卫生材料用壳聚糖乳酸盐的抑菌效果观察

随着社会的进步、科技的发展和人民生活水平的不断提高，妇女及儿童卫生用品在不断更新和换代。该类产品具有吸水量大、不渗漏、柔软舒适、使用简单、携带方便等优点。但普通卫生巾在连续使用8h后，巾体上的细菌总数高达10^3～10^7个／cm^2以上。此外，由于在使用卫生巾时自身产生的排泄物所夹带的各类病菌极易污染巾体，即所谓的二次污染。鉴于传统卫生巾存在的细菌繁殖及二次污染的隐患，使卫生巾及卫生纸尿裤达到卫生要求是亟待解决的问题。壳聚糖是甲壳素的脱乙酰化衍生物，大量的研究结果表明，壳聚糖及其衍生物具有广谱的抗菌活性。我们研究了制备的颗粒状壳聚糖乳酸盐的抑菌效果，同时还考察其吸水性能。     

茶多酚抑菌活性的实验研究

对茶多酚的抑菌活性进行了实验研究,结果表明:茶多酚对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌,沙门氏菌的生长繁殖都有强烈的抑制作用,最佳抑菌浓度为100mg/L。     

大蒜粉抑菌活性实验研究

本文对大蒜粉的抑菌活性进行了研究，结果表明，０．５％的蒜粉对沙门氏菌，志贺氏菌有强烈的抑菌活性；０．７５％的蒜粉就可抑制金黄色葡萄球菌的生长；而对大肠杆菌则需１．５％的蒜粉才能抑制生长，食醋与蒜粉有协同抑菌作用     

壳聚糖衍生物对营养性肥胖大鼠的减肥作用

目的 评价2种壳聚糖衍生物对大鼠营养性肥胖的治疗效果。方法喂饲高脂饲料建立营养性肥胖模型后．通过膳食添加不同剂量氧羧和醇化壳聚糖。6周后处死动物，通过体重、体脂含量、相关生化指标及病理学检查衡量其减肥疗效。结果2种壳聚糖衍生物均能够明显降低大鼠体重、体脂含量、肝重、肝脏脂肪含量及胆固醇含量，不同程度地降低血脂及血糖，增加粪便中脂肪的排出量。病理结果显示，修饰后的壳聚糖能够显著改善肥胖所引发的肝脂肪变。结论2种壳聚糖衍生物对于大鼠的营养性肥胖具有一定的治疗作用。     

异噻唑啉酮类衍生物抑菌及防腐效果的研究

目的研究异噻唑啉酮类衍生物(KF-88)的抑菌效果，观察其在洗涤剂中的防腐性能。方法采用营养肉汤稀释法，测定该抑菌剂对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色念珠菌和黑曲霉的最小抑菌浓度(MIC)，并在此基础上进行模拟现场试验。结果KF-88对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的MIC为0．0016‰；对大肠埃希菌和黑曲霉的MIC为0．03‰；KF-88在洗洁剂中浓度为1‰时，可抑制其中的金黄色葡萄球菌生长。结论异噻唑啉酮类衍生物对细菌、霉菌和酵母具有很强的抑菌力。其在洗涤剂工业及其他多种生产领域具有较好的应用前景。     

羧甲基壳聚糖银玻璃离子水门汀抑菌性能及粘结强度的研究

目的:研究羧甲基壳聚糖银对玻璃离子水门汀抑菌性能及粘结强度的影响。方法:采用抑菌圈法观察试件对变形链球菌的抑菌性,万能材料试验机检测其对乳牙牙本质的粘结强度。结果:各实验组的试件均可见抑菌圈,且粘结强度与对照组无明显差异。结论:羧甲基壳聚糖银可增加玻璃离子水门汀的抑菌性且对其粘结强度无明显影响。     

抗菌塑料抑菌性能试验

抗菌塑料是一种加入抑菌剂或抗菌剂的新型塑料,因其具有抑菌性能,可以有效的抑制细菌的生长,故广泛应用于水处理器、输配水材料、存储器及某些家用电器的内壁等.本文建立了抗菌塑料定量抑菌效果的测试方法,同时选用抑菌环定性抑菌试验,分别对5种抗菌塑料进行了检验.现将试验结果报告如下.     

壳聚糖生物性能及用于细菌性阴道病的探索与研究

目的通过对壳聚糖抑菌性、生物相容性以及对细菌性阴道病的临床研究,探讨壳聚糖对妇科细菌感染性疾病的疗效。方法壳聚糖对白色念珠菌(ATCC 10231)、大肠杆菌(ATCC 25922)、金色葡萄球菌(ATCC 6538)进行抑菌试验。壳聚糖对雌性白兔进行阴道刺激试验和致敏试验。临床试验将壳聚糖均匀涂覆在细菌性阴道病患者阴道内,每天一次,8天为一个疗程,共20例,观察疗效。结果壳聚糖凝胶对白色念珠菌的抑菌率≥98%,对大肠杆菌的抑菌率≥99%,对金色葡萄球菌的抑菌率≥99%。与阴道粘膜的生物相容性中细胞毒性为1级,无致敏反应,呈极轻微阴道粘膜刺激。对细菌性阴道病的总有效率为90%、愈显率为75%。     

凝胶化改性壳聚糖抑菌及抗腹腔感染作用研究

目的研究凝胶化改性壳聚糖的抑菌及抗感染作用.方法将壳聚糖行凝胶化改性,制成壳聚糖凝胶和壳聚糖膜.采用琼脂打孔扩散法,应用1%、2%、4%的壳聚糖凝胶进行体外抑菌试验.抗感染试验:在大鼠蚓突盲端刺孔制作腹腔感染模型,再将大鼠随机分成实验组和对照组,实验组应用壳聚糖膜覆盖带漏口的蚓突盲端,对照组不用膜,术后2周和4周观察腹腔感染的严重程度.结果抑菌试验:三种不同浓度的壳聚糖对所用的五种细菌均有明显的抑制作用,但其对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草杆菌和绿脓杆菌的抑菌环直径均显著小于哌拉西林和林可霉素(P＜0.05);哌拉西林和林可霉素对白色念珠菌均无效,但三种浓度的壳聚糖组对白色念珠菌均形成明显的抑菌环.抗感染试验:术后2周和4周,实验组的腹腔感染程度均显著轻于对照组(P＜0.05).结论凝胶化改性壳聚糖不但对一般性感染菌具明显的抑制作用,对腹腔感染具一定的预防作用,且能抑制白色念珠菌的生长,具潜在的医用开发价值.     

光触媒喷涂剂抑菌性能试验研究

友田光触媒喷涂剂是廊坊市友田化工有限公司研制生产的一种新型杀抑菌材料。光触媒杀菌是通过紫外线与光触媒生成的活性氧和氢氧自由基,分解有害物质,破坏细菌细胞膜而达到杀灭细菌的效果。光触媒的作用是催化剂,参与化学反应后即还原,无残留。为了解该产品的性能,对其抑菌效果及制剂稳定性进行了研究。     

常用抗菌药物对95株鲍曼不动杆菌体外抗菌活性和联合药物应用研究

目的了解鲍曼不动杆菌对常用抗菌药物的耐药性，为临床治疗其感染提供依据。方法对临床标本分离的95株鲍曼不动杆菌进行最低抑菌浓度（MIC）、金属β-内酰胺酶、诱导型和质粒型AmpC酶检测，并对其中的29株进行联合药敏试验。结果95株鲍曼不动杆菌金属β-内酰胺酶、诱导型AmpC酶和质粒型AmpC酶的检出率分别为95．79％、24．21％和47．37％。亚胺培南和美罗培南对鲍曼不动杆菌的抑菌率分别为78．95％和73．68％，哌拉西林／他唑巴坦、美罗培南、头孢吡肟与阿米卡星的协同作用分别为51．72％、27．59％、37．93％。结论鲍曼不动杆菌的产酶率和耐药性高，临床应慎用碳青霉烯类药物（如亚胺培南或美罗培南），可使用含酶抑制剂复合药物（如哌拉西林／他唑巴坦、头孢哌酮／舒巴坦）联合阿米卡星治疗。     

NEWS FROM EU RESEARCH: Preparation of active packaging with antioxidant and antimicrobial activity based on astaxanthin and chitosan

The project ‘Preparation of active packaging with antioxidant and antimicrobial activity based on astaxanthin and chitosan’ (PAPAAABAC, in Spanish PEACAABAQ) brings together a multi‐disciplinary team from Mexico, Spain and Portugal, with expertise in different areas of food and polymer sciences. The working programme includes optimisation of the extraction and characterisation of astaxanthin and chitosan from shrimp waste, and incorporation of these compounds into plastic (polymeric matrices), in order to obtain new packaging with antioxidant and antimicrobial properties (active packaging) and finally control‐release studies which are carried out in order to determine the quantity of active compounds that should be included in the packaging. This is a 2‐year project which started in 2009 and is funded by FONCYCIT (Fund for International Cooperation of Science and Technology EU‐Mexico; Fondo de Cooperación Internacional de Ciencia y Tecnologia Unión Europea‐Mexico) under the coordination of Professor Jaime López Cervantes from the Technological Institute of Sonora (ITSON).     

Synthesis and antimicrobial activity of thiosemicarbazides, s-triazoles and their Mannich bases bearing 3-chlorophenyl moiety

A fast and efficient synthesis of some 1,4-disubstituted thiosemicarbazide derivatives is described. The reaction of 3-chlorobenzoic acid hydrazide with various aryl isothiocyanates gave thiosemicarbazide derivatives (1-11) in good yield. The cyclization of compounds (1-11) in the presence of 2% NaOH resulted in the formation of compounds (12-22) containing the 1,2,4-triazole ring. A series of new Mannich bases (23-33) related to the structure of 1,2,4-triazole has been also synthesized. All of these compounds were tested for their in vitro antibacterial activity against the reference strains of aerobic bacteria - 6 Gram-positive and 3 Gram-negative ones; 12 Staphylococcus aureus clinical isolates were also examined. An attempt was made to clarify the influence of the nature/position of substituents on antibacterial activity of compounds described.     

复方替硝唑载体栓体外抗菌活性评价

目的 研究复方替硝唑载体栓对厌氧菌、真菌及细菌体外抗菌活性.方法 采用琼脂稀释法测定复方替硝载体栓对厌氧菌、真菌、细菌的最小抑菌浓度(MIC),并与妇康载体栓、甲硝唑、替硝唑、克霉唑、醋酸氯已定进行对照.结果 复方替硝唑载体栓对脆弱拟杆菌、具核梭杆菌、厌氧消化链球菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、淋球菌、白色念珠菌MIC值分别为0.0 625,0.5,0.125,16,128,64,8,16μg/mL.对于标准菌株脆弱拟杆菌、具核梭杆菌、厌氧消化链球菌,复方替硝唑载体栓MIC明显低于妇康载体栓.结论 复方替硝唑载体对妇科炎症具有广谱、高效杀菌特点.     

Synthesis and antimicrobial activities of novel quinoline derivatives carrying 1,2,4-triazole moiety

A new class of quinoline derivatives containing 1,2,4-triazole moiety were synthesized from derivatives of 4-hydroxy-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carbohydrazide 4 through multi-step reactions. The compound 4, on treatment with substituted Isothiocyanates yielded quinoline-thiosemicarbazides 5a–c, which were conveniently cyclized to (5-mercapto-4H-triazol-3-yl)-quinolin-4-ols 6a–c in basic medium. These intermediates were then transformed to their respective chloro derivatives 7a–c by treatment with phosphorus oxychloride, which on further reaction with different biologically active rare amines yielded the target compounds 8a–g, 9a–h and 10a–h in good yield. The ultimate step, involving nucleophilic substitution reaction was achieved by microwave-induced technique, which has reduced the reaction time drastically as well as improved the yield when compared to conventional heating. The newly synthesized final compounds were evaluated for their in vitro antibacterial and antifungal activities against four strains each. Preliminary results indicated that most of the compounds demonstrated very good antimicrobial activity, comparable to the first line standard drugs. The most effective compounds have exhibited activity at MIC of 6.25 μg/mL.     

磷霉素钠体外联合药敏研究

目的评价磷霉素钠体外单药及联合其他抗菌药物对我国临床分离金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌的抗菌作用。方法联合药敏测定采用棋盘法,最低抑菌浓度(MIC)测定采用琼脂二倍稀释法,对来自全国18所医院近3年临床分离的金黄色葡萄球菌(113株)、肺炎克雷伯菌(108株)和铜绿假单胞菌(110株)进行单药及联合药敏测定。结果对所测菌株,不论其对其他抗菌药物是否耐药,磷霉素钠单药的MIC_(50)值均≤32 mg/L。与左氧氟沙星、米诺环素、苯唑西林、克林霉素联合均对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)有较好协同作用,协同率43%。对于亚胺培南不敏感铜绿假单胞菌,磷霉素钠与左氧氟沙星、亚胺培南的协同率35%,对于亚胺培南敏感铜绿假单胞菌,磷霉素钠与所测药物协同率均35%。结论磷霉素钠对临床常见耐药菌,如MRSA、产超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌等仍有较好的抗菌作用,与多种其他类抗菌药物可产生协同作用,提示针对耐药菌所致感染,在有限的治疗手段中,含磷霉素的联合用药不失为一种选择。     

多重耐药铜绿假单胞菌体外联合药敏研究

目的评价头孢哌酮/舒巴坦与左氧氟沙星(组1)、多黏菌素B与利福平(组2)联合应用,对43株多重耐药铜绿假单胞菌的体外抗菌效应。方法采用琼脂稀释法测定抗菌药物单独应用和最佳组合效应时的MIC值,计算部分抑菌浓度(FIC)指数,判定联合抑菌效应。结果头孢哌酮/舒巴坦与左氧氟沙星、多黏菌素B与利福平联合应用后对铜绿假单胞菌的MIC均有显著降低(P<0.01),根据FIC指数分布,表现协同作用的分别为65.1%和93.0%;相加作用的分别为32.6%和7.0%;无关作用的分别为2.3%和0;无拮抗作用。结论头孢哌酮/舒巴坦与左氧氟沙星、多黏菌素B与利福平联合应用,对多重耐药铜绿假单胞菌的体外抗菌作用以协同和相加为主,特别是多黏菌素B与利福平联合应用显示了良好的协同作用。     

鲍曼不动杆菌的产酶现状及抗菌药物体外联合抗菌活性研究

目的 了解鲍曼不动杆菌产酶现状与耐药性以及抗菌药物体外联合对其的抗菌活性，为临床治疗鲍曼不动杆菌感染合理用药提供实验依据。方法常规培养分离细菌，并以VITEK-2全自动微生物鉴定仪鉴定；药敏试验采用KB纸片法，最低抑菌浓度（MIC）测定采用琼脂平板倍比稀释法，按美国临床实验室标准化研究所标准进行。结果96株鲍曼不动杆菌中产金属伊内酰胺酶（MBLs）菌株占94．79％（91株）；产AmpC酶菌株占36．46％（35株），产质粒型AmpC酶菌株占35．42％（34株），产诱导型AmpC酶菌株占26．04％（25株）。多粘菌素B对产MBI。S、AmpC酶鲍曼不动杆菌的抑菌率分别为85．71％、88．57％；哌拉西林／他唑巴坦联合阿米卡星对产MBLs及产AmpC酶鲍曼不动杆菌的协同作用分别为51．65％与41．67％。结论鲍曼不动杆菌产酶率高，多种酶并存，耐药机制复杂。临床对产酶鲍曼不动杆菌感染的治疗，应谨慎选择碳青霉烯类药物，建议选用含酶抑制剂复合药物（如哌拉西林／他唑巴坦或头孢哌酮／舒巴坦）联合阿米卡星或多粘菌素B治疗。     

多西环素、米诺环素和糖肽类药物对凝固酶阴性葡萄球菌的抗菌活性研究

目的 观察多西环素对凝固酶阴性葡萄球菌(coagulase-negative staphylococci，CNS)的体外抗菌活性。方法 采用二倍琼脂稀释法对224株表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌等CNS进行体外抗菌实验，并与米诺环素和糖肽类药物进行抗菌效果对比。结果多西环素对：124株表皮葡萄球菌和42株溶血葡萄球菌的MIC90分别为2mg／L和4mg／L，米诺环素、糖肽类药物对42株溶血葡萄球菌的MIC90均为4mg／L。表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌对多西环素的敏感率分别为96．77％和100％。结论 多西环素和米诺环素对CNS均有较好的抗菌效果。