高效液相色谱法测定老年咳喘片中淫羊藿苷含量

目的建立测定老年咳喘片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为HC—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（25：75）,检测波长为270nm。结果淫羊藿苷进样量的线性范围是0．0144～0．8640μg,方法的平均回收率为98．69％,RSD=0．67％（n=6）,5批样品中淫羊藿苷含量在0．435～0．462mg／g之间。结论HPLC法快速、准确,可用于该制剂中淫羊藿苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定补肾口服液中淫羊藿苷含量

目的建立测定补肾口服液中淫羊藿苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为美国WelchXB—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,柱压为108kgf,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（35：65）,检测波长270nm,柱温为室温,流速1．0mL／min,进样量10μL。结果平均加样回收率为100．00％,RSD为1．47％（n=6）。结论淫羊藿苷进样量在40．31～191．5μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,所建立的HPLC法操作简便易行,结果准确,重现性好,可用于补肾口服液的质量控制。     

HPLC-MS对仙灵骨葆胶囊含量测定方法的探讨

目的：选择合适的流动相对《国家中成药标准汇编》（骨伤科分册）收载的仙灵骨葆胶囊中淫羊霍苷进行含量测定。方法：对现行质量标准中的流动相和改进的流动相方法进行了比较。色谱条件为LichrospherC18（4．6mm×250mm,3．5μm）,乙腈-水（30：70）为流动相,检测波长270nm,流速为1．0mL·min^-1。结果：改进的方法能有效分离供试品中的淫羊霍苷,且淫羊藿苷的线性范围为51.25～256．25μg·mL^-1,加样回收率为100,4％。结论：为准确测定仙灵骨葆胶囊中淫羊霍苷含量提供了参考依据。     

高效液相色谱法测定穿龙骨刺片中淫羊藿苷含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定穿龙骨剌片中淫羊藿苷的含量。方法色谱柱为Phenomenex C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（25：75）,流速为1．0mL／min,检测波长为270nm。结果HPLC法分离良好,样品中杂质不干扰淫羊藿苷的测定。淫羊藿苷进样量在0．2000～2．4000μg内与峰面积线性关系良好,r=0．9998（n=5）,平均回收率为98．39％,RSD=1．65％。结论该方法简便、准确、专属性强,可作为控制穿龙骨刺片质量的方法。     

HPLC测定巴仙苁蓉强肾胶囊中淫羊藿苷含量

目的：建立HPLC测定巴仙苁蓉强肾胶囊中淫羊藿苷含量。方法：采用AgilentTC—C18反相色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-水（28：72）为流动相;流速为1．0ml·min^-1;检测波长270nm;柱温：30℃。结果：淫羊藿苷在0．101～1．825μg范围内线性关系良好（r=0．9999,n=6）,平均加样回收率为99．2％,RSD为1．5％（n=6）。结论：本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于巴仙苁蓉强肾胶囊中淫羊藿苷的含量测定。     

骨松宝胶囊质量标准研究

摘要：目的建立骨松宝胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱（TCL）法对骨松宝胶囊进行鉴别,采用高效液相色谱（HPLC）法测定其有效成分含量。结果TCL法可鉴别与川芎、淫羊霍、知母对应的斑点。HPLC法可测定淫羊霍苷的含量。结论所建立的方法操作简便、重复性好,可用于骨松宝胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定益肾壮骨颗粒中淫羊藿苷含量

目的建立益肾壮骨颗粒中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法,色谱柱为Kromasil C18柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（25：75）,检测波长为270nm。结果淫羊藿苷进样量在0．248～1．240μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999）．平均回收率为98．82％,RSD=0．44％（n=6）。结论所用方法简便、准确、重现性好,可用于益肾壮骨颗粒的质量控制。     

HPLC法测定更年灵胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立测定更年灵胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS C18(4．6mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-0．5％冰醋酸溶液(26:74),流速1．0 ml·min-1,检测波长270 nm。结果:淫羊藿苷与其相邻杂质峰的分离度符合要求,淫羊藿苷在0．50-2．50μg范围内峰面积与进样量线性关系良好,回归方程:Y=22．560X-0．048,r= 0．999 7,n=5。平均加样回收率为102．4％,RSD为0．97％,n=6。结论:本文建立的分析方法简便、重现性好,可用于更年灵胶囊中淫羊藿苷含量测定。     

高效液相色谱法测定男宝胶囊中淫羊藿苷含量

目的 建立男宝胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法.以Kramasil C18柱(150mm × 4.6 mm,5μm)为铲析柱,以乙腈-水(25:75)为流动相,柱温30℃,流速1.0 mL/min,检测波长为270 nm.结果 淫羊藿苷进样量在0.050～0.746 μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.999 8(n=7),平均加样回收率为98.23%,RSD=1.17%(n=6).结论 该方法灵敏、简便、结果准确、重现性好,可用于男宝胶囊的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定益肾康骨片中淫羊藿苷的含量

目的建立益肾康骨片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，Shim-pack HPLC column色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），以甲醇-1．5％冰醋酸溶液（60：40）为流动相，流速1．0mL·min^-1，检测波长270nm，柱温30℃测定。结果淫羊藿苷在0．1344～1.344μg范围内线性关系良好，（r=0．9997）；平均回收率为98．76％，RSD=1．69％（n=5），精密度良好（RSD=0．87％）。结论该法操作简便、快速，适用于益肾康骨片中淫羊藿苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方景天胶囊中红景天苷含量

目的 建立测定复方景天胶囊中红景天苷含量的高效液相色谱法.方法 采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(12:88)为流动相,检测波长为275 nm.结果 红景天苷进样量在0.92~4.6 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为97.53%,RSD为1.62%(n=6).结论高效液相色谱法快速、准确,可用于复方景天胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定净石灵胶囊中芍药苷含量

目的建立测定净石灵胶囊中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为KromasilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（15：85）,流速为0．8mL／min,柱温为40℃,检测波长为230nm。结果芍药苷进样量在0．1815～1．6335μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1．0000）。平均回收率为100．35％,RSD=1．87％（n=6）。结论该方法简便、准确、专属性强、分离效果好,可用于净石灵胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定保济胶囊中连翘苷含量

目的建立测定保济胶囊中连翘苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(24∶76),检测波长为277 nm。结果连翘苷进样量在0.148～2.220μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.53%,RSD为0.68%(n=6)。结论所用方法快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定小檗碱甲氧苄啶胶囊中甲氧苄啶含量

目的建立小檗碱甲氧苄啶胶囊中甲氧苄啶的含量测定方法。方法色谱柱为Agelent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(60∶40)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为265 nm。结果甲氧苄啶进样量在0.5～1.5μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 8,平均回收率为98.41%,RSD=1.13%(n=9)。结论该法适用于小檗碱甲氧苄啶胶囊中甲氧苄啶的含量测定。     

高效液相色谱法测定替米沙坦胶囊中替米沙坦含量

目的建立测定替米沙坦胶囊中替米沙坦含量的高效液相色谱法。方法采用依利特C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水-冰醋酸(45∶55∶0.1)为流动相,检测波长为242 nm。结果替米沙坦质量浓度在20～160μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),替米沙坦的平均回收率为96.90%,RSD=0.39%(n=5)。结论所用方法准确、简便、可靠,可作为替米沙坦胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定田七痛经胶囊中原儿茶酸含量

目的建立测定田七痛经胶囊中原儿茶酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Inertsil C1s柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．2％磷酸溶液（8：92）为流动相,检测波长为260nm。结果原儿茶酸进样量的线性范围为0．043～0．258μg,r=1．0000,平均加样回收率为99．29％,RSD=0．61％（n=6）。结论该方法线性关系良好、简便、准确、专属性强,可作为控制田七痛经胶囊药品质量的方法。     

脂必泰胶囊中红曲的含量测定

目的建立测定脂必泰胶囊红曲中洛伐他汀含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Dionex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(75∶25),流速为1 mL/min,柱温为22℃,检测波长为236 nm,进样量为10μL。样品以75%乙醇超声提取10 min后进样测定,定量方法采用峰面积外标法。结果洛伐他汀质量浓度在0.011 83～0.473 2 g/L范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 9),方法平均回收率为99.07%,RSD=1.77%(n=6)。结论该方法简单、快速、准确,适用于测定脂必泰胶囊红曲中洛伐他汀的含量。     

高效液相色谱法测定普瑞巴林胶囊的含量

目的建立测定普瑞巴林胶囊含量的高效液相色谱法。方法采用C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-pH=7.0的20 mmol/L磷酸盐缓冲液(400∶150∶450),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为35℃。结果普瑞巴林质量浓度在598.8～1 397.2μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 7,平均回收率为99.80%,RSD为1.57%(n=9)。结论该方法操作简便、专属性强,可用于普瑞巴林胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定救尔心胶囊中原儿茶醛含量

目的建立测定救尔心胶囊中原儿茶醛含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-1%醋酸溶液（12：88）,流速0.8mL/min,检测波长279nm,柱温24℃。结果原儿茶醛质量浓度在1.998～19.980μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=1.0000;平均加样回收率为98.94%,RSD=0.97%（n=6）。结论所用方法简便易行,结果准确可靠,适用于救尔心胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定补肾强身胶囊中淫羊藿苷含量

目的建立测定补肾强身胶囊中淫羊藿苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用Shmadzu VP-ODS色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水-磷酸（28∶72∶1）,流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm。结果淫羊藿苷进样量在0.160 32～1.603 2μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为96.68%,RSD=1.83%（n=5）。结论该法简便快捷、结果准确、重复性好,可用于补肾强身胶囊的质量控制。