一氧化氮及合成酶测定--一种新的肿瘤早期诊断方法

目的探讨血清一氧化氮(NO)及合成酶(NOS)在肿瘤诊断中的应用及不同肿瘤术后或放化疗后血清中的变化。方法采用化学比色法对89例癌症患者、64例良性肿瘤和40例健康人血清NO及NOS含量进行测定。结果癌症组高于良性肿瘤组和健康人组(P<0.01),有淋巴转移组高于无淋巴转移组(P<0.01),癌症组经术后或放疗后,淋巴未转移组明显降低(P<0.01)。而淋巴转移组虽有降低,但统计学差异不显著(P>0.05)。结论NO及NOS在健康人、良性癌瘤及癌症患者中血清含量不同,可做为肿瘤早期诊断一项指标,同时对指导临床治疗有一定的指导意义。     

一氧化氮合成酶（NOS）活性的测定及其应用

本文介绍一种一氧化氮合成酶活性测定的改良方法。用这一方法测定了大鼠９种组织以及血清和血浆中一氧化氮合成酶的活性，并比较了正常与高血压大鼠小脑、大脑、肝脏和肾脏中一氧化氮合成酶活性的变化。     

组织细胞中一氧化氮含量测定的现况

一氧化氮（nitricoxide，NO）作为生物体内重要的信使分子和效应分子是在80年代后期被发现和证实的。90年代NO的研究迅猛发展，其在多个系统的生理、病理过程中所起的重要作用不断被阐明，成为生物医学领域研究的热点和前沿之一。在与NO有关的研究中，常需对NO水平进行测定。下面就细胞中NO含量的测定方法现况作一介绍。1NO的生物合成及代谢［1，2］。催化NO生物合成的酶是一氧化氮合酶（NOsynthese，NOS）。NOS以L－精氨酸（t－Arg）和氧分子为底物，NADPH作为辅助因子提供电子，中间体经过对羟基L－精氨酸，最终形成NO和L－…     

一氧化氮合成酶基因家族

哺乳动物细胞存有一氧化氮合成酶基因家族，其编码的蛋白为ＮＯＳ蛋白家族。本文综述了ＮＯＳ家族的基因结构、基因表达调控、蛋白结构与功能的研究进展。     

一氧化氮合成酶基因家族

哺乳动物细胞存有一氧化氮合成酶（ｎｉｔｒｉｃｏｘｉｄｅｓｙｎｔｈａｓｅ，ＮＯＳ）基因家族，其编码的蛋白为ＮＯＳ蛋白家族。本文综述了ＮＯＳ家族的基因结构、基因表达调控、蛋白结构与功能的研究进展。     

一氧化氮及一氧化氮合成酶与牙周病变

1980年Furchgott等发现乙酰胆碱的舒张血管作用系通过血管内皮细胞产生的一种小分子量物质发挥作用的,命名为血管内皮源舒张因子(EDRF).1987年Poimer等证实EDRF即一氧化氮(NO).NO作用广泛,参与免疫、神经、消化、循环等多系统的生理及病理过程[1].NO易被氧化,极不稳定,只能通过一氧化氮合成酶(NOS)催化产生,而且NOS性质稳定、易于检测.因此研究牙周组织中的NOS比NO有意义.本文就NO、NOS的产生及其与牙周病变的关系作一综述.     

一氧化氮、一氧化氮合成酶与原发性高血压病

<正> 原发性高血压病是一种常见病,因其对心、脑、肾等重要生命器官的严重危害而日益引起人们重视。其发病机制复杂,迄今尚未完全阐明。以往的研究大多集中在体内的升压物质及系统,近年发现,体内除具有升压物质和系统外,尚有许多内源性减压物质和系统,以维持血压相对稳定。体内减压物质缺乏或功能异常,可能是导致血压增高的另一原因。体内减压物质除缓激肽、前列腺素类、心钠素、降钙素基因相关肽、尿排钠激素、降压多肽以及肾髓质产生的减压物质外,近年发现血管内皮细胞舒张因子—一氧化氮(EDRF—NO)也具有强力扩血管作用,其     

类风湿性关节炎与一氧化氮及其合成酶的相关研究进展

类风湿性关节炎（rheumatoid arthritis,RA）是一种慢性炎症性自身免疫性疾病,其特征在于反复发作的关节滑膜炎症导致关节和软骨发生不可逆性损伤。一氧化氮（nitric oxide,NO）是人体内一种气体小分子,由一氧化氮合成酶（nitric oxide synthases,NOS）催化L-精氨酸产生。在RA的发病机制中,浓度过高的NO在炎症关节介导许多不同的细胞功能,包括影响免疫细胞及其炎性细胞因子和炎症关节软骨损伤,其合成酶也在其中起重要作用。使用NOS抑制剂可逆转红斑和血管渗漏等典型的炎症症状,还可以降低炎症关节中浓度过高的NO,最终起到治疗RA的作用。     

一氧化氮合成酶与血管疾病

一氧化氮 (ｎｉｔｒｉｃｏｘｉｄｅ ,ＮＯ)是近年来逐渐明确的细胞信息分子 ,在体内具有广泛的作用。作为决定ＮＯ生成的酶 ,一氧化氮合成酶(ＮＯＳ)在体内广泛分布 ,其中血管内皮细胞是最集中部位。本文简要介绍ＮＯＳ的分子结构 ,并就内皮ＮＯＳ(ｅＮＯＳ)、ＮＯ与血管疾病之间的关系作一简述。1　一氧化氮合成酶 (ＮＯＳ)的生物学性质　　ＮＯ在体内由ＮＯＳ作用于Ｌ -精氨酸 (Ｌ-Ａｒｇ)的胍基而产生 ,以旁分泌或自分泌方式作用于靶细胞。体内ＮＯＳ存在三种异构体 ,根据其首次克隆时所在组织不同 ,分别命名为 :内皮ＮＯＳ(ｅＮＯＳ)、…     

一氧化氮合成酶与脑缺血的研究进展

<正>自从1987年证实了内皮细胞源性舒张因子(EDRF)即一氧化氮(NO)以来,NO在人体中的作用引起广泛重视。美国《自然》杂志于1992年将其评为“明星分子”。1998年三位美国科学家研究一氧化氮在心血管系统中的巨大贡献而共获诺贝尔医学奖,引起世人关注。NO在脑缺血中的作用已经在国内外展开,人们在阐明NO在脑缺血的作用中,试图通过一氧化氮合成酶(NOS)抑制剂以阻断脑缺血时NO的毒性作用,但结果并不一致,有的研究认为NOS抑制剂可缩小脑缺血面     

一氧化氮与一氧化氮合成酶在妊高征疾病过程中的变化及其意义

探讨一氧化氮和一氧化氮合成酶在妊高征发病过程中的致病机理及其临床意义。方法：用分光光度计对正常妊娠孕妇３４例（正常妊娠组）和妊高征孕妇３９例（妊高征组）的血浆ＮＯ和脐静脉血管内皮细胞ＮＯＳ活性进行测定比较。结果：与正常妊娠组相比，妊高征组产前ＮＯ活性明显低于对照组（Ｐ〈０．０１），重度妊高征的降低尤其显著，但产生各组无显著差异，妊高征组脐血ＮＯ水平和脐静脉血管内皮细胞ＮＯＳ活性明显低于正常组；正常     

一氧化氮和一氧化氮合成酶在肾功能衰竭中的作用

目的　了解急性和慢性肾功能衰竭患者血清一氧化氮 (NO)和一氧化氮合成酶 (NOS)含量及其意义。方法　测定 10例急性肾功能衰竭及 47例慢性肾功能衰竭患者血清 NO和 NOS含量。结果　 1急性肾功能衰竭患者NO、NOS含量高于正常人组 ;2慢性肾功能衰竭患者 NO、NOS含量低于正常人组 ;3慢性肾功能衰竭 NO、NOS与高血压、血肌酐和病程有一定相关性 ,即重度高血压、血肌酐≥ 70 7.2 μmol/L 和病程≥ 5年的慢性肾功能衰竭病人 NO、NOS明显降低。结论　肾功能衰竭时 NO变化具有双向性 ,作用具有双重性。     

十二指肠溃疡胃粘膜一氧化氮合成酶的观察

本文研究和比较活动期和愈合期十二指肠溃疡（ＤＵ）患者及其ＨＰ根除前后胃粘膜一氧化氮合成酶（ＮＯＳ）活性。３０例ＤＵ胃窦粘膜ＮＯＳ活性及胃体粘膜ＮＯＳ活性分别是对照组胃窦和胃体的１．７５倍和１．８４倍（Ｐ＜０．０５）。２７例ＨＰ阳性ＤＵ胃窦粘膜ＮＯＳ活性是６例ＨＰ阳性对照胃窦粘膜ＮＯＳ活性的１．６倍（Ｐ＜０．０５）。２８例愈合期ＤＵ胃窦与胃体粘膜ＮＯＳ活性较治疗前明显降低（Ｐ＜０．０５），并接近对照组水平（Ｐ＞０．０５）。结果提示，ＤＵ患者胃粘膜活性明显增高，其增高与ＨＰ感染无直接关系，ＮＯ在ＤＵ发病过程中的作用尚不清楚。     

人类胎盘一氧化氮合成酶的组织化学定位

目的：了解一氧化氮合成酶（NOS）在胎盘中的定位及分布，探讨一氧化氮（NO）在妊娠中的生理病理作用。方法：采用NADPH—d组织化学方法，对16例早孕绒毛、21例正常足月妊娠胎盘、15例重度妊高征胎盘、2例IUGR胎盘进行NOS的定位研究。结果：早孕、正常足月妊娠者合体滋养细胞内有甲｜ZA｜（formazan）沉着，并多见于细胞基底部，细胞滋养细胞内无甲｜ZA｜沉着，末梢绒毛中的少数毛细血管壁有甲｜ZA｜沉着。IUGR、重度妊高征合体滋养细胞内亦有甲｜ZA｜沉着，但主要位于细胞顶部，量较孕周相近的正常足月妊娠者少，末梢绒毛中的大多数毛细血管壁有甲｜ZA｜沉着。结论：早孕、正常足月妊娠、IUGR、重度妊高征时，绒毛及胎盘NOS活性部位是特定的分布。IUGR、重度妊高征胎盘合体滋养细胞NOS活性比相近孕周的正常足月妊娠者低，分布有差异。胎盘的NOS活性降低与IUGR及妊高征的发病有关。     

几种测定学习能力方法的探讨

本文对测定学习能力的校字法、校数法、短时记忆法、几何图形法和视觉-运动反应时等进行了比较测试与实验筛选,结果获知每种方法自身的重现性比较明显,但在相同条件下,两种方法测试结果的一致性较差,并且对学习能力四级分等和学习能力综合评价指标Ayp值,能否准确地评定不同程度的疲劳和学习能力水平,以及Ⅳ级(明显疲劳)构成比为依据,评定群体在学日末的疲劳程度等问题进行了讨论与评价。     

大鼠脑挫伤后诱导型一氧化氮合成酶的表达及其时相性研究

①目的 探讨大鼠实验性脑挫伤后诱早型一氧化氮合成酶(iNOS)的表达及其时相性。②方法 建立脑挫伤动物实验模型，采用免疫组织化学技术(SABC法)，观察大鼠脑挫伤后iNOS在伤后不同时间的表达。免疫组化结果利用计算机彩色图像分析技术进行定量统计分析处理。③结果 伤后12小时组可见iNOS活性增高，并随伤后存活时间延长，iNOS阳性物质总面积逐渐增多，细胞染色强度逐渐加深。阳性物质总面积在伤后1～3天这高峰，5天后开始下降，伤后7天仍维持较高水平。细胞染色强度亦随伤后存活时间的延长而加深，于伤后5天时达高峰，随后骤然下降，至伤后7天仍高于起始水平。④结论 脑挫伤后iNOS在损伤局部的染色变化呈现一定的时间规律性，可用于脑挫伤时间的推断。     

一氧化氮合成酶（NOS）基因表达的半定量检测及其应用

参照Ｍａｒｔｉｎ（１９９３）定量ＲＴ－ＰＣＲ方法，建立一种灵敏、简捷、特异的半定量ＮＯＳｍＲＮＡ测定方法；证明了ＮＯＳｍＲＮＡ不仅存在于脑组织，亦广泛分布于心、肾、肺和肝组织中，其中以脑组织含量最高，肾、心次之，除内皮细胞以外平滑肌细胞中亦有ＮＯＳ基因的表达；此外，本工作还观察到自发性高血压大鼠的脑、肾、肝和平滑肌细胞中ＮＯＳｍＲＮＡ水平下降，表示ＮＯＳ基因表达受抑，可能与高血压的病因密切相关。     

热性惊厥患儿一氧化氮、一氧化氮合成酶及脑电图的临床分析

①目的 探讨热性惊厥患儿血清和脑脊液一氧化氮（NO）及其合成酶（NOS）的含量及其与热性惊厥发病机制和脑损伤的关系.②方法 分别采用硝酸还原酶法、酶测定法测定患儿血清和脑脊液中NO、NOS的含量.应用定量数字视频脑电图仪检测脑电图.③结果 热性惊厥组脑脊液中NO水平与NOS活性均明显低于时照组（P＜0.05）.④结论 热性惊厥发作可引起血清和脑脊液中NO水平明显低于对照组,提示NO可能参与抗惊厥机制及可能具有抗惊厥作用.     

一氧化氮合成酶基因多态性与冠心病的关系

目的：测定中国汉族人群内皮型一氧化氮合成酶基因（eNOS）G894T多态性,研究其在中国汉族人群中的分布以及与冠心病的关系。方法：对127例冠心病患者和110例正常人检测eNOS基因多态性。结果：中国汉族人群eNOS基因有GG、GT、TT三种基因型,GT＋TT型与GG型和G、T等位基因频率在正常人和冠心患者中比较无差异（P〉0.05）。结论：中国汉族人群eNOS基因多态性与冠心病无关。