前列地尔佐治慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效观察

目的：观察前列地尔脂微球载体制剂（Lipo PGE1）佐治慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效。方法选择确诊为慢性肺源性心脏病急性加重期的患者60例,随机分为观察组和对照组各30例,对照组按慢性肺源性心脏病急性加重期常规治疗,对有合并症者作相应的对症支持治疗,观察组在常规吸氧,抗生素、支气管扩张剂等治疗的基础上加用前列地尔注射液治疗,治疗期间分别严密观察2组的患者的临床症状、体征、持续时间、心功能改善情况及不良反应,以确定疗效。结果观察组总有效率为90%明显优于对照组的67%,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论前列地尔佐治慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效满意,可改善慢性肺源性心脏病患者临床症状,同时能显著降低肺动脉压力,使用方便安全,近期不良反应小。     

前列地尔脂微球载体制剂(PGE1)对慢性阻塞性肺疾病急性加重期肺动脉高压和动脉血气的影响

目的观察前列地尔脂微球载体制剂（Lipo PGE1）慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）肺动脉高压和动脉血气的疗效。方法60例AECOPD合并缺氧性肺动脉高压老年患者随机分为治疗组和对照组,每组30例,治疗组在常规治疗的基础上加用Lipo PGE110μg静脉注射,1次/天,15 d为一疗程。对照组仅常规治疗。在治疗前后测量肺动脉平均压（MPAP）,动脉血氧分压（PaO2）及动脉二氧化碳分压（PaCO2）。结果两组治疗后MPAP和PaCO2较治疗前明显降低（P〈0.05）,PaO2较治疗前明显升高（P〈0.01）,治疗组与对照组相比,治疗组MPAP、PaCO2和PaO2均显著改善（P〈0.05）。结论PGE1治疗AE-COPD有良好疗效,它可以降低肺动脉高压和动脉二氧化碳分压,升高动脉氧分压。     

前列地尔脂微球载体制剂（PGE1）治疗肺心病心力衰竭及对肺动脉压力的影响

目的：观察前列地尔脂微球载体制剂（PGE1）对肺心病心力衰竭患者的临床疗效及对肺动脉压力的影响。方法：将40例肺心病患者随机分为两组，治疗组25例，在心衰的常规治疗基础上加用PGE1 20μg／天，共14天，对照组15例，为心衰常规治疗，观察治疗前后各组及组间心功能分级，心率、超声心动图及肺动脉压力的变化，结果：各组治疗后较治疗前相比心功能均有不同程度的改善，但治疗组更为明显，差异有显著性，同时治疗组肺动脉压力显著降低，结论：前列地尔脂微球载体制剂对肺心病心力衰竭患者有明显疗效，同时能显著降低肺动脉压力，使用方便安全。     

慢性肺源性心脏病的临床疗效观察

目的观察分析前列地尔注射液治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效。方法对我院2012年1月至2013年12月救治的92例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者进行研究,将所有患者随机分成对照组和研究组,对照组仅采用供氧、抗感染药物、一般支气管扩张药物等常规治疗,研究组在常规治疗的基础上联合前列地尔注射液进行治疗。结果研究组46例中,显效31例,有效11例,无效4例,总有效率91.3%,对照组46例中,显效16例,有效17例,无效13例,总有效率71.74%,两组比较具有显著性差异。结论采用前列地尔联合常规治疗的方法治疗慢性肺源性心脏病疗效确切,与对照组相比,既减轻了化学药物不良反应,又增强了联合药效,能够显著改善慢性肺源性心脏病的临床症状,降低肺动脉压力,使用时方便安全,是一种值得临床推广的治疗方法。     

前列地尔治疗慢性肾功能不全临床疗效观察

目的观察前列地尔脂微球载体制剂(Lipo PGE,商品名凯时,北京泰德制药有限公司生产)治疗慢性肾功能不全的临床效果。方法将我院慢性肾功能不全患者40例,随即分为两组,以应用前列地尔注射液为治疗组,以应用丹参注射液为对照组,在低蛋白饮食加开同及服用尿毒清等综合治疗基础上应用前列地尔注射液治疗,观察治疗前后血浆肌酐(Scr),尿素(BUN)水平,24 h尿量,24 h尿蛋白定量等指标。结果前列地尔治疗组慢性肾功能不全患者的血尿素、肌酐明显下降,尿量增加(P<0.05)。结论前列地尔可明显改善慢性肾功能不全患者的肾脏功能。     

大剂量盐酸氨溴索治疗慢性肺源性心脏病临床疗效观察

目的：观察大剂量盐酸氨溴索（沐舒坦）治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效，评价其安全性。方法：选择2006年1月—2006年7月在本院住院的慢性肺源性心脏病患者86例，随机分为两组。41例为对照组，除常规吸氧、抗生素、支气管扩张剂治疗外，给予盐酸氨溴索（30mg，静脉输注，2O：／,a）治疗；45例为试验组，常规治疗同对照组，同时给予大剂量盐酸氨溴索（90mg，静脉输注，2次／d）治疗，疗程均为7d。结果：试验组与对照组临床缓解率分别为93．33％，75．61％，差异有显著性（P〈0．05），两组肺动脉压力均较治疗前下降，但差异无显著性（P〉0．05），试验组仅1例患者有轻微不良反应，停药后症状消失。结论：大剂量盐酸氨溴索治疗慢性肺源性心脏病疗效优于常规剂量，且使用安全，值得在临床上推广。     

纳络酮对慢性肺源性心脏病失代偿期呼吸困难症状改善及N-脑钠肽前体表达水平的影响

目的：探讨纳络酮对慢性肺源性心脏病失代偿期呼吸困难症状改善及N-脑钠肽前体（NT-proBNP）表达水平的影响。方法选取慢性肺源性心脏病失代偿期患者120例,采用随机数字表法分为对照组（60例）和纳洛酮组（60例）;对照组患者采用常规对症支持治疗,纳洛酮组患者在此基础上加用纳洛酮静脉滴注治疗;比较两组患者临治疗前后博格（Borg）量表评分和NT-proBNP水平等。结果对照组和纳洛酮组患者治疗后Borg量表评分、NT-proBNP水平均显著低于治疗前,且纳洛酮组患者下降程度优于对照组（P〈0.05）。结论纳络酮用于慢性肺源性心脏病失代偿期患者可有效改善呼吸困难,降低N-脑钠肽前体表达水平,保护心脏功能。     

灯盏花注射液辅助治疗慢性肺源性心脏病临床疗效观察

目的:探讨灯盏花注射液在慢性肺源性心脏病治疗中的临床疗效及安全性. 方法:选择2007年10月-2008年3月在本科住院的慢性肺源性心脏病患者106例,随机分为两组.对照组51例,给予常规吸氧,抗生素,支气管扩张剂等治疗;治疗组55例,除常规治疗外,加用灯盏花注射液50 mg溶于氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,共14 d.观察治疗前后两组患者临床症状、血液流变学及肺动脉压力的变化. 结果:治疗组与对照组临床症状缓解率分别为90.91%和76.47%,差异有显著性(P<0.05);治疗组较对照组血液流变学各项指标均明显改善(P<0.05);治疗组与对照组肺动脉压力均较治疗前下降,但差异无显著性(P>0.05),治疗组仅1例患者有轻微不良反应,停药后症状消失.结论:灯盏花注射液辅助治疗慢性肺源性心脏病,可改善微循环,降低血液黏度,降低肺动脉高压, 改善患者缺氧和高碳酸血症,使用安全,值得在临床上推广.     

超声评价前列地尔脂微球载体制剂对慢性肺心病患者心功能的影响

目的探讨前列地尔对慢性肺源性心脏病患者心功能的影响及多普勒整体功能指标（Tei）指数评价慢性肺心病心功能的临床意义。方法选择70例慢性肺心病患者随机分为前列地尔组（36例）和常规组（34例）,用彩色多普勒超声心动图分别检测2组治疗前后心脏功能参数：左、右心室射血分数（EF）;根据三尖瓣及肺动脉瓣反流计算肺动脉压力;根据左、右心室等容收缩时间,等容舒张时间,左、右心室射血时间,计算左、右心室Tei指数。结果前列地尔组总有效率91.7%（33/36）,常规组总有效率73.5%（25/34）,差异有统计学意义（P〈0.05）,2组治疗后较治疗前心功能参数（右心室Tei指数、肺动脉收缩压、左心室Tei指数）均有不同程度的改善,前列地尔组更为明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论超声可准确评价前列地尔改善肺心病患者心脏功能。     

低分子肝素雾化吸入在慢性肺心病治疗中的作用

目的：探讨低分子肝素钙雾化吸入对慢性肺源性心脏病的治疗价值。方法：89例患者随机分为治疗组与对照组，对照组给予常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上应用低分子肝素钙雾化吸入，100IU／kg，每12小时1次，疗程10天。治疗前后监测肺平均动脉压、动脉血气分析、血凝及纤溶指标，治疗后评估疗效。结果：临床疗效治疗组优于对照组（P〈0．05），治疗组肺平均动脉压下降优于对照组（P〈0．05）；动脉血氧分压升高治疗组优于对照组（P〈0．05）；血凝及纤溶指标有变化、但未引起出血现象。治疗组血浆凝血酶原时间、凝血酶时间在治疗前后比较差异有显著性（P〈0．05），治疗后治疗组与对照组比较，血浆凝血酶原时间、凝血酶时间变化差异有显著性（P〈0．05）。结论：低分子肝素钙雾化吸入可改善慢性肺源性心脏病的肺动脉压，改善肺通气功能。     

地尔硫卓片用于治疗慢性肺源性心脏病急性发作临床疗效观察

目的探讨地尔硫卓片治疗慢性肺源性心脏病急性发作的临床效果。方法选取2009年11月-2012年11月在本院治疗的95例慢性肺源性心脏病急性发作患者住院病例资料进行回顾性分析,分成两组,对照组予以常规治疗．观察组在对照组的基础上加用地尔硫卓片治疗,比较两组治疗后的临床效果情况。结果对照组的显效率为35．6％,总有效率为80．0％;观察组的显效率为70．0％,总有效率为96．0％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）;两组在血气分析和血液流变学比较上治疗前差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗后差异有统计学意义（P〈0．05）。结论地尔硫卓片治疗慢性肺源性心脏病急性发作临床效果显著,可明显改善患者的症状、体征和心功能情况。     

前列腺素E_1和酚妥拉明治疗重症肺源性心脏病合并呼吸衰竭疗效观察

目的：观察前列腺素E1（PGE1）和酚妥拉明治疗重症肺源性心脏病合并呼吸衰竭的临床疗效。方法：将58例重症肺源性心脏病合并呼吸衰竭患者随机分为对照组28例和治疗组30例。对照组常规吸氧、控制感染、解痉平喘、强心利尿等措施。治疗组在对照组的基础上加用PGE1200μg,加入5%葡萄糖液250ml中静脉滴注,1次/d;酚妥拉明10mg,加入5%葡萄糖液100ml静脉滴注,1次/d。7d为1个疗程。结果：治疗组治疗前后血液流变学检测差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组总有效率93%,对照组总有效率63%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：PGE1和酚妥拉明治疗重症肺源性心脏病合并呼吸衰竭有肯定疗效。     

高原地区前列地尔治疗肺原性心脏病肺动脉高压的疗效观察

目的观察高原地区前列地尔（哈药集团,曼新妥）治疗肺心病肺动脉高压患者的疗效。方法将60例肺心病患者随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组为常规治疗;治疗组给予前列地尔注射液（曼新妥）10μg静脉注射,1次／d,共14d;观察治疗前后2组及组间肺动脉压力的变化。结果治疗组肺动脉压力显著降低,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论高原地区应用前列地尔（曼新妥）治疗肺心病肺动脉高压能显著降低肺动脉压力,使用方便安全。     

慢性阻塞性肺病合并肺源性心脏病急性加重期治疗前后血浆脑利钠肽测定及其临床意义

目的探讨脑利钠肽水平变化在慢性阻塞性肺病合并慢性肺源性心脏病急性加重期治疗前后的临床意义。方法57例慢性阻塞性肺病合并慢性肺源性心脏病急性加重期患者人院检测血浆脑利钠肽水平及行超声心动图检查测定肺动脉压,经治疗3—4周后患者症状缓解。在出院前后再次复查血清脑利钠肽水平、肺动脉压,对比治疗前后相关指标变化。同时选择34例急性左心衰患者及42例健康体检者检验血浆脑利钠肽作为参照组。结果慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺源性心脏病患者急性加重期血清脑利钠肽水平相对于缓解期患者显著升高（P〈0．01）。结论血浆脑利钠肽是慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺源性心脏病的敏感检测指标．其测定值伴随着患者临床症状缓解及肺动脉压力的降低而降低。     

前列地尔治疗肺尘埃沉着病合并肺源性心脏病肺动脉高压的临床应用

目的探讨肺尘埃沉着病合并肺源性心脏病肺动脉高压应用前列地尔治疗的疗效。方法对76例肺尘埃沉着病合并肺源性心脏病肺动脉高压患者随机分为对照组和治疗组,每组38例。对照组:给予持续性低流量吸氧,抗感染,祛痰、止咳平喘、强心利尿等改善心肺功能等常规治疗;治疗组:在常规治疗的基础上加用前列地尔注射液。结果治疗后SPAP、MPAP、DPAP和Pa CO2较治疗前显著降低,Pa O2、Sa O2、FEV1和FEV1/FVC较治疗前明显升高。对照组相比有显著差异(P<0.05)。结论前列地尔注射液治疗肺尘埃沉着病合并肺源性心脏病肺动脉高压疗效显著。     

注射用前列地尔与前列地尔注射液治疗早期慢性重型肝炎的比较

目的 :观察注射用前列地尔 (PGE1 CD)与前列地尔注射液 (Lipo PEG1)治疗早期慢性重型肝炎的疗效与安全性。方法 :14 3例早期慢性重型肝炎的病人分 3组 ,3组病人均予相同的基础治疗。Lipo PGE1组 5 0例 ,加用Lipo PGE12 0 μg +5 %葡萄糖注射液 4 0mL ,微泵静脉注射 ,qd×2 8d。PGE1 CD组 5 3例 ,加用PGE1 CD 0 .1mg +5 %葡萄糖注射液 5 0 0mL ,iv ,gtt ,qd× 2 8d。对照组 4 0例 ,仅予基础治疗。结果 :治疗总有效率Lipo PGE1组为 6 6 % ,PGE1 CD组为 5 6 % ,对照组为 35 %。Lipo PGE1组与对照组比较差异有非常显著意义(P <0 .0 1)。不良反应率Lipo PGE1组为 18% ,PGE1 CD组为 5 7% ,对照组为 0。 3组间比较差异有显著意义 (P <0 .0 5 )。结论 :PGE1 CD与Lipo PGE1治疗早期慢性重型肝炎安全而有效 ,而Lipo PGE1的不良反应发生率低     

抗凝在慢性肺源性心脏病治疗中的应用

目的：观察抗凝治疗在慢性肺源性心脏病综合治疗中的疗效。方法：选取90例慢性肺源性心脏病患者,随机分为抗凝加常规治疗组45例（抗凝组）,常规治疗组45例（对照组）。观察90例患者心功能改善情况、平均住院日、抗凝治疗前后效果分析。结果：抗凝组显效率、气短改善情况明显优于对照组（P〈0．05）,平均住院日少于对照组（P〈0．05）。结论：抗凝治疗在慢性肺源性心脏病综合治疗中疗效肯定。     

前列地尔脂微球载体辅治颈动脉粥样斑块的疗效观察

目的观察前列地尔脂微球载体制剂对颈动脉粥样斑块的疗效。方法经颈部血管彩色B型超声检查80例患者,随机分为观察组42例和对照组38例,观察组给予前列地尔脂微球载体治疗,对照组给予常规治疗,比较2组临床效果。结果观察组的颈动脉粥样斑块厚度、颈内动脉血流速度与治疗前及对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论前列地尔脂微球载体组对颈动脉粥样斑块有明显治疗作用。     

前列地尔治疗先天性心脏病并肺动脉高压的疗效观察

目的观察前列地尔（PGE1）对先天性心脏病（CHD）合并肺动脉高压（PH）的血流动力学的影响。方法对36例先天性心脏病合并肺动脉高压患儿,用前列地尔治疗。静脉持续泵入量5ng/（kg·min）,平均用药（6.8±1.4）d。结果用药后临床症状、肺动脉压、氧合指数、右心射血分数有不同程度的改善。结论先天性心脏病（CHD）合并肺动脉高压（PH）的患儿,应用前列地尔治疗后,可使肺动脉压及肺循环阻力降低,提高动脉氧分压和氧饱和度,提高氧合指数,改善心肺功能。患者顺利脱离呼吸机,痊愈出院。     

Lipo PGE_1治疗褥疮时局部微循环状态的观察

目的观察褥疮患者全身应用前列地尔脂微球载体制剂(Lipo PGE1)对促进褥疮创面愈合的疗效。方法选择Ⅲ、Ⅳ级褥疮患者26例,随机分为治疗组和对照组,血压、血糖、感染已得到有效控制,构成均无显著统计学差异。治疗组给予Lipo PGE120μg;对照组给予丹参川芎嗪注射液10mL。治疗过程中分别测量并记录褥疮创面的氧分压值、皮温值,比较治疗前后两者的变化情况,并进行统计学分析。结果褥疮创面微循环指标的改善治疗组优于对照组,两组间用药后经皮氧分压和表面温度变化存在显著的统计学差异。结论应用前列地尔注射液作为褥疮患者的全身治疗,可有效地改善褥疮溃疡创面局部的血液微循环,促进溃疡创面的愈合。