视网膜色素变性眼肌深层巩膜移植术患者图形视觉诱发电位分析

目的探讨视网膜色素变性(RP)患者的P-VEP特征及对RP患者眼肌深层巩膜移植术进行治疗前、后P-VEP变化加以比较,为跟踪疗效提供客观依据。方法采用MVT-3型多功能和多导程视觉电生理仪,分别测定棋盘格翻转刺激全视野、中央6°视野,以及遮盖中央、刺激6°以外周边视野时的P-VEP。结果在202例RP患者中有110例(54.5%),用上述3种刺激方式均记录不到P-VEP。全视野刺激能诱发P100波的为92例(45.5%),刺激中央视野可记录到P-VEP的为83例(41.1%),而刺激周边视野能记录到P-VEP的仅为48例(23.8%)。全视野刺激记录到的P100波平均振幅,RP组明显低于正常组的相应值,有非常显著的统计学意义(P<0.001)。用上述3种刺激方式从RP患者记录到的P100波峰潜伏期,与正常组的相应值相比,都明显延长,且都有显著的统计学意义(P<0.01)。施行了眼肌深层巩膜移植术的RP患者中,有42例在术后3～22(平均10.9)月,来院进行了P-VEP复查,手术前刺激中央视野能记录到P-VEP的为20例(47.6%),术后复查时已增加到26例(61.9%)(配对χ2检验,χ2=4.17,P<0.05)。不仅人数增加,而且振幅也明显增大。结论眼肌深层巩膜移植术使患者视力有明显好转,P-VEP也有明显改善。因此P-VEP可以作为对RP患者进行疗效评估的客观指标之一。     

后巩膜加固治疗视网膜色素变性

我中心自１９９６年１月至１９９７年１月,采用生物材料行后巩膜加固术治疗视网膜色素变性１０例２０只眼,经１ａ随访观察效果满意,现报告如下。收稿　１９９９０６３０本文编辑　张知达作者单位　４５１２００　河南省巩义平康明眼科中心１　对象与方法１－１　对象　１０例中,男６例,女４例,年龄２８～５５ａ,平均４１ａ,裸眼视力０－０２者２眼,０－０８者２眼,０－３者２眼,０－６者４眼（其中２眼－６－０Ｄ矫正视力０－８）,合并青光眼２只眼,白内障４只眼,视野都有不同程度的缩小,眼底检查血管均有不同程度的变细…     

后巩膜加固术治疗视网膜色素变性

后巩膜加固术治疗视网膜色素变性唐山市卫校附属医院眼科黄小岩，何素华自１９９２年以来，我院用后巩膜加固术治疗视网膜色素变性１０例２０眼，疗效满意，现报告如下。本组患者男８例１６眼，女２例４眼。年龄最大６３岁，最小３５岁，平均４７岁。术前检查视力、视野、...     

视网膜色素变性的视网膜移植治疗

视网膜色素变性是一种遗传性致盲性眼病,发病率较高,危害性较大。临床上治疗方法很多,但尚无一种理想有效的方法。传统中医治疗,药物治疗,近几年兴起的基因治疗及视网膜移植治疗各有特点。其中视网膜移植治疗是近几年研究的热点,并且被认为是最有前景的治疗措施。现就视网膜移植治疗视网膜色素变性的相关研究进展作一综述。     

原发性视网膜色素变性合并视网膜脱离的手术治疗

目的观察不同手术方法治疗原发性视网膜色素变性合并视网膜脱离的临床效果。方法选取1999年1月至2009年1月在我院确诊为原发性视网膜色素变性合并视网膜脱离患者8例（11只眼）,其中6只眼给予巩膜外加压术,5只眼行玻璃体切除手术治疗。术后随访1个月至1年,平均6个月,随访患者视力、眼压及视网膜复位情况。结果11只眼术后视力均有不同程度提高;术后高眼压1只眼;除1只眼经巩膜外加压术失败后行玻璃体切除术联合硅油填充术外,视网膜均保持复位。结论对于原发性视网膜变性合并视网膜脱离可根据不同的病例特点选择合理的手术方式,能有效改善患者的视力,获得比较满意的临床疗效。     

单侧原发性视网膜色素变性

原发性视网膜色素变性是一种表现型及遗传类型多样的毯层视网膜变性 ,单侧发病者是其特殊类型。国内外偶有报道。我院曾遇 3例典型病例 ,现报告如下。1　临床资料例 1:患者 ,女 ,6 5岁 ,因右眼视物不清 2 0 a,夜间加重 ,于1986年就诊。既往无眼部疾病及外伤史 ,家族中也无类似患者。检查 :视力右眼 0 .5 ,左眼 1.0。右眼晶状体后囊轻度混浊。眼底 :右眼视盘色蜡黄 ,视网膜血管细 ,视网膜除黄斑部呈岛状桔红色外余色泽污秽并可见密集的骨细胞样色素沉着 ,左眼底基本正常。视野检查 :右眼向心性缩小 (2 0°～30°) ,左眼正常。电生理检查 ER…     

巩膜移植治疗角膜边缘变性

角膜边缘变性是一种原因不明的角膜变性性疾病，表现为角膜缘的沟状缺损，晚期可穿孔，造成严重后果，板层图１术前１２点３０～６点角膜缘沟状缺损，３点３０处穿孔，虹膜嵌顿图２术后５个月巩膜条存活良好，表面为球结膜复盖角膜移植为最有效的治疗方法。然而角膜材料来...     

原发性视网膜色素变性的治疗研究进展

原发性视网膜色素变性（ｒｅｔｉｎｉｔｉｓ ｐｉｇｍｅｎｔｏｓａ,ＲＰ）是常见的单基因遗传性疾病,通常双眼发病,最终可导致患者失明。近几年,ＲＰ治疗的实验研究取得相当大的进展,基因治疗、生长因子治疗、视网膜移植和人工视网膜等都有所突破,后两者已用于人体试验。此外,对经典的药物疗法以及传统医学治疗方面也进行了新的探索。     

视网膜移植治疗视网膜色素变性的研究进展

视网膜色素变性（ＲＰ）是一种遗传性眼病,目前尚无切实有效的治疗方法,视网膜移植是最有前景的治疗措施。本就视网膜移植治疗视网膜色素变性的方法学、免疫学、解剖学及临床研究进展作一综述。     

单眼原发性视网膜色素变性2例

原发性视网膜色素变性（简称RP）为视力进行性损害的遗传性眼病。绝大多数为双眼发病，单眼发病者罕见。本文报告两例。临床资料例1女，24岁。主诉右眼视力下降10余年。患者自幼左眼近视，14岁时发觉右眼视物不清，视力逐渐下降，尤以夜间为明显。无外伤、结核、梅毒性病史及遗传家族史，家族中无近亲婚配和同样病史。全身检查无异常。眼部检查：右眼视力：0．8，矫正：一O50DS—1．5；左眼视力：0．1，矫正：一550DS—1．0。双眼角膜、晶体透明。右眼底视乳头色较淡，边界清，血管偏细，视网膜目赤道部以内后极部有骨细胞作色素堆集，黄…     

原发性视网膜色素变性1家系

先证者　女　 45岁　夜盲 2 3年 ,近 3年视力明显下降 ,于 2 0 0 2年 12月 15日就诊。双眼视力均为 0 8,呈管状视野 ,晶体后囊轻度混浊。散瞳后见视乳头蜡黄 ,视网膜血管狭窄 ,以动脉明显 ,视网膜上见大量骨细胞样色素沉着 ,形状不规则。诊断 :双眼原发性视网膜色素变性、并发性白内障。先证者之妹　女　 43岁　夜盲 2 0年 ,近 1年均为视力下降 ,于 2 0 0 2年 12月 17日就诊。双眼视力均为 1 0 ,视野明显缩小 ,晶体后囊轻度混浊。散瞳后见视乳头蜡黄 ,视网膜血管狭窄 ,以动脉明显 ,视网膜上见大量骨细胞样色素沉着 ,形状不规则。诊断 :双眼…     

自体骨髓干细胞移植治疗视网膜色素变性研究进展

视网膜色素变性是一组以视网膜感光细胞凋亡为主要病理特点,具有高度遗传异质性的致盲眼病。目前对该病的治疗及预防仍是眼科界棘手的问题之一。细胞和组织工程学的发展为寻求有效的治疗方法提供了新的技术途径。干细胞以其多向分化潜能和自我更新能力成为构建各种细胞、组织、器官的重要来源。骨髓干细胞不仅来源丰富、容易获取,并且自体移植还避开了伦理学和免疫排斥两大问题,体现了更好的临床应用性。本文综述利用自体骨髓干细胞移植治疗视网膜色素变性的研究进展。     

视网膜色素变性患者视觉电生理观察

目的 探讨视网膜色素变性（ＲＰ）患者的视觉电生理改变。方法 对１１０例２２０只眼视网膜色素变性患者进行Ｐ－ＶＥＰ、Ｆ－ＥＲＧ检查。结果 ＲＰ患者Ｐ１００波潜时与对照组相比明显延长,振幅则明显降低。ｂ波的振幅与病程长短、视力的降低程度、年龄大小有关,统计学处理有非常显著性差异。结论 随着病程延长、年龄的增加、视力的降低,ｂ波呈熄灭型的患者增加,表现视网膜损害程度加重。     

自体巩膜移植联合术治疗晚期角膜边缘变性

本文报告了采用自体巩膜移植联合后房减压术治疗2例晚期角膜边缘性变性的过程。介绍了联合手术的方法,探讨了该疗法的机制。此法取材容易,操作不复杂。术后视力,角膜厚度和膨隆恢复满意,随访效果良好。     

原发性视网膜色素变性患者血清微量元素测定

目的探讨原发性机网膜色素变性（RP）患者血清中微量元素锌（Zn）、铜（Cu）、铁（Fe）、钙（Ca）、镁（Mg）的含量与RP发病的关系。方法应用PE5000型原子吸收分光光度计测定26例RP患者血清中Zn、Cu、Fe、Ca、Mg的含量。结果RP患者血清Zn、Cu值较生理值明显降低，差异有极显著性。血清Fe、Ca含量较生理值升高，差异有极显著性。Mg的含量与生理值无明显差异。结论RP的发病可能与Zn、Cu、Fe、Ca尤期是Zn、Cu的代谢异常有关。     

单眼性原发性视网膜色素变性一例

患者男 ,32岁。因右眼视力下降 6年 ,来我院就诊。 6年前患者体检时发现右眼视力差 ,视力右眼 0 .8,左眼 1.0 ,遂到我院就医。检查眼底 :发现右眼底呈原发性视网膜色素变性改变 ,左眼底未见异常。门诊诊断为“右眼单眼性原发性视网膜色素变性”,给予血管扩张剂及能量药物治疗 ,并建议长期观察作者单位 :0 750 0 0张家口市第四医院左眼变化 ,以进一步确诊。 2 0 0 0年 6月 2 6日患者来我院复查 ,自述右眼视力较前下降 ,否认有家族史及其它眼病史。全身检查未见异常。眼部检查 :视力右眼 0 .6 (- 0 .75 DS() - 0 .2 5 DC×90°=0 .6 ) ,左眼…     

视网膜色素变性治疗最新进展

视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)是视网膜感光细胞和色素上皮细胞变性导致的最常见遗传性致盲眼病,预后不佳,目前尚无有效的预防和治愈方法。近年来,随着基因治疗、视网膜移植等技术在动物实验中的广泛开展,给人类RP的治疗带来了新的希望。本文对RP的各种最新治疗进展进行综述。     

原发性视网膜色素变性合并黄斑缺损兄妹二例

原发性视网膜色素变性合并黄斑缺损极为罕见 ,作者遇一家两兄妹患者 ,现报告如下。例 1　患者男 ,12岁。因自幼视力差 12年 ,加重伴夜盲 3年 ,于 2 0 0 2年 8月 2日到我院就诊。否认父母近亲结婚、母亲孕期感染及家族史。全身检查未见异常。眼部情况 :视力双眼0 .1,近视力 J4,不能矫正。双眼前节正常。双眼眼底 :双视盘色红 ,黄斑部各有一椭圆形的视网膜色素上皮 ( retinal pigmentepithelium,RPE)和脉络膜毛细血管缺损区 ,约2 .5个视盘直径缺损区内视网膜血管走行正常。视网膜血管细窄 ,动脉较为明显。后极部及中周部大片色素上皮及脉络…     

视网膜色素变性的治疗进展

视网膜色素变性(RP)是一组以进行性感光细胞及色素上皮细胞功能丧失为共同表现的遗传性视网膜疾病.临床表现为夜盲,伴有进行性视野缺损,眼底色素沉着和视网膜电流图异常.近年对该病治疗上有一些研究.文中介绍了应用基因治疗、细胞移植、药物、人工视觉等方面治疗RP的一些进展.