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目的:选取肺气虚证型的稳定期慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)患者作为研究对象采取参芪补肺汤治疗,分析其对患者肺功能的影响。方法:选取2014年4月-2016年4月到台山市中医院进行治疗的80例稳定期COPD患者,中医辨证为肺气虚证。根据治疗方案不同,将其分为两组。对照组40例,轻度患者使用沙丁胺醇治疗(雾化吸入,每次2喷,每日3~4次),中度患者在沙丁胺醇基础上,联合氨茶碱治疗(口服,每次0.1 mg,每日3次)。观察组患者在西药治疗基础上,使用参芪补肺汤治疗(基本方:黄芪30 g,桑白皮、丹参、党参各15 g,百部、紫菀、补骨脂各12 g,陈皮6 g)。两组患者均治疗3个月,根据患者治疗前后临床症状积分减分率评价其治疗效果,对比两组患者的FVC、FEV1等肺功能指标。结果:观察组总有效率为90%(36/40)(临床控制8例,显效12例,有效16例),对照组总有效率为70%(28/40)(临床控制4例,显效7例,有效17例),差异明显(P<0.05);观察组患者治疗后FVC、FEV1指标均明显高于对照组(P<0.05)。结论:对肺气虚证型的稳定期COPD患者使用参芪补肺汤辅助常规西药治疗,可提高治疗有效率,改善患者肺功能,与单纯应用西药相比具有明显的优越性。 相似文献
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目的:评价参芪补肺汤对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺气虚证患者的临床疗效、肺功能及安全性的影响.方法:采用随机对照、单盲临床试验设计,共纳入60例COPD稳定期肺气虚证受试患者,随机分为治疗组(n=30)和对照组(n=30),疗程3月.结果:治疗组总有效率89.66%,总显效率55.17%;对照组总有效率66.67%,总显效率23.33%,2组间疗效比效有统计学意义(P<0.05).肺功能比较,治疗组各项参数与治前比较有上升趋势,但差异均无统计学意义,对照组各项参数与治前比较有下降趋势,但差异均无统计学意义;两组间各指标比较差异均有统计学意义(P≤0.05),提示治疗组稳定患者肺功能优于对照组.观察中未发现明显不良反应.结论:参芪补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者疗效确切,能稳定肺功能且安全. 相似文献
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目的:观察补肺益肾汤辅治稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺肾两虚证的疗效。方法:106例采取随机数字表法分为两组各53例,两组均用常规西药治疗,观察组加用补肺益肾汤治疗,比较两组的临床疗效、中医证候积分、肺功能及CAT评分、生活质量。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05),观察组治疗后咳嗽、喘息、气短乏力、腰膝酸软、自汗、胸闷心悸等低于对照组(P<0.05),观察组治疗后FEV1%、FEV1/FVC高于对照组而CAT评分低于对照组(P<0.05),观察组治疗后社会活动、日常生活能力、焦虑心理、抑郁心理以及COPD-QOL总分均高于对照组(P<0.05)。结论:补肺益肾汤辅治稳定期COPD肺肾两虚证疗效较好。 相似文献
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目的探究参芪补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺气虚证的疗效。方法选取2016年12月—2018年12月收治的76例慢性阻塞性肺疾病患者,按随机数字表法分成对照组(38例)与观察组(38例),对照组行常规西医治疗,观察组在对照组基础上给予参芪补肺汤,比较2组治疗前后肺功能[1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC]、中医证候积分。结果治疗后,观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC等指标水平均高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后,观察组咳嗽、咳痰、喘憋等症状积分较对照组低,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论在常规西医治疗基础上,联合参芪补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证可促进肺功能改善,降低中医证候积分,缓解临床症状。 相似文献
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目的:观察补肺汤联合西药对稳定期慢性阻塞性肺疾病呼吸困难及肺功能的影响.方法:将本科室门诊和病房收治的稳定期慢性阻塞性肺疾病96例患者按1:1的比例随机分成两组.对照组给予茶碱缓释片0.2 g,1 d 2次,口服;沙丁胺醇2.4 mg,1 d 3次,口服;噻托溴铵粉吸入剂18 μg,1 d 1次,吸入.治疗组在对照组治疗基础上加服自拟补肺汤(黄芪、白术、防风、炙麻黄、苏子、炙紫苑、五味子、补骨脂、山茱萸、陈皮、半夏),1 d 1剂,水煎服.两组均以3个月为1个疗程.结果:两组治疗后FVC%、FEV1%、PEF和呼吸困难评分对比,差别有统计学意义(P<0.05).结论:补肺汤联合西药能缓解稳定期慢性阻塞性肺疾病呼吸困难,改善肺功能. 相似文献
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目的:观察补肺汤加减辅治慢性阻塞性肺疾病的效果。方法:104例采用奇偶数字分组方式分为两组各52例,两组均用常规方案治疗,实验组加用补肺汤加减治疗。观察两组肺功能的改善情况及临床疗效。结果:治疗后肺功能实验组优于对照组(P0.05),总有效率实验组高于对照组(P0.05),治疗后Pa CO2和Pa O2指标实验组优于对照组(P0.05),复发率实验组低于对照组(P0.05)。结论:补肺汤加减辅治慢性阻塞性肺疾病疗效较好。 相似文献
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目的:观察补肺益气汤加减辅治慢性阻塞性COPD稳定期的临床疗效。方法:82例随机分为观察组和对照组各41例。两组均给予常规西医治疗,观察组加用补肺益气汤加减治疗。比较肺功能、实验室指标、临床症状积分、临床疗效。结果:总有效率及FEV_1/FVC、FEV_1、PaO_2指标观察组高于对照组(P0.05)。MIP、PaCo_2、BMI及症状积分观察组低于对照组(P0.05)。结论:补肺益气汤加减辅治慢性阻塞性COPD稳定期可改善肺功能。 相似文献
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目的: 观察加减补肺汤对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺脾气虚证患者临床症状、体征、肺功能、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)的影响。 方法: 将60例COPD稳定期肺脾气虚证患者分为治疗组及对照组,对照组给予常规西医治疗,治疗组常规西医治疗+加减补肺汤,监测两组患者治疗前后临床症状、体征、肺功能、TNF-α、IL-8的变化。 结果: 治疗2月后,治疗组患者临床症状明显改善(P<0.05),疗效优于对照组(P<0.05),治疗组治疗前后肺功能检查有统计学意义(P<0.05),对照组治疗前后无明显变化,治疗组改善肺功能疗效优于对照组,两组患者治疗前血清TNF-α,IL-8均增高,治疗2月后治疗组明显下降,而对照组无明显变化,两组比较(P<0.01)具有统计学意义。 结论: 运用益肺健脾法治疗COPD稳定期肺脾气虚证患者,可以改善患者临床症状,延缓肺功能下降,改善生活质量,降低患者血清IL-8,TNF-α含量。 相似文献
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补肺纳肾法对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能的影响研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察补肺纳肾法对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能的影响。方法:对照组40例用抗感染、化痰、解痉等常规治疗,治疗组40例用补肺纳肾中药治疗,2个月为治疗周期。结果:治疗组肺功能较对照组明显改善(P〈0.05)。总有效率治疗组85%、对照组25%,两组比较有极显著性差异(P〈0.01)。治疗后治疗组生活质量评分明显提高(P〈0.05)。结论:补肺纳肾法治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期可改善患者肺功能,改善临床症状,提高生存质量。 相似文献
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目的:观察补肺益肾方对慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾两虚)肺功能的影响及临床疗效。方法:将符合诊断及纳入标准的该病患者84例随机分为治疗组和对照组各42例,对照组采用盐酸氨溴索口服溶液口服结合控制性吸氧治疗,治疗组在对照组的基础上予补肺益肾方煎服,观察两组治疗前后肺功能并进行疗效评定。结果:治疗组治疗后肺功能改善,较治疗前差异有统计学意义(P<0.01),且较对照组改善显著(P<0.05);总有效率治疗组为80.9%,对照组为66.7%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。结论:补肺益肾方治疗慢性阻塞性肺疾病安全有效。 相似文献
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目的:本课题旨在探讨慢性阻塞性肺疾病稳定期患者应用补肺健脾汤的临床效果。方法:通过随机数字法的分组方法将2015年5月-2016年10月在院治疗的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者70例分配到试验组和对照组。试验组35例患者采用补肺健脾汤治疗,对照组35例采用常规治疗,对比两组肺功能、SGRQ量表评分和总有效率。结果:试验组慢性阻塞性肺疾病稳定期患者FEV1、FVC、PEF、MVV等指标改善优于对照组,总有效率高于对照组,活动能力、心理状态、呼吸症状等SGRQ量表评分低于对照组,均有统计学差异(P0.05)。结论:慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的总有效率可通过补肺健脾汤治疗显著提高,SGRQ量表评分能够得到明显降低,肺功能可显著改善,值得推广。 相似文献
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目的:观察健脾补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效。方法:将90例COPD稳定期患者随机分成两组,治疗组45例予健脾补肺汤口服治疗,对照组45例予单纯西医治疗,治疗3月后,观察两组治疗前后临床症状、肺功能、发病频率的变化。结果:治疗组与对照组相比,不仅能改善临床症状,改善肺功能,还可减少疾病发作次数和降低发病程度,与对照组比较,有显著差异性(P〈0.05),治疗组优于对照组。结论:健脾补肺汤治疗COPD稳定期疗效显著,且能更好地缓解患者症状,预防急性发作,提高生活质量。 相似文献
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张智刚 《深圳中西医结合杂志》2018,(12)
目的:观察分析慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺气虚证患者采取参芪补肺汤治疗的临床价值。方法:选择佛山市禅城区中心医院2017年1月至2017年12月纳入的150例COPD稳定期肺气虚证患者,按照随机数字法分为观察组与对照组各75例,观察组采取参芪补肺汤,对照组采取常规治疗,对比两组治疗结果。结果:观察组总有效率93.33%高于对照组的81.33%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗前两组肺功能指标水平相比,比较,差异均无统计学意义(P0.05),治疗后观察组FVC、FEV1以及FEV1/FVC水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率5.33%低于对照组17.33%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:COPD稳定期肺气虚证患者采取参芪补肺汤治疗效果明显,有效改善肺功能,促进病情快速恢复,避免不良反应产生,安全性高,为预后提供保障。 相似文献
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目的:观察加味参芪地黄丸辅治慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺肾气虚证的临床疗效。方法:60例随机分为对照组与治疗组各30例,对照组予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂、氨茶碱缓释片以及孟鲁司特钠片治疗,治疗组予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂及加味参芪地黄丸治疗。结果:治疗后治疗组临床症状积分、肺功能、CAT评分均优于对照组(P<0.05),治疗组1年内急性加重次数及发生不良反应事件均少于对照组(P<0.05),两组出现烦躁、失眠、心率增快次数比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:加味参芪地黄丸辅治COPD稳定期肺肾气虚证可以改善临床症状及肺功能,减少急性发作次数及不良反应。 相似文献
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《中国民间疗法》2019,(5)
目的:探讨补肺活血汤联合黄芪注射液对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能及生活质量的影响。方法:选取COPD稳定期患者157例,依据治疗方案不同分组,对照组78例采用黄芪注射液治疗,研究组79例于对照组基础上给予补肺活血汤治疗,对比两组第1秒用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1占预计值百分比(FEV_1%)、FEV_1占用力肺活量百分比(FEV_1/FVC)及生活质量(WHOQOL-100)评分。结果:研究组治疗后FEV_1、FEV_1%、FEV_1/FVC、WHOQOL-100评分均较对照组高(P0.05)。结论:补肺活血汤联合黄芪注射液治疗COPD稳定期患者,能明显提高其肺功能及生活质量。 相似文献
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[目的]探讨补肺活血汤治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。[方法]选择2016年1月—2017年12月收治的103例COPD稳定期患者,根据随机数字表法分为对照组和治疗组,其中对照组51例、治疗组52例。对照组患者给予常规治疗措施,治疗组患者在对照组治疗的基础上给予补肺活血汤治疗,两组均连续给予治疗12周。评价并比较两组临床疗效。评价两组治疗前后的中医证候评分、6 min步行距离和生活质量评分。测定两组治疗前后的第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1和FVC的比值(FEV1/FVC)。检测两组治疗前后血清白介素-8(IL-8)、α1-抗胰蛋白酶(α1-AT)水平。记录治疗过程中严重不良反应的发生情况。[结果]治疗组的总有效率(88.46%)高于对照组(70.59%,P0.05)。治疗后,两组FEV1、FVC及FEV1/FVC均较同组治疗前增大(P0.05),且治疗组FEV1、FVC及FEV1/FVC变化均优于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清IL-8水平均较同组治疗前降低(P0.05)、血清α1-AT水平均较同组治疗前升高(P0.05),且治疗组血清IL-8、α1-AT水平变化均优于对照组(P0.05)。治疗后,两组6 min步行距离均较同组治疗前增大(P0.05),中医证候积分和生活质量评分均较同组治疗前减小(P0.05),且治疗组中医证候积分、6 min步行距离及生活质量评分变化均优于对照组(P0.05)。两组治疗过程中均无严重的不良反应发生。[结论]补肺活血汤治疗稳定期COPD的临床疗效显著,能够明显改善患者的肺功能,提高运动能力和生活质量,推测其作用机制可能与抑制气道炎症反应有关,且安全性较好,值得在临床上推广应用。 相似文献