米非司酮配伍米索前列醇中期引产80例临床观察

1998年 2月～ 2 0 0 1年 3月我院用米非司酮配伍米索前列醇用于孕 1 2～ 1 6周引产 ,引产效果满意 ,现将结果报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料　孕 1 2～ 1 6周单胎 ,正常妊娠 70例 ,胎死宫内 1 0例 ,年龄 1 7～ 39岁 ,平均 2 8岁 ;初产 50例 ,经产妇 30例。1 2　方法　米非司酮 50ｍｇ,每日 2次口服 ,服药前后 2ｈ空腹 ,服 2ｄ,总量 2 0 0 μｇ,第 3天晨 8:0 0米索前列醇 60 0 μｇ口服 ,服药前 2ｈ空腹。服药后 3ｈ,根据宫缩持续时间短于 30ｓ宫缩弱 ,宫口未开患者 ,于阴道后穹窿上米索前列醇 1 0 0～ 2 0 0ｍｇ,根据上述情况决定…     

米非司酮配伍米索前列醇应用于中期引产的临床疗效

目的：评价米非司酮配伍米索前列醇应用于中期妊娠引产中的临床疗效。方法：给150例孕13－20周,要求终止妊娠的妇女口服米非司酮,100mg/次,每天1次,连服2天,第3天阴道内置米索前列醇600μg,12小时后可重复置药,最多置药3次。置药3次胎儿胎盘仍排出者行钳刮术。结果：150例中140例阴道内置药1次胎儿胎盘即娩出,8例阴道内置药2次后胎儿胎盘娩出,2例阴道内置药3次胎儿胎盘来排出。成功率为98．7％。结论：米非司酮配伍米索前列醇应用于中期妊娠引产具有简便、安全、无创伤、成功率高、不良反应小的优点。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的作用。方法：对220例妊娠13～27周自愿要求引产的正常孕妇,于第1日口服米非司酮150mg,第3日晨阴道后穹隆放置米索前列醇300～600μg,观察引产效果。结果：引产成功率为99.1%,引产成功率高,且产时产后24h出血量少。结论：应用米非酮配伍米索前列醇进行中期妊娠引产具有效率高、操作简单、副作用少的临床价值,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产效果观察

目的 为探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的临床作用.方法 将中期妊娠施行引产术孕妇200例随机分成两个组:实验组(A组)与对照组(B组),每组100例.观察引产效果并进行对比.结果 两组引流产有效率A组90%,B组81%,两组相比有显著差异(P＜0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产,具有效率高、副作用少的临床价值.     

米非司酮配伍米索前列醇中期妊娠引产的效果观察

我院自2000年开始将米非司酮配伍米索前列醇（简称米索）用于妊娠14-24周引产，现报道如下。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产的观察。方法 25例妊娠12~24周的孕妇引产在1d服用米非司酮总量150mg,第2天晨阴道用米索前列醇400μg~600μg,观察引产效果。结果米非司酮配伍米索前列醇引产成功率高,产时产后24h出血量少。结论应用米非司酮配伍米索前列醇引产显示出成功率高、操作简单、出血少的优点,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产疗效观察

中期妊娠时,由于胎盘能分泌大量雌激素与孕激素,孕酮对子宫平滑肌有抑制作用,可使子宫平滑肌松弛,对子宫收缩不敏感,不易诱发宫缩,所以,临床上需选择有效的引产方式.     

米非司酮配伍米索前列醇中期妊娠引产60例临床分析

米非司酮配伍米索前列醇中期妊娠引产６０例临床分析宁德地区第二医院卢少玲，陈惠华，李丽妃，缪青本院采用米非司酮配伍米索前列醇进行中期妊娠引产６０例，效果尚满意，现报告如下。一、资料与方法（一）病例选择：自愿要求终止妊娠的健康孕妇，无前列腺素使用禁忌症及...     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产初步探讨

对于中期妊娠引产,临床最常见的方法是依沙吖啶(利凡诺)羊膜腔内注射术。本院近年采用国产米非司酮配伍米索前列醇(澳大利亚西尔药厂产品,以下简称米索)用于中期妊娠引产,效果满意,且简便易行、患者乐于接受,现分析报道如下。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

中期妊娠引产是避孕失败的补救措施,或因胎儿畸形、死胎而行终止妊娠的方法.对妇女的身体、心理有很大伤害.由于中期妊娠引产的主要药物依沙吖啶有可能导致引产失败、产道损伤、产程长、妊娠产物残留等.     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠46例临床观察

采用米非司酮配伍米索前列醇 (米索 )终止中期妊娠 46例 ,并与经腹行羊膜腔内利凡诺尔引产进行比较。现将结果报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　 86例经Ｂ超检查确诊孕龄在 1 6～ 2 8周内本人要求终止妊娠的健康妇女 ,无米非司酮、米索前列醇及利凡诺尔引产禁忌证者。年龄 1 8～ 46岁。初产妇 42例 ,经产妇 44例。1 2　用药方法　药物组 46例 ,给米非司酮 50ｍｇ口服 ,每日 2次 ,第 2天晨口服 50ｍｇ(总量 1 50ｍｇ) ,1ｈ后给米索0 2ｍｇ舌下含化 ,4ｈ后未出现宫缩或宫缩减弱 ,宫颈扩张缓慢者可重复应用 ,最多应用 3次。对照组 40…     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠

米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠的效果已被国内外临床所证实。１９９９－０１～１０，我们对因计划外孕１２～２８周要求终止妊娠者行米非司酮配伍米索前列醇引产，并以利凡诺羊膜腔注射引产作对照。现总结如下。１临床资料１．１孕妇资料８１例孕妇均无引产禁忌证，血尿常规和肝、肾功能均在正常范围。按随机原则分为两组。米非司酮配伍米索前列醇组（Ⅰ组）３９例。年龄最小１８岁，最大３６岁，平均２６．３岁。最小孕周１２＋１周，最大为２７＋５周。第一胎１５例，第二胎２３例，第三胎１例。利凡诺组（Ⅱ组）４２例。年龄最小１…     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的疗效观察

目前临床上普遍采用乳酸依沙吖啶羊膜腔注射的方法进行中期引产,但常因中期妊娠宫颈成熟度差等因素,故存在很多并发症,如产程时间长,胎盘胎膜残留率高,产后出血量大,清宫率高等。     

米非司酮联合米索前列醇进行妊娠中期引产的疗效观察

目的：观察口服米非司酮联合米索前列醇进行妊娠中期引产的临床效果。方法选取2013年2月—2014年2月安阳市滑县妇幼保健院收治的108例孕妇,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组54例。对照组采用利凡诺尔羊膜腔穿刺注射引产,研究组采用空腹口服米非司酮联合米索前列醇引产。比较两组孕妇的临床表现及引产效果。结果研究组孕妇总产程、宫缩发作时间均短于对照组,产后出血量少于对照组,差异有统计学意义（ P<0.05）。研究组孕妇完全引产率高于对照组,差异有统计学意义（ P<0.05）。结论口服米非司酮联合米索前列醇进行中期引产的临床效果显著,能有效缩短孕妇的宫缩发作时间及总产程,减少出血量。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产有效性和安全性,方法选择住院中期妊娠引产110例,随机分为2组.组1 60例,口服米非司酮100mg,24小时再口服50mg,36小时阴道后穹隆放置米索前列醇0.2mg.组Ⅱ50例,利凡诺经腹羊膜腔注入100mg.结果 组Ⅰ和组Ⅱ引产成功率分别为98.33%和92%;产程平均时间分别为6小时和28 小时;完全流产率分别为93.33%和40%;清宫率分别为6.67%和60%;两组多项指标有显著性差异(P＜0.01).结论 米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产方便、创伤小、效果好.     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产1572例临床效果观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法口服米非司酮50mg,日二次,共二天,第三天在口服米索前列醇0.6mg的基础上,酌情阴道后穹隆放置米索前列醇0.2～0.6mg。结果 1572例妊娠在12～20周孕妇引产全部成功,有效率100%。结论具有明确的效果,比较安全可靠的一般是"米非司酮配伍米索前列醇",它常常在中期妊娠引产的时候运用。具体临床可推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产40例临床分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇应用于中期妊娠引产的疗效.方法:70例孕妇随机分为两组,米非司酮组40例,采用米非司酮配伍来素前烈醇选行引产,利凡诺尔组30例,采用利凡诺尔羊膜腔内注射.结果:米非司酮配伍米索前列醉用于中期妊娠引产,可以缩短产程,减轻痛苦,减少出血量、宫颈裂伤及胎盘残留.结论:米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产方法简单,安全有效.     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产54例分析

我院于1997年1～12月将108例中期妊娠要求引产者随机分为两组，分别用米非配伍米索前列醇(即米索组)和利凡诺(即对照组)引产，对其有效性和安全性进行临床观察分析。