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自体骨髓移植治疗恶性淋巴瘤的概况黄铮人广东省人民医院血液科(广州·510080)根据干细胞的来源与患者的关系,可将骨髓移植(BMT)分为异基因BMT(Allo一BMT),同基因BMT(Syn一BMT)和自身骨髓移植(Auto一BMT)。Allo一BM... 相似文献
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刺参酸性粘多糖与可的松联用方案对小鼠肿瘤的抑制作用 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:观察刺参酸性粘多糖(SJAMP)与可的松联合应用对小鼠实体瘤的抑制作用。方法:根据它们的药理特性〔3〕,我们设计了两药联合应用的方案;即,SJAMPip40mg/kg。隔日一次,在肿瘤接种后第1~7天给药;可的松sc15mg/kg每日一次,在肿瘤接种后第5~11天给药。结果:显示SJAMP不仅可以恢复可的松所致的免疫抑制,而且对小鼠实体瘤MA737,HEPA22,L795,S180,U14,Lewis肺癌及胃纤维肉瘤有较好的抑制作用,抑瘤率为27%~82%。两药合用对胃纤维肉瘤、MA737、HEPA22和U14四种肿瘤显示出相加作用(q=1.01~1.15),对S180、L795及Lewis肺癌三种肿瘤显示出协同作用(q>1.15)。结论:初步认为SJAMP与可的松联合应用是治疗实体瘤的合理方案。 相似文献
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抗人肿瘤细胞核单克隆抗体的制备及鉴定万文徽,韩燕,张宏,魏淑敏,张梅敏,董志伟北京市肿瘤防治研究所(北京100034)以抗肿瘤细胞膜抗原的单克隆抗体(McAbs)为载体的导向治疗虽然在动物实验治疗中取得相当进展,但在人实体瘤的临床研究中,其效用却是颇... 相似文献
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报告1993年11月~1994年11月期间应用干扰能瘤内(A组)及瘤外(B组)注射,治疗骨软组织恶性实体瘤及转移癌14例。A组共12例均显效,B组2例无效。提出干扰能瘤内注射治疗恶性实体瘤效果强于其它用药方式,可用于术前、术中或配合化疗,值得推广。 相似文献
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维甲酸为基础的联合用药方案治疗实体瘤研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
诱导分化作为实体瘤的一种新型治疗方法已日益引起医学工作者的关注和兴趣,特别是维甲酸(retinoicacid,RA)类化合物已证实对头颈、皮肤和子宫颈等鳞癌细胞有较好的诱导分化作用,但其临床治疗效果却不甚满意,且长期应用有一定的毒副反应[1]。近来,RA联合干扰素(interferon,IFN)、RA联合顺铂(cisplatin,DDP)、RA联合IFN再联合放疗治疗多种实体瘤取得了协同抗瘤作用,大大提高了治疗效果,降低了单药剂量,减少了毒副反应,为恶性肿瘤的临床治疗开辟了一条新途径。一 RA联… 相似文献
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本实验以人卵巢癌裸鼠皮下移植瘤(COC1/DDP)为模型,运用银染和图像分析,观察瘤细胞核仁形成区相关嗜银蛋白(AgNORs)在化疗增敏前后的变化。顺铂用环孢素A增敏后,AgNORs面积,颗粒数及面积与核面积比值均明显低于未增敏组(P<0.05)。提示AgNORs定量研究可作为判断肿瘤化疗疗效,估计预后的一项参考指标。 相似文献
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大剂量化疗合并自体造血干细胞移植治疗晚期实体瘤进展苏州医学院附属一院(苏州市215006)张军宁综述许昌韶审校早在1958年,Kurnick等(1)首先提出自体骨髓移植治疗放化疗所致骨髓再生障碍的设想,直至1978年,Blood杂志才首先报道了大剂量... 相似文献
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阳离子脂质体——病毒增强质粒复合物在肝细胞癌基因治疗中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立一种简便有效的非病毒基因治疗方法。方法用构建的含人IL┐2基因的腺相关病毒(AAV)增强质粒(pAI┐hIL┐2)与新型阳离子脂质体(Dosper)以适当比例混合形成复合物(Dosper┐pAI┐hIL┐2)。体外转染小鼠肝癌细胞系MM45T.Li┐2,评估了人IL┐2基因表达情况。应用直接瘤体内注射方法评估了此方法介导IL┐2基因的抗肿瘤作用。结果应用Dosper┐pAI┐hIL┐2复合物体外转染MM45T·Li,其IL┐2表达水平每毫升可达175U/48小时,最高表达时间在转染后第4天(225U/ml),第12天仍可表达30U/ml。瘤体内直接注射Dosper┐pAI┐hIL┐2复合物后,瘤组织内可检出IL┐2mRNA,治疗组肿瘤生长明显减慢,小鼠生存率(转染后30天)明显提高(P<0.01)。结论Dosper┐AAV增强质粒复合物能有效介导IL┐2基因表达,产生较好的抗瘤效应,此方法简便、更适合于临床应用 相似文献
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肝腺瘤样增生突变型P~(53)和AFP的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
肝腺瘤样增生突变型P ̄(53)和AFP的表达邹合强,汤钊猷,刘康达,鲍卫华肝腺瘤样增生(AdenomatousHyper-plasia,AH)是一种瘤样病变,Edmondson于1976年提出其具有癌变趋势[1]。在后来的研究中,AH的癌变趋势进一步... 相似文献
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自体造血干细胞移植(AHSCT)包括自体骨髓移植(ABMT)和自体外周血干细胞移植(APBSCT),治疗急性非淋巴细胞白血病(ANLL)的长期疗效已接近异基因骨髓移植的疗效[1,2]。1996年12月以来,我院采用AHSCT治疗3例ANLL,报告如下... 相似文献
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报告造血干细胞移植治疗白血病及其他恶性肿瘤112例,其中急性白血病91例,慢性粒细胞白血病12例,恶性淋巴瘤7例,骨随瘤及神经母细胞瘤各1例。112例中自体骨髓移植(ABMT)14例,净化自体骨髓移植(PABMT)25例,自体外周血干细胞移植(ABHSCT)40例,异基固骨髓移植(Allo-BMT)24例,胎肝造血干细胞移植(FLHSCT)9例,3年无病生存率(DFS)及复发率分别为68.32%、67.57%、69.54%、57.12%、33.33%和30.76%、26.80%、20.08%、13.00%、62.50%。同期化疗患者3年DFS率及复发率分别为7.38%及76.4%。五个移植组疗效明显优于化疗组。 相似文献
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核糖核酸酶抑制因子对小鼠S180的抑制作用机制研究 总被引:9,自引:2,他引:7
研究核糖核酸酸抑制因子对小鼠实体瘤生长的影响以及RI抑制肿瘤生长的机理。方法经硫酸铵盐析,DEAE-离子交换层析和Sepharose-RNase亲和层析,从人胎盘中提取纯化核糖核酸酶抑制因子(ribonucleaseinhibitor,RI),将其注射给荷瘤小鼠。 相似文献