通心络预防冠心病患者支架术后再狭窄的临床研究

目的:观察通心络预防冠心病支架术后再狭窄的临床作用.方法:136例成功接受冠脉内支架的冠心痛患者随机分为对照组与治疗组,对两组患者随访观察6个月.结果:对照组心绞痛复发率及主要不良事件发生率高于治疗组,治疗组再狭窄发生率明显低于对照组.结论:通心络对冠心病患者支架术后再狭窄的预防可能有一定作用.     

社区冠心病患者康复中复方丹参滴丸的应用效果评定

目的：评定社区冠心病患者康复中复方丹参滴丸的应用效果。方法：将本院2012年1月至2015年12月期间收治的80例社区冠心病患者随机分为两组作为研究对象，40例／组。对照组采用消心痛治疗，观察组给予复方丹参滴丸治疗。对比两组冠心病患者的治疗效果和治疗期间不良反应的发生情况。结果：与对照组患者相比，观察组冠心病患者的治疗总有效率和不良反应发生率均更占优势（P＜0．05）。结论：复方丹参滴丸治疗社区冠心病安全有效。     

复方丹参滴丸对冠心病冠状动脉侧支循环和血运重建的临床观察

目的观察复方丹参滴丸对冠心病的疗效。方法选取45例服用复方丹参滴丸加常规用药疗程1年以上的冠心病患者为治疗组，再选取30例未服用复方丹参滴丸仅常规用药1年以上的冠心病患者为对照组，其余治疗均同，均行冠状动脉造影。结果：治疗组冠状动脉血流的改善和侧枝循环的形成明显优于对照组（P〈0．01）。结论中药复方丹参滴丸对冠状动脉侧支循环和血运重建均有改善，值得探讨。     

复方丹参滴丸治疗54例冠心病心绞痛患者的临床疗效观察

目的:探讨复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:将我院2010年3月-2012年9月间收治的108例冠心病心绞痛患者随机分为硝酸异山梨酯治疗组(对照组)和复方丹参滴丸治疗组(观察组),每组各54例,观察两组患者的临床疗效及不良反应。结果:观察组患者治疗总有效率为92.6%,显著高于对照组患者的75.9%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后不良反应发生率为3.7%,对照组患者不良反应发生率为7.4%,不良反应发生率组间差异未见统计学意义(P>0.05)。结论:采用复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛临床疗效好,不良反应发生率低,值得临床进一步推广使用。     

复方丹参滴丸治疗老年性冠心病心绞痛78例临床分析

目的：观察复方丹参滴丸对老年性冠心病心绞痛的疗效。方法：将78例患者随机分为两组,均常规服用单硝酸异山梨酯片、阿司匹林肠溶片等,心绞痛发作时可临时含服硝酸甘油;治疗组加服复方丹参滴丸10粒,每日3次,两组均以4周为1个疗程。结果：两组在缓解心绞痛症状、心电图改善方面与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗后6个月内临床心脏事件发生率治疗组低于对照组。结论：复方丹参滴丸治疗老年性冠心病心绞痛疗效确切,可降低心绞痛的发生率和心脏事件的发生率。     

复方丹参滴丸治疗心肌缺血疗效观察

目的：观察复方丹参滴丸对冠心病心绞痛患者心肌缺血的影响。方法：用复方丹参滴丸（治疗组）与消心痛（对照组）作对比治疗,观察两组缺血性心电图疗效及动态心电图心肌缺血负荷变化。结果：治疗组心电图疗效明显优于对照组,治疗后心肌缺血负荷明显低于对照组,P＜0．05。结论：复方丹参滴丸有较好的抗心肌缺血作用。     

复方丹参滴丸在社区冠心病患者康复中的效果观察

目的：探讨复方丹参滴丸在社区冠心病患者的应用效果。方法选取我院2012年5月—2013年2月收治疗125例冠心病患者,将其随机分为对照组和治疗组,对照组62例采用阿司匹林常规治疗,治疗组63例采用阿司匹林+复方丹参滴丸联合治疗,观察2组患者的治疗效果。结果治疗组的总有效率90.5%,显著高于对照组的67.7%;且随访1年后的心血管不良事件发生率3.2%,显著低于对照组的14.5%,2组比较差异有统计学意义（P<0.01）。结论在社区诊所内采用阿司匹林与复方丹参滴丸联合治疗冠心病效果显著,安全可靠,可降低心血管不良事件的发生。     

社区冠心病患者康复中复方丹参滴丸的价值探析

目的分析复方丹参滴丸应用于社区冠心病患者康复治疗的效果。方法随机选择2014年8月至2015年8月本社区冠心病患者120例参与研究,随机平均分成2组,对照组利用阿司匹林进行治疗,观察组利用阿司匹林联合复方丹参滴丸治疗,比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率为98.33%,对照组为81.67%;观察组心血管不良事件发生率为3.33%,对照组为11.67%;观察组不良反应发生率为10%,对照组为13.33%。结论复方丹参滴丸用于社区冠心病患者的康复治疗中,效果明显,治疗安全性高,不良事件发生率低,值得推广。     

复方丹参滴丸预防冠心病合并高血压患者心脑血管的临床效果观察

观察复方丹参滴丸预防冠心病合并高血压患者心脑血管的临床效果。方法:随机选取在我院进行冠心病合并高血压治疗的患者90例,平均分成观察组和对照组,每组患者45例。对两组患者的治疗效果和心脑血管疾病发生几率进行比较。结果:经过1年的治疗后,两组患者的患病情况都得到了改善,观察组患者的舒张压和收缩压低于对照组患者。观察组血压控制达标率为80%,优于对照组患者的血压控制达标率62.2%(P0.05);观察组患者心脑血管疾病的发生率为7.8%,优于对照组患者的24.4%(P0.05),结果具有统计学差异。结论:在临床中,对冠心病合并高血压患者进行复方丹参滴丸治疗,具有良好的效果,值得推广。     

复方丹参滴丸对心绞痛型冠心病疗效分析

目的：探讨复方丹参滴丸治疗心绞痛型冠心病的疗效.方法：观察90例心绞痛型冠心病患者,并设对照组,以12导联全自动心电图分析疗效.结果：复方丹参滴丸组患者心绞痛型冠心病发生心绞痛机率较对照组明显减少（P＜0.01）,无不良反应发生.结论：复方丹参滴丸治疗心绞痛型冠心病有很好的疗效.     

缬沙坦联合复方丹参滴丸预防心肌梗死后心力衰竭62例

目的：探讨缬沙坦联合复方丹参滴丸在治疗中老年心肌梗死中预防心肌梗死后心力衰竭发生的效果。方法对124例心肌梗死患者分别采用参照内科学教材有关心肌梗死的治疗方法治疗（对照组）与在此治疗基础上联合应用缬沙坦与复方丹参滴丸治疗（观察组），观察2组治疗前后左室舒张末期内径（LVDd）、左室射血分数（LVEF）、心力衰竭的发生率及病死率的区别。结果治疗6周后观察组 LVDd 较对照组低，而LVEF 较对照组高，心力衰竭发生率及病死率明显低于对照组，2组比较差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论缬沙坦与复方丹参滴丸联合应用能够明显预防左心室扩大及心室重构发生，从而有效预防心力衰竭的发生，降低病死率。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的效果观察

目的探讨复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法选择张龙乡卫生院2014年1月至2016年1月收治的60例冠心病心绞痛患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各30例。给予两组患者常规西药治疗,在常规治疗基础上对照组患者口服异山梨酯,予以观察组患者复方丹参滴丸治疗,比较两组临床治疗效果及不良反应。结果观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床效果突出,值得推广。     

复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗冠心病的临床疗效观察

目的:研究分析复方丹参滴丸与阿司匹林在冠心病治疗中联合运用治疗效果。方法:选择80例冠心病患者为研究对象,分为对照组与观察组,每组40例,对照组患者进行阿司匹林治疗,观察组进行复方丹参滴丸与阿司匹林联合治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果:经治疗后,观察组总有效率(90%)比对照组(60%)高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸与阿司匹林联合治疗冠心病临床治疗效果更加显著,值得推广应用。     

复方丹参滴丸在冠心病心绞痛治疗中的效果研究

目的：探讨复方丹参滴丸在冠心病心绞痛患者中的临床疗效。方法选取我院收治的冠心病心绞痛患者89例,随机分为观察组45例和对照组44例。观察组在常规冠心病心绞痛治疗基础上服用复方丹参滴丸,3次/d,每次10粒;对照组在常规治疗基础上服用消心痛（硝酸异山梨酯片）,3次/d,每次10 mg。治疗后对比2组患者的临床疗效。结果①观察组经临床治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.01）。②使用消心痛的对照组在治疗过程中7例发生恶心呕吐等不良反应,使用复方丹参滴丸的观察组在治疗过程中未发生不良反应。结论复方丹参滴丸应用于冠心病心绞痛症状缓解和心电图恢复正常方面有较好的疗效,且不良反应少,降低患者经济负担,值得推广应用。     

复方丹参滴丸联合阿司匹林对冠心病患者心血管不良事件发生率的影响

目的探讨复方丹参滴丸联合阿司匹林对冠心病患者心血管不良事件发生率的影响。方法采用回顾性分析法,选取2011年5月-2013年10月以来该院收治的216例冠心病患者的临床资料,按照治疗方法的不同,将他们分为观察组与对照组,每组108例。给予对照组常规的阿司匹林治疗;给予观察组复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗,比较两组患者的治疗效果和不良事件的发生率。结果经过治疗后,观察组的总有效率为92．59％,明显优于对照组77．79％的总有效率,差异有统计学意义（P〈0．05）;对参加研究的患者进行一年的随访,观察组患者心血管不良事件的发生率3．70％,对照组心血管不良事件的发生率14．8％,观察组不良事件的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;结论复方丹参滴丸联合阿司匹林对冠心病有良好的疗效,能有效的降低心血管不良事件的发生率,而且安全性很好．值得在临床上推广应用。     

复方丹参滴丸联合阿托伐他汀钙治疗糖尿病合并冠心病的临床研究

目的:观察复方丹参滴丸联合阿托伐他汀钙对糖尿病合并冠心病患者的临床疗效。方法:将120例糖尿病合并冠心病患者随机分为对照组1(复方丹参滴丸组)、对照组2(阿托伐他汀钙组)和研究组(复方丹参滴丸+阿托伐他汀钙组),每组40例。三组患者入院后均给予常规基础治疗,随机分组治疗6个月后,比较组间患者临床疗效,比较治疗前后各指标的差异。结果:治疗6个月后,研究组患者总有效率较对照组明显升高(P0.05)。结论:复方丹参滴丸联合阿托伐他汀钙治疗糖尿病合并冠心病患者的临床疗效优于单独用药,安全可靠,值得临床推广应用。     

复方丹参滴丸对冠心病患者PT、APTT、FIB的影响

目的：观察复方丹参滴丸治疗冠心病对PT、PTT、FIB的影响。方法：将264例冠心病患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予消心痛口服,每次10mg,每日3次。治疗组加服复方丹参滴丸,每次10粒,每日3次,疗程为1个月。观察治疗前后凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）和纤维蛋白原（FIB）水平,并对两组结果进行比较分析。结果：治疗后,治疗组的门、APTT和FIB水平与对照组比较有显著性差异。结论：复方丹参滴丸是一种安全、有效的治疗冠心病的药物。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床效果分析

目的探讨复方丹参滴丸对冠心病心绞痛患者的临床治疗效果。方法选取2013年12月至2014年12月期间在长葛市人民医院住院治疗的86例冠心病患者,根据治疗方式的不同将其分为治疗组46例和对照组40例,对照组采用常规药物治疗,治疗组在对照组基础上予以复方丹参滴丸治疗,比较两组患者的临床疗效以及不良反应发生情况。结果治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛效果显著,不良反应发生率低,值得推广。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛观察

目的：观察复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法选取2014年1月—2015年6月我院收治的冠心病心绞痛患者94例,将其随机分为观察组47例（复方丹参滴丸）与对照组47例（硝酸异山梨酯）,对比观察2组患者的临床治疗效果。结果观察组心绞痛治疗总有效率为93.62%,高于对照组的78.72%;心电图改善总有效率为87.23%,高于对照组的61.70%,对比差异均十分显著（P<0.05）。结论复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床效果显著,值得推广。     

复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛的临床疗效观察

目的:探讨复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛的临床治疗效果。方法:选择进行治疗的老年冠心病心绞痛患者128例,随机分为两组,分别采用复方丹参滴丸和硝酸甘油片进行治疗,观察治疗2个月后的临床疗效。结果:复方丹参滴丸治疗后,64例患者中有15例显效,显效例数达到23.44%,极显著高于对照组的15.63(P<0.01);同时,复方丹参滴丸治疗组的总有效率在60%以上,显著高于对照组的54.69%(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸对于老年冠心病心绞痛具有良好的治疗效果。