气相色谱法测定藿香正气水中乙醇的含量

目的：建立气相色谱法测定藿香正气水中乙醇的含量。方法：色谱柱为phenomenex毛细管柱zebron ZB—waxplus（30m×0．25mm，0．25μm）；氮气为载气，流速为0．5mL·min^-1，分流比为30：1；进样口温度为90℃；柱温为85℃；FID检测器，温度为200℃；进样量1．1μL；正丙醇为内标物。结果：在该色谱条件下，藿香正气水中乙醇和内标物得到良好的分离，乙醇在0．010-0．1mL·mL^-1。范围内线性良好（r=0．9995，n=7）；平均回收率为100．0％，RSD为1．18％（n=6）。结论：该法灵敏、准确，重复性好，可用于测定该制剂的乙醇含量。     

HPLC—ELSD法测定复方消经痛胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立复方消经痛胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC—ELSD）法定量分析复方消经痛胶囊中黄芪甲苷的含量,色谱柱为AglientZORBAXSB-C18（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-水（38：62）为流动相,流速0．85mL／min,柱温30℃;蒸发光散射（ELSD）检测器,漂移管的温度103℃,载气流速2．6L/min。进样量为10斗L。结果黄芪甲苷在1．33～4．522斗g范围内呈良好的线性关系,r=0．9990;平均回收率为100．13％,相对标准偏差（RSD）=1．024％,在常温下8h内稳定性良好。结论HPLC—ELSD法简便快速,准确,重现性好,结果可靠,可作为复方消经痛胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定养胃软胶囊中厚朴酚、和厚朴酚的含量

目的建立测定养胃软胶囊中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定方法。方法高效液相色谱法采用Phenomenex Kromasil C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相：甲醇-水（22：78），流速：1．0mL／min，检测波长294nm，柱温40℃，进样量10μL。结果厚朴酚线性范围0．0588～0．8820μg，r=0．9999，平均回收率为99．35％，RSD=1．94％；和厚朴酚线性范围0．0204～0．3060μg，r=0．9998，平均回收率为99，21％，RSD=2．10％（n=6）。结论本法分离好，快速、简便，可作为该产品的质量控制方法。     

GC法测定砂仁煎剂中樟腑含量及变化

目的：测定砂仁中樟脑在沸水后下煎药法中煎出量及变化规律。方法：采用毛细管气相色谱法,色谱柱为DB-225（0．25mm×30mm,0．25μm）,柱温：程序升温,初始温度90℃,保持4分钟,以5℃／min的速率升温至140℃,再以20℃／min的速率升温至220℃,保持1分钟。氢火焰离子化检测器（FID）,载气：N2,气压：0．5kPa,进样口温度：200℃,检测器温度：250℃。结果：樟脑的回归方程为：y=6509．9x＋65．5,r=0．9992;线性范围：0．21=1．25μg。结论：砂仁在沸水后下煎药法中,其樟脑在汤药中的含量在煎煮30秒时达高峰。     

镇江巴布膏中乌头碱的含量测定

目的建立镇江巴布膏中乌头碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为SunFire-C18（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇-水-三氯甲烷-三乙胺（70：30：2：0．1）;检测波长：230nm;柱温：30℃。结果乌头碱进样量在0．00676～0．135 20μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100．4％,RSD=2．76％（n=6）。结论本法简便可靠,专属性强,可用于镇江巴布膏的质量控制。     

GC测定痛瘀消散贴中冰片和樟脑的含量

目的：采用GC测定痛瘀消散贴中冰片和樟脑的含量。方法：石英毛细管色谱柱（30m&;#215;0．28mm，0．32μm，聚甲基硅油，HP-5），FID检测器，检测温度250℃，进样口温度200℃，分流比10．0：1。结果：冰片以龙脑计，龙脑在0．0897-0．5384μg范围内，龙脑与内标物的峰面积比值呈良好线性关系（r=0．9999，n=6），平均回收率为96．47％；樟脑在0．0950-0．5702μg范围内，樟脑与内标物的峰面积比值呈良好线性关系（r=0．9999，n=6），平均回收率为100．02％。结论：该方法简单、快速、准确，可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定七花活血片中人参皂苷Rg1、Rb1的含量

目的：建立七花活血片的含量测定方法。方法：采用HPLC梯度洗脱法测定七花活血片中人参皂苷Rg1、Rb1的含量。色谱柱：lichrospherC18柱（4．6mm×150mm，5μm）；流动相：乙腈-水（20：80～40：60）线性梯度洗脱；流速：0．8mL·min^-1；柱温：30％，检测波长：203nm。结果：人参皂苷Rg1的进样量在1．025～10．25μg线性关系良好，r=0．9994，平均回收率为96．61％，RSD=1．26％；人参皂苷Rh1的进样量在0．545～5．45μg线性关系良好，r=0．9993，平均回收率为96．51％，RSD=1．94％。结论：本法准确、专属性强、重现性好，可作为本制剂的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定复方茶碱麻黄碱片中可可碱的含量

目的建立复方荼碱麻黄碱片中可可碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Kromasil C18（4．6mm×250mm,5μm）为色谱柱;流动相为0．05mol／L磷酸二氢钾溶液-甲醇-三乙胺（77：23：0．2）;检测波长为215nm;柱温为45℃;流速为0．8mL／min。结果可可碱在0．3094～0．722μg（r=0．99996）浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100．49％,RSD=1．1％。结论本法可准确、灵敏、快速地测定复方茶碱麻黄碱片中可可碱的含量。     

高效液相色谱法测定化毒小金丹中阿魏酸的含量

目的：建立化毒小金丹中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用Hypersil ODS2（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,乙腈-0．085％磷酸溶液（12：88）为流动相,检测波长：316nm,柱温：35℃,进样体积：10μl。结果：阿魏酸在1．6064～40．16μg.ml^-1范围内具有良好的线性关系,r=0．9999,平均回收率为100．02％,RSD=1．98％（n=6）。结论：本法简便宜行、精密度好、结果准确,可用于化毒小金丹中阿魏酸的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定当归调经冲剂中阿魏酸的含量

目的：建立以反相高效液相色谱法测定当归调经冲剂中阿魏酸含量的方法。方法：色谱柱为Agillent ODSCm柱（4．6mm×250mm／，5μm），流动相为甲醇-0．1％磷酸（37：63），检测波长为316nm，柱温为25℃，流速为1．0ml／min。结果：阿魏酸进样量在0．0232～0．2552μg内线性关系良好（r=0．9999），平均加样回收率为99．40％（RSD=1．60％，n=5）。结论：本法简便、准确、专属性强，重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定蒙药吉日木松汤甘草酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定蒙药吉日木松汤中甘草酸的方法。方法：采用C18柱,流动相为甲醇-0．2mol·L^-1醋酸铵溶液-冰醋酸（67：33：1）,检测波长为250nm,流速1mL·min^-1,柱温为25℃,进样量20μL。结果：甘草酸在0．4996～4．996μg浓度范围内线性关系良好,r=0．9991,回收率为97．5％,RSD=1．72（n=6）。结论：本法简便、准确、快速、灵敏、重现性好,可供该制剂定量用。     

HS—GC测定复方麝香注射液中龙脑和薄荷脑的含量

目的采用顶空气相色谱法（head—space gas chromatography，Hs—Gc）测定复方麝香注射液中龙脑、薄荷脑的含量。方法气相色谱柱为Rtx—Wax（30m×0．25mm×0．25μm）；FID检测器，进样口温度260℃，检测器温度260℃，采用程序升温，起始温度140℃，保持2min，升温10℃·min^-1，终止温度220℃，保持4min。结果龙脑、薄荷脑线性范围分别为：13．025～416．8μg·mL^-1（r=0．9995，n=6）；13．125～420μg·mL^-1（r=0．9997，n=6）；平均回收率分别为98．97％（RSD=3．0％，n=6）、97．65％（RSD=2．1％，n=6）。结论该方法灵敏、准确、重现性好，可同时测定样品中薄荷脑、龙脑含量。     

HPLC法测定消肿止痛巴布膏中栀子苷的含量

目的：建立HPLC法测定消肿止痛巴布膏中栀子苷的含量。方法：色谱柱采用Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（27：73）,检测波长：240nm;流速：1．0ml·min^-1;柱温：30℃;结果：栀子苷进样量在0．06552～1．3104μg范围内线性关系良好（r=0．9999,n=6）;平均回收率为98．5％,RSD=1．61％（n=6）。结论：所建立的方法准确、简便、快速,适用于消肿止痛巴布膏质量控制。     

高效液相色谱法测定痔炎消胶囊中绿原酸的含量

目的：对痔炎消胶囊进行分析研究,测定痔炎消胶囊中绿原酸的含量,为该制剂的质量制定提供方法和依据。方法：采用高效液相色谱法测定。色谱柱为Hypersil ODS C18柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇珈．5％醋酸（70：30）,检测波长325nm,流速为1．0ml／min。结果：绿原酸在0．0516～0．4128μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为99．5％,RSD为1．27％（n=6）。结论：该方法简便快捷,重复性好,可作为痔炎消胶囊中绿原酸的含量测定方法。     

HPLC法测定肾衰宁丸中大黄素和大黄酚的含量

目的建立肾衰宁丸大黄素和大黄酚的含量（以二者含量之和计）测定方法。方法高效液相色谱法．色谱柱为Diamonisil（TM钻石）C18柱（250mm×46mm，5μm），流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）；检测波长为254nm：柱温：25℃；流速：1ml／min。结果大黄素进样量在0．02652μg-0．1326μg范围内线性关系良好（r=0．9997），加样回收率为96．9％，RSD为1．80％；大黄酚进样量在0．04004μg-0．2002μg范围内线性关系良好（r=0．9999），加样回收率为96．7％，RSD为1．76％。结论本法操作简便，分离效果良好。     

高效液相色谱法测定益智温肾十味丸中胡椒碱的含量

目的：建立一种测定益智温肾十味丸含量的方法。方法：以ODS Hypersil（5μm，4．6mm×200mm）为分析柱，甲醇-水（76：24）为流动相，检测波长343nm，进样量10μL。采用HPLC法测定胡椒碱的含量。结果：胡椒碱在0．172～1．033μg范围内，线性关系良好（r=0．9996），平均回收率为97．64％，RSD=1．4％（n=9）。结论：本法操作简便，结果可靠，重现性好，可作为该产品质量控制的方法。     

HPLC法测定蒙药天竺黄-11味散羟基红花黄色素A

目的：建立高效液相色谱法测定蒙药天竺黄-11味散羟基红花黄色素A的方法。方法：采用C18柱,流动相为甲醇-乙腈-0,7％磷酸（26：2：72）,检测波长为403nm,流速1mL·m·n^-1,柱温为25℃,进样量10μL。结果：羟基红花黄色素A在浓度范围内线性关系良好,r=0．9995,回收率为96．0％,RSD=0．5％（n=6）。结论：本法简便、准确、快速、灵敏、重现性好,可作为天竺黄-11味散的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定化痔胶囊中芦丁的含量

目的：建立一种测定化痔胶囊含量的方法。方法：以Zobax—SB C18（5μm，4．6mm×200mm）为分析柱，乙腈-水-冰醋酸（20：80：0．1）为流动相，检测波长255nm，进样量5μL。采用HPLC法测定芦丁的含量。结果：芦丁在0.144-0．864μg范围内，线性关系良好（r=0.9991），平均回收率为97．18％，RSD=1．06％（n=9）。结论：本法操作简便，结果可靠，重现性好，可作为该产品质量控制的方法。     

HPLC-ELSD法测定黄龙咳喘胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法（HPLC-ELSD）测定黄龙咳喘胶囊中黄芪甲苷的含量。方法采用岛津C18柱（150mm×4．6mm，5μm）；以乙腈-水（35：75）为流动相；ELSD参数：漂移管温度115℃，N2载气，流速1．5L·min^-1.结果黄芪甲苷在0．41-10．25μg范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．5％（RSD=0．4％，n=6）。结论本法操作简便快捷、灵敏准确，可有效控制黄龙咳喘胶囊的质量。     

HPLC法测定补肾健脑软胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的建立补肾健脑软胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法采用HPLC法，色谱柱为Diamonsil-C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（48：52），流速为1．0mL／min，检测波长为246nm，柱温40℃。结果补骨脂素和异补骨脂素线性范围分别为0．01008～0．252μg（r=0．9998）、0．00914～0．2285μg（r=0．9999）。平均回收率分别为98．91％（RSD=1．74％）、99．93％（RSD=1．27％）。结论本法分离度好，快速、简便，可作为该产品的质量控制方法。