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相似文献
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1.
目的观察中药配方颗粒剂配合维胺脂胶囊辨证分型治疗寻常痤疮的临床疗效。方法将入选的120例寻常痤疮患者随机分成两组。治疗组60例,口服痤疮中药配方颗粒剂,并于饭后口服维胺脂胶囊50mg,均3次/d,同时外用异维A酸红霉素凝胶,每晚1次;对照组60例,仅予口服维胺脂胶囊和外用异维A酸红霉素凝胶,用法同治疗组。两组患者的疗程均为4周。结果治疗组有效率95.00%,对照组有效率63.33%,差异有统计学意义(P0.01)。两组外用异维A酸红霉素凝胶后诉面部有不同程度的干燥、刺痛、鳞屑、潮红等不适,未见有胃肠道不良事件。结论中药配方颗粒配合维胺脂胶囊治疗寻常痤疮有效率高,服药方便,安全性好。  相似文献   

2.
目的 观察三蕊维胺酯胶囊及异维A酸胶丸分别与0.025%维A酸霜合用时对寻常痤疮的疗效比较。方法 将100例寻常痤疮患者随机分成2组,治疗组口服三蕊维胺酯胶囊,对照组口服异维A酸胶丸,并且均同时合用0.025%维A酸霜,疗程6周。结果 治疗组对粉刺、丘疹、脓疱、结节、脂溢程度的疗效与对照组相当,差异无显著性,不良反应发生率治疗组(22%)低于对照组(34%),但无统计学意义。结论 口服三蕊维胺酯胶囊联合外用0.025%维A酸霜是治疗寻常痤疮的有效方法。  相似文献   

3.
维胺酯胶囊联合罗红霉素治疗寻常性痤疮45例疗效观察;维胺脂胶囊联合痤康王治疗寻常痤疮;异维A酸联合中药治疗中重度寻常痤疮35例疗效观察;枇杷清肺饮加减联合达芙文治疗肺经风热型痤疮疗效分析;清颜汤治疗寻常痤疮56例临床观察;清肺祛脂方治疗寻常痤疮的临床疗效和质量控制;  相似文献   

4.
目的:评估丹参酮胶囊联合维胺酯胶囊及异维A酸红霉素凝胶治疗面部痤疮的疗效和安全性。方法:共入组98例面部痤疮患者,其中63例(试验组)口服丹参酮胶囊联合维胺脂胶囊并外用异维A酸红霉素凝胶治疗,35例(对照组)单纯口服维胺脂胶囊及外用异维A酸红霉素凝胶治疗。均连续治疗8周。治疗后第4和第8周比较两组有效率,治疗后8周观察并比较患者面部症状及体征评分。并随访2周,观察两组症状总积分变化情况。结果:临床随访过程中脱落8例,其中试验组脱落3例,对照组脱落5例,最后完成治疗患者共90例。治疗4周后试验组和对照组的有效率分别为50.0%(30/60)和16.7%(5/30),两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗8周后试验组和对照组的有效率分别为93.3%(56/60)和60.0%(18/30),两组比较差异有统计学意义(P0.05)。停药2周后,所有试验组患者症状总积分较停药时降低。两组均无严重不良反应。结论:丹参酮胶囊可以提高维胺脂胶囊及异维A酸红霉素凝胶治疗面部痤疮的疗效。  相似文献   

5.
目的观察自拟消导汤联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮临床疗效。方法将180例患者随机分成三组,中药组60例,口服中药汤剂自拟消导汤;西药组60例,异维A酸红霉素凝胶晚上外用;联合组60例,口服中药汤剂自拟消导汤,同时夜间外用异维A酸红霉素凝胶。用药6周后观察疗效。结果三组有效率比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论自拟消导汤联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮临床疗效满意。  相似文献   

6.
目的观察火针联合异维A酸治疗中重度痤疮的疗效。方法将2017年12月至2020年06月门诊122例中重度寻常痤疮患者随机分为治疗组61例与对照组61例,治疗组采用火针联合口服异维A酸胶囊治疗,对照组口服异维A酸胶囊,两组患者均外用夫西地酸乳膏,4周后观察疗效。结果对照组总有效率为73.77%,治疗组总有效率为90.16%,差异有统计学意义(P 0.05)。结论火针联合异维A酸治疗中重度寻常痤疮疗效显著,值得临床应用和推广。  相似文献   

7.
目的探讨丹参酮胶囊联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常型痤疮的疗效。方法将患者随机分为2组,治疗组46例,予丹参酮胶囊口服,4粒/次,3次/d,外用异维A酸红霉素凝胶,每晚1次;对照组44例,予异维A酸红霉素凝胶外用,每晚1次。疗程均为8周,2周复诊1次,观察记录疗效指标及不良反应。结果经8周治疗后,治疗组与对照组有效率分别为84.78%和59.09%,2组有效率相比差异有统计学意义(P0.05)。结论丹参酮胶囊和异维A酸红霉素凝胶联合使用是治疗轻、中度寻常痤疮的安全、有效的治疗办法。  相似文献   

8.
目的探讨润燥止痒胶囊联合异维A酸胶丸治疗中、重度寻常痤疮的疗效。方法将114例患者随机分为两组,对照组57例,予异维A酸胶丸10mg,2次/d;治疗组57例,在对照组的基础上加用润燥止痒胶囊2g,3次/d。两组均外用克林霉素磷酸酯凝胶,2次/d,疗程均为4周。结果治疗组有效率为87.72%,对照组为70.18%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论润燥止痒胶囊联合异维A酸胶丸治疗中、重度寻常痤疮疗效良好。  相似文献   

9.
维胺酯胶囊与异维A酸对照治疗寻常痤疮   总被引:16,自引:1,他引:15  
为观察维胺酯胶囊(商品名:三蕊胶囊,重庆华邦制药股份有限公司生产)治疗寻常痤疮的疗效和安全性,我们于2000年12月至2001年10月对60例寻常痤疮患者分别用维胺酯胶囊和异维A酸胶囊治疗,结果报道如下。  相似文献   

10.
目的:观察维胺酯胶囊联合夫西地酸钠乳膏治疗寻常性痤疮疗效及不良反应。方法:将396例寻常性痤疮患者随机分为两组。治疗组220例,口服维胺酯联合外用夫西地酸钠乳膏;对照组176例,口服维胺酯联合外用痤疮霜。8周后评价其疗效。结果:治疗组治愈率和总有效率分别为40.91%和89.09%,对照组治愈率和总有效率分别为30.68%和81.25%,治愈率和总有效率两组间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。不良反应为局部皮肤轻度潮红,瘙痒,唇干。结论:维胺酯胶囊联合夫西地酸钠乳膏治疗寻常性痤疮疗效显著,不良反应少。  相似文献   

11.
临床上各种外用维A酸制剂是治疗轻、中度寻常痤疮首选的方法之一,也是痤疮维持治疗的主要药物.此外,外用过氧化苯甲酰制剂和外用抗生素制剂也是治疗寻常痤疮的重要方法,其中外用红霉素是较常用的方法[1].有报道外用异维A酸制剂和红霉素联合使用有协同作用[2],而外用异维A酸的不良反应比外用全反式维A酸低[3].本试验使用异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮,观察其疗效和不良反应,并和维胺酯维E乳膏比较.  相似文献   

12.
目的观察异维A酸红霉素凝胶联合多磺酸粘多糖乳膏治疗轻、中度寻常型痤疮的临床疗效。方法采用随机方法将156例轻、中度寻常型痤疮患者分为2组,治疗组应用异维A酸红霉素凝胶联合多磺酸粘多糖乳膏,对照组仅给予异维A酸红霉素凝胶,疗程6周,观察2组患者的疗效及留有瘢痕情况。结果治疗结束后治疗组与对照组的有效率分别为85.90%和67.95%,两组有效率的比较差异有统计学意义(χ~2=7.078,P 0.01),治疗组共2例患者留有瘢痕,对照组有9例,两组患者留有瘢痕的比较差异有统计学意义(χ~2=4.792,P 0.05)。结论异维A酸红霉素凝胶联合多磺酸粘多糖乳膏治疗轻、中度寻常型痤疮疗效可靠,且可降低瘢痕的形成,值得临床推广。  相似文献   

13.
目的观察评价自血疗法联合倒模疗法及异维A酸红霉素凝胶治疗寻常型痤疮的疗效及安全性。方法随机选取经临床确诊的寻常型痤疮患者180例,并随机分为A,B,C组各60例,A组采用倒模疗法+外涂异维A酸红霉素凝胶治疗,B组采用自血疗法+外涂异维A酸红素凝胶治疗,C组采用自血疗法+倒模疗法+异维A酸红霉素凝胶治疗。三组于治疗12周时进行疗效评价。结果 A,B,C三组有效率分别为63.33%,51.67%和83.33%;C组临床疗效优于A,B组(P〈0.05)。观察期间未见严重的不良反应。结论自血疗法联合倒模疗法及异维A酸红霉素凝胶治疗寻常型痤疮安全、可靠,疗效显著,不良反应少。  相似文献   

14.
维胺酯和异维A酸治疗寻常痤疮随机双盲研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的 评价维胺酯胶囊和异维A酸胶丸治疗中重度寻常痤疮的疗效和安全性.方法 采用多中心、随机、双肓双模拟、对照临床研究,按痤疮综合分析系统(GAGS)评价痤疮的严重程度,将评分确定为中重度痤疮的患者随机分为维胺酯组(50mg,每日3次)和异维A酸组(10mg,每日2次),于服药前、服药后2、4、6周计数皮损,观察疗效和不良反应.结果 共入组227例,计入全分析集(FAS)分析213例,符合方案集(PPS)分析200例.PPS分析治疗后2、4、6周异维A酸组有效率分别为6.0%、29.0%、57.0%;维胺酯组分别为5.0%、20.0%、51.00%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).各随访期皮损数下降值比较,除异维A酸组炎性丘疹和脓疱数下降值高于维胺酯组(P<0.05)外,粉刺、结节类皮损数两组差异无统计学意义.FAS分析不良反应发生率异维A酸组(68.81%)显著高于维胺酯组(36.53%)(P<0.001),常见不良反应如口干、口唇脱屑异维A酸组发生率显著高于维胺酯组(P<0.001),不良反应的程度也明显重于维胺酯组(P<0.05).结论 异维A酸和维胺酯治疗中重度痤疮疗效较为一致,但异维A酸治疗炎性皮疹起效较快,同时其常见不良反应也多于维胺酯.  相似文献   

15.
异维A酸治疗中度寻常痤疮临床疗效观察   总被引:7,自引:1,他引:7  
目的:评价异维A酸治疗中度痤疮的疗效和安全性。方法:采用随机、阳性药物平行对照的临床试验。试验组患者每日服用异维A酸(泰尔丝);对照组患者每日服用维胺酯,两组患者均治疗6周。治疗2、4、6周,对两组痤疮患者的粉刺、丘疹、脓疱、结节囊肿、皮脂溢出等评分比较。结果:试验组皮损的总评分差值从(0.2166±0.1291)分增至(6.2469±1.1826)分,对照组则从(0.1290±0.3191)分增至(5.6297±1.4489)分,两组间痤疮评分差值比较,差异有显著性。治疗结束时,试验组痊愈率和有效率分别为58.18%和100.00%,对照组分别为22.41%和82.75%,二组间疗效比较差异有显著性。试验组有23例患者出现局部不良反应,对照组有31例患者出现局部不良反应。结论:异维A酸治疗中度寻常痤疮疗效好于维胺酯。  相似文献   

16.
异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常性痤疮临床观察   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的观察异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常性痤疮的疗效和安全性。方法采用单盲随机阳性药物对照的临床试验。治疗组采用异维A酸红霉素凝胶,每晚外用1次;对照组采用他扎罗汀乳膏,每晚外用1次,连续应用56天。结果治疗后,两组皮损数目均减少。治疗组和对照组有效率分别为80.56%和65.71%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率分别为13.89%和21.34%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常性痤疮安全有效,值得临床推广应用。  相似文献   

17.
目的观察丹参酮胶囊联合异维A酸红霉素凝胶治疗痤疮的疗效。方法选取2017年2月至2019年2月某医院收治的102例痤疮患者作为研究对象,以随机数字法分为对照组和观察组,各51例,对照组采用异维A酸红霉素凝胶治疗,观察组则在此基础上联合丹参酮胶囊治疗,对两组治疗效果改善情况进行比较分析。结果观察组治疗总有效率为94.12%,与对照组78.43%的总有效率相比明显更高(P 0.05);观察组不良反应发生率为9.80%,与对照组7.84%的发生率相比无明显差异(P0.05)。结论临床治疗痤疮采用丹参酮胶囊联合异维A酸红霉素凝胶有助于进一步提高疗效,且安全性高,值得推广。  相似文献   

18.
20070921 细胞免疫和体液免疫在寻常性痤疮发病中的作用;20070922综合治疗寻常型痤疮120例疗效分析;20070923 皮肤美容护理结合外用药物治疗寻常痤疮疗效观察;20070924 维胺酯和异维A酸治疗寻常痤疮随机双盲研究;20070925 2%水杨酸凝胶治疗寻常痤疮的随机双盲对照研究;[编按]  相似文献   

19.
目的:评价0.05%异维A酸凝胶联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗轻中度寻常痤疮的疗效和安全性。方法:选择轻中度寻常痤疮患者为研究对象,采用随机、平行对照的试验方法。试验组患者早上外用5%过氧苯甲酰凝胶1次,晚睡前外用0.05%异维A酸凝胶1次;对照组患者仅晚睡前外用0.05%异维A酸凝胶1次。两组患者均用药8周。于用药后2、4和8周观察疗效和不良反应。结果:治疗2周后,试验组和对照组的有效率分别为17.8%和9.3%,差异无统计学意义(P〉0.05);治疗4周后,试验组的有效率(55.6%)则显著高于对照组(32.6%)(P〈0.05);治疗8周后试验组的有效率达到80.0%,显著高于对照组(58.1%)(P〈0.05)。药物相关不良反应主要为局部刺激反应,组间比较无统计学意义,两组患者用药过程中均未出现严重的全身不良反应。结论:0.05%异维A酸凝胶联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗轻中度寻常痤疮较0.05%异维A酸凝胶单用起效快、疗效显著,是一种安全有效的治疗方法。  相似文献   

20.
消痤合剂联合异维A胶囊治疗结节囊肿型痤疮临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察消痤合剂联合异维A胶囊治疗结节囊肿性痤疮的疗效。方法将患者随机分为对照组、联合组。对照组口服异维A酸胶囊10mg/次,2次/d;联合组口服异维A酸胶囊10mg/次,2次/d和消痤合剂30ml/次,2次/d,连续观察8周。结果对照组有效率为68.2%,联合组有效率86.7%;联合组有效率明显优于对照组(P0.05)。结论消痤合剂联合异维A胶囊治疗结节囊肿性痤疮能疗效满意。  相似文献   

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