孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效分析

目的：探讨丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法将68例CVA患儿分别给予盐酸丙卡特罗联合孟鲁司特钠或联合酮替酚治疗,观察2组疗效。结果观察组总有效率为91.2%;对照组总有效率为76.5%,2组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿症状缓解及消失时间显著缩短,治疗后肺功能好转明显（P〈0.01）。结论使用孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,不良反应少,临床效果满意,值得推广应用。     

丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的对丙卡特罗片联合孟鲁司特钠片在治疗支气管哮喘急性发作时的疗效进行观察。方法两组患者在给予常规使用糖皮质激素、茶碱类药物、吸氧、补液等治疗的基础上,试验组患者给予加用孟鲁司特钠片,每次10mg,每晚睡前口服,每日一次,丙卡特罗片,每次50ug,每日二次治疗。对照组患者给予加用丙卡特罗片,每次50ug,每日二次治疗。结果试验组对于改善支气管哮喘急性发作的症状和体征疗效显著,疗效明显优于对照组,两组结果差异具有统计学意义(P0.05)。结论丙卡特罗片联合孟鲁司特钠片治疗支气管哮喘急性发作,能有效的缩短病程,值得临床中推广使用。     

丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘

目的 探讨丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 2008年3月～2010年3月2年间我院收治的咳嗽变异性哮喘45例,采用丙卡特罗联合孟鲁司特钠口服2周疗法,观察治疗效果.结果 45例患者中显效41例,好转3例,效果不明显1例.结论 丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘有很好的疗效,不良反应小.     

孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法：100例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组各50例,观察组采用孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗,对照组仅用盐酸丙卡特罗（美普清）治疗,观察两组治疗效果。结果：观察组总有效率明显高于对照组,两组比较,差异有统计学意义（χ2=19.569,P〈0.05）。结论：孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗CVA疗效确切,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合丙卡特罗对儿童咳嗽变异性哮喘的影响

目的：探讨孟鲁司特钠联合丙卡特罗对儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的影响。方法将70例CVA患儿随机分为2组各35例,观察组予给予孟鲁司特钠联合丙卡特罗,对照组予酮替酚联合丙卡特罗,观察2组治疗情况。结果观察组症状改善时间（4.9±1.4）d,症状消失时间（6.8±1.8）d,明显短于对照组（P<0.01）。观察组总有效率94.3%（33/35）,明显高于对照组（P<0.05）。随访6个月,2组CAV复发率差异有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗儿童CVA起效快,疗效好,复发率低。     

丙卡特罗口服溶液联合孟鲁司特片对儿童支气管哮喘疗效的影响

目的:探究丙卡特罗口服溶液联合孟鲁司特片对儿童支气管哮喘的疗效.方法:选取2017年8月—2019年8月于孟州市第二人民医院诊治的288例支气管哮喘患儿作为研究对象,采用随机抽签法分为观察组和对照组,每组各144例.比较两组患儿支气管哮喘疗效、临床症状缓解时间、炎症因子水平、肺功能指标及用药期间副反应发生情况.结果:观...     

孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘对比观察

目的 探讨孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将医院2009年7月～2010年7月收治的120例咳嗽变异性哮喘的患儿,随机分为观察组和对照组,每组60例.对照组单纯采用盐酸丙卡特罗治疗,观察组在对照组的基础上采用孟鲁司特治疗,比较两组患儿的肺功能改善及治疗效果.结果 观察组的总有效率为91.7%,显著高于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组的第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力呼气流量(PEFR)的改善显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘,疗效满意,能显著改善患儿的肺功能和临床症状.     

孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗儿童慢性咳嗽的效果观察

目的:观察孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗小儿慢性咳嗽的临床效果。方法:选取收治的慢性咳嗽患儿120例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组60例。对照组在常规治疗基础上予丙卡特罗治疗,研究组在对照组基础上予孟鲁司特钠治疗。比较两组患儿临床疗效,咳嗽、咳痰缓解时间和消失时间,肺功能指标水平,炎性因子水平及不良反应发生率。结果:治疗后研究组总有效率为93.33%,高于对照组的76.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组咳嗽、咳痰缓解及消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿FEV1、MVV、PEFR、PEF、PaO2水平均较治疗前升高,且研究组高于对照组;PaCO2水平较治疗前降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿IL-6、TNF-α水平均较治疗前降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿不良反应发生率为8.33%,高于对照组的6.67%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗小儿慢性咳嗽的临床疗效较好,可有效改善肺功能,缓解咳嗽咳痰症状。     

咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗的效果分析

目的分析研究咳嗽变异性哮喘通过孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗进行治疗的方法以及治疗效果,为临床提供依据。方法选取2013年4月‐2014年4月咳嗽变异性哮喘患者资料104例实施回顾性分析,将104例患者分为两组,观察组52例,对照组52例,对照组患者通过盐酸丙卡特罗进行治疗,观察组患者在对照组治疗基础之上加用孟鲁司特钠,比较观察组和对照组患者的治疗效果和肺功能改善情况,将结果进行统计学分析。结果观察组患者治疗有效率为94.23%,对照组患者治疗有效率为67.31%,观察组显著高于对照组患者(P0.05),具有统计学意义;观察组患者呼气容积、用力呼吸流量改善程度明显优于对照组患者(P0.05),具有统计学意义。结论针对咳嗽变异性哮喘患者通过孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗进行治疗效果显著,可以有效改善患者的肺功能以及临床症状,应该在临床中大力推广使用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德两种药物治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择我院2015年6月~2016年6月收治的100例支气管患者作为观察对象,随机分为观察组和对照组,每组各50例,两组患者均予吸氧、扩张支气管及抗感染等基础治疗,其中对照组予以布地奈德气雾剂雾化吸入,每次100μg,每天3次,连用3个月。观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片10 mg/次,每晚一次口服,连用3个月。比较两组的临床治疗效果。结果观察组的临床疗效显著优于对照组(P0.05)。观察组患者治疗后的日间症状评分、夜间症状评分较对照组改善更显著(P0.05)。观察组治疗后的肺功能指标较对照组改善更显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德两种药物治疗支气管哮喘疗效确切,可以显著减轻患者的临床症状、提高患者的肺功能,值得临床广泛推广和应用。     

糖皮质激素吸入联合孟鲁斯特口服对支气管哮喘患者气道功能及血清炎性因子的影响

目的:研究糖皮质激素吸入联合孟鲁斯特口服对支气管哮喘患者气道功能及血清炎性因子的影响。方法:选择在我院诊断为支气管哮喘的138例患者并随机分为两组,观察组接受孟鲁斯特口服联合信必可吸入治疗,对照组接受信必可吸入治疗。治疗后3个月和6个月时,通过肺功能仪测定气道功能参数,通过酶联免疫吸附试剂盒测定Th1/Th2、Treg/Th17、Th9/cTfh细胞因子含量。结果:治疗后3个月和6个月时,观察组的FEV1/FVC、TEF25%、TEF50%、TEF75%均显著高于对照组;观察组血清中IL-2、IFN-γ、TNF-α、IL-10、TGF-β的含量均显著高于对照组,IL-4、IL-6、IL-9、IL-17、IL-21、IL-22的含量显著低于对照组。结论:孟鲁斯特联合常规吸入治疗支气管哮喘能够更为有效地改善气道功能并抑制Th1/Th2、Treg/Th17、Th9/cTfh失衡所介导的气道炎症反应。     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管肺炎的效果观察

目的:孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管肺炎的效果观察,研究对小儿喘息性支气管肺炎最有效的治疗方法。方法:选取住院治疗的小儿喘息性支气管肺炎患儿68例,将68例确诊为小儿喘息性支气管肺炎作为临床研究对象,随机盲法分为两组,对照组34例,观察组34例,对组组患儿采取常规喘息性支气管肺炎的治疗方法,观察组患儿在对照组的常规治疗方案的基础上增加孟鲁司特钠进行治疗,治疗后观察两组患者疗效情况,对比分析其产生的原因。结果:两组患者在不同的治疗方案后,对照组显效患儿仅16例(47.06%),观察组22例(64.71%),无效患儿对照组6例(17.65%),观察组1例(2.94%),两组患者比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论:对小儿喘息性支气管肺炎的患儿采取孟鲁司特钠进行治疗,疗效显著,且临床不良反应少,在对患儿的治疗过程中可推荐使用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德对支气管哮喘患儿的肺功能及NO、ET水平的影响

目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德对支气管哮喘患儿的肺功能及NO、ET水平的影响.方法 依据住院序号将2017年8月至2019年11月本院收治的116例支气管哮喘患儿分为研究组和对照组,各58例.两组患儿入院后均给予常规对症治疗,对照组睡前口服孟鲁司特钠片,研究组在对照组基础上雾化吸入布地奈德,两组患儿均连续治疗14 d.比较两组临床疗效、治疗前后肺功能及血清NO、血浆ET水平.结果 研究组治疗总有效率为94.83％,明显高于对照组的82.76％(P<0.05).与治疗前比较,治疗后两组患儿FEV1、FVC及FEV1/FVC均明显升高,且研究组高于对照组(P<0.05或P<0.01).治疗后两组患儿血清NO及血浆ET水平均明显降低,且研究组低于对照组(P<0.01).结论 孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘可明显降低患儿血清NO及血浆ET水平,改善患儿肺功能,疗效显著.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗治疗支气管哮喘的临床疗效。方法研究对象选取呼吸内科2016年3月～2017年3月治疗的支气管哮喘(Ba)患者98例,根据不同治疗方法 ,分为研究组与对照组,对照组仅给予布地奈德进行治疗,研究组在前者基础上,联合孟鲁司特钠实施治疗,观察两组的治疗效果并进行对比。结果 (1)治疗后,研究组的总有效率为100.0%,而对照组为85.7%,差异有统计学意义(P0.05);(2)研究组的PEF%、FEV1等肺功能指标值显著优于对照组(P0.05);(3)研究组与对照组的不良反应发生情况,差异无统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合与布地奈德治疗Ba疗效佳,能显著改善患者气道受限,提高其生活质量,值得推广。     

粉尘螨滴剂联合孟鲁司特钠治疗对粉尘螨皮肤点刺试验阳性支气管哮喘患儿的效果

目的研究粉尘螨滴剂联合孟鲁司特钠治疗粉尘螨皮肤点刺试验阳性支气管哮喘患儿的疗效及其对患儿炎症状态和停药后复发率的影响。方法将2015年3月至2016年3月深圳市儿童医院和深圳市宝安区松岗人民医院收治的86例粉尘螨皮肤点刺试验阳性哮喘患儿依据随机数字表法均分为观察组(粉尘螨滴剂联合孟鲁司特钠)和对照组(孟鲁司特钠)进行治疗,疗程12个月,比较两组患儿治疗6、12个月时自我症状积分,治疗期间哮喘急性发作和药物不良反应发生情况,治疗12个月时炎症指标、肺功能,治疗结束后12个月内哮喘复发率。结果治疗前、治疗3个月、治疗6个月和治疗12个月,两组患儿自我症状积分均呈下降趋势,组内不同时间比较差异有统计学意义(P <0. 05),且观察组治疗3、6、12个月时自我症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);治疗期间,观察组哮喘急性发作次数、平均持续时间均明显少于对照组(P <0. 05),其中两组间平均轻、中度哮喘发作次数差异有统计学意义(P <0. 05),两组平均重度哮喘发作次数差异无统计学意义(P> 0. 05);治疗12个月时,两组嗜酸性粒细胞计数、血清白细胞介素(IL)-4、IL-5、IL-13水平及呼出气一氧化氮浓度(Fe NO)均降低(P <0. 05),且观察组血清IL-4、IL-5、IL-13、Fe NO水平及治疗前后差值均低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);治疗期间两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0. 05);随访1年,观察组和对照组完全控制率分别为90. 70%和72. 09%(P <0. 05),复发率分别为6. 98%和23. 26%(P <0. 05)。结论粉尘螨滴剂联合孟鲁司特钠治疗粉尘螨皮肤点刺试验阳性支气管哮喘患儿可有效调节其机体免疫状态,减轻炎症反应水平,缓解患儿症状,控制哮喘发作,改善患儿肺功能,降低停药后复发率,是一种安全有效的治疗儿童哮喘的方案。     

酮替芬联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能及炎症因子的影响

目的:探究酮替芬联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿肺功能及炎症因子的影响.方法:62例CVA患儿分为对照组和观察组,每组各31例.对照组治疗予以孟鲁司特,观察组予以酮替芬联合孟鲁司特.比较两组患儿临床疗效及治疗前后咳嗽症状评分、肺功能[1s用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)、FEV1占用力肺活量百分比(FEV1/PVC)]、炎症因子[白细胞介素-5(IL-5)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、骨膜蛋白]水平,并观察两组患儿不良反应.结果:观察组患儿临床总有效率高于对照组(P<0.05).治疗后,与对照组相比,观察组日间和夜间咳嗽症状积分更低,FEV1、PEF、FEV1/PVC上调程度及血清IL-5、TNF-α、SAA、骨膜蛋白水平下调程度均更大(P<0.05).两组药物不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:酮替芬联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患儿临床疗效良好,可有效改善咳嗽症状,增强肺功能,减轻炎症反应,且安全性好.     

孟鲁司特联合延伸护理在小儿支气管哮喘患儿中的应用分析

目的:探讨孟鲁司特联合延伸护理在小儿支气管哮喘治疗中的应用效果。方法:选取2014年5月~2015年5月在我院接受治疗的80例支气管哮喘患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组,各40例,两组患儿入院均给予常规处置,并给予匹多莫德颗粒口服;观察组在常规治疗的基础上加服孟鲁司特,并于出院后进行延伸护理,采集两组治疗前及治疗3个月后后空腹外周静脉血,免疫比浊法测定血清IgA、IgG、IgM;使用肺功能仪测定第1秒用力呼气末容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速(PEF);并对患儿出院1年内哮喘发作次数、再入院率、再急救率、急救次数进行回访、记录。结果:两组治疗后IgA、IgG升高(P<0.05),Ig M无明显变化(P>0.05),观察组IgA、IgG升高程度大于对照组(P<0.05);两组治疗后FEV_1(L)、FVC(L)、PEF(L/min)升高,与同组治疗前比较差异显著(P<0.05),观察组FEV_1、FVC、PEF升高程度大于对照组(P<0.05);观察组随访1年哮喘发作次数、再入院率、再急救率、急救次数低于对照组(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上加用孟鲁司特,能更为有效控制患儿哮喘症状,改善肺功能;患儿出院后进行延伸护理,更有利于患儿哮喘发作控制,提高其生活质量。     

噻托溴铵联合孟鲁司特钠和辅舒酮治疗对老年支气管哮喘的肺功能及不良反应的影响

目的 探究噻托溴铵联合孟鲁司特钠、辅舒酮治疗对老年支气管哮喘患者的肺功能及不良反应的影响.方法 选取2018年7月至2019年7月本院收治的75例老年支气管哮喘患者作为研究对象,按照抓阄法分为观察组(n=38)和对照组(n=37).两组患者入院后均接受基础治疗,对照组在基础治疗前提下,使用孟鲁司特钠咀嚼片+辅舒酮治疗,...     

布地奈德联合孟鲁司特钠在支气管哮喘中的临床应用

目的:探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床效果。方法:将支气管哮喘患者70例随机分为观察组和对照组,对照组给予布地奈德治疗措施,在此基础上观察组同时给予孟鲁司特钠治疗,评估两者治疗效果。结果:治疗后观察组患者ACT评分明显高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者FEV1、PEEP及FVE明显优于对照组(P<0.05)。两组均无明显不良反应发生。结论:布地奈德联合孟鲁司特钠在支气管哮喘的疗效明确,不良反应少,值得应用。