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心力衰竭(CHF),是一种严重危害人类健康的疾病,是老年人死亡的主要原因.据统计,我国65岁以上的老年人慢性心衰的患病率为1.3%[1],本文通过对120例老年CHF病例用小剂量地高辛、卡托普利、倍他乐克、螺内酯四联药物治疗,以寻求能耐受长期用药,明显改善患者生存质量的途径,现报告如下: 相似文献
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我院自1993年以来采用倍他乐克治疗舒张功能不全性心力衰竭,疗效满意,现报告如下。1 临床资料1.1 病例选择选取舒张功能不全性心力衰竭的 相似文献
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裴月萍 《中国现代医药杂志》2007,9(1):102-103
目的探讨卡托普利联合倍他乐克治疗充血性心力衰竭临床疗效。方法观察组28例在常规治疗基础上加用卡托普利6.25~25mg,每日2次,对照组26例给予常规治疗,经过7~14天治疗比较两组疗效。结果观察组总有效率为92%,对照组为76%,两组比较有显著性差异,P<0.05。讨论卡托普利联用倍他乐克治疗充血性心力衰竭比常规治疗更有效。 相似文献
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倍他乐克治疗慢性心力衰竭30例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨倍他乐克对慢性心力衰竭 (CHF)患者的治疗作用。方法 选取本院 2 0 0 1~ 2 0 0 3年收治的按NYHA分级为Ⅱ~Ⅲ级的CHF患者 6 2例 ,随机分为两组 ,对照组 ( 32例 )给予限盐、强心、利尿、扩血管、ACE Ⅰ联合应用 ,治疗组在对照组治疗的基础上添加倍他乐克治疗 ,分别观察并比较两组患者心功能改善情况、心率和血压治疗前后变化情况。结果 倍他乐克组总有效率为 93 3% ,对照组总有效率 75 % ,两组间差异有显著意义 ( χ2 =4 13,P <0 0 5 ) ,且其他指标均有改善。结论 倍他乐克对慢性心力衰竭有较好的治疗作用 相似文献
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卡托普利并倍他乐克治疗慢性心力衰竭60例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察卡托普利联用倍他乐克治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效、安全性并探讨其作用。方法120例CHF患者随机分为治疗组(60例)和对照组(60例);对照组给予强心、利尿和血管扩张剂常规治疗,病情稳定后给利尿剂最小剂量和地高辛维持量;治疗组在常规治疗心功能稳定后,在地高辛和利尿剂基础上加用小剂量卡托普利和倍他乐克,从6.25mg开始追加,逐周增加6.25mg,卡托普利用到25-50mg,3/d,倍他乐克用到25-50mg,2次/d。分别于3个月后进行随访。治疗前后对比心功能以及心脏超声心动图检查的左室收缩末期内径(LVS)、左室舒张末期内径(LVD)、左室舒张末期容量(LVEDV)、左室收缩末期容量(LVESV)、左室射血分数(LVEF)。运动耐量检测用6min步行实验。密切观察不良反应,每2周记录1次。结果两组治疗3个月-20个月随访期间,治疗组总有效率86.67%,对照组总有效率58.33%,差异有统计学意义(P〈0.01)。治疗组在改善心功能方面显著优于对照组(P〈0.05)。治疗组因心衰而再住院率和死亡率均低于对照组(P〈0.05)。未见明显毒副作用。结论卡托普利并倍他乐克治疗CHF有较好疗效,可提高患者运动耐量,降低其再住院率和死亡率。 相似文献
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卡托普利是一种新型人工合成的口服血管紧张素转换酶抑制剂。目前应用卡托普利治疗充血性心力衰竭和高血压病已积累了丰富的经验。而肺心病心力衰竭主要表现为肺动脉高压和右心衰竭,少数患者可为急性右心衰竭或全心衰竭。现将我院近5年来试用卡托普利对30例肺心病心力衰竭患者进行治疗及临床观察疗效报道如下。 相似文献
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目的探讨倍他乐克治疗慢性心力衰竭患者的临床效果。方法58例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用倍他乐克。对照组为常规治疗。观察比较两组的临床疗效。结果治疗组总有效率86.7%,对照组的总有效率为75.0%,两组总有效率比较差异有显著性(P<0.05)。结论倍他乐克治疗慢性心力衰竭有效率高,不良反应少,值得临床推广和应用。 相似文献
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心力衰竭是高血压病人主要的死亡原因之一。本文观察卡托普利治疗高血压合并心力衰竭 30例。现报告如下。1 临床资料1 1 一般资料 本组高血压并心力衰竭病人 30例 ,男 18例 ,女 12例 ;年龄 5 2~ 74岁。按照NYHA标准分级 ,心功能Ⅱ级 5例 ,心功能Ⅲ级 9例 ,心功能Ⅳ级 16例。治疗前血压均在 14 0 / 90mmHg以上。1 2 治疗方法 卡托普利 2 5mg ,每日 3次 ,不合并用其他降压药物 ,每日测血压 1次。服药期间根据个体差异不同调整用药剂量 ,最小量 12 5mg ,每日 2次 ,最大量 5 0mg ,每日 3次 ,疗程 4周。治疗期间短期内给予… 相似文献
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目的 观察倍他乐克在治疗老年充血性心力衰竭中的临床疗效.方法 选择我科2002年1月~2007年1月期间老年充血性心力衰竭患者92例,随机分为对照组和治疗组.对照组应用常规强心、利尿、扩血管药物治疗,治疗组在应用常规强心、利尿、扩血管药物治疗的基础上加用倍他乐克12.5mg,2次/d,1周后改为25mg,2次/d治疗,两组对照比较治疗前后静息心率、心功能分级等临床指标变化,评估倍他乐克的临床疗效和安全性.结果 治疗组在改善静息心率及心功能上较对照组明显.结论 倍他乐克可显著改善患者心功能,提高患者生存质量. 相似文献
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目的观察倍他乐克在治疗老年充血性心力衰竭中的临床疗效。方法选择老年充血性心力衰竭患者96例,随机分为对照组和治疗组。对照组48例,应用常规强心、利尿、扩血管药物治疗。治疗组48例,在应用抗心力衰竭常规药物治疗的基础上加用倍他乐克,初始剂量6.25mg,每日2次,缓慢加量到25mg,每日2次,疗程10周。观察治疗前后患者心功能改善情况等临床指标的变化,评估倍他乐克的临床疗效和安全性。结果治疗组显效36例,有效8例,无效4例,总有效率为91.67%(44/48)。对照组显效24例,有效l0例,无效14例,总有效率为70.83%(34/48)。治疗后两组之间的总有效率、心率和心功能改善情况差异均有统计学意义(P〈0.05)2组治疗前后心率血压变化治疗组明显优于对照组。结论在常规抗心衰治疗基础上加用倍他乐克治疗充血性心力衰竭效果显著,可明显改善心功能和临床症状,提高患者生活质量。 相似文献
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慢性心力衰竭患者死亡率高 ,其发病率随年龄增长而升高。近 2 0年以来 ,多项大规模多中心临床试验验证血管紧张素转化酶抑制剂 (ACEI)和 β-受体阻滞剂在慢性心力衰竭治疗中的疗效。这两种药物不但可以改善慢性心力衰竭患者的运动耐量 ,显著减少心血管事件的发生率 ,降低死亡率 ,同时减少住院的医疗费用 [1 ]。现报道如下。1 临床资料1.1 病例选择 :必须符合以下标准 :有器质性心脏病基础 ;有心功能不全证据 ;年龄 >18岁。禁忌症 :低血压 ;严重心力衰竭 ;心动过缓 (心率 <5 0次 /分 ) ;支气管痉挛。1.2 效果指标 :(1)显效 :心脏未扩大 … 相似文献
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应用洋地黄及利尿剂治疗无效的30例充血性心力衰竭(CHF)病人,加用倍他乐克和卡托普利治疗2周后,其中24例心功能改善,好转3例,无效3例,且治疗期间高血钾和氮质血症均未出现,提示CHF病人在应用洋黄和利尿剂效果不佳时合理加用倍他乐克和卡托普利可以提高疗效降低死亡率。 相似文献
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老年充血性心力衰竭是一种常见临床心血管病综合征,患者生存质量下降,需要长期服药,治疗预后差,病死率高。本科自2006—2008年治疗80例老年充血性心力衰竭患者,随机分为对照组和治疗组,对照组常规抗心力衰竭药物治疗,治疗组在常规抗心力衰竭药物基础上联合应用倍他乐克美托洛尔取得较好疗效,现报告如下。 相似文献
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目的 观察卡托普利、倍他乐克联合治疗对慢性充血性心力衰竭 (CHF)病人的心功能、心率、心胸比及左室射血分数 (LVEF)的影响。方法 62例CHF病人随机分为两组 ,对照组 30例采用地高辛利尿剂、消心痛等治疗 ,治疗组 32例采用倍他乐克、卡托普利、地高辛、利尿剂治疗。治疗 1 2周。结果 治疗组 ,心率减慢、心胸比率缩小 ,LVEF提高 ,与治疗前相比差异有显著意义 (P <0 0 1 )。而对照组治疗后心率减慢 ,心胸比率缩小 ,LVEF提高 ,但与治疗前相比差异无显著意义 (P >0 0 5)。结论 卡托普利、倍他乐克联合治疗CHF ,可明显使病人心率减慢 ,心胸比率缩小 ,LVEF提高 相似文献
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目的:观察倍他乐克治疗充血性心力衰竭的疗效。方法:选择2004年12月—2007年12月住院治疗的充血性心力衰竭患者50例为研究组,并选取住院的充血性心力衰竭患者50例为对照组。两组均给予地高辛、利尿剂常规治疗,研究组在基础治疗的基础上加用倍他乐克,观察两组左室射血分数(LVEF)检测情况。结果:研究组应用倍他乐克6个月,LVEF明显增加(P<0.05)。与对照组比较差异显著性,有统计学意义。结论:倍他乐克治疗充血性心力衰竭能显著提高其LVEF,改善患者心功能。 相似文献