牛至挥发油的GC-MS分析

目的:分析牛至挥发油中的化学成分。方法:气质联用,用HP-5毛细管柱,柱温60℃-240℃,5℃/m in程序升温,检测器荷质比范围10~425。结果:气质联用鉴定了29个化合物。结论:牛至挥发油中的主要成分为百里香酚和香荆芥酚。     

牛至化学成分研究

对牛至化学成分进行分离鉴定。利用硅胶柱分离，分得3个化合物，经鉴定为香荆芥酚甲醚、百里香酚、香荆芥酚。     

江苏荠苧属药用植物挥发油成分比较研究

采用GC—MS法对江苏荠苧属4种药用植物挥发油化学成分进行鉴定和比较。4种药用植物挥发油主要成分相似。本研究为该属植物的开发利用提供了一定的依据。     

金华产苏州荠苧挥发油的GC-MS分析

目的:分析金华产苏州荠苧挥发油的化学成分。方法:利用水蒸气蒸馏法提取苏州荠苧挥发油,采用气相色谱-质谱-数据系统联用技术对所得挥发油进行分析。结果:共分离出51个峰,鉴定出35个成分,占挥发油总量的91.12%。主要成分为侧柏桐(56.41%),4-甲基-1-(1-甲基乙基)二环[3.1.0]己烷-3-酮(6.24%),石竹烯(5.04%),4-甲基-1-(1-甲基乙基)二环[3.1.0]-2-己烯(4.75%),苯乙酮(2.55%)。结论:为金华产苏州荠苧的进一步研究和开发利用提供了科学依据。     

苏州荠苧挥发油的提取工艺研究

目的:考察苏州荠苧挥发油的不同提取方法,以确定最佳提取工艺.方法:采用超临界CO2萃取、水蒸气蒸馏和有机溶剂萃取三种方法提取苏州荠苧挥发油,以所得得油率和所得挥发油的化学成分为指标,对三种方法进行比较.结果:经GC-MS分析结果表明,超临界CO2萃取的得油率为3.46%,要高于其它提取方法.采取超临界CO2萃取和水蒸气蒸馏的苏州荠苧挥发油品质较优.三种方法提取的苏州荠苧挥发油的主要成分基本相似.主要为甲基丁香酚(methyleugenol),占42%左右;其次是单萜类化合物龙脑稀(bornene)、侧伯酮(thujone)、二氢香芹酮(dihydrocarvon)、香荆芥酚(carvacrol)等,占27%左右;再次是倍半萜类化合物橙花烯(nerolidene)和γ-杜松烯等约占19%左右.结论:超临界CO2萃取法为提取苏州荠苧挥发油的理想方法.     

不同蒸馏时间香薷挥发油主要成分含量及抑菌活性研究

目的:考察蒸馏时间对香薷挥发油的主要成分含量及抑菌活性的影响。方法:气相色谱法测定不同蒸馏时间香薷挥发油中主要成分麝香草酚和香荆芥酚的含量,纸片法和肉汤稀释法比较不同蒸馏时间香薷挥发油的抑菌作用。结果:随着蒸馏时间的延长,香薷挥发油的提取率不断升高。不同蒸馏时间香薷挥发油中麝香草酚的含量无显著性差异。蒸馏时间1 h的香薷挥发油中香荆芥酚的含量低于其他蒸馏时间(P <0.05)。不同蒸馏时间香薷挥发油的抑菌作用无显著性差异。结论:建立的气相色谱法可用于测定香薷挥发油中麝香草酚和香荆芥酚的含量,蒸馏时间对香薷挥发油的提取率有显著影响,但对主要成分的含量和抑菌活性的影响较小。     

吐温-80及其助溶荆芥挥发油和丹皮酚的超滤适用性研究

目的研究吐温-80及其助溶剂芥挥发油和丹皮酚的超滤适用性。方法以压力、温度、浓度及膜孔径四因素进行正交设计,成分含量为检测指标,测定超滤前后药液成分的浓度,计算透过率,观察吐温-80及其助溶荆芥挥发油和丹皮酚溶液超滤前后的含量变化。结果四因素对吐温-80有一定影响,自身浓度的影响最大,且具有统计学意义（P〈0．01）;在超滤过程中,丹皮酚、荆芥挥发油透过率均比较低,四因素经方差分析均无统计学意义（P〉0．05）。结论吐温-80助溶荆芥挥发油和丹皮酚进行超滤的适用性较差。     

香阿魏挥发油成分的研究

目的：对维吾尔、哈萨克等民族民间常用药物香阿魏Fenula ferulaeoidis的化学成分进行分析。方法：采用气相色谱-质谱联用法经计算机检索及核对质谱资料进行鉴定，用面积归一化法计算各峰的相对含量。结果：从挥发油中分离出50个组分，鉴定了其中36种成分，占挥发油总量的91．4％。结论：主要成分为α-愈创木醇、α-松油醇和乙酸龙脑酯等，不含多硫化物(polysulfide)。     

江苏产石荠苧挥发油化学成分研究

本文用 GC/MS方法对唇形科植物石荠苧全草的挥发油进行化学成分的研究,分离出26个组分,鉴定了其中25个化合物,主要成分为1,8-桉油精、二氢香芹酮,β-蒎烯等。     

荆芥不同药用部位及炒炭后挥发油的成分研究

对荆芥不同药用部位及炒炭后挥发油的含量进行了测定,对挥发油成分进行了检索。从全荆芥中检出26个组分,其中11种系荆芥挥发油中首次发现;从荆芥炭中检出27个组分,其中9种为全荆芥中首次发现。其余18种成分的含量也绝大部分发生改变。并对荆芥穗和荆芥梗挥发油中主要成分的含量进行了比较。     

新加香薷饮有效部位挥发油中4种成分的含量测定

目的:建立气相色谱法测定新加香薷饮有效部位挥发油中α-蒎烯、β-蒎烯、麝香草酚、香荆芥酚含量的方法。方法:色谱柱为HP-5毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm, 0.5μm);FID检测器;检测器温度240℃;进样口温度240℃;程序升温,以40℃为起始温度,保持2 min,以5℃/min升至70℃,以0.5℃/min升至74℃,以5℃/min升至110℃,以10℃/min升至140℃;载气为高纯度氮气(>99.99%);柱流量为2.0 mL/min;分流比为20∶1;进样量为1μL。结果:α-蒎烯、β-蒎烯、麝香草酚、香荆芥酚检测质量浓度的线性范围分别为0.09～0.61 mg/mL、0.28～1.93 mg/mL、0.18～1.29 mg/mL、0.07～0.47 mg/mL,(r值均大于0.999);检测限分别为0.31μg/mL、0.32μg/mL、0.25μg/mL、0.34μg/mL,精密度、重复性、稳定性(24 h)试验的RSD/%均小于0.03%,平均加样回收率分别为96.22%、94.79%、96.96%、99.35%,RSD均小于3%。结论:建立的含量测定方...     

牛至和石香薷精油成分的GC-MS分析

唇形科牛至属植物有20余种,主要分布于地中海及中亚地区,欧亚、北非等地区亦有分布.我国仅有牛至Orziganum vulgare L.一个种,分布于国内大部分省区~([1,2]).     

暑热宁口服液中挥发油含测影响因素研究

目的:考察暑热宁口服液中挥发油含测影响因素,为工艺制定、样品制备、质量标准制定、服药方式等提供依据。方法:以百秋李醇、麝香草酚-香荆芥酚为含测指标,考察过滤方式、提取方式、提取时间、正己烷量、计算方法、p H值、盐析、灭菌、药液、稀释等因素对含测值的影响。结果:过滤和调p H值后各含测指标均降低,提示工艺制定时不可过滤和调节p H值;先超声再提油含测值增大约5%,提示服药前应先温水加热混匀;样品制备宜用成品提油,加4 m L正己烷,提取2.5 h;内标法与外标法含测结果一致;灭菌跟药液本身可使百秋李醇减少约85%,麝香草酚-香荆芥酚减少约21%~24%。结论:诸多因素可以影响挥发油含测值,在进行工艺、质量标准制定和用药指导时要综合考虑。     

杭州石荠苧总黄酮的提取工艺研究

目的：优选杭州石荠芋总黄酮提取工艺。方法：采用正交试验设计，以总黄酮含量为指标，考察乙醇浓度、溶媒倍数、提取时间等因素对总黄酮提取率的影响。结果：杭州石荠芋总黄酮的最佳提取工艺为A182C2，即加20倍量65％乙醇，回流提取2次，每次1h。结论：本提取工艺简便可行。     

百里香的质量标准研究

目的制定陕产百里香的质量标准,为该药的资源开发利用提供研究资料。方法采用薄层色谱法对百里香中的同分异构体麝香草酚和香荆芥酚进行了定性鉴别;采用气相色谱法测定百里香中的同分异构体麝香草酚和香荆芥酚的含量。结果薄层鉴别斑点清晰,重复性好;气相色谱法测定麝香草酚在0.0212~0.1908 mg/mL,(R2=0.999),香荆芥酚在0.008716~0,52296 mg/mL(R2=0.9996)之间浓度和峰面积之间具有良好的线性范围。结论该方法简便可行,重复性好,可作为百里香药材的质量控制方法。     

百里香的质量标准研究

目的制定陕产百里香的质量标准,为该药的资源开发利用提供研究资料。方法采用薄层色谱法对百里香中的同分异构体麝香草酚和香荆芥酚进行了定性鉴别;采用气相色谱法测定百里香中的同分异构体麝香草酚和香荆芥酚的含量。结果薄层鉴别斑点清晰,重复性好;气相色谱法测定麝香草酚在0.0212~0.1908 mg/mL,（R2=0.999）,香荆芥酚在0.008716~0,52296 mg/mL（R2=0.9996）之间浓度和峰面积之间具有良好的线性范围。结论该方法简便可行,重复性好,可作为百里香药材的质量控制方法。     

丹皮活性成分综合提取工艺的研究

目的：综合提取制备丹皮内丹皮多糖、丹皮酚、丹皮总苷三种活性成分。方法：丹皮破碎后，水提醇沉，冻干后得丹皮多糖。剩余药渣用水蒸汽蒸馏法提取丹皮酚。蒸馏所剩残渣有机溶剂法提取丹皮总苷。结果：依次提取出三种活性物质，其中丹皮多糖得率1．27％，丹皮酚得率为1．76％，丹皮总苷得率为3．92％。结论：该提取方法切实可行，丹皮内各活性物质均得到较完全分离，为大工业化生产提供了理论依据。     

荆芥及其相关药材挥发油的成分研究

采用薄层色谱、气—质联用等方法对荆芥及其相关药材防风、薄荷、紫苏、广藿香、海州香薷等药材挥发油含量及其中所含的主要化学成分进行分析比较,研究其化学稳定性,为药材的鉴别提供依据。     

薄荷-荆芥穗药对挥发油成分的GC-MS分析

目的:考察薄荷-荆芥穗配伍前后挥发油成分的变化,为薄荷-荆芥穗药对有效物质基础研究提供依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取了薄荷-荆芥穗药对、薄荷和荆芥穗单味药材的挥发油,通过GC-MS分析方法对二者配伍前后挥发油成分进行分析。结果:薄荷挥发油中确定了40个化合物,其中21个在药对挥发油中未检测到;荆芥穗挥发油中检测确定了27个化合物,其中6个在药对挥发油中未检测到;药对挥发油中确定了35个化合物,其中有5个新成分在单味药材挥发油中未检测到。结论:薄荷-荆芥穗药对挥发油的化学成分在组成及相对含量较单味药材均有一定变化,这些变化可能是煎煮过程中发生了某些物理或化学的变化。配伍后化合物组群的相应药效学还值得深入研究。