米索前列醇对药物流产阴道出血的影响

目的　 为探讨米索前列醇对药物流产后阴道出血的影响。 方法　我们对宫内早孕 2 4 0例米非司酮配伍米索前列醇药物流产者 ,随机分为观察组和对照组 ,其中观察组加服一次米索前列醇 ,以减少阴道出血量和缩短出血时间 ,取得了良好效果。对象为宫内妊娠 4 9d以内健康妇女 ,停经史明确 ,B超检查孕囊直径≤30mm ,并自愿终止妊娠者。方法为分次服法 :第一日早晨 9时口服米非司酮 5 0mg ,8～ 12h后再服 2 5mg、第二日服法同第一日、第三日早晨空腹服米索前列醇 0 .6mg ;6～ 8h后观察组加服米索前列醇 0 .6mg一次止血 ,对照组用缩宫素 10U加止血敏 0 .5g肌肉注射。 结果　 观察组完全流产率达 97% ,出血量≤月经量占 6 5 % ,出血时间 9.1± 4 .2d ,与对照组相比均有显著差异。 结论　采用加服一次米索前列醇的方法 ,提高了流产的成功率 ,减少了出血量 ,缩短了出血时间、免除了患者需再刮宫的痛苦 ,实为一种安全、高效、方便的方法。     

中药生化汤联合米非司酮及米索前列醇在药物流产中的应用

目的：观察中药生化汤联合米非司酮及米索前列醇用于药物流产的临床效果。方法将120例需行流产患者随机分为研究组和对照组各60例。研究组采用中药生化汤联合米非司酮及米索前列醇进行药物流产,对照组采用传统米非司酮、米索前列醇进行药物流产。比较2组流产效果和囊胚排出时间、阴道出血时间、出血量及月经恢复时间。结果研究组完全流产率显著高于对照组;不完全流产率、流产失败率均明显低于对照组（P＜0．05）。研究组患者囊胚排出时间、阴道出血时间显著短于对照组,出血量明显少于对照组,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。2组月经恢复时间差异无统计学意义（P＞0．05）。结论中药生化汤联合米非司酮及米索前列醇用于药物流产临床效果较佳,可进一步提高完全流产率,缩短阴道出血时间,降低阴道出血量,值得进一步推广应用。     

米非司酮联合益母草颗粒减少药物流产后阴道出血的临床观察

目的探索药物流产后缩短阴道出血时间及减少出血量的方法。方法将在我院做药物流产的妇女324例,随机分为对照组与观察组各162例,对照组服用米非司酮+米索前列醇,观察组孕囊排出后立即加服米非司酮+益母草颗粒。结果观察组比对照组完全流产率高(P<0.05),出血时间短(P<0.05)。结论药物流产孕囊排出后,立即加服米非司酮和益母草颗粒可提高完全流产率,缩短出血时间,减少出血量。     

妇炎净胶囊配伍药物流产100例临床观察

目的观察妇炎净胶囊对药物流产的影响。方法自愿要求药物流产的早孕妇女治疗组100例，对照组100例。治疗组常规服用米非司酮＋米索前列醇的同时加服妇炎净胶囊直到孕囊排出后继续服用7～8天；对照组单纯服用米非司酮＋米索前列醇直到孕囊排出后常规服用子宫收缩止血药物7～8天。结果两组在孕囊排出时间上无明显差异；阴道出血量、出血持续时间以及清宫率治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论妇炎净胶囊可以减少药物流产后阴道出血量，缩短出血时间，降低清宫率。     

米非司酮、米索前列醇联合清宫术治疗稽留流产56例临床观察

目的 评价米非司酮和米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产的疗效.方法 将2005～2010年收治的112例稽留流产患者随机分为A组56例,米非司酮50mg,12h 1次,连服2d,第三天早晨予以米索前列醇600μg于阴道穹窿置入,观察阴道出血如月经量或胚胎组织排出后行刮宫术.B组予己烯雌酚连服5d,后行刮宫术.结果 A组住院时间、刮宫次数、流血量明显少于B组.结论 米非司酮配伍米索前列醇并行清宫术治疗稽留流产明显优于传统疗法,是一种安全有效、较为理想的治疗方法.     

甲氨蝶呤联合米非司酮及米索前列醇应用于终止早期妊娠的临床效果分析

目的探讨甲氨蝶呤联合米非司酮及米索前列醇应用于终止早期妊娠的效果。方法选取我院2010年1月至2013年12月在于门诊就诊且主动要求行药物流产产妇362例,将其随机分成观察组以及对照组,每组181例,观察组予以口服米非司酮首剂50 mg,12 h后服25 mg,服用2 d,第三天晨服米索前列醇600 mg。对照组口服米非司酮及米索前列醇方法同观察组,第3天肌内注射甲氨蝶呤50 mg。比较两组的流产效果以及妊娠物排出时间、阴道出血量。结果观察组的流产有效率为95.0%,相比于对照组79.6%的总有效率显著升高,观察组平均妊娠物排出时间、阴道出血量均明显小于对照组,以上数据组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论甲氨蝶呤联合米非司酮及米索前列醇可明显提高产妇的完全流产率,减少阴道流血量及缩短阴道流血时间。     

复方与单方米非司酮配米索前列醇药物流产的临床观察

目的:比较复方米非司酮与米非司酮配米索前列醇用于流产的临床效果。方法:将停经<50d,要求口服药物且无禁忌证的18～40岁孕妇102例,随机分为A组、B组,每组各51例。A组口服复方米非司酮:每日上午空腹或进餐2h后凉开水送服复方米非司酮片(每片含米非司酮30mg,双炔失碳酯5mg),每24h1片,服用2次。服药后禁食1h,首次服药48h后口服米索前列醇600μg;B组51例,口服米非司酮:每日上午空腹或进餐2h后凉开水送服,首次剂量50mg,后每次剂量25mg,每日2次,服药后2h内禁饮食,第3日晨服米非司酮后1～2h服米索前列醇600μg。观察孕囊排出情况、出血时间、出血量。结果:完全流产率A组96.1%,B组86.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);流产后出血时间<7d者:A组69.4%,B组45.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);流产后出血时间>14d者:A组26.5%,B组31.8%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);流产后出血量≤月经量者:A组87.8%,B组75%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);>1倍月经量者:A组6.1%,B组18.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方米非司酮联合米索前列醇优于单方米非司酮联合米索前列醇用于药物流产,完全流产率高、出血时间短、出血量少。     

米非司酮合并米索前列醇及缩宫素用于药物性流产30例

目的考察临床上利用米非司酮配伍米索前列醇加用缩宫素用于药物性流产的有效性与安全性.方法选取60例避孕失败愿接受药物流产的健康育龄妇女,对照组30例给予米非司酮25mg,q12h,共3d,d4清晨口服米索前列醇600μg.试验组30例给予米非司酮25mg,q12h,第1次剂量加倍,d3清晨口服最后1片,1h后加服米索前列醇600μg,0.5h后再注射宫缩剂如缩宫素20u及口服活血化瘀中药如益母草冲剂30g,tid.结果对照组30例绒毛球6h排出率73 3%,完全流产率90%,完全流产者阴道出血持续时间为(13.00±4.54)d,出血量少于80mL者仅占44.44%.试验组30例由于及时加用缩宫素并适时服用活血化瘀中药,完全流产率93.3%,出血时间明显缩短为(8.62±2.15)d,出血量少于80mL者占75.0%.结论加用缩宫素,使米非司酮配伍口服米索前列醇抗早孕更为安全有效.     

复方米非司酮与米非司酮终止早期妊娠的临床疗效比较

目的:比较新型抗早孕药物复方米非司酮和米非司酮的临床疗效.方法:将妊娠49d的早孕妇女随机分组:①观察组:50例,口服复方米非司酮1片/24 h×2天(米非司酮共60 mg),第三天续服米索前列醇600μg.②对照组:50例,口服米非司酮25 mg/12 h × 3天,第四天续服米索前列醇600μg.结果:观察组和时照组完全流产率分别为96％和90％;排出孕囊时间为2.61±1.68和3.73±1.97;出血时间为8.5±3.5d和14.1±3.0d;转经时间为35.1±4.6d和35.4±4.8 d.两药比较,观察组完全流产率高于对照组,孕囊自行排出时间,阴道出血时间明显低于对照组,服药后副反应轻,转经时间短.结论:复方米非司酮可加速孕囊排出,提高完全流产率,阴道出血时间短,且服药方法简单,减少米索用量,剂量小,副作用少,临床效果优于米非司酮.     

米非司酮配伍米索前列醇用于小月份稽留流产的临床观察

目的米非司酮配伍米索前列醇用于小月份稽留流产的临床效果。方法 100例稽留流产分为观察组50例,对照组50例,观察组入院当天晚空腹服用米非司酮75mg,次日早上再服75mg,第三天晨8点服米索前列醇600μg,用药后观察胚胎或胎儿排出、阴道流血、清宫术情况。对照组,入院当天晚开始服用已烯雌酚5mg,3次/d,连服3d,第4天行清宫术。结果观察组用药后胚胎或胎儿自然排出率92%,对照组6%（P〈0.05）;两组清宫情况：观察组与对照组相比清宫手术时间短（P〈0.01）,痛苦小,并发症少（P〈0.05）;阴道出血量：观察组阴道流血（100±20.5）ml。对照组出血量（180±20.6）ml。两者之间差异有显著性（P〈0.01）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产效果确切,优于传统的处理方法 。     

米非司酮联合米索前列醇用于药物流产的临床观察

目的:观察米非司酮联合米索前列醇用于药物流产的临床疗效和安全性。方法:将580例以药物流产终止妊娠的妊娠期妇女随机均分为观察组和对照组,观察组有11例未完成研究,共纳入279例;对照组有9例未完成研究,共纳入281例。观察组给予米非司酮胶囊首次剂量20 mg,后每12 h 1次,每次10 mg,总量130 mg;并于用药第3天早晨加用米索前列醇片600μg,第4~6天早晨分别服用200μg,总量1 200μg。对照组给予米非司酮胶囊首次剂量20 mg,后每12 h 1次,每次10 mg,总量50 mg;并于用药第3天早晨服用米索前列醇片600μg。观察两组患者的临床疗效、出血情况(出血持续时间、出血量)及不良反应发生情况。结果:观察组妊娠期妇女总有效率、出血持续时间以及出血持续天数≤10 d、出血持续天数≤15 d、出血量≤月经量的例数均显著优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01);但不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:通过延长米非司酮与米索前列醇的用药时间可显著提高完全流产率,减少出血时间,且安全性较好。     

乐脉颗粒治疗60例药物流产后阴道出血患者的疗效观察

将120例自愿要求药物流产的健康患者随机均分为治疗组和对照组,治疗组在顿服600 μg米索前列醇后加服乐脉颗粒1～2袋,tid,连用5d,对照组不加服药物,观察完全流产率、阴道出血情况.结果治疗组完全流产率、阴道出血量、阴道出血时间与对照组比较有显著性差异性(P＜0.05).药物流产中使用乐脉颗粒可明显减少阴道出血量、缩短出血时间、提高完全流产率.     

药物流产中两种服药方法的疗效观察

目的 观察缩短首次服用米非司酮到服用米索前列醇的时间对药物流产效果的影响.方法 将120例拟行药物流产的患者随机均分为研究组和对照组.研究组于第1天午餐前1 h口服米非司酮50 mg,晚餐后2 h服用50 mg,第2天早餐前1h服用50 mg,早餐后1h口服米索前列醇600μg;对照组于第1天和第2天晨口服米非司酮50 mg,12 h后再服25 mg,服药前后2 h空腹,第3天晨空腹服用米索前列醇600μg.结果 两组患者药物流产效果、阴道出血量、月经恢复时间,均无统计学差异(P>0.05).结论 药物流产中缩短首次服用米非司酮到服用米索前列醇的时间,流产效果不受影响,患者更易接受.     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产45例

目的观察米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的疗效.方法对45例稽留流产患者应用米非司酮配伍米索前列醇治疗.头2 d内分次口服米非司酮150 mg（50、25、50、25 mg,每次间隔12 h）,第3 d口服米索前列醇600μg.必要时4-6 h后加服米索前列醇200μg.结果完全流产率达91.11%,患者清宫率及阴道出血量明显减少.结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产完全流产率高,不良反应小.     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产45例

目的观察米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的疗效。方法对45例稽留流产患者应用米非司酮配伍米索前列醇治疗。头2 d内分次口服米非司酮150 mg(50、25、50、25 mg,每次间隔12 h),第3 d口服米索前列醇600μg。必要时4-6 h后加服米索前列醇200μg。结果完全流产率达91.11%,患者清宫率及阴道出血量明显减少。结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产完全流产率高,不良反应小。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产45例

目的观察米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的疗效.方法对45例稽留流产患者应用米非司酮配伍米索前列醇治疗.头2 d内分次口服米非司酮150 mg(50、25、50、25 mg,每次间隔12 h),第3 d口服米索前列醇600μg.必要时4-6 h后加服米索前列醇200μg.结果完全流产率达91.11%,患者清宫率及阴道出血量明显减少.结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产完全流产率高,不良反应小.     

药物流产后加服米索前列醇的临床观察

目的观察药物流产后加服米索前列醇的临床效果。方法将2009年3月至2010年3月采用米非司酮联合米索前列醇的流产者218例随机分为观察组109例(加服米索前列醇)和对照组109例(肌内注射催产素),对两组的流产情况进行比较。结果两组的完全流产率、阴道出血量及阴道出血时间相比差异有显著性(P<0.05)。结论药物流产后加服米索前列醇可以提高流产率,减少阴道流血量以及缩短阴道流血时间。     

复方米非司酮与米非司酮用于药物流产的临床效果观察

目的探讨米非司酮与米非司酮用于药物流产的临床效果。方法将我院2013年5月至2014年5月收治的要求终止妊娠妇女102例,随即分对照组与观察组各51例。对照组连续服用米非司酮3 d,每12小时1片。观察组连续服用复方米非司酮2 d,每天1片。两组均在用药后次日连续服用米索前列醇600微克。结果观察组完全流产率,转经时间及不良反应发生率优于对照组,但无统计学差异(P>0.05);但孕囊排出时间,出血量及出血时间明显优于对照组,差异具统计学意义(P<0.05)。结论复方米非司酮联合应用米索前列醇可加快孕囊的排出,缩短出血时间,降低出血量,提高完全流产率,且不良反应少,值得临床推广使用。     

米索前列醇不同用药方案对流产效果的影响

目的 探讨米索前列醇的不同用药方案对药物流产效果的影响.方法 将416例妊娠小于7周、常规服用米非司酮配伍米索前列醇流产不全的孕妇分为两组,对照组206例给予米非司酮25mg,每日2次,连服3天,于第4天服用米索前列醇600μg,观察组210例在对照组服药方法基础上继续给予米索前列醇0.4mg,每日1次,连用3天,观察用完药后2周两组完全流产的成功率、出血量及出血持续时间.结果 观察组和对照组完全流产例数分别为53例(96.4%)和2例(4.0%);仍为不全流产需要清宫的例数为2例(3.6%)和48例(96%)(P<0.01);两组出血量分别为13.2±3.3ml和33.5±4.1ml(P<0.01);出血持续的天数分别为7.2±3.1和12.6±4.0.结论 在常规应用米非司酮片配伍米索前列醇流产不全时,继续使用米索前列醇可提高流产率,缩短出血时间,减少失血量.     

复方米非司酮与米非司酮终止早孕临床疗效对比分析

目的分析比较复方米非司酮与单方米非司酮在终止早孕中的临床疗效。方法选择近期于我院采用复方米非司酮终止早孕的女性80例作为观察组;收集之前于我院使用单方米非司酮药物流产女性资料50例作为对照组。比较两组的完全流产率、孕囊排出时间、流产后出血时间、药物流产后出血量及流产后转经时间情况。结果复方米非司酮联合米索前列醇观察组完全流产达93.8%(75/80),流产失败率仅1.3%(1/80),均显著优于对照组的88.0%、4.0%(P>0.05)。且观察组完全流产者孕囊排出平均需164.5±41.2min,流产后出血时间11.0±3.0d,均较对照组明显缩短(P均<0.05);而药物流产后出血量42.8±19.6mL,明显少于对照组(P<0.05)。结论复方米非司酮与米索前列醇联合用于终止早孕能增加完全流产率,缩短孕囊排出时间,降低流产后出血量,且不增加不良反应风险。