内皮素与肾移植的研究进展

内皮素是迄今为止发现的收缩血管最强和作用时间最持久的物质，对肾脏的生理、病理反应起着重要的调控作用，参与许多肾脏疾病的发生、发展。在肾移植中，内皮素对移植后肾功能的影响有重要作用。本文对内皮素的特点及其在肾脏中的作用、以及对肾移植后肾功能的影响等进行简要综述。     

内皮素受体阻断剂与肾脏疾病

肾脏疾病发展涉及到许多炎症介质和细胞因子的相互作用 ,近来的研究表明内皮素参与肾脏疾病发生和发展。使用内皮素受体阻断剂能改善肾小球滤过率 ,减轻蛋白尿 ,延缓肾病的进展和肾间质纤维化。     

内皮素受体拮抗剂与肾脏疾病

自从 １９８８年，Ｙａｎａｇｉｓａｗａ等人从猪的内皮细胞中分离出内皮素后［１］，人们对这种强效的血管收缩剂在肾脏疾病发生发展中的作用越来越感兴趣。大量动物模型研究显示，内皮素对肾脏功能起复杂的调节作用，包括血管效应及影响水盐代谢、刺激肾素－血管紧张素系统等。内皮素受体拮抗剂已被证实对多种肾病动物模型有效，包括高血压、增殖性肾炎、狼疮性肾炎。ＩｇＡ肾病、ＣｓＡ或造影剂引起的肾毒性、糖尿病肾病、残余肾和其它急、慢性肾衰。现将内皮素受体、内皮素受体桔抗剂与肾脏疾病的研究进展综述如下。１内皮素、内皮素受…     

内皮素与肾脏疾病研究进展

内皮素（ＥＴ）是一种调节肾脏功能的生物活性肽,它可以由多种肾脏细胞产生,并与之结合,发挥广泛的生物学效应。目前对内皮素的研究主要集中于内皮素受体拮抗剂和内皮素转移抑制剂,由此进一步阐明肾脏疾病的机理,探求新的治疗途径,本文将对这方面近几年的研究进展作一介绍。     

内皮素与肾脏疾病研究进展

内皮素 (ET)是一种调节肾脏功能的生物活性肽 ,它可以由多种肾脏细胞产生 ,并与之结合 ,发挥广泛的生物学效应。目前对内皮素的研究主要集中于内皮素受体拮抗剂和内皮素转换酶抑制剂 ,由此进一步阐明肾脏疾病的机理 ,探求新的治疗途径 ,本文将对这方面近几年的研究进展作一介绍     

内皮素与中枢神经系统损伤

内皮素在心血管，肾脏等疾病发病中的作用已得到了广泛认识，但在中枢神经系统损伤中的作用尚不清楚。本文综述了内皮素及其受体在中枢神经系统的分布，作用及可能的作用机制。     

内皮素和糖尿病肾脏病变

内皮素是一种具有强烈缩血管作用和促细胞生长增殖的多肽，在人体许多组织和体液中广泛存在，与多种疾病的病理生理有关。本文重点综述近年来有关糖尿病肾脏病变中ＥＴ改变及其对糖尿病肾病发生发展的研究进展。     

内皮素与高血压肾损害的关系研究进展

高血压肾损害是指由原发性高血压引起的肾脏结构和功能损害,高血压和肾脏损害两者之间互为因果,相互促进病变发展。内皮素(ET)系统可通过各种机制调控血压及肾脏血流,与高血压肾损害的发生、发展有着密切联系。而内皮素受体拮抗剂(ERAs)则可通过作用于内皮素受体(ETRs),阻断内皮素的效应,从而降低血压,改善肾功能,延缓高血压肾损害的进展。     

内皮素和糖尿病肾脏病变

内皮素（Ｅｎｄｏｔｈｅｌｉｎ：ＥＴ）是一种具有强烈缩血管作用和促细胞生长增殖的多肽，在人体许多组织和体液中广泛存在，与多种疾病的病理生理有关。本文重点综述近年来有关糖尿病肾脏病变中ＥＴ改变及其对糖尿病肾病（ＤＮ）发生发展的研究进展。     

内皮素在大鼠烧伤早期肾脏损害中的作用

为探讨内皮素在烧伤后肾脏损害中的作用，采用大鼠ＴＢＳＡ３０％Ⅲ度烧伤模型，应用非选择性内皮素受体Ａ、Ｂ拮抗剂ＰＤ１４５０６５（１μｍｏ１／ｋｇ体重），观察其对烧伤早期肾脏损害的作用，结果表明，仅输注等量不含ＰＤ１４５０６５的生理盐水组大鼠尽管复苏后动脉血压无明显变化，但肾脏血流量急剧下降，肾脏发生明显脂质过氧化损害及能量代谢紊乱，而使用内皮素受体拮抗剂ＰＤ１４５０６５组大鼠肾脏血流量则明显回升，且ＭＤＡ含量明显下降，ＳＯＤ活性明显回升，肾脏能量代谢紊乱有一定程度纠正。病理观察结果也表明ＰＤ１４５０６５治疗组大鼠肾脏病变程度有一定程度减轻。上述结果表明内源性内皮素参与了烧伤早期肾脏损害，其机制是通过收缩肾脏血管造成肾组织缺血、缺氧，进而导致能量代谢紊乱及脂质过氧化损害。     

内皮素在大鼠烧伤早期肾脏损害中的作用

为探讨内皮素在烧伤后肾脏损害中的作用，采用大鼠ＴＢＳＡ３０％Ⅲ度烧伤模型，应用非选择性内皮素受体Ａ、Ｂ拮抗剂ＰＤ１４５０６５，观察其对烧伤早期肾脏损害的作用，结果表明，输注等量不含ＰＤ１４５０６５的生理盐水组大鼬尽管复苏后动脉血压无明显变化，但肾脏血一急剧下降，肾脏发生明显脂质过氧化损害及能量代谢紊乱，而使用内皮素受体拮抗剂ＰＤ１４５０６５组大鼠肾脏血流量则明显加升，且ＭＤＡ含量明显下降，ＳＯＤ活     

内皮素与慢性肾功能不全

内皮素 (ET是一种具有强烈缩血管作用的小分子生物活性肽 ,近年来大量资料表明ET参与了多种肾脏疾病及心肌缺血、高血压、脑卒中等疾病的发展过程。本文拟就ET对肾脏的病理生理作用、与慢性肾功能不全 (CRF)的肾功能、高血压、透析、抗贫血治疗、肾移植的关系及抗ET治疗方面进行了综述。     

内皮素与慢性肾功能不全

内皮素（ET是一种具有强烈缩血管作有的小分子生物活性肽,近年来大量资料表明ET参与了多种肾脏疾病及心肌缺血、高血压、脑卒中等疾病的发展过程。本文拟就ET对肾脏的病理生理作用、与慢性肾功能不全（CRF)的肾功能、高血压、透析、抗贫血治疗、肾移植的关系及抗ET治疗方面进行了综述。     

非选择性内皮素受体拮抗剂波生坦对糖尿病大鼠内皮素系统的作用研究

目的：观察非选择性内皮素受体拮抗剂波生坦(Bosentan)对糖尿病大鼠内皮素系统的作用。方法：SD大鼠经链脲佐菌素诱导建立糖尿病大鼠模型，设非治疗组、Bosentan治疗组及正常对照组。4周后比较各组大鼠血浆及肾脏内皮素含量，并用RT—PCR及免疫组化法检测大鼠肾脏内皮素-1(ET-1)和内皮素A、B两种受体基因与蛋白的表达。结果：糖尿病大鼠的ET—1表达明显增加。非治疗组大鼠肾脏ET—A受体的表达显增多。而Bosentan治疗使其表达明显下降。三组大鼠肾组织ET—B受体的表达并无明显区别。结论：糖尿病大鼠肾组织中有内皮素系统的高度活跃。Bosentan不仅通过与ET-1竞争内皮素受体，而且能够下调肾组织中表达增多的ET—A受体，从而显干扰了ET-1的致病作用。     

肝移植术后应用前列地尔对血清内皮素和肾脏血流的影响

目的研究肝移植术后静脉应用前列地尔（PGE1）对患者血清内皮素和肾脏血流的影响。方法将肝移植术后的患者分为治疗组（38例）及对照组（18例）。治疗组术后持续静脉泵人PGE1，连续应用10d，对照组不应用PGE1。检测围手术期两组患者的血清内皮素含量及肾脏血流指数。结果肝移植术前和术后当天治疗组和对照组血清内皮素含量均高于正常，但两组间差异无统计学意义（P〉0．05）；术后10d时，两组的血清内皮素均显著下降，但治疗组明显低于对照组（P〈0．01）。对照组和治疗组术前及术后当天肾脏血管阻力指数均高于正常值，两组间差异无统计学意义（P〉0．05）；术后10d时肾脏血管阻力指数下降，而治疗组要明显低于对照组（P〈0．01）。术后10d时治疗组血清肌酐也明显低于对照组（P〈0．01）。结论肝移植术后应用PGE，能够明显改善肾功能；其主要作用机制为降低血清内皮素含量，扩张肾脏血管，增加其有效灌注量。     

内皮素：一种新的内皮源性强效血管收缩肽

内皮素是由内皮细胞产生的由２１个氨基酸构成的一种血管收缩肽和有丝分的。ＥＴ导致的血管收缩作用主要是通过两种细胞内信号传递系统－Ｃａ＾２＋通道开放和磷脂酶Ｃ激活。ＥＴ－１具有强效缩血管和促进血管平滑肌细胞增生作用。它与许多心血管，呼吸及肾脏等疾病的发生发展和病理生理有密切关系。     

大鼠烧伤早期各内脏内皮素的变化

探讨烧伤后内皮素变化及其在骨脏损害中的应用。方法采用大鼠３０％Ⅲ度烧伤模型动态观察大鼠烧伤后血浆，心，肝，肺，肾脏内皮素的变化规律及应用非选择造反性内皮素受体拮抗剂ＰＤ１４５０６５对烧伤大鼠内脏损害的作用。     

P16^INK4a与肾脏疾病的研究现状

各种肾脏疾病的发生、发展都与其固有细胞增殖、肥大、凋亡或分化转型有关，从而导致各种肾脏疾病的发生发展，最终引起肾功能衰竭，甚至癌变。无论何种病因其调控皆发生于细胞周期水平，细胞周期各调节蛋白异常都可能影响肾脏疾病的进展和预后。P16^INK4a作为一种重要的周期负性调控蛋白，与肾固有细胞增殖、凋亡、衰老及癌变有关。因此，探讨其在肾脏的生理和病理作用，可能为肾脏疾病的防治提供新的方法和手段。     

大鼠烧伤早期各内脏内皮素的变化

目的探讨烧伤后内皮素变化及其在内脏损害中的作用。方法采用大鼠３０％Ⅲ度烧伤模型动态观察大鼠烧伤后血浆、心、肝、肺、肾脏内皮素的变化规律及应用非选择性内皮素受体拮抗剂ＰＤ１４５０６５对烧伤大鼠内脏损害的作用。结果正常大鼠４种脏器每克组织中内皮素含量以肺脏最高，其次为肾、肝、心脏，血浆、肝、肾、肺脏内皮素含量伤后２小时均明显升高，６小时达峰值，２４小时内仍高于伤前；心脏内皮素含量与上述变化类似，但伤后１２小时达峰值，且升高幅度较其它脏器低；肝肾内皮素的升高与伤后相应肝、肾血流量减少呈明显负相关。应用ＰＤ１４５０６５不仅可使肝、肾血流量显著回升，而且明显降低心、肝、肺、肾脏器含水量，减轻内脏损害。结论烧伤后内皮素的异常改变一定程度上参与了烧伤早期内脏损害     

体重指数对血液透析者生存质量的影响

一、背景 终末期肾脏疾病是指肾脏不可逆地丧失清除人体代谢废物、盐和水的功能，是各种进展性肾脏疾病的最终结局…1。肾脏替代治疗的发展和普及使终末期肾脏疾病患者的生命得以挽救，其中血液透析是主要替代治疗之一。随着血液透析设备和技术的不断改进，持续性血液透析者的长期生存率明显提高，患者5年生存率可达75％。