箭叶淫羊藿叶中总黄酮及淫羊藿甙含量的动态变化研究

箭叶淫羊藿叶中总黄酮及淫羊藿甙含量的动态变化研究朱朝德张转平孙全明胥道宝(陕西省安康地区药品检验所安康725000)箭叶淫羊藿Epimediumsagitatum(Sieb.etZucc.)Maxim.系小檗科淫羊藿属植物。《中国药典》1995年版规定淫羊藿的药用部位为地上部分,采收期为夏、秋间茎叶茂盛时。不同采收时期直接影响着药材的品质、产量及资源的合理保护与开发利用。为此笔者以箭叶淫羊藿为样品,采用紫外分光光度法测定了不同采收期叶中总黄酮     

箭叶淫羊藿的黄酮类成分分析和质量评价

用RP－HPLC方法，选择测定了存在于箭叶建羊蓄的5种主要黄酮类成分，探讨了地理因素和形态变异因素对箭叶淫羊蓄有效成ⅡⅣⅦⅩⅨ→分的影响，并对箭叶淫羊霞的药材质量进行综合评价。     

淫羊藿提取物中淫羊藿苷含量的 HPLC测定

淫羊藿药材为《中华人民共和国药典》2 0 0 0年版收载品种 ,淫羊藿苷为其中有效成分。为了控制其质量 ,本实验建立了 HPLC法测定淫羊藿提取物中淫羊藿苷的含量 ,并在方法学考察过程中 ,对文献 [1～ 6 ]报道的多种色谱条件进行了比较 ,建立了合适的测定方法。1　仪器与试剂Waters(2 690 -996)高效液相色谱仪 ,Sart-o-rius BP2 1 1 D型电子天平 ,CQ-2 5 0超声波清洗仪。淫羊藿提取物 (浸膏粉 )为本公司自制。淫羊藿苷对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ,供含量测定用 ,批号 :0 73 7-2 0 0 1 1 1 )。乙腈为色谱纯 ,甲醇为分析纯 ,水为重…     

干旱胁迫对箭叶淫羊藿的影响

目的：研究干旱胁迫对箭叶淫羊藿的影响及其抗旱性，方法：采用分光光度法测定干旱胁迫中植物叶内过氧化物酶（POD），超氧化物歧化酶（SOD）活性和丙二醛（MDA）含量，结果：随干旱胁迫的增强，叶内POD活性和MDA含量上升，而SOD活性在12d内上升，12d后活性下降，结论：箭叶淫羊藿具有一定的抗旱性，栽培一年以上的植株较当年栽培植株抗旱性强。     

箭叶淫羊藿适宜采收期的研究

目的:通过大田试验研究,比较箭叶淫羊藿不同采收时期产量和质量,确定适宜的采收期。方法:每月采样,测定地上部分生物量;HPLC测定不同采收期淫羊藿叶4种黄酮成分朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷的含量。结果:箭叶淫羊藿3月底含量最高,8月底产量最高。结论:根据箭叶淫羊藿不同采收期的综合评价结果确定其适宜采收期为8月31日前后。     

箭叶淫羊藿复合体的分类问题及讨论

对箭叶淫羊藿复合体的分类问题进行梳理,并对其产生原因进行分析。通过形态性状的整理和归纳表明,淫羊藿属至少有10个类群与箭叶淫羊藿关系密切,类群间界限模糊不清,形态性状在类群间存在过渡和交集,其分类依据可能只是整体形态变异数集中的某一子集,不足以成立新变种或新种。将贵州淫羊藿处理为箭叶淫羊藿异名,普定淫羊藿降为箭叶淫羊藿光叶变种。毡毛淫羊藿、龙头虎毡毛淫羊藿、剑河淫羊藿、多花淫羊藿、裂叶淫羊藿和靖州淫羊藿作为天平山淫羊藿异名。箭叶淫羊藿复合体的分类最终追溯到箭叶淫羊藿与天平山淫羊藿的关系,两类群最主要的区别在于花序类型,是狭而直圆锥花序(箭叶淫羊藿)还是聚伞状/铺散型圆锥花序(天平山淫羊藿),及由此导致小花数量和大小上的差异。但天平山淫羊藿多个关键分类性状与箭叶淫羊藿叶存在重叠,其分类处理仍需进一步讨论,有待进一步野外居群的系统观测和深入细致研究。缺乏全面的野外调查和形态性状统计,对各类群性状变异幅度、变异式样和分类价值研究不够及对物种概念和划分标准理解的差异是造成其分类学上难以处理的根本原因。     

四川不同产地淫羊藿总黄酮及淫羊藿苷含量的分析测定

目的筛选四川地区淫羊藿属植物优质种质资源,为大规模引种驯化提供科学依据。方法紫外吸收分光光度法测定总黄酮的含量,HPLC测定淫羊藿苷的含量。结果总黄酮含量测定中,淫羊藿苷质量浓度在0.002~0.016 mg·ml-1范围内与吸光度线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.63%,RSD为1.61%;淫羊藿苷含量测定中,淫羊藿苷进样质量在0.2~1.6μg范围内与色谱峰面积线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率为101.56%,RSD为1.03%。结论雅安市上里镇、都江堰市青城山、都江堰市和北川羌族自治县的柔毛淫羊藿、雅安市宝兴县的无距淫羊藿、雅安市天全县的天全淫羊藿、巴中市南江县的巫山淫羊藿和雅安市汉源县的强茎淫羊藿均可入药,其中柔毛淫羊藿与巫山淫羊藿适宜大规模引种栽培。     

黄酮类化合物生物合成途径的进化及其在淫羊藿中的研究展望

黄酮类化合物是植物最重要的次级代谢产物之一。大多数植物黄酮类化合物的生物合成具有相同的步骤,其合成途径是植物进化过程中的保守代谢途径。迄今已经克隆、鉴定了多种植物黄酮类化合物生物合成相关酶的结构基因,并进行了一些黄酮类化合物合成代谢的分子调控研究。结合本实验室研究实践,综述了植物黄酮类化合物生物合成途径的进化研究进展,并在此基础上初步比较研究了淫羊藿与其他植物的黄酮类化合物合成途径,提出了研究淫羊藿黄酮类化合物生物合成的比较基因组学和比较代谢组学方法,指出应当从最保守的代谢中间产物和结构酶入手,结合淫羊藿种间和种内黄酮类化合物水平的比较,研究淫羊藿黄酮类化合物的代谢途径及其调控机制。     

不同采收期朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷及总黄酮的含量测定

目的:测定不同采收期朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷及总黄酮的含量.方法:以淫羊藿苷为指标,采用HPLC法和紫外分光光度法.结果:淫羊藿苷分别在0.205～1.845 μ g(r=0.999 3)及5.125～25.625 mg·L-1(r=0.999 9)内线性关系良好.淫羊藿苷的平均回收率分别为98.4%(n=6,RSD=1.54%)和99.1%(n=9,RSD=2.2 5%).淫羊藿苷的含量以开花期(5月)为最高.结论:本方法简便、快速,适用于中药朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷及总黄酮的定量分析.     

不同品种、产地淫羊藿多糖的含量测定

[目的]测定不同品种不同产地淫羊藿多糖的含量。[方法]采用苯酚-硫酸法。[结果]不同品种淫羊藿多糖含量结果相差较大，其中朝鲜淫羊藿含多糖量稍高。[结论]淫羊藿不同品种产地多糖的含量相差不大。     

紫外分光光度法测定淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的含量

目的:建立淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法测定淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的含量。以甲醇作空白对照,检测波长:270 nm。结果:淫羊藿苷量在0.048～0.40 mg范围内与吸收度呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.88%,RSD为2.87%。结论:本方法简便可行、结果准确可靠,重复性好,可作为淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的含量测定方法。     

基于淫羊藿黄酮类化合物的体内代谢阐述其抗骨质疏松药效物质基础

全面系统阐述了淫羊藿饮片中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、宝藿苷I、淫羊藿苷5种主要黄酮类化合物的体内代谢过程,整理了5种黄酮类化合物的体内代谢产物与代谢途径;基于5种黄酮类化合物主要体内代谢产物,总结其共性代谢规律和共有代谢产物,并结合淫羊藿总黄酮、淫羊藿苷、宝藿苷I、淫羊藿素的抗骨质疏松药理作用及其作用机制,初步推断淫羊藿黄酮类化合物中的次糖苷和苷元是淫羊藿黄酮类化合物的主要体内代谢产物,次糖苷和苷元也可能是淫羊藿总黄酮抗骨质疏松重要药效物质基础。为淫羊藿饮片及淫羊藿黄酮类化合物抗骨质疏松药效物质基础及机制研究和抗骨质疏松有效药物研发提供了重要依据和指导。     

药用植物箭叶淫羊藿EsMIXTA 基因的克隆及其表达分析

植物的表皮毛是植物与外界环境接触的主要部位,同时它是分泌植物次生代谢物质的主要场所,因此了解表皮毛的分子发育机制,对于进一步应用分子生物学手段提高药用植物的有效成分在表皮毛中的合成有着重要的意义。该研究以箭叶淫羊藿为例,通过基因同源克隆的方法结合快速扩增cDNA末端片段技术（RACE）从箭叶淫羊藿cDNA中克隆到了一个MYB基因家族R2R3-MYB基因并命名为EsMIXTA。通过系统发育重建、蛋白质结构域分析发现EsMIXTA 蛋白并具有典型的R2、R3结构域及MIXTA结构域,结果显示该基因属于MYB基因家族的第九亚组（subgroup 9）。基因表达分析结果表明EsMIXTA基因在箭叶淫羊藿根、叶和花器官中都普遍表达,但在根中表达量要明显高于其他组织,结合根毛发育的形态学特点,我们认为EsMIXTA 基因的高表达很可能和表皮发育及根毛发育有着密切的关系,这很可能和根部具有更多表皮毛有极大的相关性,进一步的功能验证有待继续开展。     

HPLC测定肾宝康片中淫羊藿苷的含量

肾宝康片由淫羊藿、仙茅、制何首乌、女贞子、人参五味中药组成,具有补肾壮阳,益气固本之功能.临床上用于阳痿遗精、性功能减退、夜尿频多、头昏耳鸣、腰脊酸软、神疲乏力及更年期综合症等有较好的疗效.     

巫山淫羊藿药材及饮片中朝藿定C含量测定

2005年版《中国药典》一部淫羊藿项下规定了总黄酮及淫羊藿苷的含量限度,但作者在实际临床应用中发现,巫山淫羊藿中淫羊藿苷含量极低,达不到药典要求,不足以全面反映此种饮片质量。文献报道[1-3]巫山淫羊藿含有大量的化学结构与淫羊藿苷相似的黄酮苷类成分朝藿定C,它的药理活性     

HPLC测定生精丸中淫羊藿苷的含量

<正>本院自制的生精丸由淫羊藿、鹿角胶、覆盆子、韭菜子、附子、桑寄生、菟丝子、熟地黄、怀牛膝、枸杞子、巴戟天、金樱子、石槲、仙茅、五味子15味中药组成,具有补肾壮阳之功效。临床上对肾阳虚所致的男性不育症、少精症等有较好的疗效。淫羊藿为方中君药,其有效成分为淫羊藿苷。为有效控制本品的内在质量,保证该药品的疗效,提高其现行质量标准,笔者等参考文献,经反复试验,建立了以淫羊霍苷为控制指标的高效液相色谱含量     

HPLC法测定维尔泰口服液中淫羊藿苷的含量

目的：探讨HPLC法测定维尔泰口服液中淫羊藿苷的含量。方法：采用HPLC法，建立了维尔泰口服液中淫羊藿苷的含量测定方法。样品用甲醇直接溶解后，离心，用0．45μm滤膜。采用岛津LC－6A液相色谱仪，乙腈－水（25：75）为流动相，270nm波长处检测，样品中淫羊藿苷的保留时间为14．786，标准曲线浓度范围在0.165-0.842mg内线性关系良好(r=0.9993)。方法的平均回收率为95．95％（n=5)，RSD为1．3％。结论：该分析方法快速简便，结果可靠，可用作该制剂含量的测定。     

红外光谱法快速预测箭叶淫羊藿中黄酮类成分含量北大核心CSCD

淫羊藿为传统常用中药,具有补肾壮阳的功效,主要活性成分是黄酮类化合物。该研究选择了60个箭叶淫羊藿校正集样本,基于UPLC测定获得药典规定的总黄酮苷含量(朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷4个成分的总量,简称ABCI),以及又加含量较高的鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ和淫羊藿次苷Ⅱ共6个成分总量(TF)2个指标,分别在“1 900~650 cm-1波段的一阶导数+多元散射校正(4点平滑)”和“4 000~650 cm-1全波段的一阶导数+标准正态变量校正(4点平滑)”等校正参数下,采用傅里叶红外光谱法加衰减全反射附件法(FTIR-ATR)结合偏最小二乘法(PLS)进行定量模型构建,进而用于11个验证集样本的含量预测,验证得出校正集和验证集样本ABCI指标的平均预测准确率分别为98.985%、96.087%,校正集和验证集样本TF指标的平均预测准确率分别为98.998%、94.771%。说明FTIR-ATR结合PLS定量模型可用于箭叶淫羊藿黄酮含量的快速预测,且预测准确率均在94.7%以上。该法的建立对淫羊藿大量样本的检测提供了新的解决方法。     

箭叶淫羊藿炮制前后对小鼠副性器官的影响

目的:观察箭叶淫羊藿炮制前后补益作用的强弱.方法:观察箭叶淫羊藿炮制前后不同提取液对去势雄性小鼠副性器官发育的影响.结果:生品和炮制品箭叶淫羊藿的水提取液和醇提液对去势小鼠副性器官的萎缩有明显的抑制作用,且生品和炮制品的作用强度无显著性差异.结论:生品和炮制品箭叶淫羊藿均具有补益作用,且作用强度无明显差异.