HPLC法测定芪黄颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的建立RP— HPLC法测定芪黄颗粒中盐酸小檗碱含量的方法。方法用盐酸 — 甲醇 ( 1∶1 0 0 )超声提取 ;KromasilC18色谱柱 ( 1 5 0× 4.6mm ,5 μm) ,流动相为乙腈—0 .0 5mol L磷酸二氢钾 — 三乙胺 ( 3 5∶65∶0 .2 5 ) ,磷酸调节至pH 6.42 ,检测波长 3 45nm。结果RP— HPLC法测定方中盐酸小檗碱的含量在 0 .0 2 5 2～0 .2 5 2 5 μg范围内线性关系良好 ,r=0 .9999。平均加样回收率为 99.98% ,RSD =1 .84%。结论本法简便、准确、重现性好 ,可用于芪黄颗粒的质量控制。     

芪参健骨颗粒的薄层鉴别研究

[目的]建立芪参健骨颗粒中黄芪、丹参、当归、延胡索的薄层色谱(TLC)方法。[方法]采用TLC法,考察供试品前处理工艺、TLC展开条件,对黄芪、丹参、当归、延胡索等药味进行定性鉴别。[结果]黄芪、丹参、当归、延胡索等药味薄层鉴别斑点清晰、阴性对照无干扰、专属性强。[结论]该方法简便可行,重现性好,可用于芪参健骨颗粒的质量控制。     

参黄颗粒的薄层色谱鉴别研究

目的 建立参黄颗粒的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制标准提供试验依据.方法 采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的主要药味.结果 处方中的白芍、防风二味药的薄层色谱具有鉴别特征.结论 薄层色谱鉴别方法简便可靠,专属性、重现性好,可作为参黄颗粒的质量控制指标.     

参黄颗粒的薄层色谱鉴别研究

目的 建立参黄颗粒的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制标准提供试验依据.方法 采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的主要药味.结果 处方中的白芍、防风二味药的薄层色谱具有鉴别特征.结论 薄层色谱鉴别方法简便可靠,专属性、重现性好,可作为参黄颗粒的质量控制指标.     

导数光谱法测定芪黄颗粒中小檗碱的含量

目的：测定芪黄颗粒中小檗碱的含量。方法：用二阶导数光谱法，利用小檗碱在351.0nm和363.6nm(谷－峰）处振幅D值与浓度C值与浓度C的关系（C＝131．27D＋0．0905，r=0.9999)计算其含量。结果：所建立的方法可消除颗粒中其他组份的干扰。平均回收率为100．3％，RSD为0．73％。结论：该法简便，快捷，可用于芪黄颗粒中小檗碱的快速定量分析。     

薄层扫描法测定芪黄口服液中黄芪甲苷的含量

芪黄口服液由黄芪、黄精、穿山龙、益母草等组成，健脾补肾，活血化瘀、清 热利湿，用于治疗气阴两虚型的慢性肾炎。黄芪为君药，其主要活性成分黄芪甲苷具有明显的补气益肾作用。本实验采用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量，作为质量控制指标。     

薄层扫描法测定芪句颗粒中黄芪甲苷的含量

目的 测定芪句颗粒中黄芪甲苷的含量.方法 采用薄层反射式线性扫描法测定黄芪甲苷的含量.结果 黄芪甲苷在0.504ug～2.52ug范围内.点样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,回归方程为:A=366.35C+313.3.32,r=0.9993,平均回收率为99.18%,RSD%为1.84%.结论 方法可靠,结果稳定,重现性好,可作为芪旬颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法.     

乌鸡白凤颗粒中黄芪等药材的薄层鉴别方法研究

用薄层色谱法对由20味中药组成的乌鸡白凤颗粒中的香附，黄芪，甘草，白芍进行了定性鉴别，结果表明，重现性及专属性好，结果满意，可作为修订质量标准的参考。     

薄层扫描法测定复方芪参颗粒中黄芪甲甙的含量

采用双波长锯齿扫描法测定复方芪参颗粒中黄芪甲甙的含量,平均回收率 １０１１１％ , Ｒ Ｓ Ｄ 为３１％ ,方法稳定、可靠。     

幼泻宁颗粒的薄层色谱鉴别

目的检查幼泻宁颗粒中白术、干姜、车前草。方法采用薄层色谱法（TLC）。结果能准确对白术、干姜、车前草进行鉴别。结论本方法快速、简便、准确、重现性好,可用于本品质量控制指标。     

胃灵颗粒的薄层鉴别

目的：建立胃灵颗粒的薄层鉴别方法。方法：采用薄层色谱法对胃灵颗粒中甘草、白芍、延胡索、白术进行定性鉴别。结果：胃灵颗粒中甘草、白芍、延胡索、白术的薄层色谱鉴别斑点清晰,分离较好。结论：本研究建立的定性方法简便、准确、专属性强,可有效控制胃灵颗粒的质量。     

温脾实肠颗粒薄层鉴别研究

目的:建立温脾实肠颗粒的薄层色谱鉴别方法.方法:采用薄层色谱法对方中炮姜、吴茱萸、肉豆蔻、乌药、炙甘草进行定性鉴别.结果:薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰.结论:方法简便可行,可用于温牌实肠颗粒的质量控制.     

抗病毒颗粒的薄层鉴别

目的建立抗病毒颗粒的薄层鉴别。方法采用薄层层析法对抗病毒颗粒中的金银花、牛蒡子、川芎、虎杖、防风进行薄层色谱鉴别;结论本试验所确定的鉴别方法稳定可靠,能较为合理地对处方中各组分进行定性鉴别,重复性强,可作为抗病毒颗粒的薄层鉴别。     

茵黄利胆颗粒中大黄、茵陈的薄层色谱鉴别

目的：建立和完善茵黄利胆颗粒的薄层色谱鉴别方法,为茵黄利胆颗粒质量控制提供依据。方法：采用薄层色谱法鉴别茵黄利胆颗粒中的大黄、茵陈。结果：各斑点之间的分离良好,阴性对照基本无干扰。结论：该方法操作简单,重现性好,可作为控制该制剂的质量指标。     

芪黄健脾滋肾颗粒治疗气阴两虚型干燥综合征临床疗效观察

目的 观察芪黄健脾滋肾颗粒治疗气阴两虚型干燥综合征的临床疗效。方法 将60例气阴两虚型干燥综合征患者用随机数字表法分成治疗组和对照组,每组30例;治疗组和对照组均予以硫酸羟氯喹片（每次口服0.1 g,每日2次）和甲泼尼龙片（每次口服2 mg,每日1次）,治疗组在此基础上加用芪黄健脾滋肾颗粒,每次10 g冲服,每日1次,两组的疗程均为12周。采用中医证候评分以评价两组治疗前后中医临床疗效;计算欧洲风湿病防治委员会干燥综合征患者报告指数（EULAR Sjgrens Syndrome Patient Reported Index ,ESSPRI）和欧洲风湿病防治委员会干燥综合征疾病活动指数（EULAR Sjgrens Syndrome Disease Activity Index,ESSDAI）评价患者疾病活动程度;采用治疗前后类风湿因子（rheumatoid factor,RF）、C反应蛋白（C-reactive protein,CRP）、血沉（erythrocyte sedimentation rate,ESR）、免疫球蛋白G（immunoglobulin G,IgG）、免疫球蛋白A（immunoglobulin A,IgA）、免疫球蛋白M（immunoglobulin M,IgM）、补体3（complement 3,C3）、补体4（complement 4,C4）血清学指标评价治疗前后疾病进展情况。结果 经过12周的治疗,治疗组的临床疗效明显优于对照组（P＜0.05）;治疗组患者两目干涩、口燥咽干、皮肤干燥、关节疼痛、唾液腺肿、体倦乏力评分和ESSPRI、ESSDAI评分降低程度均显著大于对照组（P<0.05）;与治疗前比较,两组患者治疗后ESR和血清RF、CRP、IgG、IgA、IgM水平均显著降低（P<0.05）,C3、C4水平显著升高（P<0.05）。治疗组治疗后RF、ESR、IgG降低程度显著大于对照组（P<0.05）。结论 芪黄健脾滋肾颗粒联合基础疗法能够有效地改善干燥综合征患者的临床症状,降低外周血中ESR、IgG、RF水平,改善机体的炎症反应,能够有效缓解疾病进展,提高临床疗效。     

肝康颗粒的薄层色谱鉴别

目的 对肝康颗粒中的茵陈、甘草、柴胡、金钱草进行鉴则.方法 采用薄层色谱法检测.结果 建立了一种简便、灵敏、可靠的薄层色谱(TLC)鉴别方法.结论 此方法专属性强,重现性好,可为该制剂质量控制的方法选择提供参考.     

乳康颗粒的薄层色谱鉴别研究

目的:建立乳康颗粒的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制标准提供试验依据.方法:采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的主要药味.结果:处方中的黄芪、丹参、浙贝母三味药的薄层色谱具有鉴别特征.结论:薄层色谱鉴别方法简便可靠,专属性、重现性好,可作为乳康颗粒的质量控制指标.     

薄层色谱法鉴别冠脉宁颗粒的研究

目的：建立冠脉宁颗粒的薄层鉴别方法。方法：采用薄层色谱法（TLC）对本制剂中的四味药材丹参、当归、葛根、红花进行鉴别研究,对照实验均以四味药材各自的药材中相应有效成分及阴性对照品进行试验。结果：经过多次鉴别实验后,四种药材实验测得的斑点均清晰可见,具有良好的重现性,且阴性无干扰。结论：用薄层色谱法鉴别冠脉宁颗粒的实验具有操作简单、稳定、重现性及专属性都很强的特点,可作为此类中药制剂质量控制的定性依据,为今后标准的进一步修订提供了依据。     

癫痫清颗粒薄层定性鉴别研究

目的:建立癫痫清颗粒质量控制的薄层鉴别方法。方法:采用硅胶G薄层板对癫痫清颗粒中石菖蒲、胆南星、制何首乌、知母采用TLC色谱法鉴别。结果:该制剂中四味药的鉴别,斑点明显,分离度和重现性好。结论:所建立的方法简便、灵敏、准确、专属性强,可作为癫痫清颗粒的薄层鉴别方法。