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人卵巢癌裸鼠移植瘤和腹水瘤模型的建立及形态学观察 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 建立人卵巢癌裸鼠移植模型,为研究人卵巢癌发病机制、实验治疗提供工具。方法 采用组织学完整 的人卵巢癌实体瘤和腹水瘤标本植入裸鼠腹腔和皮下,观察成瘤生长和转移以及形态学特征(光镜、电和染色体)。结果 10例卵巢癌标本2例实体瘤、1例腹水瘤移植成功,实体瘤传至第六代,腹水瘤传至第十八代,传代移植成功率100%,移植瘤病理学和电镜观察、染色体核型分析、肿瘤标记物检查均与人体原发肿瘤一致。结论 本研究建立的人卵巢癌实体瘤和腹水瘤裸鼠移植模型与临床患者相似,为进一步研究人体卵巢癌发病和治疗提供了理想的实验动物模型。 相似文献
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建立人卵巢癌裸鼠移植腹水瘤模型,为研究人卵巢癌发病机制,生物学特性以及转移方式提供工具。方法将1例人卵巢癌的腹水直接接种于裸鼠腹腔,观察裸鼠腹水形以及肿瘤生长和转移情况,做腹水细胞学计数、涂片以及染色体和肿瘤标志物的检查,肿瘤和器官作病理学检查。结果成功建成1个人卵巢癌裸鼠移植腹水瘤模型,并已传至第18代,传代移植成功率100.0%,组织学和超微结构结构形态证实,保持了原人卵巢癌特征,具有人类肿瘤 相似文献
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人胃癌裸鼠移植模型的建立及其生物学特性 总被引:7,自引:0,他引:7
人胃癌裸鼠移植模型的建立及其生物学特性甘润良,李一琴,胡萍玲,曾庆彪,欧阳贵衡阳医学院肿瘤研究所(衡阳市421001)自从1969年Rygaard等首次成功地将人类结肠癌移植于裸小鼠后,多种人类肿瘤已在裸鼠体内移植成功,从而开辟了利用动物研究人癌的前... 相似文献
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目的:建立一种耐药性稳定的人绒毛膜癌裸鼠皮下移植瘤模型JAR/VP16/nude,为研究体内肿瘤耐药机制和逆转药物的筛选奠定实验基础。方法:将人绒毛膜癌多药耐药细胞系JAR/VP16接种于裸鼠左侧腋窝皮下,观察成瘤情况及肿瘤生长特性;利用光镜、电镜对移植瘤进行组织学和超微结构观察;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测多药耐药基因mdr1 mRNA的表达;流式细胞术(FCM)分析细胞内罗丹明123(Rhodamine123,Rh123)的潴留情况。结果:裸鼠移植瘤模型构建成功率为98.39%,8~10d开始成瘤,15~20d瘤体长径达1.0~1.5cm;H-E染色及透射电镜观察发现瘤组织形态及细胞超微结构与人绒毛膜癌耐药细胞JAR/VP16相似;RT-PCR和FCM检测表明移植瘤组织mdr1 mRNA表达阳性,且对Rh123有显著的外排作用。结论:以JAR/VP16细胞建立的耐药性绒毛膜癌裸鼠移植瘤模型,保持了耐药性人绒毛膜癌细胞JAR/VP16的组织学特征和多药耐药性,为耐药性人绒毛膜癌耐药机制和逆转的研究提供了理想的动物模型。 相似文献
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人ACHN肾癌裸鼠移植瘤模型的建立及其特性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 用ACHN肾癌细胞株,建立人肾癌裸小鼠异位移植模型。方法 将ACHN人肾癌细胞株2. 0×10 /0. 2ml接种于裸小鼠背部皮下,观察移植肿瘤的生长状况、移植成功率、肺转移率及移植瘤病理形态,检测肿瘤细胞的增殖与凋亡。结果 异位移植成功率为 75%,肺转移率 58. 3%,肿瘤细胞增殖指数(PI)为 54. 84±11. 39,凋亡指数(AI)为 1. 75±0. 83,AI/PI与肿瘤体积呈负相关 (r=-0. 8332,P<0. 05)。皮下瘤病理形态与肾腺癌相似。结论 人ACHN肾癌裸鼠异位移植瘤模型可作为肾癌及其转移的研究工具。 相似文献
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目的建立人子宫内膜癌裸鼠皮下移植瘤模型,为人子宫内膜癌的诊断和治疗提供理想的在体研究工具.方法体外培养人子宫内膜癌细胞株HEC-1B,采用皮下注射接种至裸鼠体内,待肿瘤直径达0.8~1.0cm时,将其切下剪成直径为1~2mm小块,再接种至另一裸鼠皮下进行传代.病理组织学检查,光镜、电镜、流式细胞术分析,检测皮下瘤组织和肿瘤细胞系ER、PR、CK表达.结果成功建立了人子宫内膜癌细胞株HEC-1B裸鼠皮下移植瘤模型,并传至第二代,形成的肿瘤具备人肿瘤生物学特点.HEC-1B、皮下移植瘤DI(DNA index)值分别为1.81±0.46、1.95±0.53,均示异倍体.可见裸鼠皮下移植瘤与HEC-1B细胞的恶性肿瘤生物学特性基本一致.结论通过此细胞系建立的人子宫内膜癌裸鼠皮下移植瘤模型的组织病理学免疫组化表型,超微结构,DNA倍体水平特点与来源肿瘤细胞相一致,而且肿瘤的移植生长率为100%,说明该模型系统的生物学特性是稳定的.建立的人子宫内膜癌裸鼠皮下移植瘤模型具有人子宫内膜癌特征,可用于研究子宫内膜癌的生物学特性,为进一步开展子宫内膜癌的实验研究提供理想的动物模型. 相似文献
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人舌鳞癌裸鼠原位移植模型的建立及其应用价值 总被引:3,自引:0,他引:3
人舌癌的实验研究需要易建立、稳定且与人舌癌生物学特性相似的动物模型。我们通过人舌鳞癌 Tca8113细胞裸鼠皮下接种经连续传代筛选后的瘤体作为瘤源,采用局部移植的方法建立人舌鳞癌Tca8113裸鼠原位移植模型,旨在为口腔癌的实验研究提供一生物学行为稳定,且能较客观反映人舌癌生物学特性的动物模型。1材料与方法 实验动物: BALB/C- nu/nu裸鼠上海市肿瘤生物技术研究所动物实验室提供。3至4周龄,雌雄兼用,20只,体重15至20克,在无特异性病原菌(SPF)、恒温(20℃-26℃)、恒湿(45%… 相似文献
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作者利用人体卵巢癌的转移瘤建立了裸鼠移植瘤模型,现已传至第8代。移植成功率为100%。发现传代后仍具有原人卵巢癌转移的生物学行为。经光学显微镜检查传至8代的瘤组织结构与原发瘤相同。电镜检查证明具有卵巢癌特有的特征,癌细胞间组成徽腔——原始腺腔,表面可见微绒毛,核中常染色质占绝对优势,胞浆中有丰富的多聚核糖体。该模型为研究人卵巢癌生物学特性、实验治疗等提供了有用工具。 相似文献
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将人结肠高分化腺癌手术标本,接种于裸小鼠体内建成移植瘤THCN-8901,已传14代,历时2年多,生长稳定,可移植性成功率高。组织学及超微结构形态观察,均保持了原病人肿瘤的结构,并且有分泌功能,染色体分析证实为人染色体,众数在63~94之间,该瘤株具有稳定产生CEA的生物学特性,用^111In-CEAMcAb能使裸小鼠移植瘤清晰显像。此瘤株的建立为结肠癌癌变基础及实验性基因治疗研究,提供了较为理想 相似文献
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人卵巢上皮癌裸鼠皮下移植瘤模型的建立及生物学性状的鉴定 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 建立人卵巢上皮性癌裸鼠皮下移植瘤模型 ,为人卵巢癌的诊断及治疗诸方面提供理想的在体研究工具。方法体外培养人卵巢上皮癌细胞株SKOV 3 ,采用皮下注射方式接种至裸小鼠 ,待肿瘤直径达 0 .8cm~ 1.0cm时 ,将其切下剪成直径为1mm~ 2mm小块 ,再接种至另一裸鼠皮下进行传代。病理组织学检查或透射电镜观察肿瘤 ,并观察染色体特征 ,检测裸鼠血清和肿瘤组织中肿瘤标志物CA12 5、CEA、AFP的浓度。结果 成功地建立了人卵巢上皮性癌细胞株SKOV 3裸小鼠皮下移植瘤模型 ,并传至第二代 ,原代接种成功率为 69.2 % (2 7/ 3 9) ,鼠间传代移植成功率为 10 0 .0 % ,具备人肿瘤生物学特点 ,但未观察到转移行为。裸鼠血清CA 12 5浓度低 ,但在肿瘤冻融产物中较高。结论 建立的人卵巢癌裸鼠皮下移植瘤模型具有人卵巢癌特征 ,可用于研究卵巢癌的生物学特性 ,为卵巢癌临床诊断及治疗研究提供有用工具。 相似文献
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目的 建立人宫颈癌HeLa细胞在裸小鼠的体表肿瘤模型,并研究其成瘤性及生物学特性。方法 以不同浓度人宫颈癌HeLa细胞悬液在裸小鼠皮下接种建立人宫颈癌裸小鼠模型,观察荷瘤鼠的成瘤率及肿瘤的一般特性,病理检查其组织学特性,流式细胞术检测其生长、凋亡情况,免疫组织化学法检测肿瘤组织中Survivin,Caspase-3和JAK-STAT3蛋白的表达情况。结果 成瘤率为100%,肿瘤生长以局部浸润为主,未见转移瘤,所有新生肿瘤组织符合人宫颈癌细胞组织特点,绝大多数肿瘤细胞处在增殖分化期,标本宫颈癌组织中有Survivin,Caspase-3和STAT3蛋白的阳性表达。结论 成功建立了裸小鼠人宫颈癌组织模型,该模型较好地模拟了人宫颈癌的生物学特性,为进一步研究针对诱导细胞凋亡治疗的新方法提供了理想的动物模型。初步观察了不同浓度HeLa细胞悬液接种生长的肿瘤组织在生长方面的区别。 相似文献
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人食管鳞状细胞癌裸小鼠移植瘤模型建立及其应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
将人食管癌手术标本直接移植于裸小鼠,建立了人食管鳞状细胞癌裸小鼠移植瘤(Eca910709),其光镜和电镜形态与原发瘤相似。移植瘤中检测到人Alu序列,证明其来源于人体。应用Eca910709,用平阳霉素(BLMA5)对其进行治疗,按15mg/kg腹腔注射给药,经重复实验,抑瘤率为58%-70%(P<0.01),说明BLMA5对Eca910709有明显的抑瘤作用。经三个疗程治疗,Eca910709即对BLMA5产生耐药,表现在抑瘤从70%(P<0.01)递减为34%(P<0.05)和6%(P>0.05)。给药剂量增加至30mg/kg,BLMA5对已耐药的Eca910709再次显示一定的抑瘤作用(抑瘤率为44%,P<0.01)。 相似文献
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荷人前列腺癌裸鼠移植瘤模型的建立及其应用研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 应用人前列腺癌细胞株LNCaP接种裸鼠,鼠间移植传代,建立人前列腺癌裸鼠移植瘤模型.方法 观察移植瘤大体形态和组织病理学检查,并应用免疫组织化学方法观察肿瘤组织细胞中前列腺特异膜抗原(PSMA)的表达以及125I标记抗PSMA单抗的荷瘤裸鼠体内放射免疫显像.结果 移植瘤的形态和功能特性与原发肿瘤基本相似,移植瘤的移植成功率为100%;放免显像显示标记抗体能浓聚于肿瘤部位,经尾静脉注射标记抗体后96 h,肿瘤显像清晰,肿瘤组织/非肿瘤组织放射性比值(T/NT)均大于2.8.结论 本动物模型的建立为今后前列腺癌放射免疫治疗的实验研究提供1个理想的模型. 相似文献
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Hayao Nakanishi Kenzo Yasui Sadako Yamagata Satoru Shimizu Shoji Ando Syun Hosoda 《Cancer science》1991,82(8):927-933
A poorly differentiated medullary carcinoma of human stomach, designated HY–1, was successfully transplanted to nude mice by either the subcutaneous or intramuscular route for five generations. The transplanted tumor showed spontaneous lung metastases in nearly 100% of KSN and Balb/c female nude mice. There were over 20 visible lung metastatic nodules in KSN and Balb/c nude mice bearing tumors for over SO days. Immunostaining of type IV collagen and electron microscopy revealed that tumor cells were often in direct contact with basement membrane (BM) of tumor blood vessels in the primary tumor tissue. At the site of contact between tumor cells and vascular BM, focal disappearance of the BM, disruption of endothelial cells and entry of tumor cell clusters into vascular lumen were observed. Immunostaining of 72 kDa gelatinase/type IV collagenase demonstrated that tumor cells expressed this enzyme in their cytoplasm. These results suggest that spontaneous metastasis of this tumor may be partly due to a marked tendency to vascular invasion involving the following sequential events: tumor cell contact with vascular BM, BM degradation possibly by 72 kDa gelatinases and endothelial disruption. This model could be a useful tool for understanding the mechanism of hematogenous metastasis of human gastric cancer. 相似文献
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脂质体-c-erbB-2反义寡核苷酸对人卵巢癌裸鼠皮下移植瘤的治疗作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨c erbB 2反义寡脱氧核苷酸 (ASODN )对人卵巢癌裸鼠皮下移植瘤的治疗作用。方法 将 15只裸鼠建立人卵巢癌皮下移植瘤模型 ,然后随机分成 3组予以不同条件处理 :对照组 (腹腔注射转染液和脂质体 ) ,正义治疗组 (腹腔注射脂质体 c erbB 2 -SODN ) ,反义治疗组 (腹腔注射脂质体 c erbB 2 -ASODN )。治疗期间定期观测裸鼠体重和肿瘤体积 ,计算抑瘤率及肿瘤缩小率。利用RT -PCR技术比较治疗后各组肿瘤组织中c erbB 2基因水平。结果 反义治疗组与正义治疗组的抑瘤率分别为 71.2 %和 7.6% ,反义治疗组肿瘤缩小率为 2 2 .7% ,与正义治疗组相比较有显著性差异。各组裸鼠体重变化无明显差异。RT -PCR结果显示反义治疗组c erbB 2表达水平降低约 61.0 %。结论 脂质体 c erbB 2 -ASODN对人卵巢癌裸鼠皮下移植瘤有一定的治疗作用 ,可能成为日后卵巢癌基因治疗的重要途径。 相似文献