消痤乳的制备及稳定性考察

目的制备消痤乳并进行稳定性考察。方法以甲硝唑、西咪替丁、氯霉素、水杨酸为主药,乳剂均匀度为指标,采用留样观察法及加速离心法进行稳定性试验,确定最优处方及制备工艺。结果最佳处方为氮酮5ml,吐温-804ml,甲硝唑1g,西咪替丁2g,氯霉素2g,水杨酸1g,去离子水加至100ml。结论该制剂处方合理、制备工艺简单,制剂稳定性良好,具有生产可行性。     

复方加替沙星凝胶的制备和含量测定

目的:研究加替沙星与甲硝唑复方凝胶的制备和含量测定方法.方法:用卡波姆为主要基质制备加替沙星甲硝唑复方凝胶,采用高效液相色谱法(HPLC法),symmetey shield RP18,Columm色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以1%三乙胺溶液(用磷酸调节pH值至4.5)-乙腈(87:13)为流动相,检测波长为295 nm.结果:加替沙星线性范围是18.46～55.39μg/mL,甲硝唑线性范围是8.50～25.51μg/mL,平均回收率分别为98.8%,99.3%.结论:可用卡波姆为主要基质制备加替沙星甲硝唑复合凝胶,并可采用该检验方法对其进行含量测定.     

甲硝唑硼酸胶囊的制备及质量控制

目的:制备甲硝唑硼酸胶囊并建立其质量控制方法。方法:取甲硝唑、硼酸原料混合制备胶囊;采用紫外分光光度法测定其中主药甲硝唑含量。结果:所制胶囊装量差异、崩解度符合有关规定;甲硝唑检测浓度在4～32μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.87%(RSD=0.6%)。结论:该制剂制备工艺简单、稳定,质量控制方法准确、可靠。     

氧氟沙星--甲硝唑滴耳液的制备及质量控制

本制剂经我院多年研制而成,其治疗化脓性中耳炎疗效确切,质量稳定可控。现报道如下:1 仪器与试药8453型紫外分光光度计(美国惠普),甲硝唑(武汉武药制药有限公司 20030817),氧氟沙星(天津市中央制药厂 030102)。2 处方与制备2 1 处方: 氧氟沙星 3 g, 甲硝唑 6 g, 甘油 300 ml, 3     

复方痤疮霜的制备

目的:研制复方痤疮霜,并研究其体外透皮吸收情况.方法:以氯霉素、甲硝唑为主药,采用正交设计法对基质配比进行处方筛选.对所得霜剂的回收率、载药量和稳定性进行考察,用紫外分光光度法测定含量,并以小鼠皮肤进行体外透皮吸收实验.结果:其处方配比及生产工艺条件是羟苯乙酯 1 g,甘油 100 g,三乙醇胺 9 g,吐温-80 30g,氮酮 10 g,蒸馏水 150 g,硬脂酸 100 g,液体石蜡 400 g,白凡士林 100 g,氯霉素 20 g,甲硝唑 20 g;乳化温度80℃.氯霉素和甲硝唑的平均回收率分别为98.7%、99.8% (n=5),RSD分别为0.53%、0.74%,复方痤疮霜的体外渗透系数为 22.0 mg·h-1(氯霉素),23.8 mg·h-1(甲硝唑);8 h 紧积渗适量为 16.5 mg(氯霉素)和 16.9 mg(甲硝唑).结论:该法制备复方痤疮霜的工艺简单,性质稳定,质量可控.     

复方洗利漱口液的制备及质量控制

目的根据临床需要研制复方洗利漱口液并建立其质量控制方法。方法以醋酸氯己定、盐酸利多卡因和甲硝唑为主药制备漱口液;采用紫外分光光度法测定醋酸氯己定和甲硝唑的含量。结果醋酸氯己定和甲硝唑检测浓度线性范围分别为0.46~2.3μg.mL-1(r=0.9998)和2.6~13μg.mL-1(r=0.9999),平均回收率分别为100.3%(RSD=0.61%)和100.12%(RSD=0.96%)。结论本制剂制备方法简便,含量测定准确,质量可控。     

甲碘庆乳的制备及稳定性

牙根管内及根尖周感染并形成孔洞 ,口服治疗效果差 ,结果多以拨牙而告终 ,现研制了一种甲碘庆乳将其插入根管内并能跟踪造影检查。1　处方和制备甲硝唑 5 g;碘化油 40 m l;庆大霉素 40万单位 ;吐温 - 805 ml;西黄嗜胶 1g;氮酮 3ml;蒸馏水至 10 0 ml。取甲硝唑研细过 180目筛 ,置入研钵内加入吐温 - 80 ,西黄嗜胶 ,氮酮及碘化油研匀 ,再将庆大霉素及蒸馏水加入研磨均匀即得。2　稳定性2 .1　含量测定 [1 ]2 .1.1　 甲硝唑的含量　样品加热 ,破乳后取适量 (相当于甲硝唑 5 0 mg) ,精密称定 ,置 10 0 m l量瓶中 ,加盐酸液 (9→10 0 0 )约 80 m …     

痤疮净霜的制备与应用

痤疮是一种常见的皮肤病,我们研制制备了痤疮净霜,经门诊病人应用。收到了良好的效果,总有效率为98.1%,现介绍如下:1 处方甲硝唑1.0g、氯霉素1.0g、枸橼酸锌1.0g、乙烯雌酚1.0g、维生素E2ml,霜基基质加至100g。2 制备将处方中的各药混合研细、过100目筛,加入维生     

滴虫净泡腾剂制备及应用

滴虫净泡腾剂经我院妇科对110例滴虫性阴道炎患者的观察,获良好效果。现将制备方法和临床应用结果报告如下:一、滴虫净泡腾剂的制备1.处方:甲硝唑15g 苦参5.45g 蛇床子5.75g 枯矾4.75g 硼酸4.75g 乳糖3.5g 酒石酸5.5g 碳酸氢钠6.5g 月桂醇硫酸钠0.75g 鲸蜡醇硫酸钠0.1g。     

甲硝唑顿服治疗滴虫性阴道炎200例临床分析

目的 :了解甲硝唑顿服治疗滴虫性阴道炎的临床价值。方法 :对 2 0 0例滴虫性阴道炎患者采用甲硝唑 2 .0g ,1次顿服疗法治疗 ,与 116例采用甲硝唑 0 .2g ,1日 3次服用连续 10d的常规服药法作对照进行临床观察。结果 :治疗组治愈率 94% ,对照组治愈率 75 .9% ,P <0 .0 5 ,且两组中合并早孕行人流术与正常人流术相比 ,术中出血量有显著性差异。结论 :甲硝唑顿服治疗较常规治疗更具疗效 ,且甲硝唑有止血作用     

洁肤霜的研制及质量控制标准

目前对痤疮、酒槽鼻、脂溢性皮炎的临床治疗药物较多,但疗效不理想,我们根据其发病机理,组方研究而成的洁肤霜,临床应用效果良好,现报道如下.一、洁肤霜的制备1.处方组成 硫酸锌(7·H_2O)10g,甲硝唑60g,升华硫120g,维生素C 25g,薄荷脑2g,硬脂酸300g,尼泊金乙酯2g,植物油200ml,甘油20ml,吐温—80 80ml,三乙醇胺60ml,蒸馏水800ml.2.制法 取甘油、吐温—80,三乙醇胺,尼泊金乙酯,维生素C细粉(120目筛),甲硝唑粉(120目筛),硫酸锌,蒸馏水适量,置于适宜容器内,混匀,于水溶中加热70℃左右,至溶;取植物油(蓖麻油),硬脂酸,凡士林于水溶中加热70℃,全部熔融后,加入过筛硫磺     

复方甲硝唑霜的制备及临床应用

复方甲硝唑霜是我院美容科制剂,主要用于毛囊炎、痤疮、脂溢性皮炎,经临床使用验证,效果良好,现报道如下: 1 处方组成与制备方法 甲硝唑1.0g,氯霉素1.0g,二甲基亚砜1ml,苯甲酸雌二醇0.1g,霜基质加至100g。 取甲硝唑、氯霉素、苯甲酸雌二醇混合研细,过100目筛,加入二甲基亚砜研匀,按研合法逐渐加入基质至100g。     

复方甲硝唑泡腾栓的制备及质量控制

目的 制备复方甲硝唑泡腾栓并建立质量标准.方法 以甲硝唑、诺氟沙星、醋酸泼尼松为王药制备复万甲硝唑泡腾栓,对其进行性状、重量差异、融变时限、发泡量、卫生学检查,并采用高效液相色谱法测定甲硝唑和诺氟沙星的含量,色谱条件为:色谱柱:Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.03 mol·L-1磷酸溶液(用三乙胺调节pH 3.0)(15∶85),流速:1.0 mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:278 nm.结果 所制栓剂的鉴别、检查等结果均符合中国药典2010年版二部相应规定;甲硝唑和诺氟沙星检测浓度线性范围分别为32～160μg·mL1(r=0.999 9)、16～80 μg·mL-1(r=0.999 8);平均回收率分别为97.4％ (RSD=1.4％),97.3％ (RSD=0.87％).结论 该制备工艺简单,含量测定方法操作简便,结果准确可靠,可用于复方甲硝唑泡腾栓的质量控制.     

经腹子宫全切术抗生素应用对比观察

目的 探讨子宫全切术术前30min加术后短疗程应用抗生素预防感染效果.方法 对160例患者随机分为2组,Ⅰ组采用术前30min静脉滴注头孢曲松钠2.0g,术后6h追加2.0g、甲硝唑1.0g,术后24h头孢曲松钠2.0g追加2次,甲硝唑1.0g;Ⅱ组术后常规应用头孢曲松钠2.0g,b.i.d,甲硝唑1.0g,5d.结果 两组在腹部切口感染、发热、肺部感染、白细胞计数间的比较无差异性(P＞0.05).结论 腹部子宫全切术术前30min加术后短疗程用药可以有效预防感染.     

甲硝唑口腔溃疡药膜的制作

口腔溃疡临床认为常为厌氧菌混合感染所致。在对症治疗的基础上,常采用甲硝唑水溶液擦拭口腔溃疡部。使用时不方便且甲硝唑味苦引起患者不适。为此我们改变了给药方式,制备了甲硝唑口腔溃疡药膜,同时加入了碘络酮,更增强了杀灭致病菌的能力。处方1:甲硝唑0.8g PVA_(17-88)(表面活性剂)3g     

痤疮平乳膏的制备及临床应用

痤疮是临床上的常见皮肤病。我们根据临床需要研制成痤疮平乳膏 ,经临床验证取得满意效果 ,现介绍如下。1　处方与制备1 1　处方　甲硝唑 2 0g ,氯霉素 2 0 g ,升华硫 6 0 g ,羟苯乙酯 2 g ,药用乳膏基质 (O/W )加到2 0 0 0 g。1 2　制法　取升华硫置于乳钵中 ,研细过 12 0目筛     

甲硝唑凝胶剂的制备及质量控制

目的制备甲硝唑凝胶剂并建立质量控制方法。方法以丙二醇为保湿剂、卡波姆为基质配制水溶性凝胶剂,用紫外分光光度法测定甲硝唑的含量。结果凝胶剂有良好的涂布性,甲硝唑在波长276nm处有最大吸收,经处理以后基质在此波长无干扰,在7.86～23.57μg.mL-1浓度范围内,浓度与吸光度呈良好的线性关系（r=0.9997）,平均回收率为99.82%（RSD=0.96%）。结论甲硝唑凝胶剂的制备工艺简便、性质稳定,质量控制方法准确可靠。     

甲硝唑注射液制备时应注意的问题

目的探讨甲硝唑注射液在制备时应注意的问题及解决方法.方法对比甲硝唑注射液在制备过程中活性炭的吸附作用,铁离子以及灭菌时间和温度对成品的影响.结果甲硝唑注射液在制备时加入活性炭的顺序、铁离子的浓度、灭菌时间、温度等都会造成影响.结论甲硝唑注射液在制备时应注意活性炭的投入顺序,严格控制铁离子的污染、灭菌的时间及温度.     

复方甲硝唑乳膏的制备

目的 本文报道复方甲硝唑乳膏的制备。方法 采用乳化法制备复方甲硝唑乳膏，应用紫外分光光度法，在波长312nm和275nm处同时测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑和氯霉素的含量。结果 回收率分别为98．2％、98．2％。结论 自制复方甲硝唑乳膏质量可控。     

甲硝唑注射液制备时应注意的问题

目的探讨甲硝唑注射液在制备时应注意的问题及解决方法.方法对比甲硝唑注射液在制备过程中活性炭的吸附作用,铁离子以及灭菌时间和温度对成品的影响.结果甲硝唑注射液在制备时加入活性炭的顺序、铁离子的浓度、灭菌时间、温度等都会造成影响.结论甲硝唑注射液在制备时应注意活性炭的投入顺序,严格控制铁离子的污染、灭菌的时间及温度.