益心解毒汤联合常规西药治疗病毒性心肌炎的心电图疗效及对心肌损伤标志物水平的影响

目的:探讨益心解毒汤联合常规西药治疗病毒性心肌炎(Viral myocarditis,VMC)的临床疗效、心电图疗效以及心肌损伤物变化情况。方法:选取我院近3年(2013年10月~2016年11月)被诊断为VMC患者124例,依据患者入院顺序随机分为观察组和对照组,对照组采用常规西药治疗,包括抗病毒药物、抗心律异常、保护营养心肌等对症治疗。观察组再此基础上加服益心解毒汤治疗,观察两组治疗临床疗效、心电图疗效和不良反应,测量治疗前后心肌损伤标志物水平。结果:观察组临床总有效率(91.94%)明显高于对照组(75.81%)(P0.05),观察组心电图总有效率(93.55%)明显高于对照组(77.42%)(P0.05);两组治疗后各心肌损伤指标水平均显著下降(P0.05),且治疗后观察组心肌损伤指标显著低于对照组(P0.05);两组治疗后没有出现肝肾功能、尿液和大便异常现象,个别出现反胃、食欲下降以及心悸等不良反应(P0.05)。结论:益心解毒汤联合常规西药治疗VMC较常规西药治疗,临床疗效、心电图疗效均较为显著,且能更有效降低心肌损伤物水平,临床建议中西医结合治疗VMC。     

黄芪注射液治疗脓毒症心肌损伤疗效及护理观察

目的:探讨黄芪注射液治疗脓毒症心肌损伤疗效及护理体会。方法:64例脓毒症合并心肌损伤患者,随机分为对照组和治疗组。2组均给予常规的治疗及临床护理,治疗组在此基础上加用黄芪注射液。连续治疗2周。比较2组患者心肌肌钙蛋白Ⅰ(c TnⅠ)及心功能的变化。结果:治疗后,2组c TnⅠ含量均有所下降,但治疗组较对照组下降更明显,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组心功能各项指标均有所改善,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。但治疗组各项指标改善程度明显优于对照组(P<0.05)。结论:在常规治疗及护理的基础上,加用黄芪注射液治疗脓毒症并发心肌损伤患者,可显著减轻心肌损伤,改善心功能,提高临床临床疗效。     

怡心汤配合磷酸肌酸钠治疗气阴亏虚型小儿病毒性心肌炎临床研究

目的:观察怡心汤配合磷酸肌酸钠对气阴亏虚型小儿病毒性心肌炎(VMC)的临床疗效及对预后的影响。方法:根据随机数字表法将我院收治的82例气阴亏虚型VMC患儿随机分为对照组与联合组,各41例,患儿均给予常规治疗,对照组给予磷酸肌酸钠治疗,联合组给予怡心汤配合磷酸肌酸钠治疗,比较两组临床疗效、中医症候积分、心肌酶指标、心肌损伤标志物、炎症指标及不良反应情况差异。结果:经治疗,联合组临床治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后,两组中医症候(心悸、胸闷、头晕、寐差、倦怠乏力)积分较治疗前均显著降低(P0.05),且联合组治疗后的各项中医症候积分均显著低于对照组(P0.05);两组心肌酶指标[乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸磷酸激酶(CK-MB)、α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)]及心肌损伤标志物[肌钙蛋白I(cTnI)、心型游离脂肪酸结合蛋白(H-FABP)]水平较治疗前均显著降低(P0.05),且联合组治疗后的各心肌酶指标及心肌损伤标志物水平均显著低于对照组(P0.05);两组炎症指标[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-27(IL-27)、核转录因子-κB(NF-κB)及干扰素γ(INF-γ)]水平较治疗前均显著降低(P0.05),且联合组治疗后的各项炎症指标均显著低于对照组(P0.05);治疗过程中,两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:怡心汤配合磷酸肌酸钠治疗气阴亏虚型小儿VMC安全有效,能够缓解患儿临床症状,减轻心肌损伤,抑制炎症反应,改善患儿预后。     

黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎疗效观察

目的观察黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎(VMC)的临床疗效。方法将VMC患儿70例随机分为治疗组及对照组各35例,对照组采用西医常规疗法,治疗组在对照组基础上给予黄芪注射液治疗,连用2~4周。结果治疗组总有效率91%,对照组总有效率66%,2组比较有显著性差异(2=6.87,P0.01)。结论黄芪注射液治疗VMC疗效确切,效果好,值得临床推广。     

黄芪注射液对脓毒症患者心肌损伤干预作用的观察

目的:观察黄芪注射液治疗脓毒症患者心肌损伤的临床疗效.方法:将63例心肌损伤的脓毒血症患者随机分为2组,对照组30例,给予常规治疗,治疗组在33例在常规治疗的基础上家用黄芪注射液静脉滴注,观察2组临床疗效.结果:治疗组的总有率为81.82%,对照组为66.67%,治疗组的临床总有效率优于对照组(P＜0.05).结论:黄芪注射液用于脓毒症患者心肌损伤疗效显著.     

参附注射液对心脏骤停患者心脏功能影响的研究

目的:分析参附注射液对心脏骤停(CA)患者心脏功能的影响,为CA患者临床抢救方案选择提供参考。方法:选择CA患者84例,分为对照组和观察组,每组42例。两组患者均按照CA患者临床路径进行救治。观察组患者在此治疗基础上,予以参附注射液输液治疗,连续治疗2周,对照组予以等量5%葡萄糖注射液作为空白对照。比较两组患者治疗前、治疗后血清心肌蛋白损伤标志物(血清脑纳肽(NT-proBNP)、心肌肌钙蛋白(cTnT)、超声心动图指标(左室射血分数(LVEF))、心脏功能评分(Marshall评分)的变化,综合评价两组患者治疗前后心脏功能的变化,比较两组患者脑复苏疗效、1个月内死亡率。结果:两组患者治疗两周后,血清NT-proBNP、cTnT、Marshall评分均较治疗前明显降低,且观察组低于对照组(P0.05)。两组患者LVEF较治疗前均有明显上升,且观察组高于对照组(P0.05)。观察组患者脑复苏有效率69.05%,明显高于对照组38.10%(P0.05)。1个月内,两组患者死亡率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:参附注射液可有效提升CA患者心脏功能及脑复苏有效率,对提升CA患者预后具有一定的价值,可进一步观察对CA患者心脏功能的远期影响,明确参附注射液在CA患者救治中的临床价值。     

丹参多酚酸盐注射液联合PCI术对稳定性心绞痛患者冠状动脉微循环和血液流变学指标的影响

目的:探讨丹参多酚酸盐注射液联合PCI术治疗稳定性心绞痛的临床疗效。方法:将符合纳入标准的168例稳定性心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各84例。对照组接受PCI术治疗,治疗组在对照组基础上,予丹参多酚酸盐注射液。分析比较两组心肌损伤标志物、冠状动脉微循环以及血液流变学等指标的变化。结果:治疗组总有效率为88.1%,高于对照组的52.4%(P0.05);两组治疗后LVEF、LVEDD、IMR(前降支)均较治疗前升高(P0.05),且治疗组均优于对照组(P0.05);两组治疗后肌红蛋白、肌酸激酶同工酶、超敏肌钙蛋白T均较治疗前升高(P0.05),且治疗组均优于对照组(P0.05);两组全血黏度、血浆黏度、红细胞刚性指数、红细胞聚集指数均较治疗前降低(P0.05),而红细胞变形指数均较治疗前升高(P0.05);且治疗组均优于对照组(P0.05)。结论:丹参多酚酸盐注射液联合PCI术治疗稳定性心绞痛有一定的疗效,能够提高心功能,改善冠脉微循环和血液流变学。     

养心活血方联合西药对冠心病心绞痛患者心肌收缩力及心肌损伤标志物的影响

目的:观察养心活血方联合西药对冠心病心绞痛患者心肌收缩力及心肌损伤标志物的影响。方法:选取106例冠心病心绞痛患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组各53例。对照组给予常规西药治疗,观察组在常规西药治疗基础上予养心活血方治疗。比较2组临床疗效,检测2组治疗前后的心肌收缩力指标[心搏出量(SV)、心输出量(CO)、心脏指数(CI)和射血分数(EF)]及心肌损伤标志物[肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白(cTn)、脑钠肽(BNP)]水平。结果:总有效率观察组为94.34%,对照组为81.13%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组心肌收缩力指标与心肌损伤标志物水平比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组SV、CO、CI、EF水平均较治疗前升高,CK-MB、cTn、BNP水平均较治疗前降低,观察组各指标水平改善均优于对照组(P0.05)。结论:采用养心活血方联合西药治疗冠心病心绞痛,能增强患者的心肌收缩力、降低心肌损伤,提高临床疗效。     

黄芪注射液联合纳洛酮治疗急性脑梗死临床疗效分析

目的观察黄芪注射液联合纳洛酮治疗急性脑梗死的临床效果。方法将120例急性脑梗死患者随机分成2组,每组60例。对照组予常规治疗,治疗组在此基础上加用黄芪注射液和纳洛酮,比较治疗前、治疗后2周和4周的格拉斯哥昏迷评分(GCS)、神经功能缺损评分(NDS)及临床疗效。结果治疗组治疗后2周和4周的NDS和GCS均较对照组有显著好转(P均<0.05),治疗组的显效率和总有效率明显高于对照组(P均<0.05)。结论黄芪注射液联合纳洛酮治疗急性脑梗死疗效肯定,且无明显不良反应。     

参麦注射液对急性心肌梗死的疗效及对患者血清Copeptin、NF-κB、心肌损伤标志物的影响

目的探讨参麦注射液对急性心肌梗死的疗效及对患者血清Copeptin、NF-kB、心肌损伤标志物的影响。方法将80例急性心肌梗死患者纳入研究并依据随机数据表法分组,对照组40例予以心肌梗死常规综合治疗,观察组40例在常规综合治疗的基础上予以参麦注射液辅助治疗。比较2组患者治疗前后的血清和肽素(Copeptin)、核因子kB(NF-kB)、心肌损伤标志物(CK-MB、cTnT、cTnI)、总有效率。结果治疗后2组患者的血清Copeptin和NF-kB含量均降低,观察组上述指标明显较对照组低(P<0.05);治疗后2组心肌损伤标志物较治疗前均明显减少(P<0.05);观察组治疗后的总有效率为82.5%,明显超过对照组的32.5%的总有效率(P<0.05)。结论参麦注射液治疗急性心肌梗死的疗效较好,能有效减少梗死面积,恢复心功能,对血清Copeptin、NF-kB、心肌损伤标志物等指标发挥积极的影响,适合一定的临床应用与推广。     

身痛逐瘀汤加味联合穴位注射治疗原发性骨质疏松症82例临床观察

目的:探讨身痛逐瘀汤加味联合穴位注射治疗原发性骨质疏松症的临床疗效。方法:选取82例原发性骨质疏松症患者,随机分成两组,对照组采用口服钙尔奇D及阿仑磷酸钠治疗,观察组在对照组的基础上加用身痛逐瘀汤加味联合黄芪注射液穴位注射,观察两组治疗前及12周后骨密度、临床症状改善情况。结果:两组患者治疗12周后骨密度值均较治疗前增加(P0.01),并且观察组提高水平明显高于对照组(P0.05)。两组治疗12周后中医临床症状积分均下降(P0.05),观察组较对照组下降更大(P0.01)。观察组总有效率(90.4%)显著高于对照组(77.5%),差异有统计学意义(P0.01)。结论:对原发性骨质疏松症,在钙尔奇D及阿仑磷酸钠等常规治疗基础上,加用身痛逐瘀汤加味联合黄芪注射液穴位注射可显著改善患者骨密度及临床症状。     

大剂量黄芪注射液合当归芍药散治疗肾性水肿34例

目的:观察大剂量黄芪注射液合当归芍药散治疗肾性水肿的临床疗效。方法:患者66例,随机分为治疗组36例(脱落2例),对照组30例,对照组在基础治疗上服用呋塞米,治疗组在对照组基础上加用黄芪注射液60ml合当归芍药散,2周为1个疗程,观察比较两组患者临床综合疗效及生化指标的变化。结果:治疗组治疗后24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮、血钠离子、血尿均较前下降,治疗前后比较均具有统计学意义(P0.05);24h尿量、血浆白蛋白均较前增加,具有统计学意义(P0.05),治疗组治疗后血钾无统计学意义(P0.05),治疗后治疗组与对照组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:大剂量黄芪注射液合当归芍药散治疗肾性水肿疗效确切。     

黄芪注射液对脓毒症患者心肌损伤干预作用的观察

目的：观察黄芪注射液治疗脓毒症患者心肌损伤的临床疗效.方法：将63例心肌损伤的脓毒血症患者随机分为2组,对照组30例,给予常规治疗,治疗组在33例在常规治疗的基础上家用黄芪注射液静脉滴注,观察2组临床疗效.结果：治疗组的总有率为81.82%,对照组为66.67%,治疗组的临床总有效率优于对照组（P＜0.05）.结论：黄芪注射液用于脓毒症患者心肌损伤疗效显著.     

血栓通注射液治疗腰椎间盘突出症临床研究

目的:观察血栓通注射液配合低中频治疗仪治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法:选择2012年3月—2014年3月本院腰椎间盘突出症患者100例,随机分为观察组和对照组各50例。对照组采用低中频治疗仪治疗,观察组在对照组治疗的基础上采用血栓通注射液治疗。比较两组患者临床疗效。结果:观察组优良率显著高于对照组(P0.05);治疗后两组JOA评分较治疗前显著提高,治疗后1周、2周、4周观察组JOA评分明显优于对照组(P0.05);治疗后两组SF-36评分较治疗前均显著提高(P0.05),观察组SF-36评分显著高于对照组(P0.05)。结论:血栓通注射液配合低中频治疗仪治疗腰椎间盘突出症疗效显著。     

黄芪注射液对糖尿病患者血清胰岛素样生长因子-1水平与颈动脉内膜中层厚度的影响

目的观察黄芪注射液对糖尿病患者血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平与颈动脉内膜中层厚度(CIMT)的影响。方法将86例糖尿病患者随机分为对照组和观察组各43例,对照组患者给予常规降糖降脂治疗,观察组在对照组治疗基础上给予黄芪注射液静滴,2组均治疗4周后评定疗效。观察2组治疗前后IGF-1水平、CIMT及血脂指标、中医症状积分变化情况。结果治疗后2组IGF-1水平和CIMT均较治疗前明显改善(P均<0.05),且观察组改善程度明显优于对照组(P均<0.05);治疗后2组TC、TG、LDL-C水平均较治疗前明显降低(P均<0.05),HDL-C则较治疗前明显升高(P均<0.05),且观察组各指标改善程度明显优于对照组(P均<0.05);治疗后2组中医症状积分均较治疗前明显下降(P均<0.05),且观察组下降程度明显高于对照组(P<0.05)。结论黄芪注射液治疗糖尿病可明显改善CIMT和IGF-1水平,调控血脂,改善临床症状。     

血必净注射液联合参附注射液治疗脓毒性休克阳气暴脱证疗效观察及对血清炎症指标和心肌损伤标志物的影响

目的 观察血必净注射液联合参附注射液治疗脓毒性休克阳气暴脱证的临床疗效及对血清炎症因子和心肌损伤标志物的影响。方法 将93例脓毒性休克阳气暴脱证患者按照随机数字表法分为2组。对照组46例采用西医常规治疗,治疗组47例在对照组治疗基础上予血必净注射液联合参附注射液治疗。2组均治疗7 d。比较2组治疗前后急性生理学及慢性健康状况评分系统(APACHEⅡ)评分、中医证候评分、血清炎症相关指标[白细胞介素6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]及心肌损伤指标[心肌肌钙蛋白I(c Tn I)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、脑钠肽(BNP)],并统计疗效及28 d死亡率。结果 治疗组总有效率89. 36%(42/47),对照组总有效率71. 74%(33/46),治疗组疗效优于对照组(P 0. 05)。治疗后2组APACHEⅡ评分均较本组治疗前降低(P 0. 05),且治疗后治疗组低于对照组(P 0.05)。治疗后2组中医证候各项评分及总分均较本组治疗前降低(P 0. 05),且治疗后治疗组均低于对照组(P 0.05)。治疗后2组血清IL-6、hs-CRP、TNF-α水平均较本组治疗前降低(P 0. 05),且治疗后治疗组均低于对照组(P 0. 05)。治疗后2组血清c Tn I、CK-MB、BNP水平均较本组治疗前降低(P 0. 05),且治疗后治疗组均低于对照组(P 0.05)。2组28 d死亡率比较差异无统计学意义(P0. 05)。结论 血必净注射液联合参附注射液治疗有助于改善脓毒性休克阳气暴脱证患者临床症状,提高治疗效果,可能与抑制炎性反应、拮抗心肌损伤等因素有关。     

参附注射液辅助冠状动脉旁路移植术治疗冠心病临床研究

目的:观察参附注射液辅助冠状动脉旁路移植术治疗冠心病的临床疗效。方法:选取冠心病患者118例,按随机数字表法分为观察组和对照组各59例。观察组采用参附注射液辅助冠状动脉旁路移植术治疗,对照组采用等量0.9%氯化钠注射液辅助冠状动脉旁路移植术治疗,分析2组患者治疗后的临床疗效。结果:术前,2组心肌损伤标志物水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。术后3天、7天时,2组血清肌钙蛋白I (c TnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、血脑钠肽(BNP)水平均较治疗前下降(P0.05),且观察组cTnI、CK-MB、BNP水平低于对照组(P0.05)。术前,2组超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。术后3天、7天时,2组hs-CRP水平较治疗前下降(P0.05),且观察组hs-CRP水平低于对照组(P0.05)。术前,2组心脏收缩功能指标水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。术后3天、7天时,2组左心室射血分数(LVEF)、心脏指数(CI)较治疗前上升,左室收缩末期前后径(LVESD)、左室舒张末期前后径(LVEDD)较治疗前下降(P0.05);且观察组LVEF、CI高于对照组,LVESD、LVEDD低于对照组(P0.05)。观察组心血管事件率为3.39%,显著低于对照组13.56%(P0.05)。结论:参附注射液辅助冠状动脉旁路移植术治疗冠心病可控制患者术后早期心肌损伤,改善心脏收缩功能,降低术后心血管事件发生率。     

黄芪注射液治疗急性颅脑损伤致颅内血肿的CT疗效评估

目的:采用CT评价黄芪注射液对急性颅脑损伤致颅内血肿的治疗效果.方法:将符合纳入标准的68例患者随机分为治疗组47例与对照组21例,两组均予西医常规治疗,治疗组另予黄芪注射液治疗,14 d为1疗程,治疗2个疗程后比较两组疗效,并采用CT扫描进行监测.结果:总好转率治疗组为100%,对照组为78.2%,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);两组颅内血肿量治疗后较治疗前均减少,两组前后差值比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:用CT扫描监测显示黄芪注射液对急性颅脑损伤颅内血肿的疗效确切.     

黄芪乌梅饮联合生物合成人胰岛素注射液治疗2型糖尿病临床观察

目的:观察黄芪乌梅饮联合生物合成人胰岛素注射液治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:120例按随机数字表法分两组各60例。两组均给予生物合成人胰岛素注射液治疗,观察组加用黄芪乌梅饮治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05),治疗后HbA1c、FBG、2hPBG水平观察组低于对照组(P0.05),生活质量评分观察组高于对照组(P0.05)。结论:黄芪乌梅饮联合生物合成人胰岛素注射液治疗2型糖尿病可提高临床疗效。     

黄芪注射液治疗病毒性心肌炎的疗效观察

目的：观察黄芪注射液治疗病毒性心肌炎（VMC）的疗效。方法：VMC50例分为两组，治疗组用地奥黄芪注射液静滴一疗程，对照组用三磷酸腺苷＋维生素C静滴一疗程。结果：临床症状、心电图及血清酶谱正常、超声心动图正常及ST段压低在治疗后回升0.05mv的总有效率为：治疗组88％，对照组52％，治疗给优于对照组（P＜0.05)。结论：黄芪注射液对VMC有一定的疗效。