生化合剂预防药物流产后阴道出血的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇加服中药生化合剂终止早孕,并预防流产后出血效果。方法:对300例妊娠≤49d,要求应用药物终止妊娠的妇女,按2:1随机分组。观察组予米非司酮首次剂量50mg,以后每12h1次,每次25mg,用药第3d早上加服米索前列醇600μg,第4d起服中药生化合剂每日1剂,分2次服;对照组不予生化合剂。结果:观察组与对照组完全流产率分别为96.7％和80.6％,不全流产率分别为1.59％和15.8％,流产失败率分别为1.71％和3.6％;出血时间分别为（7.6±3.2）d和（12.6±4.2）d;7d内止血率分别为90.3％和52.7％;副反应两组无明显差异。结论:米非司酮配伍米索前列醇加服中药生化合剂可提高完全流产率,并缩短药物流产后出血时间,减少出血量而不增加副反应。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床观察与护理

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床观察与护理。方法：对120例自愿选择药物终止妊娠的患者第1天早服用米非司酮50mg,8～12小时后在口服米非司酮25mg,第2天服用米非司酮25mg,晚上服米非司酮50mg。第3天早在医院空腹1小时后服米索前列醇0．6mg,留院观察,直到胚囊完全排出,在此流产过程中给予一系列精心的护理措施,观察患者的流产效果。结果：120例早孕药物流产中完全流产72例,占60．0％,不全流产42例,占35．0％,流产失败6例,占5．00％,总有效率95．0％。结论：采用米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠,并积极配合一系列的护理措施,可以显著提高药物流产的安全性。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的疗效观察

近年来 ,米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠 (停经49ｄ以内 )已在全国广泛运用 ,药物流产成功率较高。但对于中期引产应用报道很少。1999年 1月— 2 0 0 1年 12月 ,我院对未产妇应用口服米非司酮和阴道放置米索前列醇的方法终止中期妊娠 ,取得了良好的效果 ,现将结果报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　自愿要求终止中期妊娠的未产妇 3 3例 ,年龄 2 0～ 2 5岁 ;孕周 13～ 2 6周 ;子宫妊娠大小与停经月份相符 ,均经Ｂ超证实 ;血常规、凝血四项、肝功、肾功均正常 ;均无药物禁忌。1 2　给药方法　于第 1,2 ,3天晨 8:0 0空腹服米非司酮 2 5…     

生化汤治疗药物流产的阴道流血的疗效

目的:观察生化汤治疗药物流产的阴道流血的疗效。方法:本文通过200例应用米非司酮配伍米索前列醇片终止早孕,将早孕妇随机分为两组,药流组:服米非司酮配伍米索前列醇片观察,中药组:在服米非司酮配伍米索前列醇片后3小时左右加服生化汤。结果:服米索前列醇片后3小时左右加服生化汤,流产的阴道流血量小于药流组(P0.05),阴道流血持续时间明显短于药流组(P0.05)。结论:生化汤对减少药流后阴道流血,缩短阴道流血时间有效,但要合理及早用药。     

米非司酮合三苯氧胺配伍米索前列醇终止早孕的临床观察

目的　观察米非司酮合三苯氧胺配伍米索前列醇药物流产的效果。方法　将 10 0例早孕≤ 4 9d的妇女随机分为 2组 ,观察组 :第 1天早、晚分别口服 2片和 1片米非司酮 ,第 1,2天早、晚分别口服 2片三苯氧胺 ,第 3天阴道放置湿润米索前列醇 6 0 0 μg ;对照组 :第 1,2天早、晚各服 2片和 1片米非司酮 ,第 3天口服米索前列醇 6 0 0 μg。结果　两组完全流产率无明显差异 (P >0 .0 5 ) ,观察组完全流产后阴道出血持续时间缩短 (P <0 .0 0 1) ,副反应明显减少。结论　 75mg米非司酮合 80mg三苯氧胺配伍米索前列醇可有效终止早孕并减少流产后出血时间 ,减少副反应。     

米非司酮全米索前列醇片用于终止10-16周妊娠100例临床疗效观察

目的:观察米非索前列醇片用于终止10-16周妊娠的引yo产效果.方法:选择正常10-16周妊娠需引产而无禁忌证的100例孕妇,年龄在19-40岁;其中初产妇38例,经产妇62例,进行引产效果观察;药物选用北京紫竹药业有限公司生产的米非司酮25mg/片,米索前列醇200μg/片;第1、2天早中晚各服米非司酮50mg,第三天晨空腹口服米索前列醇600μg.结果:100例全部流产,成功率100%;完全流产82例,完全流产率82%;不全流产18例,不全流产率18%.结论:米非司酮配伍米索前列醇应用于10-16周妊娠引产,既能促宫颈成熟,又能短时间内发动宫缩,产程短,痛苦小,引产成功率高.     

米非司酮及米索前列醇终止早期妊娠112例临床观察

目的:探讨米非司酮及米索前列醇终止早期妊娠的l临床疗效.方法:对112例早期娠患者予米非司酮及米索前列醇,观察孕周.孕次及年龄与药物流产的关系.结论:米非司酮及米索前列醇终止早期妊娠完全流产率达91.1%,年龄越小,孕次越少,孕周越小.完全流产牢越高.     

戊酸雌二醇配伍药物流产对早孕超过20mm孕囊的影响

目的:戊酸雌二醇配伍药物流产对早孕中超过20 mm孕囊的影响。方法:选取2017年2月至2018年1月肇庆市端州区妇幼保健院门诊进行药物流产终止妊娠,停经≤49 d,阴道B超提示孕囊 20 mm的早孕者630例为研究对象,随机分为对照组与观察组,各315例。其中对照组早孕者予以米非司酮片配伍米索前列醇片,而观察组则采用米非司酮片配伍米索前列醇片+戊酸雌二醇,戊酸雌二醇在服用米非司酮片当天开始服用,每次2 mg,3次·d-1,共服用3 d。结果:观察组不完全流产率、药流失败率低于对照组,完全流产率高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组阴道流血量、阴道流血持续时间、排胎时间均少于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:当孕囊 20 mm时,戊酸雌二醇配伍药物流产对其进行药物流产效果较单纯的米非司酮配伍米索前列醇疗效明显。     

加味生化汤联合米非司酮、米索前列醇治疗早期妊娠药物流产200例

目的:观察加味生化汤联合米非司酮、米索前列醇治疗早期妊娠药物流产的效果。方法:将200例早期妊娠妇女随机分成治疗、对照组各100例,对照组给予米非司酮、米索前列醇治疗。治疗组在对照组治疗的基础上给予加味生化汤,水煎服,1剂/d,服至诊断完全流产停药。结果:完全流产率治疗组94.00%,对照组88.00%。2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。出血时间、月经恢复时间2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在使用米非司酮、米索前列醇治疗的基础上加用加味生化汤可改善药物流产效果,缩短出血时间。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～24周妊娠临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12~24周妊娠的临床疗效。方法90例12~24周妊娠的健康孕妇口服米非司酮配伍米索前列醇诱导引产。结果引产成功88例(98%):完全流产78例(87%),不完全流产10例(11%);引产失败2例(2%)。结论应用米非司酮配伍米索前列醇终止12~24周妊娠,方法简便、安全、有效、痛苦小、完全流产率高,值得临床推广。     

棱莪逐膜汤联合药物流产终止早孕疗效分析

目的:探讨米非司酮、米索前列醇联合中药在终止早孕中的临床效果。方法:将宫内妊娠、要求终止妊娠且无明显药物流产禁忌证的患者100例,随机分为2组各50例,治疗组予口服米非司酮、米索前列醇联合中药治疗,对照组予口服米非司酮、米索前列醇治疗,观察比较2组流产情况、流产后出血情况。结果:治疗后完全流产率治疗组为96.0%,对照组为72.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后7天内,治疗组止血率为90.0%,对照组止血率为64.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:米非司酮、米索前列醇联合中药进行终止早孕疗效显著,优于单纯西药治疗。     

生化汤配合米非司酮及米索前列醇作为稽留流产清宫术前用药的效果观察

目的探讨生化汤配合米非司酮 米索前列醇在稽留流产清宫术中的作用。方法对51例妊娠10~14周的稽留流产的孕妇清宫术前用药,用药方法为第1天顿服米非司酮150 mg,48 h后顿服米索前列醇600μg,同时开始服用生化汤1剂。用药3 h后若组织未能自动排出者,行清宫术。结果发现服用米非司酮 米索前醇患者,减少手术出血有效率达95.24%。结论应用生化汤配合米非司酮 米索前列醇作为稽留流产清宫术前用药,可以减少术中失血,有效率高,副作用少。     

E中西医结合治疗早孕药物流产后出血的临床观察

目的观察中西医结合治疗药物流产后出血的临床疗效。方法选用全合成米非司酮配伍米索前列醇片终止早孕49天内妊娠,追加中药汤剂,西药（缩宫素,甲硝唑）治疗100例患者,与对照组100例同等条件孕妇单纯米非司酮配伍米索前列醇片相比较,观察阴道出血量及出血时间。结果发现治疗组阴道出血量及出血时间均较对照组明显减少与缩短（P〈0．05）,存在显著性差异。结论中西医结合治疗早孕药物流产后出血是一种行之有效的方法     

生化汤合缩宫素治疗药物流产后阴道流血的疗效观察

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕已广泛用于临床 ,但药物流产后存在阴道流血时间长 ,清宫率较高等问题。我院近期药物流产后用中药加减生化汤联合缩宫素 ,大大缩短了阴道流血时间 ,降低了清宫率。现将结果报道如下 :1　资料与方法1.1　资料来源为我院 2 0 0 0 -0 1～ 2 0 0 1-0 3均妊娠在 49d内的早孕妇女 12 0例 ,B超确定宫内妊娠 ,妊囊直径小于 2 5 m m,年龄 18～ 35岁 ,平均年龄 2 5岁。随机分为两组 ,即治疗组 6 0例 ,对照组6 0例。均服用北京三厂生产的米非司酮 2 5 m g,2次 /d,共 3d。第4d上午服米索前列醇 6 0μg。1.2　方法治疗组…     

中期妊娠应用米司非酮配伍米索前列醇引产80例临床分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的疗效.方法：80例中期妊娠要求引产的孕妇,给予米非司酮配伍米索前列醇引产.结果：完全流产67例,占83.8%,不完全流产13例,占16.2%,所有药物引产无1例失败.结论：应用米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产安全、有效、方便,患者痛苦小,对机体损伤轻,恢复快.     

药物流产失败的相关因素分析

药物流产是指用药物终止停经49d内妊娠的方法。米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠就是其中的方法之一，成为避孕失败常用的补救措施。笔者对我社区卫生中心妇科2001年1月-2006年12月l051例停经小于49d（宫内孕7周之内）药物流产失败病例进行分析，发现失败原因与孕妇自身因素、子宫因素、胚胎因素有关。     

少腹逐瘀胶囊治疗药物流产术后出血130例

目的:观察传统名方治疗药物流产术后出血的疗效。方法:将我院门诊260例停经≤49d,自愿要求药物终止妊娠而无禁忌症的健康患者随机分为观察组和对照组各130例。观察组晨空腹服用米非司酮75m g,每天1次,共2d;第3d晨空腹顿服米索前列醇600ug,待孕囊排出后即口服中药少腹逐瘀胶囊,对照组采用单纯西药米非司酮配伍米索前列醇的治疗方法,分析比较两组的疗效。结果:用中西医结合治疗药物流产,孕囊排出时间及阴道出血时间均缩短,出血量明显减少,完全流产率明显提高。结论:少腹逐瘀胶囊治疗药物流产术后出血,清宫率降低,出血少,痛苦小,疗效确切。     

米非司酮配伍米索前列醇终止不同孕周妊娠疗效观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止不同孕周妊娠的疗效。方法对382例妊娠<14周孕妇给予米非司酮150 mg及米索前列醇0.6 mg,观察不同孕周孕妇流产情况。结果不同孕周孕妇完全流产率均无显著性差异。结论米非司酮配伍米索前列醇终止不同孕周妊娠效果无明显差异。     

安冲益母汤治疗药流后阴道出血120例临床观察

目的:探讨安冲益母汤配伍米非司酮、米索前列醇进行药物流产的临床疗效。方法:将符合药流条件的患者240例随机分成两组。治疗组120例在口服米非司酮加米索前列醇的基础上加服安冲益母汤100 ml,每日2次,连服5天。对照组120例仅口服米非司酮加米索前列醇。对两组进行观察随访,统计其流产情况、出血量及出血时间。结果:完全流产率治疗组为94.17%,对照组为91.67%;阴道出血时间<8天者治疗组为27.43%,对照组为0.91%;阴道出血多于月经量者治疗组为7.96%,对照组为72.72%。结论:安冲益母汤配伍米非司酮、米索前列醇可以减少阴道出血量及缩短阴道出血时间。     

紫草辅助早孕药物流产42例分析

1　临床资料选择年龄 2 0～ 35岁停经 6 0天以内 ,要求药物流产的早孕患者进行观察。尿HCG阳性经B超检查证实为宫内妊娠 ;3个月内无药物流产史。无药物禁忌症者共 84例 ,随机分为两组 ,每组 4 2例。对照组 :给予米非司酮配伍米索前列醇药物流产 ,治疗组 :用米非司酮配伍米索前列醇再加紫草。治疗组停经时间 4 5 .0 1± 8.2 5天 ,对照组平均停经时间 4 6 .72± 6 .78天 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,两组具有可比性2　治疗及观察方法治疗方法　两组均给予米非司酮配伍米索前列醇药物流产 ,于早、晚 9时各口服米非司酮 2 5mg ,连服 3天 ,第 …