移是影响卵巢癌患者预后的因素,多因素Logistic回归分析显示仅PLK1是影响卵巢癌患者预后的独立因素(OR=2.288,P=0.025,95%CI:0.105⁵0.050)。与其他患者相比,PLK1表达阳性同时P53表达阳性的卵巢癌患者,生存期最短(?2=17.246,P=0.037)。结论 PLK1和P53共同参与了卵巢癌的发生发展,PLK1可作为判断卵巢癌患者预后的标志物。     

MACC1和HGF在卵巢上皮性癌的表达及其与临床病理特征的关系

目的探讨结肠癌转移相关因子1(MACC1)和肝细胞生长因子(HGF)的表达与卵巢恶性上皮性肿瘤临床、病理特征的关系。方法免疫组织化学法和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测47例上皮性卵巢癌、25例良性卵巢上皮性肿瘤、20例正常卵巢上皮性组织中MACC1、HGF蛋白及二者mRNA的表达。结果 (1)卵巢上皮性癌组织中MACC1和HGF蛋白的阳性表达率及相对表达量均显著高于良性上皮性肿瘤和正常卵巢组织(P均<0.05),而在卵巢良性肿瘤组织与正常卵巢组织中的表达差异无统计学意义(P>0.05);(2)卵巢上皮性癌组织中MACC1及HGF蛋白的表达与患者年龄、组织学类型无关(P均>0.05),与临床分期、组织学分级及淋巴结转移有关(P均<0.05);(3)MACC1 mRNA、HGF mRNA在卵巢上皮性癌组织中的表达量显著高于良性卵巢上皮性肿瘤和正常卵巢组织(F=295.032,P=0.00;F=177.252,P=0.00),且卵巢上皮性癌组织中MACC1 mRNA、HGF mRNA的表达水平呈正相关关系(r=0.810,P<0.01)。结论 MACC1可能在卵巢癌的恶性进展中发挥重要作用,有望成为上皮性卵巢癌诊断和治疗的靶点,与HGF联合检测对判断卵巢上皮性肿瘤预后有重要意义。     

结肠癌组织中lncRNA TPT1-AS1、miR-30c-5p的表达及与病理特征、预后的关系

目的探讨结肠癌组织中长链非编码RNA（lncRNA）肿瘤蛋白翻译调节因子1（TPT1）-反义RNA1（AS1）、微小RNA（miR）-30c-5p的表达及与病理特征、预后的关系。 方法选取2015年1月至2017年12月深圳大学附属第一医院收治的117例接受根治性或姑息性手术切除结肠癌患者,均行手术切除结肠癌组织及癌旁组织。采用qRT-PCR检测lncRNA TPT1-AS1、miR-30c-5p表达水平,分析lncRNA TPT1-AS1、miR-30c-5p表达水平与结肠癌病理特征的关系,采用Pearson相关性检验分析结肠癌组织中lncRNA TPT1-AS1与miR-30c-5p表达水平的相关性,Kaplan-Meier曲线绘制不同lncRNA TPT1-AS1、miR-30c-5p表达水平结肠癌患者3年累积生存率,Cox回归分析结肠癌患者预后影响因素。 结果结肠癌组织中lncRNA TPT1-AS1表达水平明显高于癌旁组织（3.405±0.555 vs 1.766±0.096）,miR-30c-5p表达水平（0.306±0.146 vs 0.872±0.267）明显低于癌旁组织（P＜0.05）。结肠癌lncRNA TPT1-AS1表达水平TNM分期Ⅲ~Ⅳ期明显高于Ⅰ~Ⅱ期（3.651±0.579 vs 3.257±0.486）,浸润深度T₃~T₄明显高于T₁~T₂（3.523±0.601 vs 3.301±0.491）,有淋巴结转移明显高于无淋巴结转移（3.614±0.585 vs 3.220±0.456）,差异均有统计学意义（P＜0.05）;miR-30c-5p表达水平TNM分期Ⅲ~Ⅳ期明显低于Ⅰ~Ⅱ期（0.251±0.126 vs 0.346±0.145）,浸润深度T₃~T₄明显低于T₁~T₂（0.270±0.119 vs 0.338±0.162）,有淋巴结转移明显低于无淋巴结转移（0.255±0.125 vs 0.351±0.151）,差异均有统计学意义（P＜0.05）。Pearson相关性分析显示,结肠癌组织中lncRNA TPT1-AS1与miR-30c-5p表达水平呈负相关（r=-0.572,P＜0.05）。Kaplan-Meier生存曲线显示,lncRNA TPT1-AS1高表达水平组3年累积生存率明显低于低表达水平组（59.32% vs 87.93%）,miR-30c-5p高表达水平组3年累积生存率明显高于低表达水平组（85.00% vs 61.40%）（P＜0.05）。多因素Cox回归分析显示,TNM分期Ⅲ~Ⅳ期（HR=2.387,95%CI：1.004~5.671）、淋巴结转移（HR=2.667,95%CI：1.021~6.969）、lncRNA TPT1-AS1≥3.405（HR=2.023,95%CI：1.076~3.803）为结肠癌患者预后独立风险因素,miR-30c-5p≥0.306（HR=0.175,95%CI：0.012~0.423）为独立保护因素（P＜0.05）。 结论结肠癌组织中lncRNA TPT1-AS1表达显著上调,miR-30c-5p表达显著下调,两者与TNM分期、浸润深度、淋巴结转移相关,为患者预后独立影响因素,可能成为结肠癌预后评估的标志物。     

上皮性卵巢癌组织CDCA7表达水平及其与患者预后的相关性研究

目的 探讨上皮性卵巢癌(epithelial ovarian cancer,EOC)组织细胞分裂周期相关蛋白(cell division cycle associated protein 7,CDCA7)表达水平及其与患者预后的相关性。方法 收集2010年10月～2020年10月河北省秦皇岛市第一医院收治的90例EOC患者癌组织标本和50例癌旁组织标本,采用免疫组织化学法检测癌组织、癌旁组织标本CDCA7阳性表达情况;采用实时荧光定量(qRT-PCR)法检测癌组织、癌旁组织标本CDCA7 mRNA相对表达量。比较EOC癌组织标本中CDCA7表达情况与临床病理特征的关系;Kaplan-Meier法分析EOC癌组织标本中CDCA7表达情况与患者无进展生存期(progression-free survival,PFS)和生存率的相关性以及COX风险比例回归分析影响预后的因素。结果 CDCA7蛋白在EOC癌组织中阳性表达率为78.33%,高于癌旁组织的64.17%,差异有统计学意义(χ²=70.767,P=0.000);CDCA7mRNA在癌组织中的相对表达量为6.05±...     

基于生物信息学分析F2R基因在胃癌中表达与免疫浸润的临床意义

目的探究凝血因子II(凝血酶)受体(F2R)的在胃癌中的表达与免疫细胞浸润情况,探索F2R在胃癌中预后价值及其生物学功能。方法从TCGA数据库中下载胃癌中F2R基因表达谱数据及患者的临床病理信息,使用R4.0.2软件提取F2R在胃癌组及正常对照组的表达量数据,比较两组间F2R的表达差异。利用Kaplan-Meier法分析F2R表达与患者预后的相关性,并利用GEPIA对此进行验证。使用Cox回归分析F2R表达与胃癌患者临床预后相关性。利用GSEA富集分析预测F2R在胃癌中参与的信号通路。使用TIMER2.0分析了F2R表达与免疫浸润之间的关系。结果 F2R在胃癌样本中表达显著上调(P<0.05);生存分析显示F2R高表达组的总体生存率显著高于低表达组,差异均有统计学意义(P<0.05);F2R的表达也与肿瘤组织学分级、临床分期和及肿瘤状态相关,是胃癌的独立预后因素(HR=1.303,95%CI:1.076~1.578,P<0.05)。富集分析结果显示,F2R基因主要富集在MTOR信号通路、MAPK信号通路和癌症通路等。免疫浸润分析结果显示F2R表达与CD4+T细胞、CD8+T细胞、巨噬细胞相关(Rho>0.5,P<0.05)。结论 F2R在胃癌中表达显著上调,可作为胃癌患者的独立预后因子,且与免疫浸润有关。     

CXCL2在结直肠癌中的表达及临床意义

目的检测CXCL2蛋白在结直肠癌中的表达情况,探讨其临床研究意义。方法利用Oncomine芯片数据库分析6个独立的研究中结直肠癌CXCL2mRNA的表达数据。采用组织芯片(TMA)免疫组化染色检测结直肠癌CXCL2蛋白的表达情况,并用统计学分析其与临床病理特征和预后的相关性。结果 CXCL2在结直肠癌较其癌旁组织中高表达;31.31%的结直肠癌细胞质CXCL2高表达,与肿瘤部位(P=0.022)、原发肿瘤的浸润程度(P=0.005)及淋巴结转移(P=0.017)显著相关;Kaplan-Meier和Cox回归分析表明,CXCL2高表达(P0.001)是结直肠癌预后不良的一项独立预测因素。结论 CXCL2高表达可能与结直肠癌的侵袭和转移有关,可作为结直肠癌的预后指标和治疗的潜在靶点。     

Tumor-infiltrating cytotoxic T lymphocytes as independent prognostic factor in epithelial ovarian cancer with wilms tumor protein 1 overexpression

Immune response characterization at the primary tumor site enables the design of therapeutic vaccination strategies with higher efficacy in epithelial ovarian cancer (EOC). In this study, we related Wilms tumor protein 1 (WT1) overexpression, a well-established immunotherapeutic target, to clinicopathological characteristics, immunological parameters, and survival in primary EOC. WT1 overexpression was evaluated in primary EOC tissue of 270 patients by immunohistochemistry on tissue microarrays (TMAs). Clinicopathological characteristics, follow-up, and data on infiltration of CD8? cytotoxic T lymphocytes (CTLs), FoxP3? regulatory T lymphocytes (Tregs), major histocompatibility complex (MHC) class I, and II molecule expression, were derived from a previously published dataset. WT1 overexpression was defined as positive immunostaining for WT1. WT1 overexpression, present in 56.3% of EOC, was associated with infiltration of Tregs [odds ratio (OR), 2.7; 95% confidence interval (95% CI), 1.6-4.7; P<0.001] and up-regulation of MHC class II (OR, 2.2; 95% CI, 1.2-4.1; P=0.014). Advanced stage (OR, 4.0; 95% CI, 1.9-8.6; P<0.001) and serous histology (OR, 6.7; 95% CI, 3.2-13.6; P<0.001) were independent predictors of WT1 overexpressing EOC. High number of CTL was an independent prognostic factor for progression-free survival (hazard ratio, 0.5; 95% CI, 0.3-0.8; P=0.006) in WT1 overexpressing EOC. As WT1 overexpressing EOC is associated with CTL and Treg infiltration next to MHC class II up-regulation, future clinical trials should evaluate the combination of therapeutic WT1 vaccines with strategies depleting Tregs and/or up-regulating MHC class I, in an attempt to enhance clinical efficacy in EOC patients.     

Up-regulated microRNA-155 expression is associated with poor prognosis in cervical cancer patients

BackgroundMicroRNAs (miRNAs) play important roles in tumor development and progression. The purposes of the study was to investigate the role of miR-155 in cervical cancer.MethodsQuantitative real-time RT-PCR (qRT-PCR) was performed to examine miR-155 expression in cervical cancer tissues and adjacent non-cancerous tissues. The association with overall survival of patients was analyzed by Kaplan-Meier survival analysis. Small interfering RNA (siRNA) was used to suppress miR-155 expression in cervical cancer cells. In vitro assays were performed to further explore the biological functions of miR-155 in cervical cancer.ResultsWe found that miR-155 expression was markedly up-regulated in cervical cancer tissues and correlated with FIGO stage, lymph nodes metastasis, vascular invasion and HPV. Patients with high miR-155 expression level had poorer overall survival than those with low miR-155 expression. Furthermore, multivariate Cox regression analysis suggested that increased miR-155 was an independent prognostic indicator for cervical cancer (P = 0.007; HR = 2.320; 95%CI: 1.259–4.276). Moreover, knockdown of miR-155 was demonstrated to inhibit cell proliferation, migration, and invasion in vitro.ConclusionOur study presents that miR-155 is a novel molecule involved in cervical cancer progression, which provide a potential prognostic biomarker and therapeutic target.     

MicroRNA-130b promotes cell migration and invasion by targeting peroxisome proliferator-activated receptor gamma in human glioma

MircroRNA-130b (miR-130b) has been recognized as an oncogenic miRNA and is implicated in the initiation and development of human cancers. Deregulation of miR-130b has been reported in several tumors. However, the clinical significance and its underlying role in human glioma are poorly explored. Herein, we found that the expression of miR-130b was significantly up-regulated in glioma tissues as compared with that in normal brain (NB) tissues. Clinical association analysis disclosed that high-expression of miR-130b was evidently associated with advanced tumor stage (grade III + IV) in glioma. Moreover, we disclosed that the high-expression of miR-130b conferred an obviously reduced survival of glioma patients. Multivariate Cox regression analysis showed that miR-130b expression was an independent prognostic indicator for glioma patients. Our gain- or loss-of-function studies showed that miR-130b promoted invasion and migration of glioma cells. Notably, miR-130b regulated peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) abundance and epithelial-mesenchymal transition (EMT) in glioma cells. Hereby, PPARγ was identified as a functional target of miR-130b in glioma. Furthermore, an inverse correlation between miR-130b and PPARγ expression was observed in glioma tissues. In conclusion, miR-130b is an independent prognostic biomarker for indicating survival of glioma patients and promotes glioma cell migration and invasion by targeting PPARγ.