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目的:考察陕产附子炮制前后的急性毒性和强心作用。方法:通过对生附子LD50的测定和自制黑顺片最大耐受量实验比较生附子和自制黑顺片的急性毒性;通过复制慢性心衰大鼠模型,检测大鼠体质量、心脏指数、血流动力学指标,检测血清BNP及cTnI含量以及组织病理学检查比较其强心作用。结果:生附子的半数致死量(LD50)为9.45 g/kg,黑顺片的最大耐受量为27.39 g/kg,经炮制后毒性降低。与模型组相比,自制黑顺片组大鼠症状及体征均有改善,能够降低心脏指数、左心室指数降低和左心室舒张压(LVEDP),升高左心室收缩压(LVSP)、收缩期左心室内压上升最大变化速率(+dp/dtmax)和舒张期左心室内压下降最大变化速率(-dp/dtmax)(P<0.05,P<0.01);降低血清中脑钠肽(BNP)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)含量(P<0.05);心肌纤维排列相对紧密,胞核清晰可见,但有一定断裂,其中有少量空泡存在,未发现炎性细胞浸润,各指标有明显差异。生附子组各指标有一定程度的改善,但差异... 相似文献
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强心Ⅰ号方强心作用有效部位提取与分离 总被引:1,自引:0,他引:1
目的提取分离强心Ⅰ号方强心作用的有效部位。方法以大孔吸附树脂为分离材料,将强心Ⅰ号方组成药材的水提物、醇提物分别经蒸馏水,10%乙醇,30%乙醇,50%乙醇,70%乙醇,95%乙醇洗脱制得样品,然后通过离体蛙心试验观察受试样品的强心作用。结果水提物经30%乙醇,50%乙醇洗脱的样品和醇提物经30%乙醇,50%乙醇洗脱的样品对离体蛙心作用明显,其强心作用的半数有效浓度分别为:0.017g生药/ml,0.58g生药/ml,10.11g生药/ml,21.44g生药/ml。结论强心Ⅰ号方中各味药材的水提物经30%乙醇,50%乙醇洗脱的样品和醇提物经30%乙醇,50%乙醇洗脱的样品具有明显强心作用。 相似文献
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附子是回阳救逆的第一要药.现代临床运用中,附子主要用于治疗心衰.附子的强心作用主要表现在改善血流动力学参数和减轻心衰发生时心肌细胞的损伤,其作用途径较广,与调节细胞内离子浓度、影响肾上腺素能受体、调节细胞因子、调节神经内分泌因子、增强心肌细胞抗氧化能力、调节机体信号通路、抑制心肌细胞凋亡等相关.检索了国内外相关文献,对... 相似文献
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目的研究白术提取物降血脂作用的有效部位。方法通过检测比较白术总提取物及其3个部位对高脂血症小鼠的影响,探讨白术降血脂作用的有效部位。用高脂饲料建立实验性高脂血症小鼠模型,给予白术总提取物及其分离部位干预4周后。测定动物体重值和血清中胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和高密度脂蛋白(HDL-C)的含量以及谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)的活性,采集各组肝脏、肾脏并收集尿液进行比较。结果白术100%甲醇提取物部位能显著降低小鼠体重值和血清TG水平(P<0.05),明显升高血清HDL-C、HDL-C/TC水平(P<0.05)。白术总提物和I部位能提高ALT、AST活性(P<0.05),且部位I组的肝系数得到了显著性改善(P<0.05)。结论白术100%甲醇提取物部位具有一定降血脂作用,该结果证明白术中具有降血脂作用的活性成分主要为较亲脂的天然产物。 相似文献
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用血清药理学实验方法观察附子的强心作用 总被引:37,自引:1,他引:37
采用中药血清药理研究方法观察附子对离体豚鼠左心房收缩力的影响,即在动物经口给予附子粗制剂一定时间后取其血清进行实验。结果发现,与未服药动物血清比较口服附子粗制剂后动物血清有明显增强心肌收缩力和加快心肌收缩速度的作用;给药2h后血清作用达高峰。实验证明附子煎液确含强心成分,并且此成分口服有效。 相似文献
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斑蝥及其近缘种属药用资源研究进展 总被引:1,自引:1,他引:0
作者综述了近年来斑蝥及其近缘种属药用资源的研究进展.以有代表性的论文为依据,进行分析、整理和归纳.含斑蝥素昆虫,除芫菁科7属45种外,还有同翅目蜡蝉科的鼻蜡蝉属Zanna、蜡蝉属Fulgora、翅蜡蝉属Lycorma,鞘翅目拟天牛科中Oxocopis属、Heliocis属、沃黄拟天牛属Xanthochroa,曹氏拟天牛属Oedemera等7个近缘属9种.斑蝥素药用新资源丰富,斑蝥素生物合成具有生物亲缘关系,斑蝥素形成与生态有一定关系,活体提取等斑蝥资源利用的新方法受到重视. 相似文献
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整体毛细管电色谱测定冬虫夏草中胞苷与腺苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:采用聚甲基丙烯酸丁酯(PBMA)整体柱毛细管电色谱法测定冬虫夏草中胞苷和腺苷的含量.方法:采用自制的PBMA电色谱整体柱(总长为34.5 cm,有效长度26.0 cm),流动相20 mmol·L~(-1)硼砂水溶液(pH 3.5),运行电压15kV,压力进样(6×10~5)Pa×0.1 min;柱温30℃,检测波长214 nm,内标溶液100μg·mL~(-1)甲氧苄啶(TMP)溶液(乙醇-流动相1:1为溶剂).结果:两核苷的在12.5~125 mg·L~(-1)线性关系良好.检测限(S/N=3)及定量限(S/N=10)分别为:胞苷2.14,7.14 mg·L~(-1);腺苷1.88,6.25 mg·L~(-1).两核苷加样回收率在97.2%~103.5%,RSD在0.9%~2.6%.结论:该方法可用于冬虫夏草中胞苷和腺苷的含量测定. 相似文献
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流化床制备芪仙汤微丸的工艺研究 总被引:2,自引:2,他引:2
目的:制备芪仙汤中药微丸.方法:以微丸得率、粒径分布、休止角、堆密度等为指标,采用流化床侧喷制丸法,考察了影响芪仙汤微丸成型过程的处方因素和工艺因素.结果:空白丸芯制备:淀粉与糊精的比例为2:1,黏合剂为70%的糖浆,主机转速为200 r·min~(-1),鼓风流量为15×20 L·min~(-1),喷气流量为15 L·min~(-1),喷气压力为0.15 Mpa,喷浆泵转速20~50 r·min~(-1);微丸成型的处方优化及工艺参数:浸膏质量浓度1.12~1.15 g·mL~(-1),稀释剂选用微晶纤维素,用量为8%,喷液流量10~12 mL·min~(-1),转盘频率18~20 Hz,风机频率22 Hz,滚圆干燥时间30 min.结论:采用流化床侧喷制备的芪仙汤微丸外观光滑,圆整度较高;粒径在500~700μm的微丸得率为90.6%. 相似文献
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盐酸青藤碱胃滞留型择时释药片的研制 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:研制盐酸青藤碱胃滞留型择时释药片,考察处方和工艺因素对其体外释药的影响,解析其释放机制.方法:以盐酸青藤碱为模型药物采用压制包衣法制得胃滞留型择时释药片;以膨胀率和释药时滞为指标,筛选片芯用崩解剂;通过体外药物释放试验,考察影响择时释药片漂浮性能和释药时滞的包衣处方和工艺因素;通过溶蚀试验探讨其释药机制.结果:体外释放时,盐酸青藤碱胃滞留型择时释药片经一定时滞后药物均呈脉冲释放.片芯选用羧甲基淀粉钠作为崩解剂;随包衣处方中羟丙甲纤维素与卡拉胶的比例和凝胶材料用量增加,释药时滞延长;包衣压片压力和衣膜材料制备工艺对时滞无显著影响;释药机制为衣膜溶蚀和片芯溶胀协同作用.结论:盐酸青藤碱胃滞留型择时释药片经一定时滞后药物呈脉冲释放,调节其包衣处方可获得具有适当时滞的择时给药系统,满足时辰治疗要求. 相似文献
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中国道地药材研究20年概论 总被引:23,自引:18,他引:23
近20年来,我国道地药材研究取得了3个方面的主要进展:一是发掘和整理了道地药材本草资料,初步理清了道地药材形成的历史原因和规律;二是建立了一系列道地药材鉴定与评价方法,初步赋予道地药材现代科学内涵,推动了中药鉴定学和生药学发展;三是铺垫和推动了中药材GAP生产发展,促进中药材优质高产高效发展,促进农民创收和"三农"问题的解决.但是,当今道地药材研究尚存在一些问题和误区,道地药材品种和产地的认证认可、道地药材商品规格行业标准的制定和实施、道地药材规范化种植与加工等将是今后道地药材研究的重点领域和方向. 相似文献
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雷公藤及其制剂的生殖损伤及中医药防治研究现状 总被引:1,自引:1,他引:0
对近年来雷公藤及其制剂生殖损伤的临床表现和可能机制,以及中医药防治研究进展作一综述.雷公藤疗效确切,但不良反应明显.因此,其不良反应防治的研究,对探索药物配伍的合理性和规律性有重要意义. 相似文献
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施肥方法对平贝母产量和质量的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:初步研究施肥对平贝母产量质量的影响,为平贝母规范化栽培提供理论和技术支持,为配制平贝母专用肥奠定基础.方法:通过平贝母种植基地土壤肥力调查,土壤和植株的养分含量分析,依据产量目标和氮、磷、钾的利用率制定平衡施肥方案,研究施肥对平贝母产质量的影响.结果:最优施肥方法是每平方米施13.0 kg猪粪,5.5 kg鹿粪和6.5 kg猪粪,或11.0 kg鹿粪栽培平贝母.结论:药农在发展平贝母种植中,掌握科学的施肥技术,并充分考虑到市场因素,便可取得相对较高的质量、鲜产量和经济利润. 相似文献
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云木香化学成分研究 总被引:2,自引:2,他引:2
目的:研究菊科风毛菊属植物云木香的化学成分.方法:利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20和反相RP-18柱色谱等手段进行分离纯化,并通过波谱数据鉴定结构.结果:分离鉴定了11个化合物,5,7-二羟基.2-甲基色原酮(5,7-dihydroxy-2-methylchromone,1),对羟基苯甲醛(p-hydroxybenzaldehyde,2),3,5-二甲氧基4一羟基苯甲醛(3,5-dimethoxy-4-hydroxy-benzalde-hyde,3),3,5-二甲氧基_4.羟基苯乙酮(3,5-dimethoxy-4-hydroxyacetophenone,4),ethyl 2-pyrrolidinone-5(s),carboxylate(5),5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethyl-furaidehyde,6),棕榈酸(palmitic acid,7),丁二酸(succinic acid,8),葡萄糖(glucose,9),胡萝卜苷(daucosterol,10),β-谷甾醇(β-sitosterol,11).结论:化合物1,2,4,5,7,9为首次从该属植物中分离得到,且化合物5为首次从天然产物中分离得到. 相似文献
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HPLC同时测定前胡中3种香豆素成分的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立了用HPLC法对前胡药材中白花前胡甲素、乙素和E素同时定量的方法.方法:高效液相色谱法,色谱柱Agilent TC-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-水(75:25);检测波长321 nm;柱温30 ℃;流速0.8 mL·min~(-1);进样量20μL.结果:白花前胡甲素、乙素和E素的浓度与峰面积,分别在3.20~28.80μg(r=0.999 9),1.60~14.40μg(r=0.999 5),1.64-14.76μg(r=0.999 4)呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为98.92%,99.66%,99.72%,RSD分别为1.6%,1.5%,1.4%.结论:不同产地前胡所含的香豆素成分含量存在一定的差异,安徽宁国和祈门的前胡中白花前胡甲素含量高于药典的规定,且这3种香豆素含量明显高于其他2个产区.该法适合同时测定前胡样品中3种香豆素成分的含量,分离度好,快速,简便,重现性好. 相似文献
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该文研究了不同变温干制条件对白花丹参有效成分的影响,为优选白花丹参产业化干制工艺提供基础。为保证丹参活性成分含量,设计多种变温干制工艺,分别为低温30℃高温60℃、低温30℃高温70℃、低温30℃高温80℃、低温40℃高温60℃、低温40℃高温70℃、低温40℃高温80℃,采用鼓风干燥箱对白花丹参进行变温干制,利用HPLC测定不同干制条件下白花丹参中的有效成分含量变化;采用SPSS 17.0统计软件分析数据。结果显示当采用低温40℃-6 h-高温80℃干制3 h的工艺时,丹参中二氢丹参酮、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮Ⅱ_A的含量最高,质量分数分别是0.35,2.76,0.78,4.47 mg·g~(-1),其中二氢丹参酮、隐丹参酮和丹参酮Ⅰ的含量分别比阴干样品增加2.9%(P0.05),45.3%(P0.05),34.5%(P0.05),丹参酮Ⅱ_A的含量减少44.1%(P0.05)。其相应水溶性成分迷迭香酸及丹酚酸B的含量当采用低温30℃-6 h-高温70℃干制3 h的工艺时达到最高,分别是3.83,55.44 mg·g~(-1),分别比阴干时增加62.3%(P0.05),109.1%(P0.05)。变温干制显著影响白花丹参有效成分含量的变化,相对于传统的阴干工艺,低温干制增加白花丹参中水溶性成分的含量,对二氢丹参酮、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ等脂溶性成分含量也有明显促进作用,变温干制可以有效缩短干燥过程,为丹参产业化加工提供一定的理论基础。 相似文献