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1.
目的探讨昂丹司琼预防患者行腹部手术后恶心和呕吐的临床效果。方法120例行腹部手术的患者随机分为观察组60例和对照组60例。观察组蛤予昂丹司琼.对照组给予地塞米松,观察心率、血压等变化.记录8h和24h发生恶心呕吐的次数和程度。结果术后24h观察组患者恶心呕吐发生率显著低于对照组.差异存在统计学意义(P〈0.05)。结论昂丹司琼可以有效预防腹部手术恶心呕吐的发生,安全性高。值得临床应用推广。 相似文献
2.
[摘要]目的探讨昂丹司琼联合小剂量氟哌啶醇对腹腔镜胆囊切除术(LC)后恶心呕吐的预防作用。方法240例择期行LC患者随机分为两组,Ⅰ组118例,Ⅱ组122例。于麻醉诱导前10 min,I组静脉注射昂丹司琼4 mg,肌内注射0.9%氯化钠注射液2 mL,Ⅱ组静脉注射昂丹司琼4 mg,肌内注射氟哌啶醇2 mg;观察手术后24 h内不良反应、镇静情况及恶心呕吐发生率。结果两组均未出现明显不良反应,两组患者镇静评分0~2分,无过分镇静者(P>0.05)。Ⅱ组24 h内恶心呕吐发生率(17.2%)较I组(28.8%)明显降低(P<0.05)。结论昂丹司琼联合使用小剂量氟哌啶醇较单独使用昂丹司琼对预防LC患者恶心呕吐更有效。 相似文献
3.
昂丹司琼预防腹腔镜手术后恶心呕吐的疗效 总被引:7,自引:0,他引:7
目的探讨昂丹司琼对腹腔镜手术后恶心呕吐的预防作用。方法将120例须行腹腔镜手术的患者随机分成3组,每组40例。手术前对照组静脉注射氯化钠注射液4 mL;治疗组静脉注射昂丹司琼8 mg,药物对照组静脉注射地塞米松10 mg。分别于手术后8,24 h评估并记录患者的恶心呕吐程度。 结果与对照组相比,治疗组和药物对照组术后8 h内恶心呕吐发生率显著下降(P<0.05或P<0.01),治疗组和药物对照组比较差异无显著性(P>0.05),3组术后8~24 h恶心呕吐发生率差异无显著性(均P>0.05)。地塞米松可能对创口愈合有影响。 结论昂丹司琼预防腹腔镜手术后恶心呕吐效果较好。 相似文献
4.
目的 探讨昂丹司琼联合地塞米松预防妇科术后恶心呕吐(PONV).方法 240例妇科手术患者全部使用自控硬膜外镇痛,随机分为静注昂丹司琼组(A组)、地塞米松组(D组)、昂丹司琼联合地塞米松组(AD组)、生理盐水组(S组).观察并记录各组患者术后4、6、8、12、24、48 h PONV发生情况、镇痛效果、不良反应等.结果 S组PONV发生率S组明显高于D、A、AD组,D组稍高于A组,AD组明显低于A、D组,差异均有统计学意义(P〈0.05).结论 昂丹司琼联合地塞米松预防妇科手术后PONV效果显著,安全、可靠. 相似文献
5.
陈日亮 《临床合理用药杂志》2012,5(17):71-72
目的观察昂丹司琼预防术后恶心呕吐(POVN)的效果。方法将106例择期腹部手术患者随机分为观察组和对照组各53例。2组患者均在麻醉诱导结束时给药,观察组给予昂丹司琼8mg加入生理盐水100ml静脉滴注,对照组给予地塞米松10mg加入生理盐水100ml静脉滴注。比较2组POVN发生情况。结果观察组恶心、呕吐发生率分别为18.9%、15.1%,低于对照组的43.4%、34.0%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论昂丹司琼用于预防POVN效果显著。 相似文献
6.
化疗期间恶心、呕吐等消化道反应是抗肿瘤药物最常见的副作用 ,严重者不能耐受而终止化疗。国产昂丹司琼价格低廉 ,有高效止吐效果 ,本文以甲氧氯普胺为对照 ,对我院 1999年8~ 12月收治的 6 0例恶性肿瘤患者进行治疗 ,评价昂丹司琼对恶性肿瘤患者化疗诱发恶心呕吐的预防作用。1 资料与方法1.1 临床资料 恶性肿瘤患者 6 0例 ,男 34例 ,女 2 6例 ,年龄 2 4~78岁 ,平均 ( 5 4.6± 13 .2 )岁。肺癌 32例 ( 5 3 .3% ) ,肠癌 7例 ( 11.7% ) ,胃癌 6例 ( 10 .0 % ) ,卵巢 10例 ( 16 .7% ) ,乳腺癌 5例 ( 8.3 % )。用常规剂量MFV(丝裂霉素、… 相似文献
7.
目的:观察地塞米松联合昂丹司琼预防七氟醚全麻术后恶心、呕吐的临床疗效。方法:将240例择期拟行全麻腹腔镜术的妇科患者按随机数字表法分为4组,每组60例,分别为对照组(A组,不用止吐药)、地塞米松组(B组)、昂丹司琼组(C组)和地塞米松+昂丹司琼组(D组),观察并比较4组患者在术后24 h内出现恶心、呕吐的情况。结果:4组患者的术后恶心、呕吐分级不全相同(Hc=33.590,P<0.05),B、C、D组患者术后恶心、呕吐的发生率均低于A组(P<0.0083),B组与C组的差异无统计学意义(χ2=0.082,P>0.05),B、C组也均高于D组(P<0.0125)。结论:地塞米松和昂丹司琼均能较好预防术后恶心、呕吐,2药联合应用具有协同作用,比单一应用的效果更佳。 相似文献
8.
脱品司琼和昂丹司琼对比防止化学治疗引起的恶心与呕吐 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:观察脱品司琼治疗肝癌经皮肝动脉化学疗法(化疗)栓塞术(TACE)后的胃肠道反应。方法:17例接受TACE治疗的肝脏肿瘤病人,随机分为2组,脱品司琼组9例(男性8例,女性1例,年龄55±s11a),TACE前1h以脱品司琼5mg静脉滴注(静滴);昂丹司琼组8例(男性7例,女性1例,年龄58±8a),TACE术中化疗灌注前15min用昂丹司琼8mg静脉推注,术后昂丹司琼8mg静滴。结果:脱品司琼 相似文献
9.
目的:观察盐酸昂丹司琼预防气管内麻醉后恶心呕吐的疗效.方法:选择60例气管内全身麻醉的患者,随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组患者在麻醉诱导前静脉注射昂丹司琼8 mg,对照组患者则静脉注射0.9%氯化钠注射液4 mL,手术结束后24 h内随访患者有无恶心、呕吐并发症.结果:治疗组仅3例患者出现恶心、呕吐症状,对照组13例患者发生过恶心、呕吐.两组比较差异有极显著性(P<0.01).结论:盐酸昂丹司琼能有效预防气管内麻醉后的恶心、呕吐. 相似文献
10.
昂丹司琼用于预防术中术后呕吐的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
朱红菊 《中国现代药物应用》2009,3(5)
目的减少术中、术后恶心、呕吐率,降低手术、麻醉的风险,提高患者术后顺应性。方法自2008年1月起,对实行妇科手术的80例患者于术中、术后应用昂丹司琼预防恶心、呕吐为观察组,并与2007年同期实行妇科手术的100例没有预防性使用止吐药的患者相比较。结果观察组术中、术后恶心、呕吐率明显降低,P<0.01。结论应用昂丹司琼预防术中、术后恶心、呕吐的发生疗效确切,不良反应小,是较安全、有效预防恶心、呕吐的方法。 相似文献
11.
目的探讨昂丹司琼联合甲氧氯普胺预防食管癌术后恶心呕吐(postoperative nausea and vomiting,PONV)的疗效。方法选择64例食管癌术后恶心呕吐患者,随机分成两组,A组应用甲氧氯普胺,B组在使用甲氧氯普胺的基础上加用昂丹司琼。结果两组效果B组优于A组,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论昂丹司琼联合甲氧氯普胺对食管癌术后恶心呕吐的预防作用优于单用甲氧路普安。 相似文献
12.
目的:用昂丹司琼对以顺铂为主的化疗方案进行预防恶心、呕吐的临床研究。方法:25例患者均为自身对照观察病例,即随机抽样,加用昂丹司琼或枢丹,第二疗程时改用对应的枢丹或昂丹司琼,其余药物均相同,以作对照观察。结果:昂丹司琼和枢丹止呕有效率分别达88%和80%,止恶心有效率分别为80%和72%,两者P>0.05,无显著差异,两者均有少数病人出现不良反应,停药后均可自行缓解。无椎体外系症状出现。结论:昂丹司琼对预防化疗病人的恶心和呕吐均有明显疗效。 相似文献
13.
目的:探讨昂丹司琼和甲氧氯普胺预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐疗效比较。方法:选择40例择期行腹腔镜胆囊切除患者随机分为使用昂丹司琼组(A组),与使用甲氧氯普胺组(B组),比较两组患者发生术后恶心、呕吐的情况。结果:术后不同时间段A组恶心、呕吐发生次数均明显优于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:昂丹司琼止吐较甲氧氯普胺效果好,仍不十分理想。寻找最有效的防治术后恶心呕吐的方法,值得我们进一步去研究。 相似文献
14.
目的 观察和评价帕洛诺司琼联合地塞米松预防中度致吐化疗方案所致恶心、呕吐(CINV)的临床疗效和不良反应.方法 60例患者采用中度致吐方案化疗,按随机抽样法随机分为帕洛诺司琼组和昂丹司琼组,各30例.帕洛诺司琼组给予盐酸帕洛诺司琼0.25 mg,第1天化疗前30 min静脉注射.昂丹司琼组给予盐酸昂丹司琼8 mg,化疗前30 min缓慢静脉滴注,连用3d.2组均联合地塞米松5 mg静脉注射.观察5d内恶心、呕吐等不良反应发生情况并作比较.结果 帕洛诺司琼组与昂丹司琼组急性CINV完全缓解率分别为80.0% (24/30)和76.7%(23/30),有效控制率分别为93.3%(28/30)和86.7%(26/30),差异无统计学意义(P>0.05);延迟性CINV完全缓解率分别为76.7% (23/30)和63.3%(19/30),差异无统计学意义(P>0.05),有效控制率分别为93.4%(28/30)和73.3%(22/30),差异有统计学意义(P<0.05).2组不良反应发生率均较低,组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 帕洛诺司琼预防中度致吐化疗方案所致急性CINV 疗效与昂丹司琼相当,对延迟性CINV 的疗效优于昂丹司琼,不良反应程度较轻、安全性好. 相似文献
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目的:探讨阿扎司琼联合地塞米松对预防妇科腹腔镜术后恶心呕吐(postoperative nausea and vomiting,PONV)的疗效。方法:160例择期行妇科腹腔镜手术患者随机分成4组。每组40例。开始缝皮时阿扎司琼组(A组)静脉注射阿扎司琼10mg(用生理盐水稀释成4ml),地塞米松组(D组)静脉注射地塞米松10mg(用生理盐水稀释成4ml),阿扎司琼联合地塞米松组(AD组)静脉注射阿扎司琼10mg+地塞米松10ms(共4ml),对照组(C组)静脉注射生理盐水4ml。观察和记录术后24小时PONV的例数和程度。结果:与对照组相比,阿扎司琼组、地塞米松组、阿扎司琼联合地塞米松组均显著减少妇科腹腔镜术后24小时PONV的发生率(P〈0.01);联合用药较单一用药差异有显著性(P〈0.05)。结论:阿扎司琼联用地塞米松预防妇科腹腔镜PONV临床疗效显著,效果较单用阿扎司琼或地塞米松更佳。 相似文献
16.
目的:评价昂丹司琼联合地塞米松预防妇科腹腔镜术后恶心呕吐(PONV)的效果。方法:检索PubMed、CNKI和万方数据库,收集昂丹司琼联合地塞米松预防妇科腹腔镜手术PONV的随机对照试验(RCT)文献。试验组干预措施为常规麻醉方法加昂丹司琼与地塞米松,对照组干预措施为常规麻醉方法加或不加生理盐水。采用RevMan5.1软件进行Meta分析,评价昂丹司琼联合地塞米松预防妇科腹腔镜手术PONV的效果。结果:共纳入6篇RCT文献,涉及试验组176例、对照组191例。Meta分析结果显示,试验组在预防妇科腹腔镜手术PONV的效果优于对照组。恶心、呕吐及PNOV合并效应的比值比(OR)与95%置信区间(95%CI)分别为0.14[0.07,0.30]、0.11[0.05,0.24]、0.18[0.09,0.36]。结论:昂丹司琼联合地塞米松对妇科腹腔镜手术PNOV的预防效果显著。 相似文献
17.
目的 比较昂丹司琼、格拉司琼和帕洛诺司琼预防食管癌术后化疗所致恶心、呕吐的临床效果及安全性.方法 将60例食管癌术后患者随机分为昂丹司琼组、格拉司琼组和帕洛诺司琼组,各20例,均行顺铂等药物化疗,并分别给予昂丹司琼、格拉司琼和帕洛诺司琼预防恶心、呕吐反应;观察3组患者恶心、呕吐的控制效果及不良反应.结果 昂丹司琼组、格拉司琼组和帕洛诺司琼组患者恶心、呕吐控制急性期有效率分别为55%、60%、75%,帕洛诺司琼组与其他两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);延迟期有效率分别为40%、45%、75%,帕洛诺司琼组与其他两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 帕洛诺司琼预防化疗所致恶心、呕吐效果较昂丹司琼、格拉司琼更优,安全性相似,且临床应用方便. 相似文献
18.
高原缺氧及术后呼吸循环不稳定均增加了高原地区围手术期恶心呕吐的发生率。恶心呕吐增加人体的体力负荷和氧消耗,易导致疲劳和衰竭,亦易诱发和加剧高原性疾病。因此预防性地使用止吐药实属必要。昂丹司琼作为是一种选择性的5-HT,受体拮抗剂,目前尚无用于高海拔地区的报道。本研究将昂丹司琼在高原地区腹腔镜胆囊手术后的止吐作用与安慰剂进行比较,观察昂丹司琼用于预防高原地区腹腔镜手术后恶心呕吐的效应。 相似文献
19.
20.
段蕊 《临床合理用药杂志》2009,2(16):15-16
目的探讨昂丹司琼与甲氧氯普胺用于预防术后恶心呕吐的效果。方法随机选择120例在腰部自控硬膜外镇痛(PCEA)联合麻醉下行妇科腹腔镜手术患者,分为昂丹司琼组(A组)、甲氧氯普胺组(B组)、昂丹司琼联合甲氧氯普胺(P〈0.05)(C组)、生理盐水(P〈0.05)组(D组)4组,每组30例。4组患者手术后均行PCEA,并通过PCA泵分别将不同止吐药注入硬膜外腔。观察患者术后24h镇痛效果、镇静程度和恶心、呕吐发生情况。结果各组间镇痛效果评分、镇静程度评分和吗啡用药量比较,差异无统计学意义(P〉0.05);4组患者恶心发生情况:A、B、C组恶心发生率明显低于D组(P〈0.05),与A、B组比较,C组的恶心发生率明显较低(P〈0.05)。4组患者呕吐发生率情况:A、B、C组呕吐发生率明显低于D组(P〈0.05),与A、B组比较,C组的呕吐发生率明显较低(P〈0.05)。结论昂丹司琼和甲氧氯普胺单独应用均能有效防治患者手术后PCEA相关的恶心呕吐,两药联合应用能进一步减少患者手术后PCEA相关的恶心、呕吐的发生率。 相似文献