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相似文献
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1.
1998年 8月至 2 0 0 0年 1月 ,运城市妇幼保健院将米非司酮配伍米索前列醇及利凡诺随机应用于孕 1 0~ 1 6周要求终止妊娠的健康妇女 60例 ,进行观察 ,将结果报告如下。1 资料与方法1 .1 对象  60例孕 1 0~ 1 6周要求终止妊娠的健康妇女 ,无生殖道畸形、急慢性病史 ,无多种  相似文献   

2.
对于孕 14~ 2 7周要求终止妊娠的健康妇女 ,我院传统的方法是采用利凡诺羊膜腔注入引产法。自 1998年开始采用米非司酮与利凡诺联合用于中孕引产 ,该法与单用利凡诺引产比较 ,效果良好 ,现报告如下。1 资料与方法1 1 观察对象 自 1998年 1月至 2 0 0 0年 6月孕 14~ 2 7周要求终止妊娠的健康妇女 2 0 5例 ,无急慢性病史 ,无药物过敏史。住院时常规查体 ,做必要的辅助检查如血尿常规、出凝血时间、血小板计数、肝功能和心电图。1 2 分组 随机分为观察组 10 5例 ,对照组 10 0例 ,两组的年龄、孕产次、孕周经t检验均无明显差异 (P >0 …  相似文献   

3.
徐晓雁  金菊芳 《上海医学》1999,22(12):754-755
995年12月至1997年7月,我院将115例孕16~28周需终止妊娠的健康妇女,随机分成米索前列醇组和利凡诺组,进行临床观察研究,现将结果报告如下。资料和方法一、一般资料115例孕16~28周要求终止妊娠的健康妇女,无生殖道畸形,无多种药物过敏史。经妇科检查或B超确诊宫内妊娠后,随机分为A、B两组。A组55例,为米索前列醇阴道放置;B组60例,为利凡诺羊膜腔内注入。二、用药方法A组:每日上午口服米非司酮75mg连续2天,第3天上午阴道内置米索前列醇600μg,每12小时重复一次,连续3次。胎儿…  相似文献   

4.
陈韵洁  叶元 《华夏医学》2000,13(3):328-329
对于孕11~32周要求终止妊娠的健康妇女,我院过去采用利凡诺羊膜腔注射引产法,自1996年来用米非司酮(Mife)联合米索前列醇法(Miso)及利凡诺羊膜腔注射引产联合米索法,现对这三种药物终止妊娠方法进行比较。1 资料与方法1.1 对象 150例孕11~32周要求终止妊娠的健康妇女,无急、慢性病史,无药物过敏史、无阴道流血史。经妇科及B超检查确诊妊娠后,常规作阴道清洁度、血尿常规、出凝血时间检查。1.2 分组 随机分为A、B、C三组,三组的年龄、孕产次、孕周经t检验均无明显差异(P>0.05),有可比性。A组50例均用利凡诺羊膜腔注入法,B组50例为…  相似文献   

5.
<正> 近年,我所采用利凡诺中期妊娠引产437例,其中加用米索前列醇112例,功效为软化宫颈,加强宫缩,缩短产程,减少并发症。本文就112例总结分沂如下。 1 临床资料 1.1 一般资料:112例均行羊膜腔内注射利凡诺75~100mg。年龄19~41岁,平均24.1岁。孕13~17周69例(甲组),18~28周43例(乙组),平均19.5周。初孕13例,经产99例,(高危38例)。 1.2 方法:甲组,48例孕13~15周均于利凡诺引产  相似文献   

6.
利凡诺羊膜腔注入引产在基层医院仍是中期妊娠引产的常用方法 ,自 1998年以来 ,我院将 170例孕 14~ 2 8周要求终止妊娠的健康妇女 ,随机分为 3组 ,采用利凡诺注药、利凡诺配伍米非司酮及米非司酮配伍米索前列醇 3种引产方法 ,进行临床观察比较 ,现报道如下。1 资料与方法170例孕 14~ 2 8周要求终止妊娠的健康妇女 ,均无用药禁忌证 ,随机分为 A、B、C3组 ,3组孕妇的年龄、孕周、孕次无明显差异 ,有可比性。A组 6 0例采用利凡诺 (10 0 m g)羊膜腔注入法。 B组 6 0例为利凡诺羊膜腔注入同时口服米非司酮 ,5 0 mg,每 12 h× 3次 ,总量 15 0…  相似文献   

7.
1998年 10月至 2 0 0 0年 10月 ,笔者应用利凡诺与米索前列醇配伍终止孕 16~ 2 8周妊娠 12 0例 ,取得较好效果 ,现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 本组 2 4 0例均为孕 16~ 2 8周 ,经B超、心电图、肝功、血、尿常规及出凝血时间检查 ,排除肝、肾疾病 ,无生殖道畸形及炎症、无药物过敏史 ,要求终止妊娠的健康妇女。随机分为两组。观察组12 0例 ,年龄 (2 3.15± 2 .31)岁 ,孕次 (2 .30± 1.30 ) ,孕周 (2 0 .0 6± 4 .0 2 ) ,对照组 12 0例 ,年龄 (2 4 .10±3.0 6 )岁 ,孕次 (2 .16± 1.14) ,孕周 (2 0 .12± 4 .0 1)。两组年龄、孕…  相似文献   

8.
<正> 十几年来利凡诺羊膜腔穿刺引产一直是我科中期妊娠引产常用的方法,近年来我科将米索前列醇与利凡诺联合用于中孕引产,与单用利凡诺引产比较,效果良好,现报告如下。 1.资料与方法 1·1 观察对象 为1998年1月至12月自愿要求终止妊娠的健康妇女60例,妊娠15—27周,随机分为观察组40例,对照组20例,两组孕妇年龄、孕产次、孕周  相似文献   

9.
1999年 9月~ 2 0 0 1年 5月 ,我院采用米非司酮、利凡诺并丙酸睾酮终止 1 6~ 2 4周的中期妊娠 ,现报告如下。1 临床资料1 .1 一般资料妊娠 1 6~ 2 4周要求终止妊娠的健康妇女 96例 ,无心、肝、肾等重要脏器疾患 ,无应用米非司酮及利凡诺药物禁忌证和超敏反应。B超检查证实胎儿大小符合孕周。入选对象按随机分配方式编入观察组 47例和对照组 49例。两组对象在年龄、孕产次、孕周等方面具有可比性。两组中未婚者 36例 ,占 37.5 % ,首次妊娠者 47例 ,占 49.0 % .1 .2 治疗方法观察组入院后即单次口服米非司酮 1 50mg ,2 4h后利凡诺 1…  相似文献   

10.
利凡诺羊膜腔注入引产在基层医院仍是中期妊娠引产常用的方法 ,但有部分病例出现宫颈撕裂伤 ,胎儿娩出时间长 ,疼痛剧烈等缺点 ,我们将米索前列醇与利凡诺合用于中孕引产 ,与单用利凡诺引产比较 ,效果良好 ,现报道如下。1 资料与方法1.1 观察对象 自 1999年 1月到 2 0 0 0年 10月在我院妇科住院自愿要求引产的健康妇女 40 9人 ,妊娠 13~ 2 8周。无引产禁忌症及药物过敏史 ,随机分为观察组 2 15例 ,对照组 194例。两组孕妇年龄、孕产次、孕周无明显差异 ,有可比性。1.2 方法 入院后常规体检 ,完善必要的辅助检查 ,如血常规 ,尿常规 ,肝…  相似文献   

11.
终止16~20周妊娠,传统方法采用小水囊引产术及利凡诺羊膜腔穿刺引产术。自1998年以来,我们采用米非司酮联合米索前列醇药物终止16~20周妊娠取得较好疗效。现对三种不同方法终止169例16~20周妊娠的病例进行回顾性分析。 1 临床资料 选取孕周为16~20周要求终止妊娠的169例健康初孕妇女,行妇科及B超检查后确诊为宫内妊娠者,无急慢  相似文献   

12.
硫酸普拉酮钠(DHAS)以其良好的促宫颈成熟效果及安全性,已受到临床上的肯定。本文对硫酸普拉酮钠用于利凡诺引产中期妊娠患者42例的引产效果及缩短引产时间作简要分析。 1资料与方法 1.1临床资料 研究对象为1996年7月至1997年7月,42侧中孕期要求引产的患者为用药组,无使用利凡诺禁忌症,年龄17~41岁,平均24.6岁;孕周15~32周,平均21周;胎次1~4次,平均1.8次。另随机抽取同期计划引产的中期妊娠妇女40侧为对照组,年龄18~40岁,平均24.2岁;孕周平均22.2周;胎次1~4次,平均1.9次。  相似文献   

13.
黄谏珍 《广东医学》2000,21(3):243-243
对于孕 10~ 16周要求终止妊娠的健康妇女 ,过去多采用钳刮及利凡诺羊膜腔注入引产法或等待孕周增加再行引产。自米非司酮配伍米索前列醇用于终止停经 <49d的早孕 ,完全流产率收到满意效果 ,为此 ,我们用该配伍两药终止 10~ 16周妊娠 ,以探讨其临床效果 ,现对 10 3例进行回顾性分析 ,报道如下。1 临床资料1 1 一般资料  10 3例孕 10~ 16周要求终止妊娠的健康妇女 ,无急慢性病及药物过敏史 ,无阴道流血 ,经妇科及B超检查确诊妊娠 ,血尿常规、出凝血时间、血小板、肝功能检查正常。随机分为A ,B两组 ,两组的年龄、孕周经t检验差异无…  相似文献   

14.
终止中期妊娠常采用利凡诺 (依沙吖啶 )羊膜腔内注射的方法 ,具有引产安全、有效及感染率低的优点。但对于未产妇产程时间长 ,阵痛程度剧烈 ,时有宫颈裂伤发生。为此 ,我院采取米非司酮与利凡诺联合用药羊膜腔内注射引产的方法 ,用于未产妇中期妊娠引产 ,效果较好 ,现报道如下。。1 资料与方法1 1 一般资料 :2 0 0 0年 12月~ 2 0 0 1年 2月在我院终止 16~ 2 7周妊娠的未产健康妇女 10 2例 ,经妇科及B超检查诊为宫内正常妊娠 ,无米非司酮及利凡诺禁忌证 ,年龄 15~2 7岁 ,随机分为观察组 5 2例和对照组 5 0例。两组年龄、身高、孕次、孕…  相似文献   

15.
终止中期妊娠以往多采用羊膜腔内注射利凡诺引产。自1999年元月至2000年8月在我院对确诊414例孕12—28周妊娠妇女采用米非司酮+利凡诺,米非司酮+米索,利凡诺+米索,单一利凡诺四种方法进行引产的临床观察,总结分析如下:  相似文献   

16.
<正> 临床上常利用利凡诺羊膜腔内注射行中期妊娠引产,但一般单用利凡诺引产自用药至排胎时间较长,个别出现引产失败。我们采用加服米非司酮配合利凡诺羊膜腔内注射引产,效果满意,现报道如下。 1 资料与方法 1.1 观察对象:1997年1月至1998年1月来我院自愿要求终止妊娠的中期妊娠孕妇53例。年龄17~28岁;孕周16~26周;全部为单胎头位;初产妇。分为研究组与对照组两组。两组的一般资料差异无显著性,具有可比性。  相似文献   

17.
范红霞  林琼霞 《河北医学》2007,13(3):320-322
目的:观察利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮终止妊娠的效果.方法:选择孕14~28周自愿终止妊娠,并行利凡诺引产的健康妇女50例.随机分在两组,观察组采用利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮终止妊娠,对照组采用单纯利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠.结果:利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮终止妊娠成功率明显高于单纯利凡诺羊膜腔内注射给药.结论:利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮终止妊娠是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法.  相似文献   

18.
米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产174例临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨应用米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果。方法:将174例孕15~27周要求引产的健康妇女随机分为2组,实验组94例,米非司酮150mg联合利凡诺100mg用于中期妊娠引产;对照组单纯行利凡诺100mg引产。结果:实验组缩短了引产时间及产程,减少了软产道裂伤及胎盘、胎膜残留。结论:米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产效果明显,优于单用利凡诺中期妊娠引产。  相似文献   

19.
1临床资料 1998年5月-2001年6月本院收治中期妊娠引产患者(孕16~28周)96例,经检查均适合利凡诺羊膜内注射引产,无米非司酮应用禁忌证.随机分为观察组49例,对照组47例,两组孕妇平均年龄、孕周、孕产次差异均无显著性.观察组入院后即口服米非司酮150 mg,同时行利凡诺100mg羊膜内注射;对照组行利凡诺100mg羊膜内注射.  相似文献   

20.
窦春萍 《中原医刊》2003,30(12):37-37
对于孕 16~ 2 8周要求终止妊娠的健康妇女 ,我院过去采用利凡诺羊膜腔注入法。自 2 0 0 1年 1月至 2 0 0 1年 12月采用米非司酮配伍米索前列醇药物引产 30例 ,现将两种方法进行回顾性分析。1 资料与方法1 1 资料 :选择 2 0 0 1年 1月至 2 0 0 1年 12月孕 16~ 2 8周在我院住院引产的健康妇女 ,随机分为实验组和对照组各 30例。两组的年龄、孕产次及孕周经 t 检验均无明显差异 ( P >0 0 5 ) ,有可比性。入院后查血、尿常规、血凝四项、肝肾功能及心电图均正常 ,无引产禁忌症。1 2 方法 :实验组 :顿服米非司酮 15 0mg ,48小时后阴道后穹…  相似文献   

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