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高效液相色谱法测定白芷维生素E乳膏中维生素E 的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立高效液相色谱法测定白芷维生素E乳膏中维生素E的含量。方法 Waters e2695 HPLC色谱系统;EmpowerWaters工作站;Waters 2489 UV检测器;Platisil ODS(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流速:1.0 mL.min-1;流动相:甲醇;检测波长284 nm,进样量为20μL。结果维生素E在82.76~1 655.2 mg.L-1的范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9)。维生素E的平均加样回收率为100.5%(n=9),RSD=0.87%。结论该方法操作简便、准确、稳定、灵敏度高,适用于白芷维生素E乳膏中维生素E的质量控制。 相似文献
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目的制备丹参酮维E乳膏并建立其质量控制方法。方法采用水包油型乳膏基质制备丹参酮维E乳膏;采用薄层层析及显色反应定性;反相高效液相色谱法同时测定丹参酮ⅡA和维生素E的含量,流动相由甲醇和水组成,梯度洗脱,同时改变流动相比例、波长及流速。结果丹参酮维E乳膏性状稳定,含量测定中丹参酮ⅡA和维生素E能够完全分离,线性范围分别为3~48 μg8226;mL-1和0.4~6.4 mg8226;mL-1;平均回收率分别为98.6%和97.8%;RSD分别为0.93%和0.83% 。结论该制剂制备方法可行,定性定量方法简便准确、可靠;建立的高效液相色谱法可同时测定乳膏中两组分的含量,精密度和回收率高,重复性好,结果符合要求,可用于该药的质量控制。 相似文献
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目的:制备尿素维E珍珠乳膏并建立其质量控制方法。方法:以尿素、维生素E、珍珠粉等为组方,用水包油基质制备尿素维E珍珠乳膏;分别采用高效液相色谱法和紫外分光光度法测定制剂中维生素E和尿素的含量。结果:所制制剂为白色乳膏,各项检查均符合《中国药典》相关规定;维生素E、尿素检测浓度的线性范围分别为40.0~200.0、125.0~500.0μg·mL-(1r=0.9999、0.9998),平均回收率分别为99.9%(RSD=1.0%,n=9)、100.4%(RSD=1.4%,n=9)。结论:本制剂制备工艺简单,质量控制方法均较灵敏、准确、重复性好、专属性强,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的 建立测定白芷维生素E乳膏中维生素E含量的高效液相色谱法.方法 Waters e2695 HPLC色谱系统,Empower Waters工作站,Waters 2489 UV/visible Detector检测器,Platisil ODS色谱柱(150 mm×4.6mm,5 μm),流速为1.0 mL/min,流动相为甲醇,检测波长284 nm,进样量为20 μL.结果 维生素E进样质量浓度在83.6 ~ 836μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 98),平均加样回收率为99.97%(n=9),RSD=0.42%.结论 该方法操作简便、准确、稳定、灵敏度高,适用于白芷维生素E中维生素E的质量控制. 相似文献
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复方维生素E霜中熊果苷和维生素E的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立复方维生素E霜中熊果苷和维生素E的含量测定方法。方法熊果苷的含量测定采用正相高效液相色谱法,色谱柱为Machedey-NagelSi柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为正己烷-醋酸乙酯-甲醇(30∶10∶9),检测波长285nm,流速1.2mL/min,柱温35℃,进样量10μL。维生素E的含量测定采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇,检测波长285nm,流速1.5mL/min,柱温35℃,进样量10μL。结果熊果苷质量浓度在14.78~25.48μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为100.50%,RSD=2.06%(n=9);维生素E质量浓度在14.42~26.78μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997),平均加样回收率为97.21%,RSD=2.64%(n=9)。结论所用含量测定方法操作简便快速,结果准确可靠,可用于复方维生素E霜的质量控制。 相似文献
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目的制备复方维生素E乳膏,并建立质量控制方法。方法将维生素E、山莨菪碱等药物与乳膏基质制成复方制剂,并用高效液相色谱法测定维生素E的含量。结果维生素E质量浓度在104.9—839.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为97.70%,RSD=0.94%(n=9)。结论该制剂制备工艺简单,质量控制方法切实可行。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定维生素E霜中维生素E的含量 总被引:3,自引:2,他引:3
目的:探讨测定维生素E霜中维生素E含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法,以Nova-pak C18柱(3.9mm×150mm,4μm)为色谱柱,甲醇-水(98:2)为流动相,检测波长285 nm,流速1 mL/min,柱温25℃,进样10μL测定维生素E的含量.结果:维生素E在1.2~6.0μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,测得样品平均回收率为98.87%,RSD为1.03%,样品中维生素E的含量分别为19.8,19.5,19.7 mg/g.结论:反相高效液相色谱法操作简便快速,结果准确可靠,适用于维生素E霜中维生素E的含量测定. 相似文献
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HPLC法测定维生素E搽剂中维生素E的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立HPLC法测定维生素E搽剂中维生素E含量的方法。方法:色谱柱为SHIMADZU VP-ODS C18柱(4.6mm×150mm);流动相为甲醇-水(98:2),流速为1.0ml/min,检测波长为284nm。结果:线性范围为0.025-0.200mg/ml,r=0.9999,平均回收率为98.80%,RSD为0.5%。结论:HPLC法测定维生素E搽剂中维生素E的含量,方法准确可靠,简单可行,可用于维生素E搽剂中维生素E的含量测定。 相似文献
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HPLC法测定注射用12种复合维生素中维生素D_2、维生素A与维生素E的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立以高效液相色谱法同时测定注射用12种复合维生素中维生素D2、维生素A与维生素E含量的方法。方法:色谱柱为Inertsil(ODS-2)C18,流动相为乙腈-甲醇-二氯甲烷(80∶10∶10) ,流速为1mL·min-1,检测波长为265nm,进样量为10μL,柱温为30℃。结果:维生素D2、维生素E醋酸酯与维生素A棕榈酸酯检测浓度的线性范围分别为0.61~1.43、222.6~519.4μg·mL-1和1.21~2.82mg·mL-1;平均回收率分别为99.79%、99.53%、101.63%,RSD分别为1.667%、0.184 6%、0.113 4%。结论:本方法简单、快速、准确,可用于复合维生素制剂的含量测定。 相似文献
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目的建立以高效液相色谱法测定盐酸苯海拉明乳膏含量的方法。方法色谱柱:Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-10mL.L-1三乙胺溶液(32∶68);检测波长:258nm;流速:1.0mL.min-1;柱温:室温。结果盐酸苯海拉明在0.099 41~0.994 1mg.mL-1范围内质量浓度与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.1%,RSD为1.4%。结论该方法精密度好,专属性强,重复性好,回收率高,可准确控制制剂的含量。 相似文献
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OBJECTIVE In order to control the quality of vitamin E creams.UV was performed to measure the concentration of vitamin E in the creams.METHODS The wave-length was 284 nm,Vitamin E was extracted from vitamin E creams by ethanol absolute,with ethcanol absol 相似文献