小汗腺血管瘤样错构瘤1例

患儿男,3岁2个月。左大腿出现皮疹伴疼痛1年。皮肤科情况:左股伸侧多个丘疹、结节,融合成境界清楚斑块,可见散在毛发分布,按压疼痛明显,无明显多汗。皮损组织病理示:表皮角化过度伴灶性角化不全,棘层呈轻度乳头瘤样增生,真皮浅中层血管成簇、密集增生,深层大量小汗腺腺体和腺管增生。诊断:小汗腺血管瘤样错构瘤。     

小汗腺血管瘤样错构瘤1例

患者女,31岁。右大腿股外侧斑块伴多汗30年,逐渐增大。皮肤组织病理示:真皮中下层可见数目增多成熟的小汗腺腺体及汗腺导管,周围绕以增生薄壁的毛细血管。诊断:小汗腺血管瘤样错构瘤。     

小汗腺血管瘤样错构瘤1例

患儿女,5岁。右小腿淡褐色斑块、结节伴多毛半年。皮肤科情况：右小腿伸侧片状分布5 cm×5 cm大小淡褐色斑块及结节,皮损表面可见粗大毛发,无触痛。诊断：小汗腺血管瘤样错构瘤（EAH）。     

小汗腺血管瘤样错构瘤1例

患儿男,1岁6个月.以右上臂出现淡红色丘疹及结节、斑块.逐渐发展伴疼痛1年,于2006年4月12日到我院门诊就诊.患儿1年前无明显诱因右上臂出现数个绿豆及蚕豆大丘疹及结节,局部无多汗现象,触之哭闹,且皮损逐渐增大、增多,在谮当地医院诊断不明确,未进行过治疗.     

小汗腺血管瘤样错构瘤1例

<正>患儿男,15岁。左膝内侧红斑、丘疹及斑块5年余。患儿5年前无明显诱因左膝内侧出现红斑及肤色、紫红色丘疹,渐增多,部分融合成斑块,无明显自觉症状,气温升高时局部出现多汗。患儿既往体健,发疹前无外伤及用药史,家族中无类似疾病患者。     

汗腺血管瘤样错构瘤1例

患者男,35岁。因左臀部大片褐红色斑块伴局部多汗35年,于2000年5月10日至我院就诊。患者自出生时左臀部即有一核桃大褐红色斑,逐渐增大,隆起,伴局部多汗;当剧烈活动时局部出汗明显增多。皮损处有轻度触痛。既往体健。体格检查:系统检查无异常。皮肤科检查:左臀部见-20 cm×19 cm褐红色斑块,境界清楚,形状不规则,表面有密集分布的粟粒大丘疹,丘疹顶部多呈细小颗粒状,并见许多黄豆至小枣大、不规     

小汗腺血管瘤样错构瘤1例

患者女,20岁,右肘部红斑20年,局部多汗,皮疹缓慢增大.皮肤科情况:右肘部见2处分别约为22 cm×8 cm、1 cm×1 cm暗红色不规则斑片,境界清楚,无触痛,局部皮温稍高,天热时见汗液渗出.皮损组织病理示:真皮上部毛细血管扩张,血管周围可见增生的小汗腺组织,少量淋巴细胞浸润.诊断:小汗腺血管瘤样错构瘤.     

小汗腺血管瘤样错构瘤1例

小汗腺血管瘤样错构瘤是一种罕见的良性皮肤损害。我院门诊诊治1例，现报告如下。     

多发性小汗腺血管瘤样错构瘤一例

报道1例多发性小汗腺血管瘤样错构瘤.小汗腺血管瘤样错构瘤是一种少见的皮肤肿瘤.病理表现为增多的小汗腺结构和大量血管成分.本例患儿8岁,左前臂多发性皮下结节伴疼痛4年,近1年局部出现多汗、多毛.经组织病理检查结合临床表现,诊断为小汗腺血管瘤样错构瘤.浅层x线照射后效果不明显,后进行分次手术切除,疗效较佳.提示治疗小汗腺血管错构瘤选择适当的手术方案是可行的.     

小汗腺血管错构瘤1例

小汗腺血管错构瘤１例狄梅小汗腺血管错构瘤（ｅｃｃｒｉｎｅａｎｇｉｏｍａｔｏｕｓｈｅｒｍｏｔｏｍａ）临床很少见，现将临床发现的一典型病例报告如下。患者男性，１２岁，１９９２年入院。出生后发现右大腿伸侧有一处暗紫红色斑，约绿豆大小，下方有硬结，局部多毛。...     

小汗腺血管瘤样错构瘤一例

患儿男,17个月,因左股部紫红色斑块、结节伴局部多汗15个月来我院门诊就诊.患儿出生后2个月,家长发现左股部后外侧黄豆大紫红色结节,逐渐扩大成斑块,皮损局部多汗,皮温增高,碰触皮损后患儿哭闹.     

小汗腺血管瘤样错构瘤一例

患者女，14岁,躯干皮疹伴自发性或接触性疼痛、多汗14年。自出生时其父母即发现前胸有一红斑，渐扩大波及整个躯干。无任何不适．受压或碰撞后有针刺样疼痛，并伴病变处多汗患者顺产，发育正常，否认家族中有类似疾病。父母非近亲结婚     

Congenital eccrine angiomatous hamartoma.

A case of congenital eccrine angiomatous hamartoma of the foot in a three-month-old girl is presented. Eccrine angiomatous hamartoma is a benign tumoral lesion that combines the proliferation of multiple benign eccrine structures and angiomatous channels. We review the literature on the subject.     

Late-onset eccrine angiomatous hamartoma on the forehead

A 71-year-old Korean man presented with a solitary erythematous plaque on his forehead (Fig. 1). It was first noticed by the patient 1 year previously and had slowly increased in size over that time. Physical examination revealed a slightly elevated, 1.5 cm x 1.5 cm erythematous plaque on the upper midline of the forehead. Sweating was not evoked by physical work or emotional stress. There was no pain or tenderness associated with the lesion. The patient had no history of trauma to the forehead. Histopathologic examination of the lesion showed increased numbers of eccrine glands, as well as dilated vascular channels in the deep dermis and subcutaneous tissue (Fig. 2). An immunohistochemical study showed that these eccrine glands stained positively for S-100 and carcinoembryonic antigen (CEA), and the vascular channels for the antifactor VIII-related antigens. These findings are consistent with eccrine angiomatous hamartoma. There was no change in the lesion during the 1-year follow-up period.