四磨汤联合思连康治疗新生儿消化功能障碍疗效观察及护理

目的探讨四磨汤联合思连康对新生儿消化功能障碍的治疗效果。方法将150例新生儿消化功能障碍随机分为治疗组和对照组,治疗组予四磨汤及思连康联合口服,对照组予维生素B1及吗丁啉等常规对症治疗。结果治疗组痊愈率37.33%,有效率为97.33%,而对照组痊愈率为17.33%,有效率为69.37%。治疗组痊愈率及有效率与对照组比较,差别有统计学意义(P<0.01)。结论四磨汤联合思连康治疗新生儿消化功能障碍疗效较常规对症治疗疗效更好。     

思连康治疗小婴儿高未结合胆红素血症疗效观察

目的探讨思连康治疗小婴儿高未结合胆红素血症的疗效。方法将2006年1月-2007年7月在我科就诊的出生2个月内的高未结合胆红素血症患儿共102例,随机分为2组：观察组50例,常规治疗方法基础上加用思连康口服;对照组52例,予常规方法治疗。结果治疗组用思连康治疗4d及8d后,其血清总红素值低于对照组,有统计学差异（P〈0.05）。结论采用思连康口服治疗小婴儿高未结合胆红素血症可明显缩短黄疸时间,疗效确切,使用安全。     

思连康佐治婴儿湿疹42例疗效观察

目的观察思连康佐治婴儿湿疹的临床疗效。方法将42例患儿随机分成观察组22例，对照组20例。观察组除接受一般治疗外，采用口服思连康治疗，每次0．25-0．5g.每日3次。共服4周。结果观察组患儿在湿疹消退时间上较对照组短，差异有统计学意义，且湿疹复发例数明显减少，P〈0．05。结论思连康佐治婴儿湿疹有效。     

思连康佐治婴幼儿佝偻病合并消化功能紊乱研究

目的研究思连康佐治婴幼儿佝偻病合并消化功能紊乱。方法选取2011年1月—2012年12月间在本院门诊收治的婴幼儿佝偻病并发消化功能紊乱128例,设分为添加组1号61例和添加组2号67例,同期设立对照组为未添加思连康,三组同期治疗观察三个月。收集相关血液调查,临时表现,生长发育和并发症(腹泻,便秘,大便培养等)指标,比较各组三个月后治疗效果。结果添加组1号,添加组2号与未添加组(对照组)三组数据顺序显示为:BALp(32.79,11.94,67.97)%;25(OH)D3(36.07,8.96,79.69)%;血钙水平(2.45±0.92,2.41±0.83,2.09±1.01)mmol/L;临时表现中出汗(31.15,22.39,5.47)%;夜惊(52.46,19.40,53.91)%;枕秃(63.93,55.22,69.53)%;肋外翻(63.93,56.72,69.53)%;生长发育指标身高(69.4±0.96,71.4±0.73,67.3±1.21)cm;体重(8.08±0.78,8.96±0.38,7.21±0.73)kg;各组出现腹泻比较为(8.03,7.46,22.66)%;发生便秘为(16.39,15.97,24.22)%;菌样情况:白念球菌(39,8)例,真菌孢子(32,1)例,致病性大肠杆菌(22,7),空肠弯曲菌(9,1)例,耶尔森菌(13,0)例,其他杂菌(13,2)例。二组对比,P均<0.05,治疗前后均有差异。结论思连康(双歧杆菌四联活菌片)在佐治婴幼儿佝偻病合并消化功能紊乱时有治疗作用。     

思连康、蒙脱石散联合治疗小儿腹泻效果观察

目的观察思连康、蒙脱石散联合治疗小儿腹泻效果。方法将102例小儿腹泻患儿随机分为两组,对照组51例,治疗组51例,两组患儿常规治疗、护理相同,均给口服蒙脱石散,治疗组患儿在此基础上给口服思连康,比较两组患儿治疗效果。结果治疗组患儿总有效率92.16%,对照组62.75%,差异有显著性(P<0.01)。结论思连康、蒙脱石散联合治疗小儿腹泻能提高治愈率,减轻患儿痛苦及家属心理负担,有利于小儿生长发育。     

思密达联合思连康治疗婴儿母乳性黄疸56例疗效观察

目的探讨思密达联合思连康治疗母乳性黄疸的临床疗效。方法选取2010年3月～2011年3月邯郸市妇幼保健院收治的母乳性黄疸患儿56例,所有患儿经皮总胆红素值>12.9mg/dL,随机分为两组。A组停止母乳喂养,改配方奶喂养,加茵栀黄口服液口服;B组停止母乳喂养,改配方奶喂养,在口服茵栀黄口服液的基础上口服思密达(1g/次,3次/d,空腹服)、思连康(双歧四联活菌片0.5片/次,3次/d,2次奶间用温开水或奶调服,每片含双歧杆菌活菌0.5亿)。经治疗48h后采用经皮测胆红素仪测量总胆红素。结果治疗后48h,两组胆红素均有下降。A组下降值低于B组,A组中20例总胆红素降至8.5mg/dL。B组患儿黄疸明显消退,26例总胆红素水平明显降低至6mg/dL,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在口服茵栀黄口服液的基础上加用思密达、思连康口服,较单纯停止母乳喂养疗效好,未见不良反应,尤其适用于轻中度母乳性黄疸患儿,值得临床推广。     

思连康治疗生理性腹泻疗效观察

随着近年来的宣传和提倡，母乳喂养率较以前有大幅度提高，随之而来的因先天小肠缺乏乳糖酶而造成的生理性腹泻患者儿逐渐增加。过去认为生理性腹泻不影响食欲和生长发育，对小儿无影响，但是家长对新生儿长时间腹泻极其担心，且时间长易继发细菌性肠炎、肛周糜烂，严重者可发生脱水、生长发育迟缓，偶尔也可发生短暂的肠绞痛，使患儿长时间哭闹，因此生理性腹泻也需积极治疗。2007年3月－2007年9月，我院采用微生态制剂思连康治疗88例生理性腹泻患者儿取得较满意疗效，现报告如下。     

思连康治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的：观察婴幼儿轮状病毒肠炎联用微生态制剂思连康治疗的临床疗效。方法：将轮状病毒肠炎患儿119例分两组，在补液、抗感染的相同治疗基础上，治疗组加用思连康，对照组加用乳酸菌素片。两组疗程均为72小时。结果：思连康总有效率90．77％，乳酸菌素片总有效率51．85％。结论：思连康具有调节菌群失衡，抑制肠道内致病菌生长的作用，治疗小儿腹泻效果显著。     

莫沙必利联合思连康治疗功能性消化不良的疗效观察

目的：观察莫沙必利联合思连康治疗功能性消化不良的临床疗效。方法：选择2006年1月～2009年4月功能性消化不良患者152例,随机分为治疗组和对照组。治疗组76例采用枸橼酸莫沙必利分散片5mg,每日3次;思连康1.5g,餐后用50℃以下温水或牛奶送服,3次/d。对照组采用多潘立酮片10mg,每日3次口服。结果：治疗组显效率为59.2%、总有效率为88.2%,对照组显效率为25.0%、总有效率为63.2%,两组间有非常显著性差异（P〈0.01）。治疗结束后1年,治疗组复发率为7.5%,对照组复发率为33.3%,两组复发率比较,有非常显著性差异（P〈0.01）。结论：莫沙必利联合思连康治疗功能性消化不良的疗效明显,安全可靠。     

思连康、思密达治疗小儿腹泻的临床观察

目的:探讨思连康(双歧杆菌四联活菌片)、思密达治疗小儿腹泻的临床疗效.方法:92例腹泻患儿随机分治疗组(50例)和对照组(42例),治疗组给予思连康、思密达口服,对照组给予乳酶生、复合维生素B口服.结果:治疗组总有效率为96%,对照组为73.8%.治疗组有效率明显高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:思连康、思密达联用疗效满意,是治疗小儿腹泻的有效方法.     

思连康联合思密达治疗小儿腹泻的临床效果评价

目的 观察评价思连康联合思密达治疗小儿腹泻的临床效果.方法 选择在耒阳市妇幼保健院确诊的158例小儿腹泻患儿,并随机分为治疗和对照2组,治疗组口服思连康和思密达并辅以补液等基础治疗,对照组则只进行补液、调整饮食等基础治疗.观攀2阻的临床效果和不良反应.结果 治疗组显效率高达89.9%,为71例,总有效率97.5%,无效...     

思连康治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻疗效观察

肺炎是婴幼儿常见病多发病之一,婴幼儿肺炎治疗过程中出现继发性腹泻国内外均有报道.国外资料[1]显示肺炎继发性腹泻发生率为25.0%～52.9%,婴幼儿腹泻易引起脱水,水电解质紊乱,影响全身状况,加重肺炎原发病症状而影响其基础病的恢复.所以应积极进行有效控制,我们应用思连康治疗婴幼儿肺炎继发腹泻取得较好效果,现报告如下:     

思连康、思密达联用治疗小儿腹泻的临床观察

目的观察思连康、思密达对小儿腹泻的疗效和安全性。方法120例腹泻患儿随机分为2组,在补液、抗感染的基础上治疗组给予思连康、思密达口服,对照组口服次碳酸铋片,并进行疗效判断。结果治疗组与对照组2组临床疗效有显著差异;治疗组在改善临床症状、缩短病程方面优于对照组。结论思连康、思密达联用疗效满意,优于单一应用,值得临床推广应用。     

思连康佐治新生儿腹泻病的治疗体会

为探讨思连康(双歧杆菌四联活菌片)佐治新生儿腹泻的疗效及机理,将新生儿腹泻患儿98例,随机分成两组,对照组予基础治疗,治疗组加用思连康片,观察两组患儿的疗效、止泻时间.结果 表明,治疗组总有效率为95.6%,对照组为70%,两组比较,有显著差异(P＜0.01);治疗组止泻时间为2.58±0.39d,与对照组比较显著缩短(P＜0.01);可认为思连康对新生儿腹泻有良好的疗效,并能明显缩短止泻时间,迅速减少大便次数.     

思连康防治小儿肺炎并发腹泻的临床疗效观察

目的 观察应用微生态制剂思连康(双歧杆菌四联活菌片)防治小儿肺炎并发腹泻的疗效.方法 我院儿科住院治疗的小儿肺炎288例,随机分为两组:观察组168例,对照组120例.对照组给予抗生素等对症支持治疗,观察组在使用相同抗生素治疗的同时加用思连康,然后对两组并发腹泻的发病率、疗效、止泻时间及腹泻总病程进行统计分析.结果 观察组并发腹泻30例,发病率为17.86%,对照组并发腹泻46例,发病率为38.33%(X2=14.07,P＜0.01).观察组治疗小儿肺炎并发腹泻时间、腹泻总病程亦明显短于对照组(P＜0.05).结论 思连康能降低小儿肺炎并发腹泻的发病率,缩短腹泻的治疗时间,预防性应用具有积极的临床意义.     

思连康治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的:探讨思连康治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效。方法:按IBS罗马Ⅱ标准选择120例患者,随机分为观察组62例,对照组58例并进行比较。对照组常规给予对症治疗,观察组在对照组治疗基础上加服思连康,3片/次,3次/d,两组疗程均为4周。结果:观察组总有效率为98%,对照组总有效率为81%,差异有显著性(P<0.01),观察组疗效优于对照组。结论:思连康治疗腹泻型肠易激综合征有肯定疗效。     

喜炎平联合思连康治疗小儿轮状病毒腹泻临床观察

目的观察喜炎平联合思连康治疗小儿轮状病毒腹泻的疗效。方法将140例秋季腹泻患儿随机分成治疗组70例和对照组70例。对照组应用思密达及利巴韦林,口服ORS,并卧床休息,合理饮食,有严重脱水者给予静脉补液。治疗组加用喜炎平联合思连康治疗。结果治疗组在止泻时间上明显小于对照组,经统计学处理P0.01,差异有显著性。治疗组在总有效率方面同对照组比较差异有非常显著的意义(P0.01)。结论喜炎平联合思连康治疗小儿轮状病毒腹泻疗效显著,安全性好,值得临床推广应用。     

思连康治疗母乳性黄疸疗效观察

近年来随着母乳喂养率的提高，母乳性黄疸有上升趋势。我们自2000-2003年应用思连康治疗新生儿母乳性黄疸120例，疗效显著，现报告如下。     

思连康联合思密达治疗小儿秋季腹泻疗效观察

目的总结思连康与思密达联用治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法将92例小儿秋季腹泻患儿随机分成治疗组与对照组各46例,在常规治疗基础上,治疗组给予思连康片6月～1岁1．0g,2次／d,1．1～2岁1．0g,3次／d,首次倍量,温水送服;思密达每次1g,3次／d,连用5d。对照组单用思密达治疗,用法用量同治疗组,并比较两组患儿的不同疗效。结果治疗组显效率为69．57％,总有效率为86．96％,72h轮状病毒抗原（RV—Ag）转阴率为52．17％;对照组显效率为34．78％,总有效率为65．22％,72hRV-Ag转阴率为36．96％,组间比较差异有统计学意义;止泻时间组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论思连康联合思密达治疗小儿轮状病毒肠炎治疗效果好,疗程明显缩短,未见任何不良反应。     

思连康治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效观察

目的临床观察思连康治疗小儿轮状病毒肠炎200例的疗效。方法选择2012年2月至2012年12月本院住院的轮状病毒性肠炎患儿200例,随机分为治疗组与对照组各100例,年龄6个月至3岁,两组之间年龄、性别、病情无差异,均给予利巴韦林静点抗病毒,口服思密达肠粘膜保护剂,维持水电解质酸碱平衡及支持对症等常规治疗,治疗组在此基础上加用思连康口服5天,比较两组效果。结果治疗组显效62例,有效34例,无效4例,对照组显效46例,有效36例,无效18例,治疗组和对照组的总有效率分别为96%、82%,两组比较疗效有差别（P<0.05）。结论思连康治疗轮状病毒肠炎疗效较好,值得临床推广使用。