小剂量奎硫平合并帕罗西汀治疗难治性抑郁症的临床观察

目的:探讨小剂量奎硫平合并帕罗西汀治疗难治性抑郁症的疗效与安全性.方法:对63例难治性抑郁症患者,随机分为合用组(奎硫平联合帕罗西汀)和单用组(单用帕罗西汀).疗程8周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD,17)和治疗中出现的症状量表(TESS)进行评定.结果:合用组临床治愈率显著高于单用组(P＜0.05),两组不良反应相当(P＜0.01).结论:小剂量奎硫平联合帕罗西汀对难治性抑郁症可增加疗效,安全性好.     

小剂量奎硫平合并帕罗西汀治疗难治性抑郁症的临床观察

目的：探讨小剂量奎硫平合并帕罗西汀治疗难治性抑郁症的疗效与安全性。方法：对63例难治性抑郁症患者,随机分为合用组（奎硫平联合帕罗西汀）和单用组（单用帕罗西汀）。疗程8周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD,17）和治疗中出现的症状量袁（TTSS）进行评定。结果：合用组临床治愈率显著高于单用组（P〈0．05）,两组不良反应相当（P〈0．01）。结论：小剂量奎硫平联合帕罗西汀对难治性抑郁症可增加疗效,安全性好。     

抑郁症与焦虑症脑血流灌注SPECT显像

笔者对未经治疗的抑郁症和焦虑症患者行脑SPECT显像,探讨抑郁症和焦虑症患者局部脑血流（rCBF）的特点及SPECT技术在抑郁症诊断中的价值,现报道如下。     

针刺治疗抑郁症的效果分析

抑郁症是情感性精神障碍的主要类型,是一种以显著而持久的心境低落为主要特征的综合征,其主要表现为情绪低落,言语减少,精神、运动迟缓,常自责、自罪,甚至企图自杀等。该病多由于社会、心理因素而引起,随着诸多应激因素的加剧,抑郁症已成为现代社会的常见病、高发病。笔者采用针灸治疗抑郁症患者66例,疗效较好,现报告如下：     

中西医结合治疗更年期抑郁症49例观察

5-羟色胺再摄取抑制剂是治疗更年期抑郁症的一线药物[^1],大约5％。10％[^2]患者因不能耐受其不良反应而中止治疗,为观察中药对更年期抑郁症患者应用SSRI类药物疗效、耐受性和依从的影响,本研究采用中西医结合治疗更年期抑郁症49例,现报道如下。     

米氮平与氟西汀治疗抑郁症的临床疗效观察

目的：观察分析米氮平与氟西汀治疗抑郁症的临床疗效。方法2015年1月～2015年12月收治门诊及住院抑郁症患者85例。随机分成两组,对照患者采用氟西汀进行治疗,观察组患者采用米氮平进行治疗,两组患者接受治疗前后分别使用HAMD （17项）进行评分以及效果对比。结果接受治疗后,观察组患者的HAMD评分为（6．89±2．16）,对照组患者的HAMD评分为（11．17±4．46）,观察组患者汉密尔顿抑郁量表评分改善情况明显优于对照组（ t＝7．923,P＜0．05）。结论米氮平临床治疗抑郁症效果显著,副作用少,值得临床推广。     

肥胖病的针灸治疗及疗效评价

肥胖是指人体内热量摄入大于消耗 ,造成脂肪在体内积聚过多 ,导致体重超常的疾患。分为单纯性肥胖和继发性肥胖两种 ,临床以单纯性肥胖多见。单纯性肥胖脂肪分布均匀 ,患者大多属营养过盛引起 ,表现为面胖、颈肥厚、腹大 ,男子腹部脂肪主要分布在上腹 ,女子分布在下腹。女子还表现为大腿粗 ,脂肪分布较多[1]。1　肥胖病的病因病机既往人们大多认为肥胖是由饮食过度造成的 ,而不认为是一种疾病。近年来的研究表明 ,肥胖是由特定的生化因子引起的一系列进食调控和能量代谢紊乱而导致的疾病 ,与遗传、环境、膳食结构等多种因素有关 ,其中基因是…     

帕罗西汀联合希德治疗抑郁症疗效观察

目的：观察帕罗西汀联合希德治疗抑郁症的临床疗效。方法：治疗组给予帕罗西汀起始剂量为20 mg/d,部分病例在2周后增加到剂量,最大剂量80 mg/d,合并希德50 mg/d;对照组单用帕罗西汀,起始剂量为20 mg/d,部分病例在2周后增加到剂量,最大剂量80 mg/d,根据耐受程度及疗效逐渐加量,睡眠障碍的患者每晚加服苯二氮芷卓类药。结果：治疗组痊愈13例,显著进步11例,进步3例,无效3例,显效率为80.0%,有效率为90.0%;对照组痊愈7例,显著进步9例,进步7例,无效7例,显效率为53.3%,有效率为76.7%。结论：帕罗西汀联合希德治疗抑郁症见效快、疗效确切。     

氟西汀对伴有抑郁症的老年冠心病的治疗作用

目的 探讨氟西汀对伴有抑郁症的老年冠心痛病人的治疗作用。方法 选取79例伴有抑郁症的老年冠心痛患者，分为氟西汀治疗组和常规治疗组，分别为40例和39例，两组患者均给予常规扩冠、改善心肌供血、活血化淤中成药，如硝酸酯类药物、钙离子拮抗剂、8受体阻滞剂、抗凝剂等治疗，其中百忧解治疗组加用氟西汀（百忱解）20mg口服，1次／日，治疗12周。治疗前后分别观察患者胸闷、失眠等症状缓解情况，汉密尔顿（HAMD17）抑郁量表评分减少情况，井记录治疗前后心电图ST段的改变。结果 百忧解组患者的一般症状的改善和心电图的表现均优于常规治疗组。结论 百忧解对于伴有抑郁症的冠心痛患者有明确的辅助治疗作用。     

中西医结合治疗抑郁症疗效观察

目的：观察中西医结合治疗抑郁症的疗效与安全性。方法：将抑郁症126例随机分为观察组及对照组各63例,分别采用中西医结合与单纯西药治疗,疗程均为4周,采用汉密顿抑郁量表（HAMD）评定临床疗效,采用不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果：两组在总有效率、HAMD评分、不良反应等方面均差异显著（P〈0．05,P〈0．01）,观察组显著优于对照组。结论：中西医结合治疗抑郁症疗效较好。     

高压氧治疗脑卒中后抑郁症的疗效

目的 探讨高压氧(HBO)治疗脑卒中后抑郁症(PSD)的效果及其对神经功能康复的影响.方法 将符合标准的脑卒中后抑郁症患者随机分为高压氧治疗组和对照组分别进行治疗,用汉密顿抑郁量表(HAMD)、中国卒中量表(CSS)和日常生活活动能力评分(ADL)对治疗前后的情况进行比较分析.结果 治疗1个月后,高压氧治疗组患者的HAMD、CSS、ADL评分均较治疗前有明显改善,与对照组比较亦有统计学差异.结论 高压氧是治疗脑卒中后抑郁症的有效方法,能够明显促进患者神经功能康复.     

帕罗西汀与多虑平治疗抑郁症的疗效比较

目的：比较帕罗西汀与多虑平治疗抑郁症的疗效及不良反应。方法：６０例符合ＣＣＭＤ－２－Ｒ及ＤＳＭ－Ⅲ－Ｒ诊断标准抑郁症患,ＨＡＭＤ≥１８,经６周随机、双盲对照研究,并予ＨＡＭＤ、ＣＧＩ、ＴＥＳＳ量表及临床疗效评估。结果：帕罗西汀治疗抑郁症疗效肯定,显效率７３．３％,比多产６３．３％略高,两无显性差异。帕罗西汀不良反应较多虑平少而轻。结论：帕罗西汀治疗抑郁症疗效确切,不良反应轻微。     

习练八段锦对广泛性焦虑症临床疗效的影响

目的:研究习练八段锦对广泛性焦虑症临床疗效的影响。方法:选取64例广泛性焦虑症患者,随机分为治疗组和对照组,每组32例。对照组进行常规中西医结合治疗;治疗组在常规中西医结合治疗基础上配合八段锦练习,每周集中练习2次,每次1小时,其余时间单独练习,每日30分钟。治疗均持续12周。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、焦虑自评量表(SAS)于第0、1、2、4、8、12周末进行评估。结果:(1)HAMA总分:治疗1、2周,治疗组显著低于同组治疗前(P<0.05),而对照组与同组治疗前无显著差异。治疗4周(P<0.05)、8周(P<0.05)、12周(P<0.01),两组均显著或非常显著低于同组治疗前,且在治疗8、12周时,治疗组显著低于同期对照组(P<0.05)。治疗12周结束后,治疗组有效率显著高于对照组(P<0.05),说明治疗组总有效率效优于对照组。(2)SAS评分:治疗12周,两组均非常显著低于同组治疗前(P<0.01)。治疗8、12周,治疗组显著低于同期对照组(P<0.05)。结论:习练八段锦对广泛性焦虑症的临床疗效有提高作用,且长期疗效佳、起效快。     

度洛西汀联合小剂量奥氮平治疗伴有疼痛症状抑郁症的疗效

 目的 探讨度洛西汀联合小剂量奥氮平治疗伴有疼痛症状抑郁症的疗效。方法 将70 例伴有疼痛症状的抑郁症患者随机分为研究组(35 例,度洛西汀联合小剂量奥氮平治疗)、对照组 (35例,单用度洛西汀治疗),疗程6 周。于治疗前及治疗后采用汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD) 、研究用疼痛量表(the medical outcomes study pain measurement Scale,MOSPM) 进行评定疗效,应用不良反应量表(treatment emergent symptom scale,TESS)评定药物不良反应。结果 两组HAMD评分2周末开始出现差异性(P＜0.05);4周末、6周末时两组间评分差异存在统计学意义(P＜0.01)。两组的MOSPM评分的减分治疗第4周末开始具有统计学意义(P＜0.05),治疗第6周末,两组MOSPM评分差异具有显著的统计学意义(P＜0.01)。两组的TESS评分差异无统计学意义。研究组治疗6周末时显效率71.43%,有效率88.57%;对照组治疗6周末时显效率62.85%,有效率85.71%。两组疗效进行比较差异有统计学意义 (P＜0.05)。结论 度洛西汀联合小剂量奥氮平治疗伴有疼痛症状的抑郁症疗效优于单一用药。     

帕罗西汀与丁螺环酮治疗焦虑症的临床研究

目的观察帕罗西汀的抗焦虑疗效及其副作用。方法57例病人分为帕罗西汀组（30例）和丁螺环酮组（27例），分别口服帕罗西汀和丁螺环酮。应用HAMD、HAMA、TESS量表在疗后1、3、5、7周进行疗效及其副反应评定。结果帕罗西汀的痊愈率（64．4％）高于丁螺环酮（44．4％），但无显著性差异（χ^2=0．825，P〉0．05）；其显效率（84．81％）与丁螺环酮（74．8％）相近。帕罗西汀见效快，副作用发生率低而轻微。结论帕罗西汀抗焦虑疗效肯定、副作用少。     

丁螺环酮联合度洛西汀治疗广泛性焦虑症的效果

目的 探讨丁螺环酮联合度洛西汀治疗广泛性焦虑症(GAD)的临床效果.方法 选择2019年4月－2020年4月诊治的94例广泛性焦虑症患者,依照随机数字表法分成两组,各47例.对照组使用丁螺环酮,观察组加用度洛西汀,对比两组临床疗效、焦虑程度与不良反应.结果 观察组治疗总有效率为95.74％,高于对照组的78.72％,差...