米非司酮米索前列醇终止早孕临床观察

采用米非司酮口服配合米索前列醇阴道给药引产 ,均为９～１６孕周 ,效果满意 ,现报道如下 :１资料与方法１ １一般资料 :２０００年１月～２００１年７月我科将９～１６孕周要求药物终止妊娠的健康妇女共１０７例 ,其中９～１３孕周４７例 ,１４～１６孕周６０例 ,其中有过期流产 ,羊膜腔穿刺失败者。妇科检查和Ｂ超与停经天数相符合 ,无用药禁忌症 ,用药前检验血、尿常规 ,肝肾功能正常者。１ ２用药方法 :米非司酮每片２５ｍｇ(上海华联制药有限公司生产 ) ,米索前列醇每片２００μｇ(英国西尔大药生产 )。入院空腹两小时给予米非司酮１０…     

中药联合米非司酮和米索前列醇终止早孕的临床观察

目的探讨中药联合米非司酮和米索前列醇终止早孕的临床效果。方法选择早期妊娠(≤7周)且B超证实宫内妊娠的患者500例,随机分为中西医结合组与对照组,各250例,比较两组流产效果。结果中西医结合组与对照组的完全流产率(99.0%、92.0%)、平均阴道出血时间[(6.2±3.5)d、(15.2±5.8)d]、不完全流产率(0.7%、6.7%)比较,有显著性差异(P<0.01)。结论中药联合米非司酮和米索前列醇终止早孕疗效较好,有临床应用价值。     

米非司酮配合米索前列醇终止早孕752例临床观察

米非司酮与米索前列醇配伍中止早孕，广泛地被早孕妇女所接受，药流率逐年上升。现就两院１９９４年３月～１９９８年１月早孕妇药流情况临床进行观察整理总结报道如下。１临床资料１．１一般资料自愿用药物终止妊娠的健康妇女７５２例，无前列腺素使用禁忌及严重心肝肾疾病史，无宫内节育器，停经３５～４９ ｄ和停经 ４９ ｄ以上患者强烈要求服药者，尿酶联法ＨＣＧ定性阳性者。初孕妇１５４例，经产妇５６１例，２次药流５例，疤痕子宫术后 １年内药流 ２２例，停经 ４９～６０ ｄ之间 ５例。１． ２服药方法口服米非司酮 ２５ ｍｇ，每…     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床观察

米非司酮配伍米索前列醇已广泛应用于终止早孕,成功率达90%以上,出血多且时间长为其主要不良反应,限制了其临床应用,故终止早孕多用于妊娠49d以内。我们采用双米加催产素用于终止50~70d妊娠取得了较好的临床效果。报告如下。1资料与方法1.1一般资料选择2005年1月至2007年5月我院就诊的患者,年龄20~36岁,身体健康,停经时间≤70d,经妇科检查,尿HCG及B超检查证实为宫内妊娠,且胎囊与停经天数相符,无药物禁忌症244例为治疗对象,分为实验组与对照组。实验组为孕50~70d105例,对照组为孕50d以内139例。1.2方法米非司酮及米索前列醇片两组服药方法…     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床观察

现将我院７５６例药流者根据药物与孕龄、生育史的关系临床观察结果分析如下 :１临床资料１ １对象 :自愿用药物终止妊娠者７５６例 ,无米索前列醇使用禁忌证及严重心、肝、肾疾病史、无宫内节育器者。初孕妇５８２例、经产妇１７４例 ,其中初孕妇２次药流者１８例 ,停经４９天以上２４例 ,疤痕子宫术后１年内药流１７例。１ ２服药方法 :采用３天服药法 ,第１、２天每８小时口服米非司酮２５ｍｇ／片 ,服药前后２小时均为空腹 ,第３天晨来院空腹顿服米索前列醇０ ６ｍｇ,门诊留观６小时。观察有无孕囊排出 ,阴道流血情况及宫缩的时间 ,胎儿…     

中药配合米非司和米索前列醇终止早孕临床观察

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕在临床应用多年,虽然流产率达90％以上,但流产后出血量多且持续时间较长的问题一直未能解决。为此,我们采用传统医学中活血化瘀、促进子宫收缩的中药配合其终止早孕,临床观察效果显著。     

米非司酮和米索前列醇终止早孕384例临床观察

我院从1996年11月~1999年10月用米非司酮和米索前列醇终止早孕384例,现将临床观察报告如下:1 资料与方法1．1 一般资料:384例均选自门诊停经＜49天,要求药物流产的妇女,年龄为18岁~40岁,其中18岁~25岁212例;26岁~30岁76例;31~35岁30例;36~40岁66例,停经前3个月月经规则,经妇科检查,尿HCG阳性,均经B超确诊为宫内     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床效果。方法对80例停经5～7周要求药物终止妊娠的20～40岁妇女给予米非司酮首次用量为50mg;以后每隔12h服25mg,共4次;再间隔2h后一次性服用米索前列醇600μg。结果 80例患者中,完全流产78例,不完全流产1例,失败1例。服药后阴道开始出血时间在8～74h,出血时间7～44d,出血量多于或等于月经量。月经恢复时间25～65d。结论米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的效果较好。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床观察

米非司酮在90年代初我国已合成生产,近年来在临床得到广泛的应用,它具有在受体水平抗孕激素的作用,使蜕膜变性坏死,导致妊娠产物的损害,同时可促进宫颈软化增加子宫肌对前列腺素的敏感性,为抗早孕的理想药物。米索前列醇为前列腺素E2类药物,可明显增加早孕子宫收缩的频率与幅度,与米非司酶联合应用可导致治疗性流产。现报告我科1996年6月一1998年四月应用米非司因配伍米索前列醇终止早孕的临床效果。一、资料与方法1、研究对象300名停经549天的健康妇女,经B超检查及尿HCC测定确诊为宫内妊娠,无慢性疾患及药物过敏史,排除宫内节…     

米非司酮联合米索前列醇终止早孕的临床观察

目的探讨米非司酮联合米索前列醇终止49d内妊娠的临床效果。方法将175例年龄20～40岁、停经≤49d、无药流禁忌证、B超确诊宫内妊娠、本人自愿药物终止妊娠的健康育龄妇女,随机分为2组。对照组口服米非司酮早25mg,晚25mg,连服3d,治疗组在对照组的基础上,第4天早起加服米索前列醇600mg。观察两组流产效果,阴道出血持续时间及阴道出血量。结果治疗组完全流产率96.5%,明显高于对照组完全流产率92.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)治疗组阴道出血持续时间≥15d者明显少于对照组,治疗组多于阴道出血量者明显少于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇是一种安全、简便、有效的终止早孕的方法。且不良反应少,值得临床推广。     

米非司酮米索前列醇终止早孕690例临床观察

米非司酮米索前列醇终止早孕６９０例临床观察三明市梅列区医院林美华米非司酮配伍米索前列醇终止早孕（药物流产）是一种安全、方便、可靠的节育方法。现将我院自１９９５年１月至１９９６年１２月，行药物流产６９０例，报告如下。一、对象与方法本组６９０例均为停经≤...     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕山西省计划生育科研所（０３０００６）路华，刘魁太原市妇幼保健院王丽娟，王晓兰，孟晓莉为了比较米非司酮（ｍｉｆｅｐｒｉｓｔｏｎｅＲｕ４８６）配伍米索前列醇（ｍｉｓｏｐｒｉｓｔｏｌ简称米索）三种不同用药方法的有效性和安全性，我们于１９９２年７月～１９９３年５月进行了对比观察。现将结果报告如下。对象和方法一、对象：身体健康，无心、肝、肾、肾上腺或出血性疾患；年龄２０～４０岁；停经≤６３天（从未次月经第一天计算），具有终止妊娠的合法条件；经妇科检查，Ｂ超、尿β－ｈｃＧ实验检查证实为正常宫内妊娠；无长期服药史、无烟酒嗜好，近期末服留体激素药物。二、方法：将观察的１６０例中前８５例随机分为三组，后７５例归入Ⅰ组。给药方法：Ⅰ组；米非司酮２５ｍｇ，一日二次，连服六次，第四日早空服米索４００ｎｇ；Ⅱ组：米非司酮２５ｍｇ，一比二次，连服五次，第三日上午空服米索６００ｎｇ；Ⅲ组：米非司酮２００ｍｇ，一次口服，第三日上午服米索６００ｎｇ。资料采用ＳＰＳＳ作数据输入和管理，Ｆｏｘｂａｓｅ２．０建库，统计软件ＳＡＳ分析方法为χ２检验和方差分析。结果一、一般资料：Ⅰ组１０５例，Ⅱ组２９例，Ⅲ组２６例。三组     

米非司酮联合米索前列醇终止早孕疗效观察

米非司酮联合米索前列醇用于药物流产成功率高、安全性好,已作为非手术流产方式选择及可接受的共识。流产不全及流产后出血时间长仍是当前临床关注的问题。笔者回顾性分析因早孕选择药物流产患者175例临床资料,现报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的安全性和效果。方法 将本院门诊1048例早孕行药物流产者按停经天数分成三组,进行对比分析。结果 停经34～42天者完全流产率为99.13％,停经43～49天者完全流产率为92.90％,停经50～60天者完全流产率为88.36％。总完全流产率为95.71％。结论 米非司酮配伍米索前列醇终止早孕是安全可行的,且妊娠天数越少,则完全流产率越高。     

联合应用米非司酮和米索前列醇终止早孕的临床观察

本169例妇女口服米非司酮和米索前列醇终止早孕．完全流产率90．5%．成功率96.5％。流产后出血时间及出血量与停经天数有关。药物的主要不良反应是米索前列醇引起腹痛。药物流产的主要缺点是阴道出血时间较长．配合口服中药生化汤效果较好。     

米非司酮配用米索前列醇终止230例早孕临床观察

米非司酮具有甾体结构 ,是一种抗孕激素 ,从子宫受体水平干扰孕酮对妊娠的支持作用 ,使妊娠的绒毛组织及蜕膜变性 ,内源性前列腺素释放 ,使黄体素下降 ,黄体萎缩 ,从而使依赖黄体发育的胚囊坏死而发生流产。近三年来 ,我所妇产科对停经 5 0天以内的 2 30例孕妇服药中止早孕 (简称药流 )进行了临床观察 ,证实是一种安全、可靠、有效的非手术终止早孕的方法 ,现报告如下。1　对象选择从 1997年至今因妊娠 5 0天以下自愿要求用药物中止妊娠者 ,选择平素体健、无禁忌症、年龄 18～ 40岁以下 ,经妇科检查尿妊娠试验阳性 ,超声诊断为宫内妊娠者 2 …     

米非司酮与米索前列醇配伍终止早孕的临床观察

近年来,抗孕激素米非司酮与小剂量前列腺素(PG)类药物配伍使用终止早孕的有效性已广泛为国内外临床所证实。实践证明,此方法安全有效,使用方便,患者乐于接受,完全流产率都在90％以上。我院自1994年至1995年期间采用同剂量不同给药方法的米非司酮配伍米索前列醇(简称米索),用于终止停经32～68天的妊娠妇女195例,取得了满意的效果。现总结报告如下。1 资料和方法1.1 药物 米非司酮(mifepristone):25mg/片     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在早期流产应用中的临床疗效及妊娠天数与孕囊排出时间和阴道出血天数的关系。方法选择我院2011年11月至2013年12月收治的应用米非司酮和米索前列醇终止妊娠的早孕患者127例,观察终止早孕的临床疗效、不良反应及妊娠天数与孕囊排出时间、阴道流血时间的关系。结果本组127例患者中完全流产117例（92.12%）。服药后6h内孕囊基本排出。妊娠天数与孕囊的排出时间无明显关系,与阴道流血时间呈正相关。结论米非司酮配伍米索前列醇终止早孕,临床疗效好,不良反应小,是安全可靠的方法。