参附注射液治疗急性左心衰竭疗效观察

目的观察参附注射液治疗急性左心衰竭的临床疗效。方法将患者76例随机分为两组，治疗组38例在西医常规治疗基础上联用参附注射液，对照组38例仅予西医常规治疗。结果治疗组疗效优于对照组。结论参附注射液治疗急性左心衰竭效果显著，可作为急性左心衰竭的常规治疗用药。     

参附合血塞通注射液治疗慢性肺心病急性加重期合并心力衰竭的研究

目的:探讨参附注射液合血塞通注射液治疗慢性肺心病急性加重期合并心力衰竭的疗效。方法:60例患者随机分为两组,对照组30例予西医常规治疗;治疗组30例在对照组治疗基础上加用参附注射液和血塞通注射液静脉滴注。结果:治疗组总有效率(96.6%)与对照组总有效率(83.3%)相比有显著性差异(P<0.05);治疗组在升高动脉血氧分压、降低二氧化碳分压、改善血液流变学指标方面均优于对照组(P<0.05)。结论:参附注射液合血塞通注射液对慢性肺心病急性加重期合并心衰患者疗效显著。     

参附注射液对急性白血病患儿心脏损伤的干预作用

目的 观察参附注射液对急性白血病患儿心脏损伤的干预作用.方法 将初治急性白血病患儿140例随机分为治疗组(予参附注射液)与对照组(予维生素C及门冬氨酸钾镁)各70例.对照组中出现心脏损伤病例随机分为参附组和大剂量维生素c治疔组;比较两组对化疗后心脏损伤的治疗作用.采用肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心电图、心脏彩色多普勒超声作为心脏损伤的观察指标.结果 治疗组70例出现心电图异常3例.CK-MB异常17例;对照组70例出现心电图异常6例,心脏彩超异常0例,CK-MB异常51例;且心电图异常者均有不同程度的CK-MB异常.预防组其心脏损伤的发生率明显低于对照组.对照组心脏损伤恢复时间明显缩短于大剂量维生素C组.结论 参附注射液能明显降低化疗急性白血病患儿心脏损伤的发生率.对已出现心脏损伤的患儿有明显促进恢复作用.     

参附注射液治疗病态窦房结综合征43例

目的 :观察参附注射液对病态窦房结综合征的治疗作用。方法 :将 4 3例患者分为治疗组与对照组 ,治疗组静脉滴注参附注射液 ,对照组按常规处理 ,观察两组的疗效。结果 :治疗组总有效率为 91 3% ,对照组为6 5 % ,两组差异显著 (P <0 0 5 )。结论 :参附注射液对病态窦房结综合征有明确的治疗作用     

参附注射液治疗充血性心力衰竭50例

[目的]观察参附注射液治疗充血性心力衰竭的疗效。[方法]随机将100例充血性心力衰竭患者分为对照组50例,治疗组50例,对照组给予常规治疗,治疗组给予常规治疗联合应用参附注射液。[结果]治疗组和对照组的总有效率分别为94.00%和92.00%,治疗组未发现不良反应。[结论]参附注射液治疗充血性心力衰竭疗效确切、安全有效。     

参附注射液为主治疗慢性肺原性心脏病心力衰竭的疗效观察

目的 观察参附注射液、黄芪注射液与川芎嗪注射液配合西医常规疗法治疗慢性肺原性心脏病心力衰竭的临床疗效.方法 将60例慢性肺原性心脏病心力衰竭患者随机分为治疗组32例和对照组28例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加用参附注射液、黄芪注射液和川芎嗪注射液治疗,比较两组疗效.结果 治疗组总有效率93.75%、对照组53.57%,两组疗效有显著性差异(P＜0.01):病死率治疗组为0、对照组为17.86%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 参附注射液、黄芪注射液和川芎嗪注射液治疗慢性肺原性心脏病心力衰竭可降低肺动脉压、改善心功能、降低病死率,疗效显著.     

参附注射液治疗急性心肌梗死后急性左心衰竭30例

目的研究参附注射液对急性心肌梗死后急性左心衰竭患者的疗效及其可能机制。方法采用随机抽取随机分配的方法,将60例患者分为参附注射液治疗组和常规治疗对照组。两组在治疗前后血压、心跳及并发症发生率方面进行比较,总结疗效。结果治疗组总有效率为83.3%,对照组总有效率为63.3%,治疗组疗效明显高于对照组,P〈0.05。结论使用参附注射液治疗急性心肌梗死后急性左心衰竭疗效有所提高如预防并发症、心功能的改善等,其机制作用可能是激活、释放抑制炎症的因子来调节神经-细胞因子。     

参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的:探讨参附注射液治治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效.方法:70例患者随机分为两组,对照组患者给予氧疗、抗炎、平喘、解痉、止咳化痰等常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予参附注射液治疗,比较2组治疗后的临床疗效.结果:治疗组总有效率与对照组相比差异有显著性,P＜0.05.结论:在慢性阻塞性肺病急性加重期常规治疗配合参附注射液治疗效果优于单纯常规治疗.     

早期应用参附注射液治疗中重型颅脑损伤临床观察

目的观察早期应用参附注射液治疗急性中重型颅脑损伤的疗效与安全性。方法选取广东省东莞市常平人民医院急诊科收治急性中重型颅脑损伤患者93例随机分为治疗组48例与对照组45例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用参附注射液静脉滴注,每日2次,连续用药14d。观察意识觉醒时间、格拉斯哥昏迷评分（GCS）、经颅多普勒超声检查脑血管痉挛发生情况以及康复期疗效即格拉斯哥结果分级（GOS）。结果治疗组意识觉醒时间、不同时期GCS评分、经颅多普勒超声检查显示缓解脑血管痉挛效果均优于对照组,差异有统计学意义;康复期治疗组GOS分级高于对照组,治疗组病残率及病死率低于对照组,差异具有统计学意义;两组治疗过程中均未出现明显不良反应。结论参附注射液治疗急性中重型颅脑损伤安全有效,并可降低致残率。     

参附注射液对充血性心力衰竭的治疗观察

目的:研究对充血性心衰患者采取参附注射液联合常规疗法的临床疗效。方法:将70例充血性心衰患者随机分为治疗组和对照组各35例,对照组采取常规疗法,治疗组采取参附注射液联合常规疗法,并对两组疗效进行比较。结果:治疗组总有效率为94.3%,对照组77.1%,两组结果差异有可比性。结论:常规疗法联合参附注射液治疗充血性心力衰竭安全有效,值得推广应用。     

参附注射液联合多巴胺治疗颈髓损伤休克患者的临床研究

目的 观察参附注射液协同多巴胺对急性颈髓损伤休克患者的影响.方法 40例颈髓损伤患者随机分为治疗组和对照组两组.两组伤后即给予颈椎稳定,常规吸氧、脱水、止血、抗炎、营养神经、维持呼吸道通畅,受伤8h内入院者予以激素冲击.出现血压下降后常规补液扩容,对照组多巴胺升压,治疗组加用参附注射液治疗.结果 血压恢复正常使用时间治疗组8d,对照组11d,差异有统计学意义（P＜0.05）;多巴胺的使用量治疗组795 mg,明显少于对照组1305 mg,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 参附注射液和多巴胺联合使用能缩短颈髓患者休克的持续时间,减少多巴胺的使用量,有较好的协同作用.     

参附注射液治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的:观察参附注射液对充血性心力衰竭的治疗作用。方法:将208例患者随机分为治疗组与对照组,两组均予以西医常规治疗,治疗组加用参附注射液。结果:两组心功能均有改善,但治疗组优于对照组。结论:在西医常规治疗基础上加用参附注射液对充血性心力衰竭有较好的治疗效果。     

参附注射液治疗急性心肌梗死后心力衰竭疗效观察

目的：探讨参附注射液对急性心肌梗死后心力衰竭的干预效应。方法：选择我院急性心肌梗死后心力衰竭病人74例,随机分为治疗组及对照组各37例。对照组仅给予病因及常规抗心衰治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用参附注射液静脉应用,观察两组患者治疗2周后的临床疗效。结果：治疗组总有效率及死亡率与对照组比较均有显著性差异（P〈0.10）,治疗组在改善心功能方面优于对照组。结论：参附注射液在改善急性心肌梗死的预后和降低死亡率方面效果良好。     

参附注射液治疗急性心肌梗死机制研究

目的探讨参附注射液治疗急性心肌梗死的机制。方法 60将例患者随机分为对照组和参附注射液治疗组各30例。对照组行常规治疗,参附注射液治疗组采用参附注射液治疗2周。观察两组治疗前后患者心输出量(CO)、心脏指数(CI)、左室射血分数(LVEF)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、N末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)等的变化。结果两组治疗前心功能各指标差别不大(P0.05)。两组治疗后CO、CI、LVEF值较治疗前升高(P0.05),且治疗组治疗后心功能优于对照组(均P0.05)。两组治疗前MDA、NT-pro BNP、SOD值差别不大(P0.05),治疗后MDA、NT-pro BNP值均较治疗前降低(均P0.05),SOD值升高(P0.05),且治疗组MDA、NT-pro BNP、SOD改善均优于对照组(均P0.05)。参附注射液组疗效率86.67%高于对照组的70.00%(P0.05)。结论参附注射液既可通过增强心肌梗死患者机体SOD的表达而清除氧自由基,减少氧自由基对心肌细胞的损伤,亦可通过改善心肌供血而保护心肌细胞,进而起到对急性心肌梗死的治疗作用。     

参附注射液治疗急性充血性左心衰竭40例疗效观察

目的观察参附注射液治疗急性充血性左心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法 40例CHF患者随机分为参附注射液治疗组(治疗组)和常规治疗对照组(对照组)各20例。对照组根据病情给予以常规抗心衰治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用参附注射液治疗。观察两组入院后72 h心功能改善、疗效和不良反应。结果治疗组总有效率为90.00%,对照组为65.00%,治疗组总有效率有高于对照的趋势,因样本量不足,未作统计学分析;两组治疗后与治疗前比较血浆脑尿钠肽(BNP)浓度下降(P0.05),且治疗组优于对照组(均P0.05)。治疗后两组左心室射血分数(LVEF)均较治疗前升高(P0.01),且治疗组LVEF升高优于对照组(P0.05)。两组治疗后心功能均较治疗前明显好转,且治疗组改善优于对照组(P0.05)。治疗过程两组未出现明显不良反应。结论参附注射液治疗急性充血性心力衰竭安全有效。     

参附注射液对冠心病心力衰竭患者血浆C反应蛋白浓度的影响

[目的]观察参附注射液对冠心病心力衰竭患者血浆C反应蛋白(CRP)浓度的影响和疗效。犤方法犦把60例冠心病心力衰竭患者随机分为两组,治疗组(参附组)30例,对照组(常规组)30例,采用免疫比浊法测定冠心病心力衰竭患者治疗前后血浆CRP水平,并观察两组疗效变化。犤结果犦参附组患者治疗后血浆CRP水平均有明显降低,与对照组比较有显著差异(P<0.01),心功能两组均有明显改善,常规组和参附组总有效率分别为73.3%和93.3%,两组间比较有显著差异(P<0.05)。犤结论犦参附注射液能显著降低冠心病心力衰竭患者血浆CRP水平,改善心功能,增强心肌收缩力。     

参附注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察参附注射液辅助治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法 96例患者随机分为对照组和治疗组各48例,对照组予以常规西医治疗,治疗组在常规处理基础上加用参附注射液。治疗后14 d后评价临床疗效,比较两组患者的临床疗效、主要症状和血气指标的改善情况。结果治疗组临床治疗总有效率为91.67%,高于对照组的83.33%(P0.05)。与对照组相比,治疗组患者咳喘、紫绀、呼吸困难、肺部啰音等临床症状及血气分析均得到更为显著的改善(P0.05)。结论参附注射液对AECOPD患者有明显的治疗作用,可缩短机械通气时间,改善患者的临床症状,提高总有效率。     

针刺联合高压氧治疗急性脊髓损伤患者疗效观察

目的:探究针刺联合高压氧在急性脊髓损伤患者中的治疗效果。方法:选取急性脊髓损伤患者92例,将患者按照随机数表法分为观察组46例,对照组46例。对照组给予抗炎、脱水以及常规神经功能恢复类的药物加高压氧治疗,采用小型空气加压舱对患者进行高压氧治疗,观察组在对照组的基础上给予针刺治疗,主穴为夹脊穴,电针刺激夹脊穴,共治疗3个月。对两组治疗前后脊髓ASIA损伤分级的分布情况、治疗后两组患者ASIA损伤分级运动、感觉平面恢复情况、治疗效果进行比较。结果:治疗后两组患者多分布于D、E级,且观察组E级患者多于对照组,差异明显有统计学意义(P0.05)。观察组运动平面、感觉平面的恢复情况分别为(3.46±1.12)、(5.68±1.09)优于对照组患者(2.76±0.92)、(3.21±0.94),具有统计学意义(P0.05)。观察组治疗总有效率为86.96%,对照组总有效率为76.09%,观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:针刺联合高压氧对急性脊髓损伤患者有明显的治疗效果,可以有效改善患者运动、感觉功能,提高治疗有效率。     

参附注射液治疗急性左心衰伴心源性休克28例总结

目的：探讨参附注射液配合西医常规治疗急性左心衰伴心源性休克的临床疗效。方法：将50例本病患者随机分为两组,治疗组28例在西医常规治疗的基础上加参附注射液治疗,对照组用西医常规治疗。结果：治疗组总有效率为82．14％,而对照组仅为68．18％,两组比较,P〈0．05。结论：参附注射液治疗急性左心衰伴心源性休克可在早期有效改善患者低血压和低灌注状况。     

大剂量参附注射液治疗顽固性心力衰竭的临床观察

目的观察大剂量参附注射液治疗顽固性心力衰竭(RHF)的临床疗效。方法将本院ICU的RHF患者60例随机分为对照组和治疗组各30例,两组均给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组加用参附注射液静滴,疗程14 d。结果治疗组的综合疗效与证候疗效总有效率分别为76.67%、83.33%,均优于对照组的60.00%、63.33%(P0.05或P0.01);两组治疗后心脏监测指标均有改善(P0.05),而治疗组改善程度优于对照组(P0.05或P0.01)。结论大剂量参附注射液能够提高RHF的临床疗效。