卡托普利及吲哒帕胺治疗高血压病的临床观察

<正> 高血压病不仅是血液动力学异常疾病,而且也伴随脂肪、糖代谢紊乱和心、脑、肾等靶器官的不良重塑。因此治疗不仅要控制血压水平,还要改善上述紊乱及不良重塑。本文通过卡托普利及吲哒帕胺治疗高血压病,观察其临床疗效。     

卡托普利联合吲哒帕胺治疗原发性高血压的疗效观察

目的 探讨卡托普利联合吲哒帕胺治疗原发性高血压的疗效及其安全性.方法 选择我院2010年6月-2010年12月就诊的122例原发性高血压患者,给予联合应用卡托普利、吲哒帕胺持续治疗6个月,观察治疗后的血压变化及不良反应,并检查尿常规、肝肾功能和电解质.结果 经过半年的治疗血压明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 卡托普利联合吲哒帕胺治疗原发性高血压安全有效、价廉,值得基层医院推广应用.     

缬沙坦与吲哒帕胺联合治疗高血压病

目的研究缬沙坦与吲哒帕胺联合治疗高血压病的优势。方法将150例2～3级高血压病人随机分为两组：A组：缬沙坦联合吲哒帕胺；B组：卡托普利、尼群地平和氢氯噻嗪联用。观察其降压效果、对晨间血压的影响、对治疗的依从性及副作用。结果两组平均血压下降值差异无统计学意义，但对晨间血压的控制和对治疗的依从性A组优于B组，A组干咳的发生率低。结论缬沙坦与吲哒帕胺联合治疗2～3级高血压病有较好的依从性和疗效，亦符合高血压治疗指南的要求。     

吲哒帕胺治疗高血压病38例疗效观察

吲哒帕胺（Ｉｎｄａｐａｍｉｄｅ,商品名寿比山,下简为ＩＰＤ）是一长半衰期利尿降压药物。不少报道其为具有疗效高、副作用少的降压药物。为此,我们予３８例高血压病患者服ＩＰＤ８周,观察其降压效果和副作用。现报告如下。１对象和方法１．１对象随机选择门诊和住院病人,按１９９３年ＷＨＯ／ＩＳＨ提出高血压分类诊断标准确诊为）轻度、中度高血压病患者３８例,男２１例,女１７例,年龄３３～８３（５７±１２）岁,明确高血压史０．５～２０（６．４±６．１）年;Ⅰ期高血压８例,Ⅱ期２６例,Ⅲ期（均为脑梗后遗症）４例;其中…     

卡托普利联合吲哒帕胺治疗高血压的疗效观察

目的　探讨如何提高卡托普利 (CPT)的降压效果 ,减少副作用 ,为临床治疗提供新方法。方法　对随机分成 2组的 82例原发性高血压患者进行口服CPT联合吲哒帕胺片 (IDP)与单服CPT的疗效进行比较分析。结果　CPT合并IDP治疗组的总有效率和显效率与对照组均有显著差异性 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 )。结论　CPT联合IDP治疗高血压 ,可提高CPT疗效 ,减少其副作用     

缬沙坦联合吲哒帕胺治疗老年高血压病疗效观察

目的：探讨缬沙坦联合吲哒帕胺治疗老年高血压病的疗效。方法：128例老年高血压患者停服降压药2周后,口服缬沙坦80mg,吲哒帕胺2.5mg,每日1次。结果：患者用药后,收缩压和舒张压与治疗前相比,均显著降低。结论：缬沙坦合用吲哒帕胺治疗老年高血压具有协同降压作用,同时由于两药的互补作用抵消了各自的不良反应,使血压达标率高。     

卡托普利联合半剂量吲哒帕胺治疗老年高血压的临床研究

目的 研究卡托普利联合半剂吲哒帕胺与治疗老年高血压病的疗效和安全性,探讨其联合应用于临床的效果.方法 94例老年高血压患者随机分为吲哒帕胺治疗组、卡托普利治疗组与两种药物联合治疗组,分别单独或联合使用吲哒帕胺及卡托普利,总疗程为4周,并进行血压监测.结果 治疗4周后,吲哒帕胺组及卡托普利组血压比治疗前有显著降低(P<0.05),但两组间无显著性差异(P>0.05).两药联合组的血压与治疗前比较也具有显著性差别(P<0.05),与前两组比较也具有显著性差异(P<0.05).结论 吲哒帕胺与卡托普利联合应用治疗于老年高血压较它们单独应用好.     

吲哒帕胺联合卡托普利治疗中、重度高血压疗效观察

目的:评价吲哒帕胺联合卡托普利治疗中、高度高血压的疗效及其对心率、电解质、肾功能、血糖、血脂及尿酸的影响。方法:46例中、重度高血压患者每日给予吲哒帕胺2.5mg及卡托普利75mg口服,疗程8周,在治疗前后分别检测心率、电解质、肾功能、血糖、血脂及尿酸。结果:总有效率95.7%,无效率4.3%,血尿酸升高(P<0.05),而对心率、电解质、肾功能、血糖、血脂的影响均无统计学意义(P>0.05)。结论:吲哒帕胺联合卡托普利治疗中、重度高血压疗效显著,副作用少,且两者价格便宜,值得进一步推广使用。     

卡托普利联合伲福达治疗高血压90例

目的 对卡托普利联合伲福达治疗高血压90例进行临床分析. 方法 入选患者随机分为二组,A组(卡托普利)45例,B组(卡托普利+伲福达)45例.两组治疗前均停用其他降压药2周,A组予以卡托普利25mg/次,3次/天,视血压调整用量(最大量不超过50mg/次).B组予以卡托普利12.5mg/次,3次/天;伲福达20ms/次,q 12h,疗效欠满意加大卡托普利用量,总疗程为4周.以治疗前后连续3天上午8点～9点的右臂血压的平均值作为治疗前后血压. 结果 A组显效19例,有效15例,无效11例,总有效率75%;B组显效26例,有效16例,无效3例,总有效率93.5%.两组对比有显著差异(P<0.01).不良反应发生率A组33.3%,B组 15.6%,相比有差异(P<0.05).两组治疗前后血尿常规、肝肾功能、血糖、血脂均无明显差异. 结论 卡托普利联合伲福达治疗高血压病,方法简便,价廉,降压疗效好,不良反应少.     

培哚普利联合吲达帕胺对原发性高血压的疗效分析

目的：探讨培哚普利联合吲达帕胺对原发性高血压治疗的降压作用与不良反应。方法：选择我科2009年7～12月确诊为原发性高血压的患者90例,随机分为治疗组46例和对照组44例,排除继发性高血压患者,停服原用降压药物5d以上,治疗前后查血、尿常规,心电图和血脂、血糖、肝肾功能,并记录。对照组采用吲达帕胺2.5mg/d或5mg/d降压;治疗组采用吲达帕胺2.5mg/d和培哚普利4mg/d治疗;8周后疗效评定。结果：治疗组总有效率为87.0%,而对照组总有效率为59.1%,组间差异有统计学意义（P〈0.05）,且治疗组不良反应少。结论：培哚普利联合吲达帕胺治疗原发性高血压效果好,且不良反应少,值得临床推广应用。     

小剂量吲哒帕胺治疗原发性高血压临床观察

目的：评价小剂量吲哒帕胺对轻、中度原发性高血压的降压有效性及安全性。方法：48例轻、中度原发性高血压患者服用小剂量吲哒帕胺（1．5mg，1次／d），观察血压变化，并测定血糖、血脂、血尿酸、血钾，观察药物的安全性。结果：服药8周后，降血压总有效率为83．3％，收缩压／舒张压由治疗前的（165．2±3．1）／（97．5±11．2）mmHg降至治疗后的（141．2±11．8）／（88．1±8．9）mmHg，治疗2周即有统计学意义（P〈0．01），并持续8周。用药后血生化均无明显的变化。结论：小剂量吲哒帕胺对轻、中度原发性高血压疗效显著，耐受性好，副作用少。     

小剂量吲哒帕胺治疗原发性高血压临床观察

目的:评价小计量吲哒帕胺对轻、中度原发性高血压的降压有效性及安全性。方法:48例轻、中度原发性高血压患者服用小计量吲哒帕胺(1.5mg,日1次),观察血压变化,并测定血糖、血脂、血尿酸、血钾,观察药物的安全性。结果:服药8周后,血压总有效率为83.3%,收缩压/舒张压由治疗前的(165.2±13.1/97.5±11.2)mmHg降至治疗后的(141.2±11.8/88.1±8.9)mmHg,治疗2周即有统计学意义(P<0.001),并持续8周。用药后血生化均无明显的变化。结论:小计量吲哒帕胺对轻、中度原发性高血压疗效显著,耐受性好,副作用少。     

小剂量吲哒帕胺治疗原发性高血压临床观察

目的:评价小剂量吲哒帕胺对轻、中度原发性高血压的降压有效性及安全性。方法:48例轻、中度原发性高血压患者服用小剂量吲哒帕胺(1.5mg,1次/d),观察血压变化,并测定血糖、血脂、血尿酸、血钾,观察药物的安全性。结果:服药8周后,降血压总有效率为83.3%,收缩压/舒张压由治疗前的(165.2±3.1)/(97.5±11.2)mmHg降至治疗后的(141.2±11.8)/(88.1±8.9)mmHg,治疗2周即有统计学意义(P<0.01),并持续8周。用药后血生化均无明显的变化。结论:小剂量吲哒帕胺对轻、中度原发性高血压疗效显著,耐受性好,副作用少。     

吲达帕胺联合伊那普利治疗原发性高血压病63例临床观察

目的观察吲达帕胺与伊那普利联合治疗高血压病的疗效。方法 63例高血压病患者随机分为两组,对照组应用伊那普利5 mg,每日2次口服。治疗组每日上午给予吲达帕胺2.5 mg 1次口服,伊那普利2.5 mg,每日2次口服,治疗8周,用药期间监测血压、心率、血钾、肾功能、血糖及血脂。结果治疗组总有效率为93.9%,对照组为80.0%,两组间比较差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗前后对心率、肾功能、糖代谢、脂代谢均无明显影响(P0.05)。结论吲达帕胺与伊那普利联合治疗高血压病疗效显著,副作用少,价格便宜,值得在临床上推广使用。     

半夏白术天麻汤联合卡托普利治疗肥胖伴高血压病的疗效观察

目的:探讨半夏白术天麻汤联合卡托普利治疗肥胖伴高血压的临床疗效。方法:将中医辨证属痰浊内阻型110例肥胖伴高血压患者,随机分为对照组和治疗组,对照组55例服用口服卡托普利(12.5 mg/次,2次/d);治疗组55例在口服卡托普利同时服用半夏白术天麻汤,治疗4周观察两组病例的疗效。结果:治疗组血压与对照组比较均有明显降低,且症状改善显著(P<0.05)。结论:半夏白术天麻汤联合卡托普利对肥胖伴高血压中医辨证属痰浊内阻患者疗效显著,且能明显改善眩晕等临床症状。     

倍他乐克联合卡托普利治疗高血压的临床观察(附150例病例)

目的 探讨倍他乐克联合卡托普利治疗高血压的临床疗效;方法选择我院2007年1月到2008年1月内科收治的高血压患者150例,随机分为A、B、C三组,分别为卡托普利组、倍他乐克组和两药联合组,观察三组治疗的疗效的不良反应;结果 C组总有效率优于A、B两组,A、B两组间总有效率无差别,C组副作用发生情况明显低于A、B两组;结论倍他乐克联合卡托普利治疗高血压疗效肯定副作用较单用一种药物少,值得临床重视.     

针药并用治疗原发性高血压病

目前认为,血管内皮细胞功能紊乱与高血压病的发生发展密切相关,内皮细胞功能障碍可能是其发病的原因之一。中医认为,肝肾阴虚、肝阳上亢是其主要发病机制。临证通过辨证调整脏腑功能,主要以天麻钩藤饮平肝熄风、清热泻火、滋阴潜阳、引血下行,半夏白术天麻汤补脾燥湿、化痰熄风,六味地黄丸滋阴潜阳等。针灸在辨证选穴基础上以治疗头晕头痛、心烦易怒、耳鸣等高血压并发症为主,平肝潜阳、调和气血。针药并用,相辅相成,降压作用快,毒副作用少,能明显提高患者生活质量。     

卡托普利联合厄贝沙坦片治疗老年高血压疗效观察

目的探讨卡托普利联合厄贝沙坦片治疗老年高血压的临床效果。方法 126例老年高血压患者分为观察组64例和对照组62例,对照组患者给予厄贝沙坦片治疗,观察组患者给予卡托普利联合厄贝沙坦片治疗,观察2组患者治疗前后血压变化,并对2组患者生活质量进行比较。结果治疗前2组患者收缩压(SBP)、舒张压(DBP)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗后SBP、DBP水平均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组SBP、DBP水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组患者生活质量比较差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,2组患者治疗后生活质量均显著改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者生活质量改善显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡托普利联合厄贝沙坦治疗老年高血压疗效确切,且能够提高患者生活质量。     

吲达帕胺治疗老年单纯收缩期高血压疗效观察

目的探讨吲达帕胺对老年单纯收缩期高血压（ISH）的疗效。方法以110例老年ISH患者随机分为吲达帕胺治疗组（n=55,吲达帕胺1.25mg／d）和氨氯地平对照纽（n=55）,氨氯地平5mg／d）。每周测量坐位血压2次。治疗前和治疗后3个月后分别检测空腹血糖、血脂、血尿酸、血钾、血钠。结果两组治疗前后降压疗效差异均有统计学意义（P〈0.05）,组间比较差异有统计学意义（P〈0.01）。两组治疗前后空腹血糖、血脂、血尿酸、血钾、血钠差异无统计学意义。结论吲迭帕胺治疗老年ISH安全、有效。