疱疹样天疱疮

疱疹样天疱疮一词是由 Jablenska 等于1975年对一种可变异的天疱疮提出的名称。Sneddon 等认为类似疱疹样皮炎的天疱疮,即现定名的疱疹样天疱疮,能转变成落叶型天疱疮。这类病例的组织相类似于落叶型天疱疮。本文报告两例基底细胞层之上有裂隙,其内有棘层松解细胞和嗜酸性细胞的疱疹样天疱疮。     

疱疹样天疱疮42例临床分析

疱疹样天疱疮(herpetiform pemphigus, HP)是天疱疮的一种少见变型, 笔者通过对我科的42 例HP 患者进行回顾性研究,为临床上合理地处置疱疹样天疱疮提供依据. 1 资料与方法     

疱疹样天疱疮1例

疱疹样天疱疮是天疱疮的一种异型,现报道我科收治的1例疱疹样天疱疮. 临床资料患者男,36岁,建筑工人.因周身红斑水疱伴痒2个月来诊.     

寻常型天疱疮并发疱疹样天疱疮

报告1例寻常型天疱疮并发疱疹样天疱疮。患者女,45岁。因头皮红斑、水疱1年,泛发全身伴瘙痒2个月就诊。皮肤科检查:头皮散在黑色厚痂,双侧腋下甲盖大糜烂面,尼氏征(+);躯干、四肢屈侧泛发环状红斑,其上较多黄豆大的紧张性水疱,尼氏征(-)。皮损组织病理及直接免疫荧光检查分别符合寻常型天疱疮和疱疹样天疱疮。诊断:寻常型天疱疮,疱疹样天疱疮。     

78例可疑疱疹样皮炎病例分析

将１０年来我院临床初诊疑诊为疱疹样皮炎的７８例患者进一步作病理、免疫病理或免疫印迹检查发现，最后确诊疱疹样皮炎２例（占２．６％）、疱疹样天疱疮３２例（４１．０％）、线形ＩｇＡ大疱病１４例（１８．０％）、类天疱疮１２例（１５．４％）、获得性大疱表皮松解症１例（１．３％），有１７例（２１．８％）尚未确诊。２例疱疹样皮炎均为男性，分别为２７、２９岁，无明显谷胶过敏性肠病史，对氨苯砜治疗有效。上述结果提示疱疹样皮炎在我国发病率很低，临床初诊疱疹样皮炎病例中，绝大部分为疱疹样天疱疮、线形ＩｇＡ大疱病和类天疱疮，这对临床具有重要的指导意义。     

皮肤中的补体系统

补体系统对某些皮肤病的发病机理方面可能起重要作用,这些皮肤病包括水疱大疱性皮肤病(天疱疮、大疱性类天疱疮、疤痕性类天疱疮、疱疹样皮炎和妊娠疱疹)及皮肤型红斑性狼疮与脉管炎。本文介绍对天疱疮、大疱性类天疱疮和妊娠疱疹中补体的研究,并扼要介绍在这些病中免疫复合物形成的新的证据。     

疱疹样天疱疮8例临床分析

目的 探讨疱疹样天疱疮的临床表现、实验室检查和治疗特点.方法 对8例疱疹样天疱疮患者的临床资料进行回顾性分析.结果 8例患者中男3例,女5例,平均年龄为55.6(27～75)岁.大多数患者皮疹主要发生于躯干和四肢,头面部也可被累及.临床表现多呈疱疹样排列的环形红斑和水疱,常伴有剧烈瘙痒,口腔黏膜损害少见,尼氏征阴性.皮肤组织病理检查示:表皮内水疱、嗜酸性海绵形成,没有或者有少量的棘层松解细胞;直接免疫荧光显示表皮内棘细胞间均有IgG和(或)C3沉积.糖皮质激素和氨苯砜的平均用量分别为66 mg/d(泼尼松量)和75mg/d.结论 疱疹样天疱疮是一种少见的天疤疮异型,临床表现类似于疱疹样皮炎,而具有天疱疮的免疫学特征.中等剂量糖皮质激素联合氨苯砜治疗有效.     

疱疹样天疱疮5例

疱疹样天疱疮５例范文葛１郑捷２疱疹样天疱疮（ＰＨ）临床少见，我们共诊治５例，现报告如下。临床资料男４例，女１例，年龄３６～７３岁，平均４８．５岁，病程２月～１年。２例曾被诊为疱疹样皮炎。均无家族史。５例系统检查均无异常。皮肤科情况：皮损发于躯干及四肢...     

直接免疫荧光检查对大疱性皮肤病及疱疹样皮炎的临床意义

作者用直接免疫荧光技术检测了7例天疱疮,1例类天疱疮和2例疱疹样皮炎病人的皮损或“正常”皮肤,检查结果:总阳性率为80%、荧光强度可作为判断疾病活动和治疗的参考指标,直接免疫荧光技术对早期诊断大疱性皮肤病及疱疹样皮炎有一定的临床意义。     

疱疹样天疱疮13例临床分析

目的:探讨疱疹样天疱疮的临床表现、实验室检查和治疗特点。方法:对13例疱疹样天疱疮患者的临床资料进行回顾性分析。结果:13例患者中男女比例为1.6∶1,平均发病年龄(71±12)岁。大多数患者皮疹主要发生于躯干和四肢,头面部也可累及,多无口腔黏膜累及,临床以环状红斑及紧张性水疱为特点,伴剧烈瘙痒。皮损组织病理表现为表皮内水疱及嗜酸性粒细胞海绵形成。直接免疫荧光显示棘细胞间IgG和(或)C3沉积。糖皮质激素是治疗疱疹样天疱疮的主要药物,重型患者糖皮质激素初始量、最大控制量及累积剂量均高于轻型患者。结论:疱疹样天疱疮是一种有特殊临床表现及组织病理特点的自身免疫性大疱性皮病,多数患者经糖皮质激素治疗病情控制较好。     

疱疹样天疱疮

疱疹样天疱疮(Pemphigus herpetiformis,PH)是天疱疮的一种亚型,具有和疱疹样皮炎相类似的临床表现,组织病理呈多形性.免疫学方面,PH患者的血清学中可以检测到抗桥粒芯糖蛋白(desmoglein Dsg)和/或抗桥粒芯胶蛋白(desmocollin Dsc)抗体.在临床工作中,PH的诊断较为困难,...     

早期落叶性天疱疮中嗜伊红细胞性海绵形成

早期棘层松解前期的落叶性天疱疮,在临床上可表现为疱疹样皮炎,因而在鉴别诊断上可能遇到困难。但早期天疱疮中,表皮发生海绵形成和嗜伊红细胞浸润,有时有助于诊断。作者报道了一例临床表现为疱疹样皮炎的病例,在棘层松解前期进行病理活检见嗜伊红细胞性海绵形成,以后经免疫荧光检查,发现细胞间有IgG沉着而证实为落叶性天疱疮。     

妊娠疱疹的免疫病理学研究

免疫荧光技术目前已广泛地用于一些较常见的大疱性皮肤病的鉴别诊断。以往认为妊娠疱疹与疱疹样皮炎、多形红斑和大疱性类天疱疮相似,临床和病理学显示上述所有三种疾病的某些特点。但大多数皮肤科医生认为此病是一种由妊娠所引起的独立的皮肤病。近来报告的10例妊娠疱疹病人用免疫荧光技术研究的结果提示此病与疱疹样皮炎或多形红斑相比,则更接近于大疱性类天疱疮。本文报告4例病情活动的妊娠疱疹病人的免疫病理学研究所见,并与典型大疱性类天疱疮的免疫病理学所见进行了比较。     

大疱及疱疹性皮肤病

大疱性类天疱疮与某些神经系统疾病间发病机制的研究,类天疱疮患者疱液与血清自身抗体检测的比较,连续性肢端皮炎1例,疱疹样皮炎一例     

疱疹样天疱疮1例

疱疹样天疱疮（Herpetiform Pemphigus，HP），是一种临床上类似疱疹样皮炎，组织学上以嗜酸海绵形成为特征的疾病，比较少见。最近我科收治了1例HP患者，现报道如下。     

脉管炎及免疫复合物在其他皮肤病中的致病作用

免疫复合物已在多种皮肤病中,包括红斑狼疮、白细胞核碎裂性脉管炎、Henoch-Schǒnlein紫癜、多形性红斑、疱疹样皮炎、天疱疮及大疱性类天疱疮病中找到.免疫复合物肯定地可以起到某些致病作用的皮肤病有系统性红斑狼疮、白细胞核碎裂性脉管炎及HS紫癜.可能起到致病作用的疾病包括有多形性红斑、疱疹样皮炎及亚急性皮肤型红斑狼疮.在天疱疮及大疱性类天疱疮中所出现的循环免疫复合物则只有极少或根本没有致病意义.免疫复合物是抗原与抗体间相互作用时产生     

疱疹样天疱疮1例

报告疱疹样天疱疮1例，患者女，因全身泛发斑疹、水疱伴瘙痒、糜烂9个月就疹，病理检查示表皮内棘层中部水疱，疱内含大量嗜中性粒细胞和嗜酸性粒细胞，基底细胞液化变性，真皮浅层淋巴组织细胞、少许嗜酸性粒细胞浸润。免疫荧光：棘细胞间IgG、C3轻沉积。最后诊断为疱疹样天疱疮。     

日本自身免疫性水疱病患者的HLA抗原

HLA抗原与疾病敏感性关系的研究,在70年代已有飞跃的发展.这是由于在技术上建立了微量细胞毒性试验,抗血清的标准化,在理论上提出,并发展了免疫应答基因位点的概念.本文报告了寻常性天疱疮43例,落叶状天疱疮25例,大疱性类天疱疮41例,疱疹样皮炎8例.病人都经临床和组织学检查而确诊,有些病例还进行了荧光抗体直接法和间接法检查.其中寻常性天疱疮22例,落叶状天疱疮14例,大疱性类天疱疮27例,疱疹样皮炎4例,进行了HLA抗原的分型.采用NIH法,应用24种112份血清,检查HLA-A和HLA-B抗原.结果     

作为和肿瘤表现有密切关系的大疱性皮肤病

许多皮肤病伴有恶性肿瘤,作者观察7例大疱性皮肤病,认为系肿瘤的反应。其中3例为疱疹样皮炎,1例寻常型天疱疮,1例红斑性天疱疮,2例大疱性类天疱疮。在3例疱疹样皮炎中,1例女性64岁,病期6月,下午发热达38.8℃,躯干及四肢有成群的疱疹样皮炎损害。尼氏征阴性。疱液中嗜酸性细胞85%,血液中30%。DDS 0.05克每日3次无效,给强的松龙、红霉素等治疗,仍有新的疱疹陆续发出。后因“急腹症”手术,发现有胰腺癌。1例男性75岁,病期3周。剧痒,全身情况较差,体温波动在37.2～39.6℃之间。心音较低,右肺叩诊有浊音,有湿罗     

大疱性皮病患者周围血液、骨髓和疱液中粒细胞的特性

周围血液和骨髓涂片对磷酸酶和氧化酶的细胞化学反应可研究粒细胞的酶的活性,后者对机体的病理状态有关。本文用Kaolow法测定硷性磷酸酶,改良的法测酸性磷酸酶,观察周围血液和疱液中粒细胞的细胞化学活性。同时作白细胞分类,骨髓嗜酸性细胞计数。共查25例。15例为疱疹样皮炎,10例寻常型天疱疮。两者在病程中均有白细胞总数下降,尤以后者为显著。疱疹样皮炎嗜酸性细胞增多,在血液中达28%,在疱液中为26%,在缓解期血液中嗜酸性细胞尚有12%。天疱疮血液和疱液中嗜酸性细胞有减低倾向,缓解期血象正常。骨髓象疱疹样皮炎正常,天疱疮有中度成白细