钱氏消瘤口服液抗肿瘤作用的实验研究

目的 :研究钱氏消瘤口服液 (XL Y)的抑瘤作用。方法 :以 XL Y处理 S1 80 小鼠 ,观察 XL Y对荷瘤小鼠胸腺指数、脾脏指数、血浆环核苷酸、肿瘤抑制率以及肿瘤组织病理变化的影响。结果 :XL Y大、中、小剂量组对实验性 S1 80 肉瘤的抑制率分别为 38.30 %、31.76 %、2 8.2 3% ,与生理盐水组比较有显著性差异 (均 P<0 .0 5 ) ;对实验小鼠体重无显著影响 ;对免疫器官胸腺和脾脏无抑制作用 ;XL Y大剂量组能显著提高荷瘤小鼠血浆 c AMP水平 ,与生理盐水组比较有显著性差异 (P<0 .0 0 5 ) ;肿瘤组织病理观察显示 ,该方对 S1 80 肉瘤的杀伤作用并不明显 ,但其结构有再分化趋向 ,并有免疫机制参与。结论 :钱氏消瘤口服液对 S1 80 肉瘤有一定的抑制作用 ,且能提高荷瘤小鼠的免疫功能。     

六神丸抗肿瘤血管生成的实验研究

目的：观察六神丸对小鼠体内S180移植瘤的抑制作用，并从抗肿瘤血管生成角度探讨了其作用机制。方法：小鼠接种S180移植瘤，灌服六神丸水溶液，以DDP做为对照组，检测相关指标。结果：六神丸水溶液S180移植瘤有明显抑制作用，可使其MVD及b-FGF表达明显下降，抑制作用随药浓度增大而增强。结论：六神丸具有对恶性肿瘤的直接抑制作用，是通过抗肿瘤血管生成机理实现的。     

壁虎醇提物对小鼠肾包膜下移植S180肉瘤的抑制作用

目的 观察壁虎醇提物对小鼠肾包膜下移植S180肉瘤的作用并探讨机制.方法 建立免疫功能正常小鼠肾囊膜下移植S180肉瘤模型,将40只雄鼠随机分为阴性对照生理盐水组、阳性对照环磷酰胺组(0.1 g·kg-1)、壁虎醇提物高剂量组(2.4 g·kg-1)、壁虎醇提物低剂量组(1.2 g·kg-1)共4组.腹腔注射给药6 d后,杀鼠称量荷瘤小鼠体重,评价药物对小鼠毒性;测量小鼠肉瘤体积,称取移植瘤小鼠胸腺重、脾脏重,计算抑瘤率、胸腺指数、脾脏指数;用SABC免疫组化法检测血管内皮生长因子(VEGF)的表达.结果 壁虎醇提物可抑制小鼠肉瘤S180生长,环磷酰胺组、壁虎醇提物高剂量组、壁虎醇提物低剂量组抑瘤率分别为74.5%,77.5%,57.5%,且各组末体重/初体重分别为0.94,1.03,0.99;壁虎醇提物对免疫器官无影响,而环磷酰胺组胸腺指数、脾脏指数与阴性对照组比则有明显的统计学差异(P＜0.05);免疫组化显示环磷酰胺组、壁虎醇提物组与生理盐水组比较VEGF蛋白的表达明显减少.结论 壁虎醇提物有抗肿瘤活性,其抗肿瘤的部分作用可能通过抑制肿瘤血管的生成而实现 .     

草血竭抗肿瘤作用的实验研究

目的：研究草血竭提取物的抗肿瘤作用。方法：体外实验采用台盼蓝拒染法和MTT法,体内实验采用小鼠移植性肿瘤S180和HepA模型。结果：草血竭体外抑制K562和HL60的IC50为26．2－36．7mg/L,1.6g/kg对S180和HepA抑制率分别为47．3％和52．9％。结论：草血竭在体内外均有抗肿瘤作用。     

白英乙醇提取物抗肿瘤作用初步研究

目的：研究白英乙醇提取物体内外抗肿瘤作用。方法：采用MTT法观察白英乙醇提取物体外对人肝癌BEL-7402细胞及人胃腺癌SGC-7901细胞的增殖抑制作用；以小鼠S180肉瘤及H22肝癌为模型,观察白英乙醇提取物在体内对肿瘤生长的抑制作用。结果：白英乙醇提取物对人肝癌BEL-7402细胞及人胃腺癌SGC-7901细胞有增殖抑制作用,且均呈现良好的浓度-效应依赖关系,作用48 h的IC₅₀值分别为(287.40±5.84),(176.14±5.18) μg·mL^-1；白英乙醇提取物在体内对小鼠S180肉瘤和H22肝癌肿瘤的生长均有显著的抑制作用,且呈现良好的剂量-效应关系,高剂量组的抑瘤率分别达到(41.15±4.54)%和(45.00±7.37)%。结论：白英乙醇提取物具有抗肿瘤作用。     

扶正中药动物抑瘤的实验研究

目的观察扶正中药的抑瘤作用和相关的毒副反应。方法给荷瘤小鼠饲服用纯扶正中药"四君子汤"加味方(简称扶正抗癌汤)煎制的汤剂,观察对小鼠移植性肉瘤S180的抑制作用及毒性实验,并设对照组进行比较。结果扶正抗癌汤对昆明种小鼠移植性小鼠肉瘤S180抑瘤率达到40.6%,35%(中、低剂量组)。单纯"四君子汤"抑瘤率也达到35.6%,而由软坚散结中药组方组则无抑瘤作用。毒性实验显示,动物饮食、饮水正常,体重增加,无一动物死亡。结论纯扶正中药有明显的抑瘤效果而且安全无明显的毒副反应,适合临床推广使用。     

鲜壁虎冻干粉抑制H22肿瘤血管生成机理的实验研究

目的 探讨鲜壁虎冻干粉对H22肝细胞癌血管生成的机制。方法 建立移植瘤小鼠H22肝细胞癌模型。将30只小鼠随机分为顺铂治疗组、壁虎治疗组以及对照组,分别给予顺铂腹腔注射（1mg/g）,口服鲜壁虎冻干粉（1．2g/kg）及口服等量生理盐水。给药20次后,用肿瘤组织称重法评价抗肿瘤活性,用TUNEL方法检测细胞凋亡率。采用Weidner方法检测肿瘤组织的微血管密度,S-P免疫组化法检测血管内皮生长因子（VEGF）、碱性成纤维细胞因子（bFGF）的蛋白表达。结果 鲜壁虎冻干粉可抑制H22小鼠肿瘤生长及诱导肿瘤细胞凋亡,并可降低肿瘤组织VEGF、bFGF蛋白的表达,使肿瘤组织内微血管密度下降。结论 鲜壁虎冻干粉可抑制H22小鼠肿瘤生长及血管生成,其机制可能与下调VEGF、bFGF蛋白的表达有关。     

乾坤生命源抗肿瘤作用的实验研究

本研究系通过体外培养3种癌细胞（肝癌、胃癌、肺癌）和小白鼠移植性肿瘤实验相结合的研究方法,证明了乾坤生命源有明显抑制肝癌、胃癌和肺癌3种癌细胞的生长增殖、增加糖原含量、降低DNA合成,提高荷瘤小鼠的存活率,延长生存期,抑瘤率达50％以上。其结果提示:乾坤生命源对体外培养3种癌细胞和小鼠肉瘤S180细胞均有一定的抑制作用。     

中药散结片抗肿瘤作用的实验研究

本实验结果表明:体外实验,散结片对肝癌细胞的赤染率可达86～92%。体内实验,散结片灌胃12.5g/kg·日·连用10日,对肝癌实体瘤平均抑制率为84%,对肝癌腹水癌平均使寿命延长率提高为78%。结散片的 LD_(50)为25g/kg。说明散结片对肝癌细胞体内外均有显著杀伤作用。病理学及超微结构观察表明:散结片对肝癌细胞具有强大的杀伤破坏作用,直接作用于肝癌细胞膜系结构,使细胞膜溶解破碎,粗面内质网扩张,线粒体肿胀,空泡化,使肝癌细胞整体崩解碎裂,是散结片抗肿瘤的主要药理作用。     

苦豆子总碱抗肿瘤作用的实验研究

目的 观察苦豆子总碱(TASA)抗肿瘤的作用.方法 采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)考察TASA对人肝癌细胞株QGY7703,大鼠肝癌细胞株CBRH7919,人胃癌细胞株BGC823,人结肠癌细胞株SW480及HT29的增殖抑制作用;以小鼠S180肉瘤为模型,考察TASA对体内肿瘤生长的抑制作用.结果 TASA对前四种细胞株均有较明显的增殖抑制作用,且在0.4～3.2 mg/ml之间呈现良好的浓度-效应关系,IC50分别为2.49,2.37,0.88,0.78 mg/ml,但对HT29作用不明显;TASA对小鼠S180肉瘤也有显著的抑制作用,并对S180荷瘤小鼠的脾脏指数及胸腺指数无显著影响.结论 TASA体内外均有抗肿瘤作用.     

抑癌灵抗肿瘤作用的实验研究

目的:探讨抑癌灵抗肿瘤作用及其作用机制.方法:采用动物体内抑瘤实验、病理学形态学观察该药在体内对小鼠S180肉瘤的抑瘤作用;采用血清药理学实验观察该药在体外对MGC-803胃癌细胞的抗增殖作用.结果:抑癌灵对小鼠S180实体瘤有明显的抑制作用;3剂量组抑制率分别为15%,35%和54%.病理检查结果显示实验组与对照组相比,组织坏死范围、淋巴细胞和中性白细胞浸润数量及血管反应数量明显增多.血清药理学实验结果表明,灌服抑癌灵的含药血清对MGC-803胃癌细胞株生长有明显抑制作用,与阴性对照组相比有显著差异(P＜0.01).结论:抑癌灵对小鼠S180肉瘤有抑瘤作用,其抑瘤作用可能是通过淋巴细胞浸润和抑制血管生成来实现;灌服抑癌灵含药血清对MGC-803胃癌细胞株生长有抑制作用.     

天龙抗肿瘤小分子肽纯化工艺

目的:纯化天龙酶解液,制备小分子肽。方法:用石蜡萃取法除油脂,用Sephadex G-15除氨基酸和盐。结果:天龙酶解液中加入药材质量分数40%的石蜡,加热使完全融化,搅拌,冷藏(6℃)静置4 h,弃去石蜡,水液以每2 mL加于Sephadex G-15柱(1.6 cm×64 cm)上,用去离子水2 mL.min-1洗脱,收集第60～84 mL洗脱液。结论:所筛选的纯化工艺简便可行。     

积雪草甙抗肿瘤作用的初步实验研究

积雪草是伞形科植物积雪草 ( Centella asiatica Urban.)的全草 ,积雪草最早记载在《神农本草经》中 ,列为中品 ,被认为是一种具有治疗各种热症、痈疽、瘰疬等功效的药物。积雪草甙 ( Asiaticoside)是从积雪草中提取的一种白色针状结晶 [1 ]。有文献报道积雪草有抗癌作用 [2 ]。为了探讨积雪草的抗癌作用 ,我们观察了积雪草甙对体外培养的 L92 9细胞和 CNE细胞增殖的影响 ,以及对移植 S1 80 细胞增殖和荷 S1 80 小鼠生存时间的影响。1　材料和方法1.1　动物与药物 :ICR小鼠 ,雌雄各半 ,体重 2 5 .0± 1g,上海西普尔 -必凯实验动物中心…     

壁虎抗肿瘤作用研究现状

壁虎对许多病症疗效确切,特别对肿瘤有独特的疗效,已引起国内外学者的重视并进行了大量的研究。本文就壁虎抗肿瘤的基础实验研究现状及其药理机制进行了综述,并对壁虎抗肿瘤研究作了进一步展望。     

壮药“复方铁草胶囊”抗肿瘤作用的实验研究

目的:观察壮药"复方铁草胶囊"的抗肿瘤作用。方法:采用肝癌H22移植性实体瘤小鼠为动物模型,以瘤重为评价指标观察复方铁草胶囊体内抗肿瘤作用;采用MTT法测定复方铁草胶囊含药血清对肝癌H22细胞的生长抑制率,研究复方铁草胶囊的体外抗肿瘤作用。结果:复方铁草胶囊20,10,5g/kg剂量组均能明显抑制肝癌H22移植性实体瘤生长,与空白对照组比较有显著性差异(P0.05或P0.01);复方铁草胶囊20%含药血清组H22细胞的生长抑制率为29.51%,与空白对照组比较,差异有显著性意义(P0.01)。结论:复方铁草胶囊对肝癌H22细胞株体内外生长均具有明显抑制作用。     

千金子提取物抗肿瘤作用的实验研究

目的探索千金子的抗肿瘤作用。方法采用极性梯次提取与硅胶柱层析分离,并对其不同极性段的提取物和分离物进行了体内(小鼠移植性肿瘤)、外(噻唑蓝染色法)抗肿瘤活性研究。结果千金子的氯仿、丙酮段提取物对 K562,HepG_2和 U937细胞株具有抑瘤作用,对在体的 EAC、S180呈现出明显疗效;其石油醚、甲醇、水段提取物则基本上未显示有明显抗癌活性;该有效提取物的硅胶柱层析的多组分离物对K562,HL-60、Hela 细胞呈现出较强的细胞毒作用。结论除已知的千金子因子5外,千金子中还存在有多种细胞毒物质,其物质有抗肿瘤作用。     

抗癌Ⅳ号抗肿瘤作用的实验研究

目的:观察抗癌Ⅳ号的抗肿瘤作用.方法:用小鼠移植性肿瘤进行体内药效实验;体外实验通过直接、间接两种方式,采用MTT法观察药物对不同癌细胞株增殖的影响.结果:10、5g/kg抗癌Ⅳ号对小鼠Lews肺癌、S180的抑瘤率均可达30%以上,10g/kg对小鼠Hep.H22、ESC的抑瘤率也可达30%以上;体外实验表明在抗癌Ⅳ号直接作用下对4种人癌细胞的增殖均有显著抑制作用,在药物间接作用下仅对SPC-A-1增殖有较明显影响,而对其它癌细胞影响较小.结论:抗癌Ⅳ号具有抗肿瘤作用,对肺癌细胞的抑制作用更为确切.     

当归补血汤抑瘤作用的实验研究

目的:研究当归补血汤对肉瘤S180的抑制作用。方法:观察当归补血汤对肉瘤S180抑制作用。结果:当归补血汤(高中低剂量)组的抑瘤率分别为48%、40%、37%,生命延长率分别为149.59%、66.12%、43.80%。结论:当归补血汤能安全有效地抑制肉瘤S180,有很好的利用前景,而且安全无毒,值得推广应用。     

抗瘤胶囊抗小鼠实验性肝癌研究

目的:探讨抗瘤胶囊抗小鼠实验性肝癌的作用和机理,为进一步研究开发抗肝癌中药新药奠定良好的实验和理论基础。方法:抗瘤胶囊由仙鹤草、山豆根提取物按一定处方比例配比组成。建立小鼠肝癌(H22)动物移植肿瘤模型,随机将小鼠分为正常组、模型组、阳性组、药物小、中、大剂量组并分别给药。实验结束后,进行抑瘤率、胸腺指数、脾指数、肿瘤组织病理等相关指标检测。结果:抗瘤胶囊各组对荷瘤小鼠的肿瘤生长有明显抑制作用,低、中、高剂量组的抑瘤率分别为32.11%、41.58%和45.26%,呈现良好的量效关系。病理学观察显示,模型组肿瘤细胞生长旺盛,而各用药组则出现不同程度的肿瘤细胞坏死,但各组胸腺指数和脾指数经统计学处理没有显著性差异。结论:抗瘤胶囊对小鼠肝癌(H22)动物肝癌模型有明显的抑瘤作用,但在提高机体免疫功能方面的作用还有待进一步研究。     

大蒜抗肿瘤作用及机理研究

应用小鼠S_(180)和Lewis肿瘤模型,通过灌胃给药的方法,观察和分析了大蒜提取液的抗肿瘤作用及机理。结果表明:大蒜的提取液具有杀死肿瘤细胞,抑制肿瘤生长(抑瘤率为74.3％)和延长荷瘤小鼠的生存时间(生命延长率为42.4％),与对照组相比,差异非常显著(P<0.01)。此外,大蒜提取液还具有增强小鼠巨噬细胞吞噬肿瘤细胞的免疫效应和促进抗体形成的功能。