胰岛素-葡萄糖-氯化钾对低温犬心室颤动及其兴奋性、不应性、传导性的影响

一、静脉滴注胰岛素-葡萄糖-氯化钾溶液对低温犬心室的自发性颤动有非常显著的防止作用。对照犬极大部分(6/7)发生颤动,而试验犬则无颤动发生,全部终止于心室停搏。二、降滥过程中滴注胰岛素-葡萄糖-氯化钾犬的心电图变化(如QRS综合波增宽、T波降低及J波出现等)均较对照动物为小,表示对心室的去极和复极过程均有明显的保护作用。三、低温时滴注胰岛素-葡萄糖-氯化钾可使心室的舒张期兴奋阈显著提高,绝对不应期显著延长,而其传导时间并无明显改变。四、胰岛素-葡萄糖-氯化钾可能是由于使低温心室的不应期延长大于传导时间的延长,亦即使“传导时间/不应时间”的比率缩小,以致不利于兴奋的折返和颤动的发生而收抗颤的效果。实验结果进一步证明低温心室颤动的发生机制符合于环形运动学说。     

附子汤对蟾蜍坐骨神经动作电位的影响

目的:观察附子汤对蟾蜍离体坐骨神经动作电位阈刺激、不应期及传导速度的影响,研究其对坐骨神经电生理特性的作用。方法:将制备的蟾蜍坐骨神经干分为阈刺激、不应期、传导速度3组,引导神经干动作电位,分别测其正常时与加药后的阈刺激、不应期、传导速度的变化。结果:附子汤能够提高蟾蜍离体坐骨神经阈刺激,延长不应期,与对照组比有显著性差异(P<0.05,P<0.01);可减慢传导速度,但无显著性差异。结论:附子汤对蟾蜍坐骨神经动作电位的抑制作用与提高阈刺激、延长不应期相关。     

五种抗氰药物的抗毒效价比较

本文报导对二甲氨基苯酚盐酸盐(DMAP·HCl)、对氨基苯丙酮盐酸盐(PAPP·HCl)、依地酸二钴(Co_2EDTA)、亚硝酸钠(NaNO_2)和硫代硫酸钠(Na_2S_2O_3)对小白鼠抗氰化钠中毒的治疗指数,并比较了各抗毒剂单用和两药合用的抗氰效价。 小白鼠腹腔注射Na_2S_2O_3的急性LD_(50)大于5g/kg,其它4药的LD_(50)值按下列次序递降:PAPP·HCl>Co_2EDTA>NaNO_2>DMAP·HCl。各抗毒剂对抗氰化钠中毒的治疗指数,以PAPP·HCl最高(36.8),其次是Na_2S_2O_3(10.6)、NaNO_2(4.9)、Co_2EDTA(3.7),DMAP·HCl最小(2.7)。 各抗毒剂采用等毒性剂量单用时,以Na_2S_2O_3的抗氰效价为最高,其次是PAPP·HCl和Co_2-EDTA,NaNO_2和DMAP·HCl的效价较差。将这些药物随意地以两药合用配成9组,除Co_2EDTA和DMAP·HCl合用组外,两药合用的抗氰作用都比单药的强。这9组抗氰效价高低的顺序是:“Na_2S_2O_3 PAPP”或“Na_2S_2O_3 PAPP·HCl”>“Na_2S_2O_3 DMAP·HCl”>“Na_2S_2O_3 Co_2EDTA”>“Na_2S_2O_3 NaNO_2”>“Co_2EDTA NaNO_2”>“DMAP·HCl PAPP·HCl”>“DMAP·HCl PAPP”>“Co_2EDTA DMAP·HCl”。     

拟交感胺药和刺激交感神经产生的酸血症

给实验动物输注拟交感胺药可使其动脉血的 PH 下降。这点已用肾上腺素,异丙肾上腺素和去甲肾上腺素予以证明。这三种拟交感胺药产生酸血症的效能,曾用戊巴比妥麻醉的大白鼠静脉输注这三种拟交感胺药20分钟进行过对比实验,分别给以异丙肾上腺素0.5μg/kg/min肾上腺素2μg/kg/min 和去甲肾上腺素5μg/kg/min 时,可降低 PH0.07～0.11单位。输注肾     

模拟乡村医生考试综合试卷二(上)

A型试题 1.神经-骨骼肌接头处的化学递质是: A.多巴胺 B.去甲肾上腺素 C.肾上腺素 D.乙酰胆碱 E.血管活性肠肽 2.心肌在兴奋变化时所表现出的特点是: A.绝对小应期短 B.相对不应期短 C.有效不应期特别长 D.超常期特别长 E.低常期较长 3.维持胸腔内负压的必要条件     

氟哌啶醇对兔心脏电生理参数的影响

目的 :研究氟哌啶醇 (Hal)对兔心脏电生理参数的影响。方法 :使用心房起搏电极和心室壁插入电极 ,观察Hal(1 0mg kg或 2 0mg kg ,iv .)对兔心脏电生理参数的影响。结果 :用药后 10、 30、 6 0min ,心房舒张期阈值、心室舒张期阈值显著提高 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ;呈剂量依赖关系 ,平均动脉压显著下降 (P <0 0 1) ;心率显著减慢 ,心房相对不应期、心房有效不应期、心室相对不应期、心室有效不应期显著延长 (P <0 0 5 ,P <0 0 1)。结论 :Hal具有减慢心率 ,延长兔心房、心室不应期的作用     

牛磺酸对蟾蜍坐骨神经干兴奋性的调节作用

目的: 观察牛磺酸对蟾蜍坐骨神经干兴奋性的影响。方法: 分离蟾蜍的坐骨神经干(50根),分5组,用含不同浓度CaCl₂和牛磺酸的任氏液浸泡30min备用。用Medlab生物信号采集处理系统测定神经干的阈值、不应期和传导速度。结果: 与正常任氏液(1.09mmol/L)比较,高钙任氏液(2.18mmol/L)神经干的阈值升高,不应期缩短(P<0.01);低钙任氏液(0.27mmol/L)的神经干的阈值降低,不应期缩短,传导速度加快(P<0.05~P<0.01);而低钙加牛磺酸组及高钙加牛磺酸(40mmol/L)组上述变化均不明显(P>0.05)。结论: 牛磺酸可调节神经干的兴奋性。     

利血平改变拟交感胺对脊猫的作用;拟交感胺的一种分类

猫,体重2—4公斤,雌雄兼用,按Burn法作成脊猫标本,记录瞬膜反应,血压、心率,寻找利血平处理前后的剂量反应曲线,利血平处理系3毫克/公斤24小时前腹腔注射或48、24小时前给予。 短时利血平处理(前已发现不引起去甲肾上腺素作用敏化)发现可以把拟交感胺分为三类:(1)去甲肾上腺素样胺。在利血平处理动物与正常者,其作用强度是相同的,故可视为主要是直接作用。(2)Tyramine样胺。利血平处理后较少有效;其荆量反应曲线的最     

去甲肾上腺素与异丙肾上腺素对大鼠心室肌细胞L型钙通道电流作用的比较

目的比较去甲肾上腺素与异丙肾上腺素对大鼠心室肌细胞L型钙电流的作用强度,分析其可能的机制。方法采用膜片钳全细胞式的记录方法,观察去甲肾上腺素与异丙肾上腺素对L型钙电流幅度及电流-电压关系曲线的影响。结果异丙肾上腺素对L型钙电流的增加作用能部分地被去甲肾上腺素所抑制。结论（1）α1肾上腺素受体具有对抗p肾上腺素受体过度兴奋的作用,或／和（2）异丙肾上腺素对心脏晶肾上腺素受体的作用强于去甲肾上腺素。      

交感神经系统与高血压

研究发现交感神经系统活性增强在血压升高中起着重要作用。抗交感治疗也已成为高血压病治疗的重要手段。 1 交感神经系统在高血压发病中的作用当中枢交感神经兴奋传导到其末梢,末梢释放去甲肾上腺素(NE)进入突触间隙内,部分回摄入突触前膜,部分与血管平滑肌细胞上α_1     

利血平的垂体——肾上腺兴奋机制

应用未麻雄性大白鼠,测定肾上腺维生素C,血浆皮质固醇,肝Tpo(TryptophanPyrrolase)以及脑的5—HT与去甲肾上腺素。 垂体——肾上腺兴奋的指标为:肾上腺维生素C含量下降,血浆皮质固醇以及肝Tpo含量上升。 利血平,Syrosingopine Ro 4—1284及其他化物于阻断脑胺储库50％时引起利血平样症候。可是ACTH的释放不与储库去甲肾上腺素的变化相关,因为排空脑去甲肾上腺素     

对“三联针”配伍不合理性的探讨

心内注射“三联针”是抢救休克、心脏骤停的常用急救措施之一;但近年来通过药理实验和临床观察认为,“三联针”的疗效可疑。现结合有关文献和个人的经验,简述如下。“三联针”即肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素,三者对心脏均具有强大的兴奋作用。如肾上腺素,作用于心脏、传导系统和窦房结的β_1受体,加强心肌收缩力,加速传导和心率,提高心肌兴     

α—肾上腺素受体激动剂和阻断剂对搏动心脏冠脉流量影响的估计

<正> 交感神经兴奋或交感胺注入可引起搏动心脏的冠脉发生一过性收缩作用,冠脉具有起缩血管作用的α肾上腺素受体的事实已经被证明。但是由于心肌代谢产物对冠脉的扩张作用,以及冠脉β受体的直接舒血管作用,交感神经兴奋和交感胺注入的总效应是降底血管阻     

胺碘酮合用小剂量β受体阻滞剂治疗老年阵发房颤临床观察

目的 比较胺碘酮与小剂量β受体阻滞剂合用对老年阵发性房颤的疗效。方法 回顾分析30名老年阵发房颤患者,根据房颤复律后维持用药的不同,分为3组：单用胺碘酮组（n=11);单用β阻滞剂组（n=9);胺碘酮与小剂量β阻滞剂合用组（n=10)。比较3组患者用药后12个月中房颤控制情况及心室率、心脏传导情况。结果 单用胺碘酮组显效率54．5％,有效率45．5％,无效率0％;单用β受体阻滞剂组显效率22．2％,有效率44．5％,无效率33．3％;胺碘酮与小剂量β受体阻滞剂合用治疗房颤,显效率90％,有效率10％,其疗效明显优于单用胺碘酮（P＜0．05）或单用β阻滞剂（P＜0．01）组,且未见明显副作用：3组间心室率未见显著差别。结论 胺碘酮与小剂β受体阻滞剂合用可有效地控制老年阵发性心房纤颤的发作。     

心肺复苏药物治疗的某些进展

1 肾上腺素能药物心肺复苏(CPR)时传统常用的肾上腺素能药物有肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙基肾上腺素和甲氧胺。近年来实验证实,心脏骤停时应用单纯的β-受体兴奋剂异丙基肾上腺素不能复苏;而应用肾上腺素或单纯α-受体兴奋剂甲氧胺却能提高复苏成功率。α-受体兴奋作用,收缩外周血管,提高主动脉舒张压,增加冠状动脉灌注和心脏血     

脑内单胺神经元系统及其意义

人们已逐渐认识中枢神经系统内的兴奋传递,也是借助于化学递质,单胺类是其中之一。单胺包括儿茶酚胶和5——羟色胺。儿茶酚胺由酪氨酸经过一系列酶的作用转化而成,其步骤为:酪氨酸——多巴——多巴胺——去甲肾上腺素——肾上腺素。它们在中枢神经系统内以多巴胺、肾上腺素或去甲肾上腺素的形式存在。5——羟胺单独生成。它们在有关的神经元的胞体内合成,经其轴突传送至纤维终末释放,起着递质作用,因     

丙吡胺

丙吡胺(双异丙吡胺).【作用与用途】本品有抑制心脏兴奋传导和延长不应期作用.电生理作用与奎尼丁相似,但作用比奎尼丁强,抑制心肌的作用约为奎尼丁的1:5～2倍.可降低冠状动脉血流量,但无β受体阻滞作     

蛇床子素的局部麻醉作用

用多种局部麻醉方法，如豚鼠皮丘法、兔眼角膜法、脊蟾蜍足蹼法、蟾蜍椎管麻醉法及离体蟾蜍坐骨神经动作电位测定法证明，２％的蛇床子素溶液有浸润及传导麻醉作用，但无表面麻醉作用；它能显著增强阈下催眠剂量的戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用。其中，豚鼠润麻醉作用能被盐酸肾上腺素所增强；给蟾蜍椎管注射时，脊髓出现先兴奋后抑制现象，可恢复。     

六神丸和西药合并应用的毒性反应

六神丸作用可靠,疗效迅速,是国内外著称的一种中成药;在临床上,常与许多西药同服。六神丸的主要成分为蟾酥(主要含华蟾素、华蟾毒素等),是一种与洋地黄作用相似的强心甙,故与西药合并使用时,要警惕产生毒副反应。1、六神丸不宜与肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱等合用。因为肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱能兴奋心脏的α受体或β_1。受体,使心肌的收缩力增强,与强心甙具有协同作用,二者合用,易致强心甙中毒。2、六神丸不宜与利血平、胍乙啶等降压药合用。利血平、胍乙啶能兴奋迷走神经,减慢心律,抑制传导;二者合用,能引起严重的心动过缓及传导阻滞,还可诱发异位节     

治疗心律失常伴有哮喘的病人不能用心得安而可用心得宁的道理是什么?

β-肾上腺素能受体分为β_1和β_2两型。心脏的“β-受体”是β_1型,分布于窦房结、心房、房室传导系统和心室,其兴奋则使心率加快、房室传导加快、心肌收缩力加强。支气管平滑肌的“β-受体”是β_2型,其兴奋可使支气管扩张。心得安可以同时阻断“β-受体”的β_1和β_2。阻断心