正清风痛宁缓释片治疗膝关节骨性关节炎的临床研究

目的 观察正清风痛宁缓释片治疗骨性关节炎的临床疗效并探讨其可能的作用机制。方法 选择我院门诊及住院的确诊为膝关节骨性关节炎并伴有关节积液的患者62例，分为正清风痛宁缓释片联合芬必得治疗组以及单用芬必得组，观察治疗前后临床症状的改善，血及关节液中SOD（超氧化物歧化酶）、MDA（丙二醛）的水平。结果与单用芬必得组相比，联合治疗组在关节疼痛、关节压痛、关节肿胀以及行走时间等临床症状上改善明显，联合治疗组缓解率为87．5％（28／32），单用芬必得组缓解率为63．4％（19／30）（P〈0．05），治疗后血中SOD值明显升高。在关节肿胀没有完全缓解的患者中，与单用芬必得治疗相比，联合治疗组患者的关节液中SOD值明显升高，MDA明显下降（P〈0．05）。结论 正清风痛宁缓释片治疗骨性关节炎有效，抑制氧自由基的生成可能是其作用机制之一。     

正清风痛宁治疗类风湿性关节炎的临床研究

目的 :观察正清风痛宁治宁类风湿性关节炎 (RA)的疗效。方法 :采用正清风痛宁治疗 5 2例RA ,并设雷公藤多苷片治疗 30例作为对照组。结果 :正清风痛宁和雷公藤多苷片均可改善RA的症状、体征与实验室检查指标 ,正清风痛宁组 (P <0 .0 5 )总有效率 94 .2 3% ,雷公藤多苷片组总有效率 76 .6 7% ,治疗组较对照组为优 (P <0 .0 5 ) ,且毒性和不良反应明显少于对照组。结论 :正清风痛宁治疗RA疗效好。     

祖师麻片与正清风痛宁片治疗类风湿性关节炎的疗效对比

目的：探讨祖师麻片与正清风痛宁片治疗类风湿性关节炎的疗效对比。方法抽取类风湿性关节炎患者100例,按照数字表法随机分为试验组与常规组,各50例。常规组给予正清风痛宁片治疗,试验组采用祖师麻片进行治疗,持续4周,观察比较2组患者的关节疼痛指数、肿胀指数、握力、晨僵、血沉改善情况,腹痛、肝功能损伤、消化不良、恶心或呕吐等不良反应与治疗有效率。结果试验组患者关节疼痛指数、肿胀指数、握力、晨僵、血沉改善程度明显优于常规组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;试验组患者不良反应发生率12.0%显著低于常规组38.0%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。试验组患者治疗有效率94.0%明显高于常规组74.0%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论祖师麻片治疗类风湿性关节炎疗效优于正清风痛宁片。     

关节腔内注射正清风痛宁治疗膝关节骨性关节炎158例

[目的]探讨正清风痛宁对骨性关节炎的治疗作用。[方法]膝关节骨性关节炎158例,使用正清风痛宁注射液2ml(50mg) 2%利多卡因1ml,行膝关节腔内注射,每日1次,连续5次为1个疗程。并抽取治疗前及2个疗程后关节液行免疫球蛋白检测。[结果]本组病例关节疼痛减轻的有效率为88.3%,关节压痛减轻的有效率为87.9%,关节活动障碍改善的有效率为88.1%。治疗前后免疫球蛋白经统计学处理,IgG、IgM有显著性差异。[结论]正清风痛宁注射对缓解骨性关节炎疼痛、肿胀、改善关节活动功能方面有明确疗效。     

正清风痛宁治疗类风湿关节炎68例疗效观察

目的：观察正清风痛宁治疗类风湿关节炎（RA）的疗效。方法：口服正清风痛宁缓释片60rag,2次／d。结果：正清风痛宁治疗类风湿关节炎,总有效率达94．12％,不良反应率为8．82％。结论：正清风痛宁治疗RA疗效好,安全。     

正清风痛宁治疗骨关节炎临床观察

目的 评价正清风痛宁治疗骨关节炎的疗效.方法 采用随机、单盲研究.符合诊断标准的患者随机分为正清风痛宁组和对照组,分别接受正清风痛宁缓释片加甲氨喋呤(MTX)和雷公藤加MTX治疗,疗程3个月,观察晨僵时间、疼痛关节数、压痛关节数、肿胀关节数、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)、肝肾功能和骨关节X线等项检查.结果 41例(49.4%)进入正清风痛宁组,42例(50.6%)进入对照组.与治疗前相比,两组患者各项观察指标均有改善,但正清风痛宁组与对照组相比,疗效更为显著,有统计学差异.正清风痛宁组的总有效率为80%,对照组的总有效率为55%,二者有显著性差异(P＜0.05).结论 正清风痛宁缓释片联合MTX治疗类风湿关节炎的疗效优于雷公藤联合MTX.     

正清风痛宁缓释剂治疗类风湿关节炎临床效果研究

目的 探讨正清风痛宁缓释剂临床治疗类风湿关节炎效果.方法 选取我院2007年1～10月收治的40例类风湿关节炎患者,随即分成时照组和实验组,对照组给予甲氨蝶呤,实验组给予正清风痛宁缓释片.结果 两组患者的临床症状均有所改善,治疗组与对照组比较具有显著性差异.治疗组总有效率达80.0%.结论 正清风痛宁缓释剂具有较好的临床疗效.     

甲氨蝶呤联合正清风痛宁辨证治疗活动期类风湿关节炎的疗效观察

目的观察甲氨蝶呤(MTX)联合正清风痛宁辨证治疗活动期类风湿关节炎(RA)的临床疗效以及寻求联合方案所适合的RA类型。方法选择中医辨证为风湿痹阻和瘀血痹阻的活动期RA患者共104例,随机分为治疗组(MTX联合正清风痛宁)52例和对照组(MTX)52例,疗程为12周,观察治疗前后的症状、体征、实验室指标变化。结果治疗组症状、体征、实验室指标的改善早于并优于对照组(P<0.05);治疗4、8、12周时,治疗组整体改善率分别为69%、81%、96%,高于对照组的44%、63%、87%,两组间疗效差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组中风湿痹阻证的整体改善率分别为86%、86%、96%,高于瘀血痹阻证的50%、75%、96%,两种证型间疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论 MTX联合正清风痛宁辨证治疗活动期RA,起效快,不良反应少,优于单独使用MTX,尤其适用于风湿痹阻证的患者。     

正清风痛宁联合西药治疗类风湿关节炎的对照研究

目的 分析正清风痛宁联合西药治疗类风湿关节炎的临床疗效.方法 选取我院2014年1月—2015年1月收治的80例类风湿关节炎患者为研究对象,随机分为对照组与试验组.对照组患者接受西药治疗,试验组患者则在对照组患者基础上联合正清风痛宁治疗,对比2组患者的治疗效果及治疗前后VAS评分.结果 试验组患者的治疗效果明显优于对照组,且治疗后的疼痛情况明显好转,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在类风湿关节炎患者的临床治疗中,应用正清风痛宁联合西药治疗的效果较好,值得推广.     

正清风痛宁降低类风湿关节炎患者病情活动性临床观察

目的 观察正清风痛宁联合甲氨蝶呤及柳氮磺胺吡啶对类风湿关节炎活动性的影响.方法 将84例患者随机分为两组,治疗组联合应用正清风痛宁、甲氨蝶呤、柳氮磺胺吡啶肠溶片,对照组联合应用甲氨蝶呤、柳氮磺胺吡啶肠溶片;比较两组治疗前后类风湿关节炎活动性评分(DAS28-3)及血沉、C反应蛋白、类风湿因子等病情活动指标.结果 治疗组和对照组治疗后DAS28-3、血沉、C反应蛋白及类风湿因子均较治疗前下降(P＜0.01),治疗组治疗后的病情活动指标的改善优于对照组(P＜0.01).结论 正清风痛宁、甲氨蝶呤及柳氮磺胺吡啶联合用药有助于降低类风湿关节炎患者病情的活动性.     

口服及关节腔注射“正清风痛宁”治疗类风湿关节炎的临床观察

类风湿关节炎（RA）是一种以慢性进行性关节病变为主的自、身免疫性疾病，为对称性的多关节炎，以双手、腕、肘、膝、踝和足关节受累最为常见，反复迁延导致进行性关节破坏、畸形和功能丧失。积极早期联合治疗的采用能明显缓解类风湿的关节破坏，降低了致残率，不断出现的抗风湿新药给类风湿性关节炎患带来新的希望。近10年来，纯中药制剂正清风痛宁片针剂出现，被广泛应用治疗类风湿关节炎取得良好疗效。我院骨科于1995年2月～2004年12月应用正清风痛宁针剂关节腔注射及口服正清风痛宁片剂治疗急性发作型类风湿关节炎60例，疗效满意，现报告如下：     

正清风痛宁与雷公藤多甙治疗类风湿关节炎临床疗效对比观察

目的观察正清风痛宁治疗类风湿关节炎的疗效及安全性。方法采用随机双盲法。347例类风湿关节炎病人分为两组。治疗组240例,口服正清风痛宁每次40mg,一日3次;对照组134例,口服雷公藤多甙,每次20mg,一日3次,以上均连服6周。结果治疗组总有效率93.4%,对照组72.4%,治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。临床症状、体征的好转及主要实验室指标的降低,两组均能取得较好的效果,但治疗组临床症状、体征的好转及主要实验室指标降低的程度均明显优于对照组(P<0.01或P<0.05)。两组不良反应均少且轻。结论正清风痛宁是治疗类风湿关节炎的有效及安全药物。     

正清风痛宁缓释片治疗类风湿关节炎60例疗效观察

2003年1月～2005年8月,我们使用正清风痛宁缓释片治疗类风湿关节炎(rheumatoidarthritis,RA)60例,并以甲氨蝶呤作为对照药物,现将结果报道如下。1资料与方法1.1一般资料2003年1月～2005年8月,共收集我院门诊诊断为RA的患者120例,符合美国风湿病协会1987年RA分类标准[1],且至少3     

正清风痛宁治疗幼年类风湿性关节炎的临床观察

目的探讨正清风痛宁等多种中西药联合治疗幼年类风湿性关节炎的疗效。方法将32例多关节型幼年类风湿性关节炎病人,按随机、双盲原则分为治疗组和对照组。对照组16例予来氟米特,甲氨蝶呤（MTX）,尼美舒利,泼尼松;治疗组16例在对照组治疗基础上加用正清风痛宁60~120 mg。观察关节肿胀数（SJC）、关节压痛数（TJC）、晨僵时间、血沉（ESR）、C-反应蛋白（CRP）、类风湿因子（RF）水平、抗环胍氨酸肽抗体（CCP）等指标,以总改善百分率对疗效进行综合评估。疗程1年。结果除治疗组1例末坚持治疗,对照组1例失访外,两组患儿的临床症状、体征及实验室指标都有所改善,关节肿胀数、关节压痛数、晨僵时间减少,ESR、CRP、RF均较治疗前有显著的改善（P〈0.01）;治疗组的疗效优于对照组。用药1年后治疗组的总有效率为93.3%,对照组的总有效率为86.7%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。两组的主要不良反应表现为乏力、头晕、皮疹、轻度食欲不振、轻度恶心、白细胞下降、转氨酶升高。治疗组不良反应的发生率为20.0%,对照组不良反应发生率为12.3%。结论正清风痛宁联合甲氨蝶呤和来氟米特等多种中西药治疗幼年类风湿性关节炎,效果显著,安全性较好。     

益赛普联合正清风痛宁治疗类风湿关节炎32例临床观察

类风湿关节炎（RA）是一种以慢性、进行性、侵袭性关节炎为主要表现的全身性自身免疫疾病。其关节受累的特点表现为持续、对称的小关节炎、晨僵、破坏性关节炎、关节周围组织受累、骨丢失和骨质疏松,是致残率较高、严重影响患者生活质量的一种疾病。     

正清风痛宁治疗膝关节炎60例临床分析

类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是以慢性、对称性、多发性、外周关节炎为主要临床表现的一种全身性自身免疫性疾病.其中关节表现为关节肿痛、晨僵、畸形、关节功能障碍,严重影响患者的生活质量.     

甲氨蝶呤联合正清风痛宁缓释片治疗类风湿关节炎120例

目的观察甲氨蝶呤（MTX）联合正清风痛宁缓释片治疗类风湿关节炎（RA）的疗效。方法将186例活动性类风湿关节炎患者随机分为两组,治疗组120例给予甲氨蝶呤联合正清风痛宁缓释片治疗,对照组66例给予甲氨蝶呤治疗。分别检查并记录两组治疗前后的血沉（ESR）、C反应蛋白（CRP）、类风湿因子（RF）、抗环瓜氨酸肽抗体（CCP）等实验室指标,观察关节疼痛数、关节压痛数和压痛指数、关节肿胀数和肿胀指数、晨僵时间,计算两组治疗前后疾病活动指数（DAS28）的数值,并由患者对自身整体健康情况进行评分。结果治疗6个月时,治疗组关节肿胀指数、压痛指数、晨僵时间的改善、DAS28缓解优于对照组,两组均无严重不良反应。结论甲氨蝶呤联合正清风痛宁缓释片治疗活动性类风湿关节炎的有效率高,不良反应率低,疗效满意。     

针灸与正清风痛宁注射液治疗痛风35例临床观察

目的 观察针灸与正清风痛宁注射液治疗痛风的临床疗效。方法 治疗组采用针灸与正清风痛宁注射液直流电导入治疗痛风35例并与单纯采用针灸治疗的对照组32例疗效对此观察。结果 治疗组和对照组的总有效率分别为97．1％、71．9％，p〈0．05（x^2=9．271）。两组治疗后血尿酸较治疗前显著降低，治疗组更低于对照组p〈0．01。结论 针灸配合正清风痛宁注射治疗痛风疗效满意。     

正清风痛宁联合甲氨蝶呤对类风湿性关节炎的治疗价值

目的观察正清风痛宁联合甲氨堞呤治疗类风湿性关节炎的疗效。方法将80例类风湿性关节炎患者,随机分为治疗组42例扣对照组38例。对照组予甲氨蝶呤联合柳氮磺吡啶,以及对症治疗;治疗组以正清风痛宁联合甲氨蝶呤治疗,疗程均为半年。结果坚持治疗半年后,两组病人的关节疼痛、肿胀、压痛,关节活动度、晨僵时间,均有明显的改善与好转,但治疗组总有效率95．2％（40／42）,疗效明显优于对照组的82．5％（33／38）;（P〈0．05）,且副作用轻微。结论正清风痛宁联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎,效果显著,且安全性与依从性好。     

正清风痛宁片联合羟氯喹治疗IgA肾病的临床效果及安全性分析

目的：探讨正清风痛宁片联合羟氯喹治疗IgA肾病的临床效果及安全性。方法：选取2020年1月-2021年8月九江市中医医院收治的60例IgA肾病患者,按随机数字表法分为两组,每组30例。对照组予以羟氯喹治疗,观察组在对照组基础上加用正清风痛宁片。比较两组临床疗效、肾功能指标、血清IgA、补体C3水平及不良反应发生情况。结果：观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血肌酐(Scr)为(82.69±7.58)μmol/L、尿沉渣红细胞计数为(6.13±1.25)个/HP、24 h尿蛋白定量为(0.49±0.12)g,均低于对照组的(90.36±7.87)μmol/L、(8.52±1.34)个/HP、(0.83±0.18)g,白蛋白(ALB)为(40.48±4.65)g/L,高于对照组的(34.87±4.46)g/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组IgA为(2.33±0.39)g/L,低于对照组的(3.35±0.42)g/L,补体C3为(1.12±0.23)g/L,高于对照组的(0.84±0.17)g/L,差异均有统计学意义(P...