免疫电扩散与交叉免疫电泳在诊断内脏利什曼病的应用

免疫电扩散(EID)和交叉免疫电泳(CEID)在血清蛋白定量,人体寄生虫病诊断和检测各种病原体的抗原关系时,有高度敏感性和特异性。本文以上述二种方法对诊断内脏利什曼病作出了估价,并与间接荧光抗体试验(IFA)进行了比较。     

免疫荧光法在内脏利什曼病诊断上的应用

本文报道了用间接免疫荧光法对12例内脏利什曼病患者的18份血清的试验结果。患者中有8例查到原虫,另4例为临床确诊。检查的病人中,1例取血4次,3例取血2次,其余均为1次。取血的时间2例是在治疗中,其余则在治疗前。另外还分别以69例其它疾病患者的血清(包括2例皮肤利什曼病、4例血液病、8例肝病,13例梅毒等)和466名流     

免疫扩散、对流免疫电泳以及免疫荧光试验诊断苏丹粘膜利什曼病

苏丹粘膜利什曼病的病原诊断较为困难,组织切片往往找不到原虫,而涂片又需要反复检查。因此,采用免疫学试验克服诊断上的困难是很必要的。本文叙述了免疫扩散、对流免疫电泳以及免疫荧光试验在诊断粘膜利什曼病中的应用。试验血清采用粘膜涂片找到原虫的16名     

犬在巴基斯坦北部人体内脏利什曼病流行病学上的作用

30多年前首次报道了喜马拉雅山西部偏僻山谷中的婴儿内脏利什曼病(VL)。而这些病区中均无家犬。近来在巴基斯坦的喜马拉雅周边地区出现散发的VL病例,该地区家犬很多,因此有必要对犬VL的流行情况及其与人VL的关系进行调查研究。     

犬恶丝虫抗原对流免疫电泳测定人和动物丝虫病抗体

对流免疫电泳是各种方法测定沉淀抗体较敏感的一种技术。本文首次报道用班氏丝虫病患者和感染犬恶丝虫动物的血清分别与犬丝虫成虫、微丝蚴抗原以及用免疫家兔抗犬丝虫血清测定动物体内可溶性抗原的对流免疫电泳结果。抗原:剖检自然感染的狗,收集犬恶丝     

内脏利什曼病诊断技术研究进展

内脏利什曼病即黑热病 ,是由杜氏利什曼原虫感染所致的人兽共患寄生虫病。本病分布很广 ,亚、欧、非、拉丁美州均有本病流行。在我国 ,该病目前仍是严重危害人民健康的寄生虫病之一。尤其是在山丘疫区 ,且以儿童为主。因此 ,快速而准确的诊断成为防治该病的关键。诊断黑热病的传统方法 ,是以骨髓穿刺物涂片镜检或培养检查病原体 ,但骨髓穿刺不仅给患者造成痛苦 ,而且原虫密度低者易漏诊。因而发展高效、快速、准确的检测及鉴定技术仍是这一领域的重点研究课题。近年来关于黑热病的诊断在免疫学及分子生物学方面发展很快 ,主要进展如下 :1　…     

内脏利什曼病诊断方法研究进展

内脏利什曼病(黑热病)是在世界范围内流行的严重危害人类健康的重要寄生虫病.发展快速而又准确的诊断技术是治疗和控制该病的关键之一.随着免疫学技术、分子生物学技术的应用,黑热病的诊断技术不断取得进展,相应地我国黑热病诊断技术的研究和应用也在不断进步.该文就黑热病诊断技术研究取得的进展作一综述.     

蛋白A-ELISA诊断内脏利什曼病

本文介绍一种应用蛋白A酶结合物替代抗IgG酶结合物的方法,可以增高ELISA诊断内脏利什曼病的敏感性。ELISA:1μg恰氏利什曼原虫前鞭毛体溶解物用50μl包被缓冲液稀释加于微量反应板孔中,残留的结合位点用蛋清缓冲液封闭。每孔用PBS加0.1%Tween 20(PBS     

用McAb-AST对犬内脏利什曼病早期诊断的初步研究

本文报道实验感染杜氏利什曼原虫小犬10只,在感染前及咸感后5、12、20、40d,分别收集血清,用McAb-AST检测血清内循环抗原。试验结果可见小犬感染后5d即出现阳性反应,表明已可检测出其血清内循环抗原,并随着时间的加长,阳性反应程度有所增加。初步建立了犬利什曼病的一种新的早期诊断方法,简便易行,易于推广应用。     

对流免疫电泳快速诊断牛囊尾蚴病

对流免疫电泳(CIEP)在70年代早期已用于人体肝炎相关抗原及抗体的测定,随后扩大用于其它疾病的诊断,本文用此方法进行了诊断牛囊尾蚴病的试验。24头无寄生虫的健康小牛,经胃感染牛肉绦虫虫卵。其中6头小牛一次感染4,000到150,000个虫卵,其余小牛分别感染2、3或4次。感染后每隔1周采一次血,血清样本冷藏(-20℃)备用。以上述24只小牛感染之前的血清和4头健康小牛的血清作对照,观察有无假阳性反应。另有牛和羊自然感染或实验感染胎生网尾线     

快速ELISA法诊断犬内脏利什曼病及应用价值的研究

本研究建立一种用PVC薄膜作载体,将前鞭毛体可溶性抗原包被在PVC凹板上采用HRP-SPA作第二抗体及无每的TMB作底物的加速ELISA方法,该法简便、经济、实用。与经典ELISA平行对照检测24份骨髓穿刺证实的内脏利什曼病犬血清,结果：快速ELISA法阳性符合率为100%（24/24）,而经典ELISA法为95.83%(23/24);对47份采自非流行区的正常犬血清,两法均仅有1例呈假阳性反应,占左.13%;用快速ELISA法检测实验感染了旋毛虫、肺吸虫、钩虫、弓形虫等犬血清共26份,均未见交叉反应,用该法又调查了四川汶川县黑热病重流行区的124份犬血清,同时进行骨髓涂片检查,结果快速ELISA查出阳性犬39只,占31.45%(39/124),骨髓涂片查见利什曼原虫者有24只,占19.35%(24/124),这24只犬血清对快速ELISA法均呈阳性反应。     

使用市售抗原的简化醋酸纤维膜对流免疫电泳法诊断包虫病

对流免疫电泳是一种快速,简便的包虫病诊断方法。但需要低压冷冻干燥抗原及浓缩的血清标本,因而造成实际运用时的许多困难。作者采用如下措施成功地简化了这一方法:①利用供补体结合试验使用的市售低压冷冻干燥抗原。使用时,须先将此抗原溶于1ml重蒸馏水内,并冰冻至-20℃,再在26℃融化共5次。②现成的商品化醋酸纤维膜。③未经处理的血清:由外科证实的包虫     

用ELISA诊断肯尼亚的内脏利什曼病

在肯尼亚引起脾肿大的寄生虫病有疟疾、血吸虫病和内脏利什曼病。诊断内脏利什曼病的肝、脾、骨髓穿刺检查方法,既不完全适用于流行病学调查,在临床上也有明显的缺点。可靠的血清学方法,对诊断个别病例和作流行病学过筛调查,以及监测疗效的复发是有价值的。     

快速诊断内脏利什曼病的Dipstick方法

Ｄｉｐｓｔｉｃｋ为近年来新发展的诊断方法之一，操作简便，敏感性高。我们采用利什曼原虫类Ｋｉｎｅｓｉｎ基因中编码３９个氨基酸的重组基因片段产物ｒｋ３９为抗原制备成Ｄｉｐｓｔｉｃｋ。首先对新疆维吾尔自治区喀什市郊３个农业生产大队进行黑热病普查。选择７例肝...     

快速ELISA法诊断犬内脏利什曼病及应用价值的研究

本研究建立了一种用PVC薄膜作载体、将前鞭毛体可溶性抗原包被在PVC凹板上,采用HRP-SPA作第二抗体及无毒的TMB作底物的快速ELISA方法,该法简便、经济、实用。与经典ELISA平行对照检测24份骨髓穿刺证实的内脏利什曼病犬血清,结果:快速ELISA法阳性符合率为100％(24/24),而经典ELISA法为95.83％(23/24);对47份采自非流行区的正常犬血清,两法均仅有1例呈假阳性反应,占2.13％;用快速ELISA法检测实验感染了旋毛虫、肺吸虫、钩虫、弓形虫等犬血清共26份,均未见交叉反应。用该法又调查了四川汶川县黑热病重流行区的124份犬血清,同时进行骨髓涂片检查,结果快速ELISA查出阳性犬39只,占31.45％(39/124),骨髓涂片查见利什曼原虫者有24只,占19.35％(24/124),这24只犬血清对快速ELISA法均呈阳性反应。     

单克隆抗体用于内脏利什曼病的血清学诊断

由于现有的内脏利什曼病的血清学诊断方法因特异性及敏感性均较差而应用受到限制,作者根据血清抗体可特异地单克隆抗体与相应     

无症状的内脏利什曼病

以色列及其附近地区是内脏利什曼病的流行区;皮肤利什曼病主要是在其南半部,而内脏利什曼病则存在于加利利地区,用ELISA对加利利东部地区的犬进行利什曼病调查,阳性率为5％;自犬分离的原虫属杜氏利什曼原虫。1991年自加利利西部一病犬分离的原虫经鉴定亦为杜氏利什曼原虫。     

小肠活组织检查诊断内脏利什曼病

作者报道1例经小肠活检证实的内脏利什曼病。患儿为2岁女孩,因先天性心脏病伴严重消瘦、腹泻和明显脾肿大面就诊.血常规化验显示红细胞、血细胞和血小板三系全血减少,并出现高丙种球蛋白血症(IgG 为50g/L).两次骨髓涂片均未能找到利什曼原虫,抗利什曼循环抗体阴性.为寻找腹泻原因而决     

用纯化的杜氏利什曼原虫蛋白快速诊断内脏利什曼病

诊断内脏利什曼病通常采用骨髓或脾脏活组织检查法,病人十分痛苦,而一些血清学方法如直接凝集法、IFA、ELISA和RIA等虽敏感,但反应较慢。鉴于此,本文作者应用纯化的杜氏利什曼原虫蛋白发展了一种直接斑点印渍方法用以诊断内脏利什曼病。