蕈样肉芽肿1例

患者男,43岁.躯干及四肢红斑8个月.患者8个月前肩部出现两处钱币大红斑、糜烂,当时未予重视,以后糜烂面逐渐扩大,同时头皮、胸背部逐渐出现散在大小不一的红斑,伴瘙痒,部分红斑表面有糜烂.患者曾于外院多次诊治,考虑为"湿疹",给予曲安奈德肌内注射2次,雷公藤多苷口服半个月,病情稍有缓解,但皮损无明显消退.发病以来,患者一般情况可,无发热等其他不适.     

蕈样肉芽肿1例

蕈样肉芽肿又名蕈样霉菌病(mycosis fungoides,MF),由法国Alibert 于1806年首次报告.本病是起源于记忆性辅助性T 细胞的低度恶性皮肤T 细胞淋巴瘤,临床少见,临床分红斑期、斑块期及肿瘤期,皮疹多形,而且同时存在,现将笔者诊治的1 例报告如下.     

蕈样肉芽肿1例

蕈样肉芽肿(granuluma fungoides)又称蕈样霉菌病(myeosis fungoides,MF)是一种原发于皮肤,来源于T淋巴细胞的恶性淋巴瘤,该病发病率较低,现将我们收治的1例蕈样肉芽肿报告如下.     

蕈样肉芽肿1例

患者男，34岁。8年前全身出现鳞屑样红斑，形状及边缘不规则，呈带状或地图状，微痒，以躯干部为主。不发热，无乏力及关节疼痛症状。曾在其他医院按“银屑病”用药后皮损时而消退，时而复发。5年前在原皮损处又出现丘疹样不规则的浸润性斑块，周边高起，皮损呈棕褐色及棕红色，大小不一。后服用自制“银屑灵冲剂”等药物，皮损有所减退，但从未消失。3个月前在原     

蕈样肉芽肿1例

患者男,73岁.下肢皮疹10年,加重至全身皮疹2年余,于2011年11月8日来我院就诊.患者10年前无明显诱因右小腿出现红色斑片,偶有瘙痒.近2年皮损由下肢逐渐扩展至躯干及颜面部,自觉瘙痒明显,曾反复于多家医院就诊,疑诊为"蕈样肉芽肿?神经性皮炎?",经治疗(具体不详)后无明显好转,皮损逐渐扩展至全身,呈浸润性斑块样,瘙痒加重.既往有原发性高血压史2年,血压控制尚可.家族中无类似疾病史.     

皮肌炎合并蕈样肉芽肿1例

患者男,17岁。下肢皮肤呈现片状黑红色,对称分布,局部皮肤萎缩,静脉曲张。组织病理:表皮角化过度,真皮水肿,大量淋巴细胞浸润,另见少量组织细胞;淋巴细胞有亲表皮现象;表皮内可见脑回样淋巴细胞浸润;肌肉组织内大量淋巴细胞浸润,肌纤维肿胀、变性,部分肌纤维坏死、崩解,吞噬细胞浸入坏死的肌纤维中,横纹肌不同程度萎缩。免疫组化:LCA(+),CD20(-),CD79 a(-),CD3(+),CD43(+),CD68(+)。免疫荧光显示:IgG(+),C3在肌间血管壁沉积。诊断:皮肌炎合并蕈样肉芽肿。     

蕈样肉芽肿1例

临床资料 患者男,58岁。因全身反复出现红斑、丘疹伴瘙痒8年,结节、肿瘤3年于2010年1月就诊。患者8年前无明显诱因后背出现一手掌大片状红斑,微痒,后逐渐扩散到面部及躯干、四肢,呈泛发性红斑、丘疹,表面覆糠状鳞屑,瘙痒明显。经多家医院以湿疹治疗无效。3年前始于腹部、阴部、腋窝、胭窝处出现暗红性融合性肉芽肿性斑块,表面渗出、溃破、结痂,基底浸润,其上有菜花样、蕈样肿瘤增生。多次治疗疗效不佳,1周前来我院就诊。     

肉芽肿性蕈样肉芽肿1例

1 病历摘要 患者男,69岁.因全身皮肤出现红斑、斑块、破溃及愈合后色素沉着16年,于2011年6月来我所就诊.16年前无明显原因患者双下肢出现暗红斑,同时膝关节内侧出现暗红色结节、溃疡,约3个月余自行愈合,留有色素沉着,后皮损缓慢蔓延至全身,无自觉症状.曾诊断"肉样瘤",未进行系统治疗.近1年来左额部及右肩背部出现暗红斑块,并破溃结痂,未愈合,自觉疼痛.     

红斑期蕈样肉芽肿1例

患者男,48岁。双下肢红斑、鳞屑3年,皮肤异色1年,皮损境界清楚,进行性加重,伴瘙痒。组织病理检查见多个深染的单一核细胞侵入表皮,并形成Pautrier微脓肿,真皮内单一核细胞呈带状浸润。诊断:蕈样肉芽肿(MF)。予以干扰素治疗,皮损略缓解,病情稳定。     

蕈样肉芽肿1例

蕈样肉芽肿（mycosis fungoides,MF）临床表现缺乏特异性,可以模仿多种皮损,因而容易导致误诊、误治。现将临床遇到的1例报道如下。     

具有多种表现的蕈样肉芽肿1例

报告1例具有多种表现的蕈样肉芽肿。患者男,48岁。全身皮肤出现红斑、脱屑,并伴进行性皮肤松弛,四肢有斑块、破溃8年,秃发6个月。体格检查发现全身皮肤红斑,上覆大片状鳞屑和结痂;颈部两侧可见表皮松弛;四肢皮肤呈暗红色浸润的松弛性斑块和深在的溃疡;枕部头皮呈条片状胶质样秃发斑;颈项部、双上肢及胸部群集表面光亮的肤色丘疹和结节：左腹股沟可触及数个增大的淋巴结。诊断为蕈样肉芽肿,同时具有蕈样肉芽肿的多种表现：鱼鳞病样蕈样肉芽肿、肉芽肿性皮肤松弛症或肉芽肿性蕈样肉芽肿、毛囊性蕈样肉芽肿。     

蕈样肉芽肿1例

1 临床资料 患者女,61岁.因全身皮肤瘙痒、结节、溃疡半年,加重半月入院.患者半年前出现脐周皮肤剧痒,渐泛发全身,并出现蚕豆至鸽蛋大结节、溃疡及糜烂,有剧痛.病后精神、饮食差,二便如常,体重减轻约3 kg.既往体健,家族中无类似疾病患者.体检：T 37.7℃,一般情况差.全身浅表淋巴结肿大如黄豆至蚕豆大小,光滑活动,无粘连及压痛,心、肺、腹检查无异常.     

色素性紫癜样蕈样肉芽肿1例

报告1例色素性紫癜样蕈样肉芽肿.患者男,37岁,左大腿紫红色斑片10年,泛发加重1年.皮肤科检查:左大腿外侧大片紫红斑,边界欠清,压之不褪色,伴色素沉着及轻度苔藓样变;双侧耳后、躯干散在类似皮损.皮损组织病理检查:真皮层弥漫单一核细胞浸润,伴红细胞外渗,部分单一核细胞移入表皮,形成Pautrier微脓疡,细胞核周可见空...     

肉芽肿性蕈样肉芽肿一例

患者男,42岁.因全身皮肤红斑鳞屑10年,结节、肿瘤8年于2004年8月就诊.10年前患者无明显诱因背部出现一鱼鳞病样斑片,无自觉症状.1个月后,胸背部皮肤出现片状淡红斑,微痒,并逐渐扩展至头面部、颈、四肢,呈弥漫性,红斑上有细小糠状鳞屑.在当地医院多次按湿疹治疗无明显好转.     

肉芽肿性蕈样肉芽肿

1病例资料 例1,男,72岁,因躯干和四肢出现淡红色或淡灰白色斑片3年,于1994年8月10日就诊就于我科。1991年初患者躯干和四肢陆续出现淡红色或淡灰白色斑片,表面有少量鳞屑,不痒。既往体健,无外伤和传染病史。     

肉芽肿性蕈样肉芽肿

患者女,57岁.皮肤出现红斑4年,结节半年.皮损组织病理检查示:表皮轻度萎缩,Pautrier微脓肿形成,真皮大片状单一核细胞和组织细胞为主浸润,呈肉芽肿样改变.免疫组织化学染色显示LCA(+),CD2(+),CD3(+),CD4(+),CD8部分阳性,CD45Ro(+),CD68部分阳性,CD20(-).诊断为肉芽肿性蕈样肉芽肿.     

肉芽肿性蕈样肉芽肿

报告1例肉芽肿性蕈样肉芽肿。患者男,41岁。因全身起红斑、丘疹、结节6年,左侧眉毛脱落2个月就诊。皮损组织病理检查:表皮大致正常,真皮内可见大量淋巴细胞、组织细胞、多核巨细胞浸润,部分淋巴细胞核有异形。免疫组化染色示:淋巴细胞CD3、CD5、CD4阳性,组织细胞及多核巨细胞CD68阳性。结合临床和组织病理表现,诊断为肉芽肿性蕈样肉芽肿。     

肉芽肿性蕈样肉芽肿

报告1例肉芽肿性蕈样肉芽肿。患者女,49岁。因躯干及四肢红斑、斑块1.5年,间断发热半个月就诊。皮损组织病理:表皮萎缩变薄,真皮内片状密集分布淋巴细胞、组织细胞及多核巨细胞,部分淋巴细胞核异形,真皮内可见肉芽肿病变。免疫组化:淋巴细胞CD3、CD4、CD5阳性,CD8散在阳性,组织细胞CD68阳性,T细胞样受体(TCR)基因克隆重排:TCRγ重排+。诊断:肉芽肿性蕈样肉芽肿。     

蕈样肉芽肿伴发鳞状癌1例报告

1　病历摘要　　患者陈某 ,男 ,76岁 ,因反复全身皮肤广泛红斑、丘疹、斑块、苔藓化伴剧痒及额、胸前、背部多处疣状赘生物 1年余入院。患者于 2 0 0 1年 3月始无明显诱因躯干部皮肤出现红斑 ,剧烈瘙痒 ,搔抓后起丘疹、斑块 ,后皮疹逐渐发展至全身 ,额、胸前、背部皮疹上多处疣状赘生物 ,0 .5cm～ 1cm大小 ,边界清 ,表面粗糙 ,呈分叶状 ,未见明显水疱、溃疡。曾于当地医院多次按“湿疹”诊治 ,病情时轻时重。 2 0 0 1年 1 0月上述皮疹、红斑、丘疹累及全身 ,并可见斑块及苔藓样改变 ,以颈项部多见 ,瘙痒加剧 ,在当地医院治疗效果差。于 2 0 …     

蕈样肉芽肿合并白癜风2例报告

目的：探讨蕈样肉芽肿（MF）合并白癜风的机制。方法：对2例MF色素脱失处和色素正常处皮肤活检，进行HE和Fontans染色，检查黑素细胞的分布情况。结果：2例患者的皮肤色素脱失处基底层均未见黑素颗粒，符合白癜风的病理改变；色素正常处皮肤的表皮基底层有较多黑素颗粒存在，真皮上部有黑素颗粒滴落和散在噬黑素细胞。2例患者色素脱失与色素正常处真皮内淋巴细胞浸润和分布情况不一致。结论：MF患者皮肤黑素细胞的缺失可能与其被淋巴细胞的破坏有关，而物理治疗可能促进了这种变化。