躯干部黑头粉刺痣1例

临床资料患者,男,67岁。左腰腹部大片状黑头粉刺样损害60余年,于2011年1月21日就诊我科。患者诉出生时左腰部一铜钱大皮损,随着年龄增长皮损渐密集,向周边蔓延,可挤出白色豆渣样物质,愈后遗留凹陷性瘢痕。20岁时向左前腹部发展,缓慢长大,无自觉症状。     

表皮痣综合征1例

患者女，13岁。因右侧躯干部皮疹11年于2002年9月6日来笔者所在科室就诊。患者出生时即有右趾畸形，2岁时右侧腋下，胸、腹部出现密集的角化性丘疹，呈淡褐色，且逐渐增多，增厚呈疣状改变。3岁时右手掌及右足跖皮肤出现海绵样改变，无自觉症状。2年前曾在妇产科住院行右侧卵巢囊肿切除。患者智力无障碍。家族中无类似患者，父母非近亲结婚。     

多发性小汗腺螺旋腺瘤1例

患者女,30 岁.因胸部丘疹19 年,加重17 年,于2009 年10 月15 日就诊于我科.患者于1991 年发现胸部正中线处片状粟粒大丘疹,右颈部约花生大皮下结节,皮损渐增多,蔓延至面部、胸部、双上肢、左腹部、左下肢,无自觉症状.既往体健,父母非近亲结婚,家族成员中无类似疾病患者.     

泛发性黑头粉刺痣一例

患者女,26岁,颈、躯干、右下肢黑头粉刺样丘疹20年。20年前无明显诱凶出现右侧下腹部密集分布的黑头粉刺样丘疹,渐累及右侧阴阜、右股内侧、右小腿伸侧和头皮枕部、颈右侧、胸背中线部位,呈带状排列,无自觉症状。12年前颈右前侧黑头粉刺行激光治疗后略好转,未痊愈。此后一直未再治疗。黑头粉刺皮损处逐渐出现皮下肿物,反复伴红肿、溢脓,自行外用药物可好转。约5年前右小腿黑头粉刺样丘疹渐消退,遗留针头大小凹陷性瘢痕。病程中皮损轻重与月经无明显相关。既往体健。家族中无类似病例,亦无遗传病史。     

线状单侧基底细胞痣一例

患者女， 28岁。因右侧肢体发生带状皮损 28年，于 1998年 9月 29日来我院就诊。患者自生后 6个月时右侧上下肢及右侧躯干部出现米粒大淡褐色丘疹，呈带状及小片状分布，皮损随年龄增长逐渐增多、增大，无任何自觉症状，也无自发性破溃。曾在多家医院诊为线状表皮痣，组织病理曾诊为毛发上皮瘤。患者大学文化，平素体健，月经史、个人史及家族史均无异常，已婚，生育一子，现 1岁 7个月，无类似情况。 体检：一般情况良好。浅表淋巴结无肿大。心、肺、肝、脾无异常发现。皮肤科情况：右手臂内侧 (图 1)、右胸部、右腹部及右侧大腿前侧可见…     

皮损沿Blaschko线分布的银屑病1例

患者男,26岁.因右侧腹部和腰背部条带状分布的鳞屑性斑丘疹7年,于2008年1月24日来我院就诊.皮损无明显自觉症状,起病前局部无炎症史,无外伤和注射史,无明确服药史.患者既往体健,家族中无类似疾病患者.     

Becker痣综合征1例

正1病历摘要患者女,21岁。因左胸部皮肤萎缩、变硬伴左侧乳房发育不全11年,于2015年8月24日至我院皮肤科就诊。患者11年前左侧胸部出现大片皮肤萎缩、变厚,质地稍硬,并伴有色素沉着,皮损处皮肤可提起。随着年龄增长皮损范围缓慢扩大,自觉无不适症状。左侧乳房不发育,右侧乳房发育正常。患者既往体健,无药物及食物过敏史。否认遗传病及传染病,家族成员中无类     

先天性限局型基底细胞样毛囊错构瘤

报告1例先天性局限型基底细胞样毛囊错构瘤.患儿于2个月龄时就诊,出生时发现右侧面部有淡红褐色、淡红色或肤色斑块、结节和皮赘样损害,无自觉症状.皮损直径数毫米至数厘米,分布于右侧颞部、外眦及颊部.患儿系统检查未见其他异常.家族中无类似病史.皮损组织病理检查符合基底细胞样毛囊错构瘤.     

木村网状肢端色素沉着1例

患者女,30岁。因双手背及颈部雀斑样斑疹5年,加重1．5年,于2006年7月17日来我科就诊。患者5年前双手背及腕部出现针尖大雀斑样褐色色素沉着斑,点状分布,无疼痛、瘙痒等自觉症状,夏季皮损颜色加深,冬季变浅,逐年加重。近1年半皮损明显增多、密集,部分融合成网状,颈部出现同样的皮损,足背亦有少量皮损。患者既往体健,无外伤及过敏史,无阳光曝晒史。[第一段]     

乳房部位局限性硬皮病1例

患者女,21岁。因右侧乳房部位皮肤变硬、紧绷感半年,于2003年1月14日就诊。患者半年前发现右侧乳房有一黄豆大红斑,自觉紧绷感,无痛痒,此后皮损逐渐变硬。近2个月皮损范围扩大,呈淡黄色。体检:一般情况好,关节活动自如,无雷诺现象,系统检查无异常。皮肤科情况:右侧乳房内上方见2cm×5cm淡黄色斑片,表面有蜡样光泽(图1A),触之有皮革样硬度。患者平素身体健康,家族中无类似疾病病史。实验室检查:血、尿、粪常规无异常,肝肾功能、血沉、胸部X线片和腹部B超检查均未见异常。皮肤组织病理检查:表皮轻度萎缩,基层色素增加,真皮胶原纤维均质化,呈…