HLA—Cw＊0602与银屑病的关联研究

为研究HLACw*0602与DRB1*07两个基因在银屑病发病中的作用,采用PCRSSP基因分型方法,用一对引物扩增DRB1*073对引物扩增Cw*0602,扩增引物在含溴乙锭的1%琼脂糖凝胶电泳后,紫外灯下定型。结果,病人组和对照组Cw*0602阳性数分别为63.0%和7.4%,RR=21.3P<0.00001DRB1*07为54.3%和18.5%,RR=5.2P<0.0003。表明HLACw*0602是与银屑病关联的基因之一。     

河南地区汉族人银屑病与HLA-Cw*0602等位基因的关联研究

目的:分析河南地区汉族人银屑病与HLA-Cw*0602等位基因的相关性.方法:运用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)法检测河南地区汉族人200例寻常型银屑病患者和200名健康对照的HLA-Cw*0602等位基因频率,并分析携带该基因的银屑病患者与家族史的关系.结果:病例组HLA-Cw*0602等位基因频率较对照组显著升高(73％vs24％,P=0.000),但无性别差异;携带HLA-Cw*0602等位基因的银屑病患者发病年龄早于不具有该等位基因的患者(80.2％vs28.6％,P=O.001);有银屑病家族史患者携带HLA-Cw*0602等位基因的频率与无银屑病家族史者差异无显著性(P=1.000).结论:HLA-Cw*0602等位基因与河南地区汉族人银屑病易感性高度关联.携带该等位基因的银屑病患者易为早发型,但不能确定有家族倾向性.     

皖籍汉族人寻常型银屑病与HLA-Cw*0602等位基因的关联研究

为探讨皖籍汉族人寻常型银屑病(PV)与HLA-Cw0602等位基因的关联性,运用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)法,检测了安徽籍汉族人166例PV患者HLA-Cw0602等位基因频率,分析了携带该等位基因的PV患者与其家族史的相互关系,并与248例健康对照相比较。结果:病例组HLA-Cw0602等位基因频率较对照组显著升高(17.9%vs5.4%,OR=4.13,95%可信限2.38～7.16,P<0.001),且无性别差异;携带HLA-Cw0602等位基因的PV患者发病年龄早于不具有该等位基因的PV患者;有PV家族史患者携带HLA-Cw0602等位基因的频率显著高于无PV家族史患者(37.4%vs11.5%,OR=5.62,95%可信限2.54～12.57,P<0.001)。表明皖籍汉族人PV与HLA-Cw0602等位基因高度关联,且携带该等位基因的PV患者易发生早发型(发病年龄<40岁)银屑病,并有家族倾向性。     

新乡地区汉族人群寻常型银屑病与HLA-DRB1*07等位基因的关联研究

目的:确定新乡地区汉族人群寻常型银屑病与HLA-DRB1*07等位基因的相关性。方法:采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)法检测新乡地区200例汉族寻常型银屑病患者和200名健康对照者的HLA-DRB1*07等位基因频率。结果:病例组HLA-DRB1*07等位基因频率(57.5%)高于对照组(27.5%);发病年龄≤40岁患者等位基因频率(60.47%)高于40岁患者(39.29%)。结论:HLA-DRB1*07等位基因可能与新乡地区汉族人银屑病相关,尤其是早发型银屑病。     

包头地区寻常性银屑病与HLA-Cw* 0602等位基因的相关性研究

目的探讨包头地区汉族寻常性银屑病患者与HLACw0602等位基因的相关性。方法采用聚合酶链反应序列特异引物(PCRSSP)法,检测52例寻常性银屑病患者及60名健康对照者的等位基因频率,并相互比较。结果①HLACw0602与包头地区汉族寻常性银屑病患者具有明显的相关性(OR=3.47,P<0.01);②HLACw0602在Ⅰ型、Ⅱ型寻常性银屑病患者中分布无差异(χ2=0.006,P>0.05)。结论HLACw0602可能是寻常性银屑病易感基因或与易感基因相连锁。     

梅毒患者与HLA—DRB1等位基因相关性研究

目的：检测山东汉族梅毒患者与HLA-DRB1等位基因的相关性。方法：应用聚合酶链反应一序列特异性引物技术（PCR—ssp）对196例山东汉族梅毒患者与500例山东汉族正常对照的HLA-DRB1等位基因表现频率进行检测。结果：患者组DRB1＊14等位基因的出现频率高于对照组（P〈0．05）;DRB1＊16等位基因的出现频率与对照组无显著差异（P〉0．05）。结论：HLA—DRB1＊14等位基因可能是梅毒的易感基因。     

中国北方汉族泛发型白癜风与HLA—DRB1等位基因的相关性

目的：探讨HLA—DRBI等位基因与中国北方汉族泛发型白癜风的相关性：方法：采用聚合酶链反应-序列特异引物（PCR—SSP）技术检测34例北方汉族泛发型白癜风患者的HLA—DRBI等位基因。结果：与262例正常对照组相比较，泛发型白癜风患者HLA—DRB1＊0701／02、DRB1＊1201／02基因频率显著增高（Pc〈0．0001），HLA—DRB1＊0901、DRB1＊11基因频率降低（但经校正后Pc〉0．05）；有明确家族史的患者HLA—DRB1＊1201／02基因频率显著增高（Pc〈0．0001）；无家族史者HLA—DRB1＊0701／02基因频率显著升高（Pc〈0．0001），DRB1＊1201／02基因频率显著增高（经校正后Pc〉0．05），DRB1＊0901基因频率降低（经校正后Pc〉0．05）：结论：中国北方汉族人群，HLA—DRB1＊0701／02、DRB1＊1201／02等位基因可能与泛发型白癜风的发病有关，而DRB1＊0901、DRB1＊11等位基因可能是防止其发病的“保护因子”，为进一步揭示泛发型白癜风的易感基因及免疫遗传发病机制提供线索。     

HLA-C基因分型与皖籍汉族人寻常性银屑病关系的研究

目的　探讨皖籍汉族人寻常性银屑病 (PsV )与HLA C等位基因的相关性。方法　运用聚合酶链反应 -序列特异性引物 (PCR SSP)法 ,对 166例皖籍PsV患者和 2 48例健康对照进行HLA C基因分型。结果　①PsV患者组HLA Cw 0 60 2等位基因频率较对照组显著升高 (OR =4.13 ,95 %可信限 2 .3 8～ 7.16,Pc <0 .0 1) ,但HLA Cw 0 3 0 4等位基因频率则较对照组明显减低 (OR =0 .3 2 ,95 %可信限 0 .17～ 0 .60 ,Pc <0 .0 1) ;②早发型PsV (I型银屑病 )及有PsV家族史患者携带HLA Cw 0 60 2等位基因频率分别高于迟发型PsV (II型银屑病 )及无PsV家族史患者 (OR =4.3 2 ,95 %可信限 2 .44～ 7.67,Pc <0 .0 1和OR =13 .2 8,95 %可信限 6.12～ 2 9.11,Pc <0 .0 1)。结论　皖籍汉族人PsV与HLA Cw 0 60 2等位基因高度关联 ,且携带该等位基因的个体易发生早发型银屑病 ,并有家族倾向性。     

梅毒患者与HLA-DRB1等位基因相关性研究

目的:检测山东汉族梅毒患者与HLA-DRB1等位基因的相关性.方法: 应用聚合酶链反应-序列特异性引物技术(PCR-SSP)对196例山东汉族梅毒患者与500例山东汉族正常对照的HLA-DRB1等位基因表现频率进行检测.结果: 患者组DRB1*14等位基因的出现频率高于对照组(P<0.05);DRB1*16等位基因的出现频率与对照组无显著差异(P>0.05).结论: HLA-DRB1*14等位基因可能是梅毒的易感基因.     

兰州地区汉族寻常型、关节病型银屑病与HLA-DQB1*0201相关性研究

目的:分析兰州地区汉族寻常型、关节病型银屑病与HLA-DQB1*0201等位基因的相关性.方法:采用聚合酶链反应-序列特异引物(polymerase chain reaction sequence specific primers, PCR-SSP)法检测41例寻常型银屑病患者、27例关节病型银屑病患者和52名健康对照的等位基因频率.结果:寻常型银屑病患者组HLA-DQB1*0201等位基因频率较正常对照组显著增高;关节病型银屑病患者组HLA-DQB1*0201等位基因频率较正常对照组显著增高.结论:HLA-DQB1*0201等位基因可能是兰州地区汉族寻常型、关节病型银屑病的遗传标志.     

HLA—DQB1基因与汉族天疱疮的相关性研究

目的：探讨HLA－DQB1基因在天疱疮易感性中的作用。方法：用序列特异性引物－聚合物链反应（PCR－SSP）方法，对59例寻常型（PV）患者、37例红斑型天疱疮（PE）患者及53例正常对照者进行了HLA－DQB1等位基因的分型，并分析了DQB1基因在两组中的分布。结果与结论：与正常对照组比较，PV与PE患者组中HLA－DQB1*0302、DQB1*0503基因频率明显增高。本研究结果提示，HLA－DQB1*0302、DQB1*0503基因是我国汉族天疱疹易感性的标志。     

北方汉族寻常型银屑病与HLA等位基因的关联研究

目的:研究中国北方汉族寻常型银屑病(PsV)与HLA等位基因的关联性。方法:采用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)方法检测91例PsV患者和102例健康人HLA-A、B、Cw、DRB1及DQB1等位基因。结果:(1)PsV患者HLA-A*0101-03、A*3001-04、B*5701、Cw*0602、Cw*0603/04/05、DRB1*0701/02及DQB1*0201基因频率较正常对照显著增高;Cw*0401基因频率显著下降(Pc<0.05)。(2)I型PsV患者HLA-A*0101-03、A*3001-04、B*5701、Cw*0602、DRB1*0701/02及DQB1*0201基因频率显著增高,而B*51、Cw*0401、DQB1*0301基因频率显著下降;Cw*0603/04/05基因频率在I型及II型PsV患者均显著增高(Pc<0.05)。有家族史PsV患者HLA-A*3001-04、DRB1*0701/02及DQB1*0201基因频率显著增高;无家族史患者Cw*0602基因频率显著增高,而DQB1*0501-04基因频率显著下降(Pc<0.05)。(3)HLA-A*3001-04、DRB1*0701/02及DQB1*0201基因频率仅在男性PsV患者显著增高;B*5701、Cw*0602基因频率仅在女性患者显著增高(Pc<0.05)。结论:(1)HLA-A*0101-03、A*3001-04、B*5701、Cw*0602、Cw*0603/04/05、DRB1*0701/02及DQB1*0201基因可能是北方汉族PsV的易感基因或与易感基因相连锁。(2)HLA-Cw*0401基因可能是阻止北方汉族PsV发病的“保护因子”。(3)I型或II型、有或无家族史PsV在遗传背景上存在差异。     

关节病型银屑病与HLA等位基因关联性Meta分析

目的:了解关节病型银屑病与HLA等位基因的关联性。方法:检索PubMed、ISI、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库(VIP)及万方数据资源系统(Wanfang database)1972年1月1日至2019年7月1日期间收录的有关关节病型银屑病与HLA等位基因关联性研究的相关文献,进行质量评估和Meta分析。OR≤0.8的HLA基因记为保护基因,OR≥1.2为风险基因,0.8相似文献   

HLA-DQ/DP等位基因与粤籍汉族斑秃及中医证型的相关性研究

目的探讨HLA-DQ/DP等位基因与粤籍汉族斑秃及中医证型的相关性。方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)分型技术,对51例粤籍汉族斑秃患者的HLA-DQ/DP等位基因进行检测,并与110名粤籍汉族健康人群进行对照。结果 HLA-DQA1*0201、DQA1*0601、DQB1*0501、DQB1*0602、DPA1*0103基因频率斑秃组显著高于对照组,有极显著性差异(P0.05或P0.01);DQB1*0301、DPA1*0201基因频率斑秃组显著低于对照组(P0.05);DQA1*0301气血两虚证基因频率显著高于其他证型(P0.05)。结论 HLA-DQA1*0201、DQA1*0601、DQB1*0501、DQB1*0602、DPA1*0103可能是斑秃的易感基因,DQB1*0301、DPA1*0201可能是斑秃的保护基因,DQB1*0301主要与重型组有关,DQB1*0501、DPA1*0103则与轻型组相关,DQA1*0301可能是气血两虚证的易感基础。     

北方汉族寻常型银屑病与HLA-DRB1及DQB1等位基因相关性研究

目的:探讨HLA-DRB1及DQB1等位基因与北方汉族寻常型银屑病相关性。方法:利用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)分型技术,对63例寻常型银屑病患者和102例健康人的HIA-DRB!及DQB1等位基因进行检测。结果:(1)HLA-DRB1*070x、DRB1*1001及DOB`*020x等位基因与北方汉族寻常型银屑病呈正相关(P分别为0.001,0.005,0.009);HLA-DRB1*120x等位基因与北方汉族寻常型银屑病呈负相关(P=0.007)。(2)HLA-DRB1*070x及DQB1*020x等位基因仅与家族史阳性的早发型(Ⅰ型)银屑病发病相关(P<0.001)。(3)HLA-DRBq*1001等位基因频率在Ⅰ型及无家族史的晚发型(Ⅱ型)银屑病均显著性增高(P<0.05)。结论:(1)HLA-DRB1*070x、DRB1*1001及DQB1*020x等位基因可能是北方汉族寻常型银屑病的易感基因或与易感基因相连锁;HLA-DRB1*120x等位基因可能是阻止北方汉族人发生银屑病的保护基因。(2)Ⅰ型及Ⅱ型银屑病的遗传背景存在差异。     

HLA—DQB1等位基因与汉族人系统性红斑狼疮易感性分析

使用聚合酶链反应（PCR）结合顺序特异的苷核苷酸（SSD）探针杂交方法分析HLA－DQB1等位基因与SLE的相关性，结果发现患组中DQB＊0601，DQB1＊06024等位基因频率明显高于正常对照组，但校正P值后差异不显，表明HLA－DQB1等位基因与汉族人SLE的关联不明显，而与DQ位点呈强连锁不平衡的DR位点或DR、DQ单倍型则可能与SLE的易感性密切相关。     

关节病型银屑病与HLA-DRB1等位基因相关性研究

目的:探讨HLA-DRB1等位基因与山东汉族关节病型银屑病(PsA)及其临床类型的相关性.方法:应用聚合酶链反应-寡核苷酸探针杂交分型法(PCR-SSOP)对42例山东汉族PsA(病例组)与90例健康献血者(对照组)进行HLA-DRB1等位基因分型.结果:42例PsA患者组中共检测到13对HLA-DRB1等位基因,未发现与PsA及其临床类型相关的HLA-DRB1等位基因,DRB1*12(P=0.036)等位基因出现的频率明显低于对照组,但经校正后无显著性差异.结论:HLA-DRB1等位基因可能与山东汉族PsA及其临床类型无关,对PsA的分型及预后价值有限.     

广西地区壮、汉族系统性红斑狼疮与HLA-DRB1等位基因相关性研究

目的：探讨广西地区壮、汉族系统性红斑狼疮(SLE)与HLA-DRB1等位基因的相关性。方法：用聚合酶链式反应一序列特异性引物(PCR-SSP)方法，分别对52例SLE壮族患者和70名壮族健康人，45例SLE汉族患者和60名汉族健康人的HLA-DRB1等位基因进行研究。结果：壮族SLE患者HLA-DRB1^*1401及DRB1^*16两个等位基因的频率低于正常对照组(RR=0．2813，χ^2=5．0024，P=0．0252及RR=0．3889，χ^2=3．9527，P=0．0466)，患者组和对照组均未检出HLA-DRB1^*08、DRB1^*11和DRB1^*13等位基因；汉族SLE患者HLA-DRB1^*15等位基因的频率高于正常对照组(RR=2．5333，χ^2=8．4006，P=0．00371，患者组未检出HLA-DRB1^*11、DRB1^*13等位基因，对照组亦未检出HLA-DRB1^*13等位基因。结论：提示HLA-DRB1^*1401及DRB1^*16等位基因可能是广西地区壮族人SLE的保护基因，未发现易感基因。提示HLA-DRB1^*15等位基因可能是广西地区汉族人SLE的易感基因。     

慢性荨麻疹与HLA- DRB1、DQB1基因的相关性研究

目的:探讨中国湖北汉族慢性荨麻疹(CU)的发生与HLA-DRB1、DQB1等位基因间的关系。方法:应用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术对已经确诊的湖北汉族CU42例和正常对照组193例进行HLA-DRB1、HLA-DQB1基因多态性分析。结果:患者组HLA-DRB112、0901等位基因频率较正常对照组显著增高(RR=3.11,χ2=7.579,P=0.006;RR=2.47,χ2=5.684,P=0.017),HLA-DQB105等位基因频率较正常对照组显著降低(RR=0.26,χ2=6.683,P=0.01)。结论:CU与HLA-DRB112、0901以及HLA-DQB105等位基因关联,前者是中国湖北汉族人CU的易感基因,而后者对CU有抵抗性。