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相似文献
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1.
目的对拉西地平分散片溶出度检测方法进行研究。方法采用桨法,以30%乙醇500 mL为溶出介质,转速为100 r·min-1,紫外分光光度法测定,检测波长283 nm。结果拉西地平分散片在2.04~10.20 μg·mL-1内呈良好的线性关系,回归方程为A=0.043 7C+0.002 9,r=0.999 8;平均回收率为99.93%。结论紫外分光光度法测定拉西地平分散片溶出度,操作简便,结果准确。  相似文献   

2.
左奥硝唑分散片的研制及溶出度测定方法的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的对左奥硝唑分散片进行处方分析,并建立溶出度测定方法。方法以崩解时限为指标,优选左奥硝唑分散片的处方;采用紫外分光光度法测定溶出度。结果确定了左奥硝唑分散片的处方,分散片于3 min时均已溶出90%以上。建立了溶出度测定方法,在5.329~26.645μg/mL浓度范围内,其吸收度值与浓度呈良好的线性关系(r=1.0),方法回收率为99.8%,精密度好(RSD=0.2%)。结论筛选的处方合理,制得的左奥硝唑分散片分散快、溶出快。用紫外分光光度法测定左奥硝唑分散片溶出度,方法简单、可靠。  相似文献   

3.
目的:建立紫外分光光度法测定盐酸溴己新片溶出度的方法。方法:以水为溶出介质,转速为75r·min-1,紫外分光光度法测定溶出量,检测波长为245nm。结果:在4~32μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,精密度RSD为0.29%(n=6)。结论:本方法简便、准确,可用于盐酸溴己新片溶出度的测定。  相似文献   

4.
目的对左奥硝唑分散片进行处方分析,并建立溶出度测定方法。方法以崩解时限为指标,优选左奥硝唑分散片的处方;采用紫外分光光度法测定溶出度。结果确定了左奥硝唑分散片的处方,分散片于3 min时均已溶出90%以上。建立了溶出度测定方法,在5.329~26.645μg/mL浓度范围内,其吸收度值与浓度呈良好的线性关系(r=1.0),方法回收率为99.8%,精密度好(RSD=0.2%)。结论筛选的处方合理,制得的左奥硝唑分散片分散快、溶出快。用紫外分光光度法测定左奥硝唑分散片溶出度,方法简单、可靠。  相似文献   

5.
艾拉莫德片溶出度测定方法研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:建立紫外分光光度法测定艾拉莫德片溶出度的方法。方法:以磷酸盐缓冲液(pH 8.0)1000 mL为溶出介质,转速75 r·min-1,紫外分光光度法测定溶出量,检测波长257 nm。结果:在1.04-16.7μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,精密度RSD为0.3%(n=6)。结论:本方法简便、准确,可用于艾拉莫德片剂的溶出度测定。  相似文献   

6.
目的;探讨西咪替丁水分散片溶出度.方法;采用紫外分光光度法测定溶出度.结果;在考察条件下,30 min时溶出度>99%.结论;西咪替丁水分散片具有较好的溶出性能.  相似文献   

7.
紫外分光光度法测定替米沙坦胶囊含量及溶出度   总被引:1,自引:1,他引:1  
郭毅  付焱 《中国药房》2007,18(7):538-540
目的:建立以紫外分光光度法测定替米沙坦胶囊含量及溶出度的方法。方法:采用紫外分光光度法,以0.1mol·L-1盐酸溶液作为溶剂,测定波长为291nm。结果:替米沙坦检测浓度在2~16μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.9%(RSD=0.24%,n=9)。结论:所建立的方法操作简便、结果准确。  相似文献   

8.
西咪替丁水分散出溶出度的测定方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :探讨西咪替丁水分散片溶出度。方法 :采用紫外分光光度法测定溶出度。结果 :在考察条件下 ,3 0min时溶出度 >99%。结论 :西咪替丁水分散片具有较好的溶出性能。  相似文献   

9.
目的:建立土霉素片溶出度的测定方法。方法:在检测波长271nm下用紫外分光光度法测定土霉素含量;以0.01mol·L-1盐酸溶液作溶剂,选用桨法测定土霉素片溶出度。结果:土霉素检测浓度线性范围为4~32IU·mL-(1r=0.9999)。平均回收率为100.1%(RSD=0.65%);45min时样品溶出度均在75%以上。结论:所建立方法可用于土霉素片溶出度测定。  相似文献   

10.
童健 《海峡药学》2005,17(4):17-18
目的探求阿莫西林分散片溶出度的检测条件,提高其质量标准。方法分别采用转蓝法、浆法溶出,紫外分光光度法,在270nm处测定吸取度,计算溶出度。结果转蓝法溶出不完全,浆法50r.min-1,15min溶出完全。结论可使用浆法溶出,用紫外分光光度法测定阿莫西林分散片的溶出度,方法简便,结果稳定,重现性好。  相似文献   

11.
金英顺 《中国药房》2008,19(13):1014-1016
目的:建立测定华法林钾片溶出度的方法。方法:采用紫外分光光度法,以0.1mol·L-1盐酸为溶媒,溶媒体积900mL,转速50r·min-1,30min取样,在283nm波长处测定其溶出度。结果:华法林钾检测浓度的线性范围为5~30μg·mL-1(r=0.9999);平均回收率为100.53%(RSD=0.69%);3批样品30min溶出度均在90%以上。结论:本方法简便、准确,结果可靠,可用于该制剂的溶出度测定。  相似文献   

12.
紫外分光光度法测定醋酸地塞米松片溶出度   总被引:2,自引:1,他引:1  
吕长淮 《安徽医药》2005,9(6):437-438
目的建立紫外分光光度法测定醋酸地塞米松片溶出度的方法.方法以0.25%十二烷基硫酸钠溶液100ml为溶出介质,转速为75 r·min-1,紫外分光光度法测定溶出量,检测波长241 nm.结果在4.3~21.6 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率为98.9%,RSD为0.4%(n=5).结论该法简便、准确、可用于醋酸地塞米松片的溶出度测定.  相似文献   

13.
薛梅 《中国药房》2010,(5):456-457
目的:建立测定扎托洛芬片溶出度的方法。方法:含量测定方法采用紫外分光光度法,检测波长为330nm;溶出度测定方法采用桨法,以pH6.8的磷酸盐缓冲液为溶出介质,转速为100r·min-1,取样时间为30min。结果:扎托洛芬检测浓度的线性范围为2.5~30μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率为100.36%,RSD=0.54%;3批样品30min时溶出度均在80%以上。结论:本方法简便、准确,结果可靠,可用于扎托洛芬片的溶出度测定。  相似文献   

14.
目的:建立紫外分光光度法测定六甲蜜胺片及胶囊的溶出度。方法:照中国药典2000年版(二部)溶出度测定第一法,六甲蜜胺片剂及胶囊剂分别以盐酸溶液(0.9→10000)及盐酸溶液(9→10000)900ml为溶出介质,转速均为100r·min~(-1),30min时取样,紫外分光光度法检测波长为241nm,测定六甲蜜胺片及胶囊的溶出度。结果:紫外分光光度法测定六甲蜜胺的线性范围为1.27~8.48μg·mL~(-1)(r=0.9999),规格为50mg和100mg的六甲蜜胺片的平均回收率分别为100.6%和101.1%,RSD分别为0.63%(n=9)和0.18%(n=6);六甲蜜胺胶囊的平均回收率为99.1%,RSD为0.31%,(n=6)。结论:该方法简便、易行,结果准确。  相似文献   

15.
目的 对阿比多尔分散片的制剂工艺和质量进行研究。方法 采用紫外分光光度法测定主药阿比多尔的溶出度及含量。结果  3批样品分散均匀性及溶出度合格 ;含量测定线性范围为 3 6 2~ 2 4 16 μg·ml 1,相关系数 0 9998;平均回收率 99 7% ,RSD为 0 94 % (n =9)。结论 本制剂设计合理 ,质量可控 ,稳定性较好 ,能够满足临床需要  相似文献   

16.
桂利嗪分散片溶出度测定的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用紫外分光光度法对桂利嗉分散片溶出度进行了测定。结果显示 ,本品 3批 3 min平均溶出量均超过标示量的 80 % ,提示该方法用于桂利嗪分散片的溶出度的测定快速简便、结果满意。  相似文献   

17.
张建华 《医药导报》2011,30(5):648-650
目的建立丹红分散片的制备和溶出度测定方法。方法制备丹红分散片,采用紫外分光光度法,并以丹参素总黄酮作为溶出度的检测指标,考察不同溶出介质、不同转速以及微孔滤膜对药物的吸附干扰。结果丹参酮Ⅱ A对照品溶液在0.004~0.024 mg•mL 1范围内溶液浓度与吸光度呈良好线性关系(r=0.999 2),测定溶液在24 h内稳定,平均回收率为99.21%,RSD=0.97%;最佳溶出条件为:以纯化水为溶出介质,体积为1 000 mL,转速为100 r•min 1,抽取的溶液用0.8 μm的微孔滤膜过滤。3批样品45 min溶出度均>85%。结论该制备方法简便易行,准确可靠,溶出度测定可用于丹红分散片溶出度测定。  相似文献   

18.
高希波  杜笑  王晓东 《齐鲁药事》2006,25(10):600-602
目的采用紫外分光光度法测定替米沙坦分散片的溶出度。方法用紫外分光光度法,替米沙坦在291nm波长处测定,空白辅料无干扰。结果替米沙坦在4.6~13.8μg.ml-1浓度范围内浓度与吸光度线性关系良好(r为0.9998,n=6)。平均回收率=99.18%,RSD=0.60%。结论本方法简便、灵敏、准确、重现性好。  相似文献   

19.
卢丽琨  刘园  张琪  吴燕  徐荣 《安徽医药》2012,16(1):16-18
目的考察两个厂家及各自三个批号的溶出情况。方法溶出度测定采用桨法,紫外分光光度法测定两个厂家三个批号的含量,检测波长为240 nm。结果转速为50 r.min-1时,两个厂家不同批号苯磺酸氨氯地平分散片在30 min均溶出75%以上。结论两个厂家各自三批号的苯磺酸氨氯地平分散片溶出度都符合要求。  相似文献   

20.
采用紫外分光光度法检测,建立阿莫西林分散片的溶出度测定方法.本品的回收率99.9%,RSD为0.25%(n=5),方法简便,快速准确.  相似文献   

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