泽桂癃爽联合盐酸特拉唑嗪治疗前列腺增生合并慢性非细菌性前列腺炎

目的评价泽桂癃爽联合特拉唑嗪治疗前列腺增生合并慢性非细菌性前列腺炎的疗效。方法口服泽桂癃爽联合盐酸特拉唑嗪治疗90例前列腺增生合并慢性非细菌性前列腺炎患者,观察治疗前后前列腺症状IPSS评分、最大尿流率、膀胱残余尿、慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)。结果治疗后IPSS评分及NIH-CPSI评分明显下降,残余尿量及最大尿流率明显改善。结论泽桂癃爽联合特拉唑嗪治疗前列腺增生合并慢性非细菌性前列腺炎疗效显著。     

泽桂癃爽胶囊治疗血瘀型慢性前列腺炎101例

目的观察泽桂癃爽胶囊治疗血瘀型慢性前列腺炎的疗效。方法选择血瘀型慢性前列腺炎患者101例,均口服泽桂癃爽胶囊,2粒/次,3次/d,治疗观察30 d。分别比较治疗前后NIH-CPSI评分、中医证候评分、尿流率改善情况。结果服药30 d后,所观察患者的NIH-CPSI评分、中医证候评分、最大尿流率均有改善,与治疗前相比有显著性差异(P<0.05)。结论泽桂癃爽胶囊治疗血瘀型慢性前列腺炎有较好的疗效。     

泽桂癃爽胶囊联合体外短波热疗治疗慢性非细菌性前列腺炎110例

目的探讨泽桂癃爽胶囊联合体外短波热疗治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法应用泽桂癃爽胶囊联合体外短波热疗治疗慢性非细菌性前列腺炎110例,疗程4周。观察治疗前后国际慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)。结果本组总有效率为90.9%,治疗后CPSI有显著改善(P<0.05)。结论泽桂癃爽胶囊联合体外短波热疗治疗慢性非细菌性前列腺炎能降低CPSI评分,疗效安全可靠。     

泽桂癃爽胶囊联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的临床研究

目的探讨泽桂癃爽胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法123例Ⅲ型前列腺炎患者随机分成2组。治疗组65例,给予泽桂癃爽胶囊0.88 g口服每天3次,坦索罗辛(哈乐)0.2 mg口服每天1次;对照组58例给予坦索罗辛(哈乐)0.2 mg口服每天1次。2组均以连服30 d为1个疗程,2个疗程后对2组疗效进行评价,包括NIH-CPSI和EPS-WBC计数,并观察不良反应发生情况。结果治疗组显效11例(17%),有效50例(77%),无效4例(6%),总有效率94%。对照组显效5例(9%),有效40例(70%),无效13例(22%),总有效率78%。2组在显效率、总有效率比较均有显著性差异(P<0.05)。结论泽桂癃爽胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎有较满意的临床疗效。     

泽桂癃爽胶囊联合α1A受体阻滞剂治疗慢性非细菌性前列腺炎

目的观察泽桂癃爽胶囊联合α1A受体阻滞剂治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法将87例患者随机分为2组,治疗组49例给予泽桂癃爽胶囊+盐酸坦洛新缓释胶囊,对照组38例仅予盐酸坦洛新缓释胶囊,疗程均为6周。比较治疗后2组患者慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)的变化及药物不良反应。结果治疗组患者治疗前后NIH-CPSI各项评分及总分比较有极显著性差异(P均0.01);对照组治疗前后排尿症状评分比较有极显著性差异(P0.01),疼痛不适评分、生活质量评分及总分比较有显著性差异(P均0.05)。2组疼痛不适评分、生活质量评分及总分比较有显著性差异(P均0.05)。无严重不良反应事件发生。结论泽桂癃爽胶囊联合α1A受体阻滞剂能有效地改善慢性非细菌性前列腺炎患者NIH-CPSI各项评分,效果优于单一应用α1A受体阻滞剂治疗,且耐受性好,值得临床推广。     

泽桂癃爽胶囊治疗慢性前列腺炎的临床观察

目的观察泽桂癃爽胶囊对慢性前列腺炎的治疗作用。方法将249例慢性前列腺炎患者随机分为试验组和对照组,对照组给予抗感染等传统治疗,试验组给予泽桂癃爽胶囊治疗,比较2组疗效。结果试验组总有效率为92.1%,对照组为79.5%,2组比较有显著性差异(P0.05),且疗效与慢性前列腺炎的类型无关(P0.05)。结论泽桂癃爽胶囊对慢性细菌性和非细菌性前列腺炎均有显著疗效。     

泽桂癃爽胶囊治疗良性前列腺增生合并慢性前列腺炎效果观察

目的观察泽桂癃爽胶囊治疗良性前列腺增生(BPH)合并慢性前列腺炎(CP)的临床疗效。方法对38例BPH合并CP患者和53例单纯BPH患者采用泽桂癃爽胶囊治疗3个月,记录治疗前后患者国际前列腺症状评分(IPSS)、前列腺体积、残余尿量、最大尿流率变化。结果治疗3个月后,2组患者的IPSS评分、前列腺体积、残余尿量和最大尿流率均有显著改善(P0.01)。在IPSS评分、前列腺体积和最大尿流率改善方面,BPH合并CP组疗效优于单纯BPH组(P0.05)。结论泽桂癃爽胶囊治疗BPH合并CP具有较好的疗效。     

泽桂癃爽胶囊对大鼠前列腺炎的抑制作用

目的：观察泽桂癃爽胶囊对大鼠急、慢性前列腺炎的影响。方法：分别在大鼠前列腺内注入角叉菜胶、大肠杆菌或消痔灵注射液,造成非菌性、菌性急性前列腺炎和慢性前列腺炎,观察泽桂癃爽胶囊对前列腺液中白细胞数目、卵磷脂小体密度及腺体组织学改变的影响。结果：泽桂癃爽胶囊0.3,0.9g/kg明显降低角叉菜胶和大肠杆菌所致急性前列腺炎大鼠前列腺液中的白细胞数,升高卵磷脂小体密度,减轻大鼠前列腺间质炎细胞浸润和水肿。泽桂癃爽胶囊0.9g/kg抑制消痔灵所致慢性前列腺炎大鼠的纤维母细胞增生和炎细胞浸润,减轻腺体增生。结论：泽桂癃爽胶囊可望用于治疗急、慢性前列腺炎。     

泽桂癃爽胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生症27例

2003年1月-2004年5月,我们采用泽桂癃爽胶囊联合高选择性的α1A受体阻滞剂盐酸坦索罗辛治疗27例有症状的前列腺增生(BPH)患者,对其疗效进行评估,现报告如下。     

泽桂癃爽胶囊配合热水坐浴治疗慢性非细菌性前列腺炎

2006年6月-2007年7月我院泌尿外科门诊采用泽桂癃爽胶囊配合热水坐浴治疗慢性非细菌性前列腺炎(CNP)患者56例,经随访疗效满意,现报道如下.     

癃舒通治疗良性前列腺增生症的临床研究

目的：观察中药癃舒通治疗良性前列腺增生症（BPH）的近期疗效。方法：90例BPH患者按随机平行分组方法分为癃舒通组、泽桂癃爽组和保列治组,每组30例。分别给予癃舒通、泽桂癃爽胶囊和保列治口服,均连续用药12周。观察治疗前后国际前列腺症状评分（I-PSS）、最大尿流率（MFR）、经腹B超测膀胱残余尿量（PVR）、前列腺体积（PV）的变化。结果：与治疗前比较,治疗后三组患者的I-PSS评分、MFR及残余尿量均明显改善（P〈0．05或P〈0．01）,前列腺体积的改变差异无统计学意义;治疗后癃舒通组I-PSS、PVR、MFR与泽桂癃爽组比较,差异有统计学意义（P均〈0．05）,与保列治组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：中药癃舒通治疗BPH具有较好的近期疗效,且不良反应少。     

清肾散瘀方治疗慢性无菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征疗效观察

目的:观察清肾散瘀方治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CP/CPPS)的临床疗效。方法 :将120例患者随机分为两组,各60例。观察组予以清肾散瘀方,每日1剂,水煎服,早晚各1次;对照组予泽桂癃爽胶囊,每次2粒,每日3次。治疗4周后评价疗效。结果:两组治疗后慢性前列腺炎症状指数评分(CPSI)均较治疗前明显降低(P0.01),观察组下降幅度明显大于对照组(P0.01);两组中ⅢA型前列腺炎患者治疗后前列腺液白细胞计数均明显下降(P0.01),观察组较对照组下降明显(P0.01);两组疗效比较,有极显著性差异(P0.01),观察组优于对照组。结论:清肾散瘀方治疗CP/CPPS效果显著,未发现不良反应,患者依从性好,值得临床推广。     

泽桂癃爽胶囊治疗老年前列腺增生疗效观察及对肝功能的影响

目的:探讨老年前列腺增生患者应用泽桂癃爽胶囊治疗的临床疗效及对肝功能的影响。方法:将老年前列腺增生患者176例随机分为2组各88例,治疗组服用泽桂癃爽胶囊,对照组服用非那雄胺片,疗程均为30天,随访1年,观察比较2组最大尿流率(MFR)、生活质量评分(QOL)、国际前列腺症状评分(IPSS)、膀胱残余尿量(RU)及肝功能指标变化。结果:治疗后2组MFR、QOL均上升(P0.05),IPSS、RU下降(P0.05);且治疗组上述指标改善较对照组更显著(P0.05)。治疗后对照组γ-GT、ALP、AST、ALT水平均较治疗前及治疗组治疗后升高(P0.05);治疗组上述各指标治疗前后变化不大(P0.05)。结论:泽桂癃爽胶囊治疗老年前列腺增生疗效果切,长期服用对患者的肝功能影响较小。     

泽桂癃爽胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎110例

慢性非细菌性前列腺炎(ⅢB)是泌尿外科常见病,但一般的抗生素治疗往往无法取得理想的效果,而中医中药在该病的治疗占有重要地位.我院自2005年8月～2007年10月,采用自身对照方法,观察用泽桂癃爽胶囊治疗的患者110例,现将结果报告如下.     

泽桂癃爽对前列腺增生症最大尿流率的影响

目的：观察泽桂癌爽胶囊治疗前列腺增生症的临床疗效。方法：对30例良性前列腺增生(BPH)患者，口服泽桂癌爽胶囊，2粒／次，3次／d，治疗观察30d。治疗前后分别行最大尿流率检测。结果：用药30d后，大多数患者的最大尿流率有明显改善，与治疗前相比有显著性差异。结论：泽桂癃爽胶囊治疗BPH有效。     

晴必舒联合α受体阻滞剂治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床研究

目的:验证晴必舒联合α受体阻滞剂治疗Ⅲ B型前列腺炎的临床疗效。方法:选取2017年12月-2018年3月上海交通大学医学院附属仁济医院泌尿外科门诊收治的Ⅲ B型前列腺炎患者154例,按照随机数字表法分为对照组(62例)和治疗组(92例)。对照组患者口服盐酸坦索罗辛缓释片,每日1片。治疗组患者在对照组基础上给予晴必舒,每次3片,每日3次。连续用药4周后观察临床疗效,通过NIS-CPSI评分检验治疗前后疗效。结果:对照组及治疗组的总有效率分别为65.52%和80.43%,两组差异具有统计学意义(P 0.05)。治疗后,对照及治疗组患者症状和NIH-CPSI评分均降低,两组自身治疗效果前后比较差异有统计学意义(P 0.05);且治疗组相对对照组疗效比较差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:晴必舒联合α受体阻滞剂治疗Ⅲ B型前列腺炎具有较好的临床疗效,按照NIH-CPSI评分效果显著,可予进一步推广使用。     

龙金通淋联合坦索罗辛治疗ⅢB型前列腺炎100例分析

目的：评价龙金通淋胶联合坦索罗辛治疗ⅢB型前列腺炎情况。方法：选择符合诊断标准的ⅢB型前列腺炎患者100例,口服龙金通淋及坦索罗辛,疗程6周。以NIH-CPSI评分为指标,治疗前后进行疗效比较。结果：总评分、疼痛评分、排尿症状评分、生活质量评分治疗后均有明显改善。结论：龙金通淋联合坦索罗辛治疗IIIB型前列腺炎疗效较好。     

金砂五淋丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗ⅢB型慢性前列腺炎的临床观察

目的观察金砂五淋丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗ⅢB型慢性前列腺炎的临床疗效。方法将120例ⅢB型慢性前列腺炎受试患者随机分为对照组和治疗组,治疗组患者口服金砂五淋丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊;对照组仅服用盐酸坦索罗辛缓释胶囊,两组均以28d为治疗疗程,以美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评估两组患者NIH-CPSI评分;观察两组临床疗效。结果两组患者治疗28天后,治疗总有效率对比差异具有统计学意义(P 0. 05),治疗组总有效率达93. 33%,效果满意;治疗组患者NIH-CPSI评分明显低于对照组,且差异有统计学意义(P 0. 05);两组患者用药28d期间均未发生严重药物不良反应。结论金砂五淋丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗ⅢB型慢性前列腺炎疗效显著。     

QAMS法检测泽桂癃爽胶囊5种成分的结果研究

目的 建立一测多评(QAMS)法同时测定泽桂癃爽胶囊中5种成分的含量。方法 以桂皮醛为内参物,利用Venusil MPC18(2)型色谱柱采用高效液相色谱法建立熊果酸、齐墩果酸、槲皮素、肉桂酸与桂皮醛的相对校正因子,分别采用QASM和外标法(ESM)测定泽桂癃爽胶囊中5种成分的含量,比较两种测量方式所得结果差异性,验证一测多评法同时测定泽桂癃爽胶囊中5种成分含量的可行性。结果 高泽桂癃爽胶囊中桂皮醛与熊果酸、齐墩果酸、槲皮素、肉桂酸的校正因子分别为1.12、0.95、1.06、0.75,QAMS法与ESM法检测结果无明显差异,相对误差<0.2%。结论 一测多评法用于测定泽桂癃爽胶囊中5种成分的含量,准确性高且简单高效,为泽桂癃爽胶囊的质量控制提供新的参考依据。     

不同方案治疗IIIA型前列腺炎成本—效果分析

目的对4种不同方案治疗IIIA型前列腺炎的成本-效果进行分析对比,以选择最佳治疗方案。方法回顾性分析2014年6月—2015年6月198例III型前列腺炎的临床资料,根据用药不同将患者分为4组,在应用左氧氟沙星、坦洛新的基础上,A组给予普适泰治疗,B组给予癃闭舒治疗,C组给予宁泌泰治疗,D组予以泽桂癃爽治疗,均连续治疗1月,采用成本-效果分析法对4种方案进行分析评价。结果 4组患者的总有效率比较无统计学差异(P0.05);成本-效果比分别为640.91、614.89、575.93和516.14,其中D组成本-效果比最低;敏感度分析显示D组优于其他3组。结论从药物经济学来说,泽桂癃爽联合左氧氟沙星、坦洛新方案最优。