超声斑点追踪技术评价系统性红斑狼疮患者左室局部收缩功能

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SEE）是一种临床上较为常见的自身免疫性疾病．其病因和发病机制目前还不十分清楚。临床表现复杂多样。可发生各个系统和脏器损害。心血管系统是系统性红斑狼疮常累及的重要脏器之一，文献[1]报道52％～89％的SLE患者有心脏受累。大多数心脏受累患者在病程早期无临床症状，但发生冠状动脉明显病变时可危及生命，是SLE患者死亡的主要原因之一。     

系统性红斑狼疮伴黄疸、肝损害1例报告

系统性红斑狼疮(SLE)是可累及多系统多脏器的自身免疫性疾病,导致肝脏损害国内报道较少,而以黄疸为主要表现的SLE肝损害则更为少见[1]。现将我科收治的1例系统性红斑狼疮伴黄疸、肝损害病例报告如下。1病例资料患者,女,33岁,因“发热、颜面红斑、四肢水肿1月”于2014年9月14日入院。既往有“系统性红斑狼疮,狼疮性肾炎(LN-V)”病史,平日服用“强的松10mg/d”,病情控制良好。患     

功能性磁共振在神经精神性狼疮中的应用

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种累及多器官、多系统的自身免疫性疾病,其中累及神经系统的称之为神经精神性狼疮(neumpsvchiatric svstemic lupus erythematosus,NPSLE),发生于14%～75%的SLE患者[1],是SLE活动期的主要死亡原因之一.     

以精神障碍为首发的系统性红斑狼疮1例并文献复习

正系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种累及全身各系统的自身免疫性疾病,是由于遗传、内分泌、环境等因素相互作用,导致机体免疫失调引起的慢性炎性疾病。病程呈复发-缓解型,广泛器官损害的易感性。文献报道~[1],约14%~75%有中枢神经系统损害。SLE伴有精神异常和/或神经功能障碍,临床上称之为神经精神性系统性     

白芍总苷联合甲强龙片治疗系统性红斑狼疮肝损害62例

系统性红斑狼疮(SLE)是一种可引起全身性器官损害的慢性炎症疾病,其肝损害的发生率较高.由SLE本身引起的肝损害发生率为6.1%[1],临床上应引起足够的重视.我们应用白芍总苷联合甲强龙治疗系统性红斑狼疮所致的肝损害62例,取得良好的临床效果,现报告如下.     

系统性红斑狼疮严重肝损害误诊为重症肝炎一例

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus，SLE)是一种累及全身多系统多脏器的自身免疫性疾病。早期以某系统损害为主要临床表现者并非少见，且常易导致误诊。本文报道1例以严重肝脏损害为主要临床表现的SLE患者。以期提高SLE诊治水平。     

依地酸钙钠治疗系统性红斑狼疮肺纤维化13例疗效观察

系统性红斑狼疮(SLE)是弥漫性自身免疫病,可累及多系统、多脏器,约35%～50%患者可有轻重不一的肺损害[1].其合并肺间质纤维化(IPF)并不少见.目前对于该病的治疗尚缺乏有效的方法.我们使用依地酸钙钠(EDTA)治疗IPF,疗效较好,现报道如下.     

系统性红斑狼疮心脏损害79例异常心电图分析

目的探讨系统性红斑狼疮患者心脏损害时的心电图表现,并分析年龄、性别、病程对心脏损害的影响。方法回顾性分析2006年6月至2012年6月中山市博爱医院诊断为系统性红斑狼疮的153例患者的临床资料,着重分析心电图资料。结果153例患者中79例(51.6%)具有心脏损害的异常心电图表现,其中窦性心动过速20例(25.3%),ST-T改变25例(31.6%)。9例患者具有心脏病相关症状(11.4%)。心脏损害组与无心脏损害组之间年龄、性别比较,差异无统计学意义(P>0.05);心脏损害组病程明显高于无心脏损害组,差异有统计学意义[22(9～43)个月vs.13(2～25)个月,Z=18.972,P<0.01]。结论系统性红斑狼疮可以累及心脏各个部分,其中以心电图窦性心动过速和ST-T缺血性改变最为常见;累及心脏时多属无症状型;心脏损害与病程有关。     

风湿病的心肺损害

风湿病可累及全身器官,尤其心肺病变较为常见。一、系统性红斑狼疮(SLE)1.心脏损害:①心包炎:临床发生率20～     

系统性红斑狼疮心脏损害(附471例报告)

系统性红斑狼疮 (SLE)是一种累及多系统多器官的自身免疫性疾病 ,临床上常出现心脏病变 ,且预后较差。为了进一步了解 SLE心脏损害的情况 ,现将1 994～ 2 0 0 0年以来在我院住院确诊的 471例 SLE患者的心脏损害情况分析如下。1　临床资料　本组 471例均符合 1 982年美国风湿病学会 SLE分类修订标准。其中 ,男 47例 ,女 42 4例 ;男女之比为 1:9;年龄 2～ 74岁 ,平均 2 8.4± 1 2 .5岁 ;平均病程 2 .6± 3 .6年 (1 1天～ 2 2年 )。临床表现 :3 72例 (78% )患者有心脏方面的主诉 ,主要表现为胸痛、胸闷、憋气、心慌、心悸、呼吸困难等症状…     

系统性红斑狼疮性脑病40例临床观察

<正>系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种累及全身各脏器和组织的自身免疫性疾病[1]。当病变累及中枢神经系统时称为狼疮性脑病或中枢神经系统红斑狼疮(neuropsychiatric SLE,NPSLE)[2]。有研究报道[3],约50%~75%的SLE患者合并中枢神经系统受累,当SLE病程中出现神经、精     

系统性红斑狼疮致肺动脉高压及心包积液一例

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）是一种累及多系统的自身免疫疾病,临床症状多样,早期症状往往不典型.病变累及心血管系统,少数患者可发生心包积液、肺动脉高压.我们收治了一例系统性红斑狼疮合并干燥综合征致肺动脉高压及心包积液的患者,现报告如下.     

系统性红斑狼疮合并急性心肌梗死二例

<正>系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种累及多系统和器官的全身性自身免疫性疾病,其基本病理变化为血管炎。自1942年心脏受累首次报道后,心血管病变逐渐被认识,心脏各个部位均可受累,从心包、心肌、心内膜至心瓣膜,冠状动脉受累并导致心肌梗死者少见。现报道本院收治的2例SLE合并急性心肌梗死患者并结合文献复习,以加深对本病的认识。     

系统性红斑狼疮患者心脏受累的心电图改变

目的探讨系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)心脏损害心电图检查的临床意义。方法收集2007年4月至2008年1月入住我院风湿免疫科的60例SLE患者的心电图资料和超声心动图检查结果,进行回顾性分析。结果 60例确诊SLE患者,没有心脏受累症状者52例,但心电图检查发现31例有心电图改变,阳性率51.7%,47例患者进行了心脏超声检查,发现39例心脏结构或功能改变,阳性率83.0%。结论 SLE患者常规心电图检查,可以发现无症状的心脏损害患者的心电图改变,进一步做心脏超声等检查,以明确红斑狼疮所致的心脏损害的程度,为治疗提供重要的早期诊断方法。     

系统性红斑狼疮的心脏损害

目的：探讨系统性红斑狼疮（SLE）的心脏受累表现，并分析年龄、性别，病程及抗心磷脂抗体（ACL）与SLE心脏损害的相关性。方法：回顾性总结分析1998年9月至2000年8月我院诊断SLE的入院病人272例，结果：272例SLE病人中145例（53．3％）具有心脏损害，10例病人具有心脏病相关症状（6．7％），心脏损害包括心电图（ECG）ST－T异常61例（42．1％），心包积液60例（41．4％），肺动脉高压23例（15．9％），心肌损害22例（15．2％），心律失常20例（13．8％），瓣膜病19例（13．1％），左心耳血栓1例（0．6％）。心脏损害组与无心脏损害组之间年龄，性别差异无差异性（P＞0．05，病程差异有显著性（P＜0．01），ACL阳性组与阴性组瓣膜损害发生率差异有显著性（P＜0．01），结论：SLE可以累及心脏各个部分，其中以ECC ST－T缺血性改变和心包受累最为常见。SLE累及心脏时多属无症状型，SLE心脏损害与病程有关，抗心磷脂抗休与心脏瓣膜损害关系密切。     

巨核细胞成熟障碍和抗巨核细胞抗体在系统性红斑狼疮患者伴发血小板减少中的作用

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythmatosus,SLE)是一种累及多系统、多脏器的自身免疫性疾病,常常累及血液系统,血小板减少是SLE患者较常见的血液系统表现之一,发生率为7%～30%,其中严重血小板减少(血小板≤40×109/L)的发生率为5%～10%.除病毒感染、药物因素可引起轻、中度血小板减少外,自身免疫因素是引起血小板减少的主要原因[1].     

系统性红斑狼疮相关性肝炎38例临床分析

系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及多器官、多系统的自身免疫性疾病,以肝损害为首发或主要表现者更容易误诊.我们对我院2000年1月～2004年9月收治住院的141例系统性红斑狼疮患者进行回顾性分析,以探讨系统性红斑狼疮患者肝脏损害的发生率、严重程度及其与系统性红斑狼疮病情活动和治疗的相关性.     

系统性红斑狼疮长期误诊为真菌性肺炎1例

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种侵犯多系统、多器官的自身免疫性疾病.据报道,SLE合并肺、胸膜损害的发生率高达50%～70%,但以急性狼疮性肺炎为首发表现的SLE比较少见,仅占SLE的1%～4%,且多发生在年轻患者[1-3].     

系统性红斑狼疮合并扩张型心肌病1例报道

正系统性红斑狼疮是一种病因未明的、可累及全身多系统的自身免疫性疾病。心脏受损是重要的临床表现之一,临床表现为心包炎和累及到心脏瓣膜的赘疣状心内膜炎。本文报道1例临床表现为扩张型心肌病的系统性红斑狼疮罕见心脏损害。1资料病人,42岁,女,主诉:反复发热4年余,咳嗽发热1天。病人既往于2009年3月于六盘水市医院诊断     

系统性红斑狼疮合并心力衰竭研究进展

正系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种可以累及全身多器官损害的自身免疫性疾病。心血管系统是SLE常累及的靶器官,也是SLE患者预后不良和死亡的主要原因之一。SLE的心血管病变包括冠状动脉粥样硬化性心脏病、心肌梗死(myocardial infarction,MI)、心包炎、心肌炎、心脏传导系统疾病、瓣膜病和心力衰竭(heart failure,