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1.
目的:设计一种治疗小儿呼吸道感染制剂的处方和制备工艺,建立制剂的质量控制方法,并进行临床应用。方法:建立该合剂制备,质量控制等方法并进行临床应用考察。结果:该制荆制备方法简便,质量稳定,易于控制。临床治疗小儿呼吸道感染有效率为92%,无明显不良反应。结论:制剂口感较好,服用方便,含量测定方法可靠,临床疗效较好. 相似文献
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目的:确定中药复方制剂养肝明目合剂的制备工艺及质量控制标准。方法:用水蒸汽蒸馏法和水煎煮浓缩制备养肝明目合剂,以薄层色谱法对该处方中的妇女贞子、白芍进行鉴别作为制控标准。结果:该制备工艺简单,可重复性强,质量稳定。制控方法简便可操作性强。结论:中药复方制剂养肝明目合剂的制备工艺简单,质量控制方法可靠,可作为制控标准。 相似文献
4.
目的研究苦参愈肠合剂的制备方法及质量控制方法。方法根据发病机理,设计苦参愈肠合剂的处方,制订制备工艺和质量控制标准并用于临床。结果苦参愈肠合剂制备简便,质量可控;治疗渍疡性结肠炎的总有效率为97.83%,而对照组总有效率为91.86%,治疗组疗效明显优于对照组(P〈0.01)。结论该制剂处方合理,制备方法可行,质量控制方法可靠,临床疗效确切。 相似文献
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范才荣 《中国现代应用药学》2006,(Z1)
目的制备牡丹养心合剂并观察其临床疗效。方法以水煎浓缩方法制备牡丹养心合剂,并对180例室性心律失常病例进行疗效观察。结果该制剂制备工艺简便、可行、质量稳定,临床总有效率91%。结论该制剂制备简便、质量可控、疗效确切、无明显不良反应。 相似文献
6.
范才荣 《中国现代应用药学》2006,(7):707-708
目的制备牡丹养心合剂并观察其临床疗效。方法以水煎浓缩方法制备牡丹养心合剂,并对180例室性心律失常病例进行疗效观察。结果该制剂制备工艺简便、可行、质量稳定,临床总有效率91%。结论该制剂制备简便、质量可控、疗效确切、无明显不良反应。 相似文献
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目的:研究小儿肝炎Ⅰ号合剂的制备工艺及方法,并观察其治疗小儿黄疸肝炎的临床疗效。方法:建立小儿肝炎Ⅰ号合剂的制备方法及质控标准;并观察1.21例黄疸患儿单独服用小儿肝炎Ⅰ号合剂的临床疗效。结果:本合荆制备工艺可行,质量控制可靠。总有效率为96.7%。结论:本合剂配方合理。疗效确切。无明显不良反应。 相似文献
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罗红霉素涂膜剂的制备与临床应用 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究罗红霉素涂膜剂的制备与临床应用。方法:选用壳聚糖为成膜材料,制备罗红霉素涂膜剂,并建立质量控制方法,进行临床疗效观察。结果:制备工艺简便,质量控制方法可行,临床疗效满意。结论:该制剂符合涂膜剂的质量标准和要求. 相似文献
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目的:研制竹黄软膏,并观察其临床疗效。方法:黄柏和淡竹叶粉碎并回流提取后,加入自制乳膏基质搅匀,制备竹黄软膏,建立其质量控制方法,并进行临床疗效观察。结果:制备工艺简单可行,质量控制方法简便、可靠,临床应用总有效率97.7%。结论:该制剂疗效肯定,使用方便。 相似文献
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目的:制备清热利湿合剂并观察其临床疗效。方法:以蒸馏法提取挥发性成分,水煎提取其水溶性成分制备清热利湿合剂,并对162例寻常痤疮病例进行疗效观察。结果:该制剂制备工艺简便、可行、质量稳定,临床总有效率80.86%。结论:该制剂制备简便、质量可控、疗效确切、无明显不良反应。 相似文献
12.
清热解毒合剂的制备及质控研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研制清热解毒合剂,探讨制备工艺,研究质量控制标准。方法;研究该制剂的制备及质量控制方法,并做临床疗效观察。结果:制备工艺简单,质量可靠,且临床疗效明显。结论;该制剂制备工艺可行,质量标准可靠,治疗上呼吸道感染效果良好。 相似文献
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黎轻舟 《中国医院药学杂志》2001,21(11):690-690
目的:制备通腑合剂和建立质量控制标准,观察其临床疗效。方法:将槟榔,生大黄等通过蒸馏,煎煮,浓缩的方法制成合剂,建立质控方法,进行临床观察。结果:制备的合剂质量可靠,疗效确切。结论:通腑合剂有行气通腑之作用,实为排气,排便之良药。 相似文献
14.
益肺颗粒的制备与临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:制备益肺颗粒并观察其临床疗效。方法:以水煎浓缩以及干法制粒的方法制备益肺颗粒,建立相应的质量控制方法,并对临床100例病例进行疗效观察。结果:益肺颗粒制备工艺简便,质量稳定,质控方法准确可靠,经临床验证总有效率77.00%。结论:该制剂组方合理,质量可控,治疗肺癌虚症疗效确切。 相似文献
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目的;制备儿感宁合剂并证实其疗效。方法;用水蒸汽蒸馏法和水煎浓缩后醇沉法制备儿感宁合剂,与小儿速效伤风颗粒临床对照应用,观察其疗效。结果:治疗儿童感冒94例,总有效率88.3%,并有很好的退热作用。结论:儿感宁合剂制备工艺合理,质量可控,疗效确切。 相似文献
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目的介绍健脾止涎合剂的制备,建立质量控制方法,观察临床效果。方法依据临床验方,采用水提取制备工艺,建立质控方法,进行临床观察。结果制备工艺可行,质量可靠,临床应用总有效率98.9%。结论制剂组方科学,工艺合理,质量稳定,临床疗效确切,使用方便,值得临床推广应用。 相似文献
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目的:建立小儿清肺止咳合剂的制备方法及质量控制标准,并初步观察其临床疗效。方法:对处方药物成分进行定性鉴别,并通过给药前后对照考察患儿151例。结果:临床总有效率为92.6%。结论:小儿清肺止咳合剂对小儿急性呼吸道感染及咳嗽有显著疗效。 相似文献
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复方替硝唑口腔溃疡膜的制备与临床应用 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:研制复方替硝唑口腔溃疡膜,并进行质量控制。方法:以替硝唑、硫酸锌为主要成分制备复方替硝唑口腔溃疡膜,建立质量控制标准,并作临床观察。结果:制备工艺可行,质量控制方法简便、可靠,平均回收率99.95%,临床应用总有效率96.88%。结论:复方替硝唑口腔溃疡膜疗效确切,无明显不良反应,值得临床推广。 相似文献