小儿消炎止咳合剂的制备及临床应用

目的：设计一种治疗小儿呼吸道感染制剂的处方和制备工艺，建立制剂的质量控制方法，并进行临床应用。方法：建立该合剂制备，质量控制等方法并进行临床应用考察。结果：该制荆制备方法简便，质量稳定，易于控制。临床治疗小儿呼吸道感染有效率为92％，无明显不良反应。结论：制剂口感较好，服用方便，含量测定方法可靠，临床疗效较好．     

乳衄合剂的制备与临床观察

目的研究乳衄合剂的制备及质量控制方法，观察其临床疗效。方法以水蒸汽蒸馏法提取挥发性成份，水煎提取其水溶性成份制备乳衄合剂，以TCL法对处方主药物成份进行定性鉴别，并对188例良性乳衄患者进行疗效观察。结果该制剂制备工艺简便可行、质量稳定，临床总有效率98．04％。结论乳衄合剂的制备工艺合理，临床疗效显著，无不良反应。     

养肝明目合剂的制备及质量控制

目的：确定中药复方制剂养肝明目合剂的制备工艺及质量控制标准。方法：用水蒸汽蒸馏法和水煎煮浓缩制备养肝明目合剂，以薄层色谱法对该处方中的妇女贞子、白芍进行鉴别作为制控标准。结果：该制备工艺简单，可重复性强，质量稳定。制控方法简便可操作性强。结论：中药复方制剂养肝明目合剂的制备工艺简单，质量控制方法可靠，可作为制控标准。     

苦参愈肠合剂的制备及临床疗效观察

目的研究苦参愈肠合剂的制备方法及质量控制方法。方法根据发病机理,设计苦参愈肠合剂的处方,制订制备工艺和质量控制标准并用于临床。结果苦参愈肠合剂制备简便,质量可控;治疗渍疡性结肠炎的总有效率为97．83％,而对照组总有效率为91．86％,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．01）。结论该制剂处方合理,制备方法可行,质量控制方法可靠,临床疗效确切。     

牡丹养心合剂的制备与临床应用

目的制备牡丹养心合剂并观察其临床疗效。方法以水煎浓缩方法制备牡丹养心合剂,并对180例室性心律失常病例进行疗效观察。结果该制剂制备工艺简便、可行、质量稳定,临床总有效率91%。结论该制剂制备简便、质量可控、疗效确切、无明显不良反应。     

牡丹养心合剂的制备与临床应用

目的制备牡丹养心合剂并观察其临床疗效。方法以水煎浓缩方法制备牡丹养心合剂,并对180例室性心律失常病例进行疗效观察。结果该制剂制备工艺简便、可行、质量稳定,临床总有效率91%。结论该制剂制备简便、质量可控、疗效确切、无明显不良反应。     

盆腔炎合剂的制备与临床应用

目的：对盆腔炎合剂的制备与临床应用进行研究。方法：将金银花、连翘、当归等17味中药经煎煮、过滤、浓缩等工序制成盆腔炎合剂，并用于治疗盆腔炎患者196例。结果：该制剂质量稳定，鉴别呈正性反应。临床总有效率为93.9%。结论：该制剂制备工艺简便，鉴别易行，临床疗效较好。     

小儿肝炎Ⅰ号合剂的制备及临床观察

目的：研究小儿肝炎Ⅰ号合剂的制备工艺及方法,并观察其治疗小儿黄疸肝炎的临床疗效。方法：建立小儿肝炎Ⅰ号合剂的制备方法及质控标准;并观察1．21例黄疸患儿单独服用小儿肝炎Ⅰ号合剂的临床疗效。结果：本合荆制备工艺可行,质量控制可靠。总有效率为96．7％。结论：本合剂配方合理。疗效确切。无明显不良反应。     

罗红霉素涂膜剂的制备与临床应用

目的：研究罗红霉素涂膜剂的制备与临床应用。方法：选用壳聚糖为成膜材料，制备罗红霉素涂膜剂，并建立质量控制方法，进行临床疗效观察。结果：制备工艺简便，质量控制方法可行，临床疗效满意。结论：该制剂符合涂膜剂的质量标准和要求．     

竹黄软膏的制备与治疗尿布皮炎的临床应用

目的：研制竹黄软膏，并观察其临床疗效。方法：黄柏和淡竹叶粉碎并回流提取后，加入自制乳膏基质搅匀，制备竹黄软膏，建立其质量控制方法，并进行临床疗效观察。结果：制备工艺简单可行，质量控制方法简便、可靠，临床应用总有效率97.7%。结论：该制剂疗效肯定，使用方便。     

清热利湿合剂的制备与临床应用

目的:制备清热利湿合剂并观察其临床疗效。方法:以蒸馏法提取挥发性成分,水煎提取其水溶性成分制备清热利湿合剂,并对162例寻常痤疮病例进行疗效观察。结果:该制剂制备工艺简便、可行、质量稳定,临床总有效率80.86%。结论:该制剂制备简便、质量可控、疗效确切、无明显不良反应。     

清热解毒合剂的制备及质控研究

目的：研制清热解毒合剂,探讨制备工艺,研究质量控制标准。方法;研究该制剂的制备及质量控制方法,并做临床疗效观察。结果：制备工艺简单,质量可靠,且临床疗效明显。结论;该制剂制备工艺可行,质量标准可靠,治疗上呼吸道感染效果良好。     

通腑合剂的制备、质控与临床应用

目的：制备通腑合剂和建立质量控制标准,观察其临床疗效。方法：将槟榔,生大黄等通过蒸馏,煎煮,浓缩的方法制成合剂,建立质控方法,进行临床观察。结果：制备的合剂质量可靠,疗效确切。结论：通腑合剂有行气通腑之作用,实为排气,排便之良药。     

益肺颗粒的制备与临床应用

目的：制备益肺颗粒并观察其临床疗效。方法：以水煎浓缩以及干法制粒的方法制备益肺颗粒，建立相应的质量控制方法，并对临床100例病例进行疗效观察。结果：益肺颗粒制备工艺简便，质量稳定，质控方法准确可靠，经临床验证总有效率77.00%。结论：该制剂组方合理，质量可控，治疗肺癌虚症疗效确切。     

儿感宁合剂的制备及临床应用

目的；制备儿感宁合剂并证实其疗效。方法；用水蒸汽蒸馏法和水煎浓缩后醇沉法制备儿感宁合剂，与小儿速效伤风颗粒临床对照应用，观察其疗效。结果：治疗儿童感冒94例，总有效率88.3％，并有很好的退热作用。结论：儿感宁合剂制备工艺合理，质量可控，疗效确切。     

健脾止涎合剂的制备及临床应用

目的介绍健脾止涎合剂的制备,建立质量控制方法,观察临床效果。方法依据临床验方,采用水提取制备工艺,建立质控方法,进行临床观察。结果制备工艺可行,质量可靠,临床应用总有效率98.9%。结论制剂组方科学,工艺合理,质量稳定,临床疗效确切,使用方便,值得临床推广应用。     

小儿磺胺嘧啶-非那根合剂的制备及临床应用

目的：建立小儿磺胺嘧啶-非那根合剂的制备方法及质量控制标准，并考察其稳定性及临床疗效。方法：对处方成分定性定量，并考察临床疗效。结果：经临床观察118例，总有效率为96%。结论：该制剂性质稳定，配方合理，质量可控，疗效确切，可减少小儿用药次数，且成本价廉，适合基层医院推广。     

小儿清肺止咳合剂的制备及临床应用

目的：建立小儿清肺止咳合剂的制备方法及质量控制标准,并初步观察其临床疗效。方法：对处方药物成分进行定性鉴别,并通过给药前后对照考察患儿151例。结果：临床总有效率为92.6%。结论：小儿清肺止咳合剂对小儿急性呼吸道感染及咳嗽有显著疗效。     

复方替硝唑口腔溃疡膜的制备与临床应用

目的：研制复方替硝唑口腔溃疡膜，并进行质量控制。方法：以替硝唑、硫酸锌为主要成分制备复方替硝唑口腔溃疡膜，建立质量控制标准，并作临床观察。结果：制备工艺可行，质量控制方法简便、可靠，平均回收率99.95%，临床应用总有效率96.88%。结论：复方替硝唑口腔溃疡膜疗效确切，无明显不良反应，值得临床推广。     

痤疮合剂的制备、质量控制及临床应用

目的 痤疮合剂的制备及建立质量控制方法.方法 取苦参等17味中药经水提醇沉制成合剂,并采用薄层色谱法鉴别主药;结果 所配合剂为棕黄色液体,所建立的方法能很好鉴别被测成分.结论 本制剂制备方法简便,鉴别方法准确、可靠、灵敏,可用于其质量控制.