无脾综合征1例

患儿男,14 d,因青紫14 d,咳嗽4 d,拒食7 h人院。第4胎第4产。胎龄38 5周,自然分娩,Apgarl分钟10分。生后发现口     

无脾综合征1例

患儿,男,5个月,以发绀5个月、咳喘5 d为主诉入院.患儿生后无明显诱因哭闹时口周和四肢末端发绀,气促,未在意,5 d前着凉,出现阵发性咳嗽,有痰不易咳出,呼吸喘促,颜面发绀,精神萎靡,进食少.     

无脾综合征1例

患儿男,14 d,因青紫14 d,咳嗽4 d,拒食7 h入院.第4胎第4产.胎龄38+5周,自然分娩,Apgar1分钟10分.生后发现口周、四肢末端轻紫,吃奶好,哭声响,未予重视.4 d前出现阵发性咳嗽,气稍促.近7 h拒食,少哭,颜面青紫加重来院.     

无脾综合征1例报告

无脾综合征(Ivemak syndrome),系一种先天性畸形,其特征为先天性脾发育不全或缺如和心脏大血管畸形,兼有胸、腹腔脏器位置或发育异常的一组病征。本病罕见,现将我院经病理证实的1例报告如下。患儿男,6个半月。因咳喘1周,呼吸困难、发绀1     

无脾综合征三例

我科自1 998年5月至1 999年6月共收治3例无脾综合征,皆为新生儿,均死于心力衰竭,现报告如下: 例1,女,20天.因青紫、咳嗽、呼吸困难5天入院.系足月产儿,出生时羊水适量,体重3 200g.母孕期健康.     

无脾综合征一例

患儿,男,3个月。阵发性呼吸困难、青紫2个月余。生后20余天发现气促、青紫。每天哭闹后青紫加重。曾诊断为肺炎。抗感染、吸氧治疗无效,出现心力衰竭,拟为先天性心脏病,给予洋地黄治疗,病情一度好转。半个月后因先心病、肺炎再次入院。患儿系第一胎,第一产,足月剖宫产,出生体重3700克。母孕期无急慢性传染病史,无毒物、放射线接触史。父母非近亲婚配。家族中无类似患者。体检:反应差、面色青紫、     

无脾综合征一例

无脾综合征为先天性脾脏发育异常伴有多个内脏畸形和心血管畸形的综合征。该病罕见，预后极差。现将我院近来收治的一例报道如下。     

无脾综合征5例

无牌综合征是一种脾脏缺如并伴心脏畸形为主的多脏器畸形的先天性疾病，临床少见，现将我院近几年收治的5例报道如下。临床资料5例均为男性，年龄2天～3岁半，均因先天性心脏病和（或）肺炎而入院。5例生后即有青紫，3例伴口吐白沫、咳嗽及低热。4例胸骨左、右缘可闻Ⅱ～Ⅲ级收     

无脾综合征三例

我科自 1 998年 5月至 1 999年 6月共收治 3例无脾综合征 ,皆为新生儿 ,均死于心力衰竭 ,现报告如下 :例 1 ,女 ,2 0天。因青紫、咳嗽、呼吸困难5天入院。系足月产儿 ,出生时羊水适量 ,体重 32 0 0 g。母孕期健康。体检 :体温 36℃ ,呼吸 6 6次 /分 ,呼吸急促 ,口唇紫绀。双肺呼吸音粗糙 ,心尖搏动位右第 5肋间锁骨中线内1 cm处。心率 1 6 0次 /分 ,律齐 ,心音钝 ,无杂音。腹软 ,肝右肋下 1 .5 cm,剑下 3cm,左肋下2 cm,质软。脾未触及。胸片示右位心 ,双肺纹理增多 ,左右对称性肝脏影。入院诊断 :右位心。住院 4天死于心力衰竭。尸检 :双肺…     

无脾综合征二例

无脾综合征是一种较少见的先天畸形,发生率约占出生者的1/10 000[1].我院近一年发现两例,现报道如下.     

无脾综合征一例

无脾综合征为先天性脾脏发育异常伴有多个内脏畸形和心血管畸形的综合征.该病罕见,预后极差.现将我院近来收治的一例报道如下.     

心脏畸形无脾综合征一例报告

本征最早由Pohlins 于1740年报告。1952年Polhemus 归纳了本征的特点:先天无脾、内脏位置异常、心血管畸形。1955年Lve-mark's 又作了详细描述故称Lvemark's 综合征。本征少见且予后不良,尚无可靠治疗方法,大多数在婴儿期死亡。现将经病理检查证实的一例报告如下。患儿,男,1个月、住院号10218,足月顺产,第一胎第一产,本院接生,出生体重3.2Kg,娩后哭声强但皮肤青紫,哭叫时尤甚,入院前1天无诱因开始发热,但无咳喘,吮乳及尿、便均正常。父母身体健康,非近亲婚配,母孕期健康。查体:体温38.9℃、     

无脾综合征12例综合报告

先天性无脾是一种伴有内脏反位和心脏畸形的疾病。兹将上海(8例)、广州(1例)、新疆(1例)、贵州(2例),共12例综合报道如下。临床资料     

无脾综合征合并右位心和脑梗塞1例

无脾综合征又称无脾伴先天性心脏病综合征、脾脏发育不全综合征、先天性脾缺如伴房室和内脏转位综合征.其特征是先天性脾脏发育不全或无脾伴有心脏、大血管畸形,兼有腔、肺静脉反流异常,同时合并有胸腔内脏位置异常.     

多脾综合征1例报告

多脾综合征极为罕见,现将我院经尸检证实的1例报告如下: 病历摘要:患儿,男,7个月。因全身黄染近7个月,咳嗽、气喘、呕吐2个月,于1984年7月25日入院。体检:体温37.5℃,精神萎靡。全身皮肤黄染,颜面及眼睑浮肿,躯干及四肢见多处瘀斑。巩膜黄染,睑结膜苍白。两肺正常,心率136次/分,心律整,心尖部闻及Ⅱ～Ⅲ级缩鸣。腹部膨隆,肝于右助下4cm,脾于左肋下4cm,质地较硬,表面不光滑。化验:血红蛋白90g/L,红细胞2.2×10~(12)/L,白细胞15.7×10~9/L,中性81%,淋巴19%,血小板48×10~9/L,出血时间30秒,凝血时间6分。黄疸指数155单位。总胆红素256.5μmol/L(15mg%),直接胆红素186.39μmol/L(10.9mg%),间接胆红素70.11μmol/L(4.1mg%)。谷丙转氨酶93赖氏单位。尿胆红质阳性,尿胆元弱阳性。临床诊断:黄疸原因待查,肝炎综合征?入院后给予抗炎、止血等治疗无     

无牙综合征1例

患儿男,３岁７个月。因口腔内无牙求诊,第１胎孕３１周早产,无窒息史,１６个月会走,１８个月萌左上中切牙,至今再无牙齿萌出。从不出汗,智力尚可。父母体健,非近亲结婚,母妊娠３个月时有上呼吸道感染史,家族中无类似病例。体检：发育营养欠佳,体重１２ｋｇ,身...     

无脾综合征及其 X 线诊断价值

无脾综合征(Asplenia Syndrome)是一组以先天性脾脏发育不全为特征的、伴有复杂心血管畸形以及胸腹内脏位置和结构异常的临床病症。Pohlius 氏于1740年首次报道了先天性脾脏缺如伴有复杂先天性心血管异常的病例,但直到1955年 Ivemark 氏对其作了     

无脾综合症一例报告

无脾综合症在临床上少见,我院发现一例,报告如下: 患儿,男,9天,因喘憋、拒乳一天入院,诊为新生儿肺炎。体检:一般情况差,口周青紫,呼吸促,双肺闻及中小水泡音,